ABD de sağlık alanında çalışma yürüten bir kuruluş olan CMPI, sahte ilaç ticaretinin 2010 a kadar yılda yüzde 13 artış göstereceği tahmininde bulundu. Merkezin verilerine göre, sahte ilaç satışının 2010 yılında 75 milyar dolara ulaşması bekleniyor.
ANKARA - ABD’de sağlık alanında çalışma
yürüten bir kuruluş olan Center for Medicine in the Public Interest
(CMPI) (Kamu Yararına Sağlık Merkezi) tarafından dünyadaki sahte ilaç
ticaretiyle ilgili bir süre önce yayınlanan ve Dünya Sağlık Örgütü’nün
(WHO) güncellenmiş sahte ilaç raporunda da yer verilen rapora göre,
sahte ilaç piyasası her yıl biraz daha büyüyor. Raporda, dünyadaki
sahte ilaç ticaretinin 2010’a kadar yılda yüzde 13 artış göstereceği
tahmininde bulunuldu. “Para makinesi” olarak tanımlanan yasa dışı ilaç satışlarının yasal
ilaç satışlarına göre her yıl 2 kat fazla arttığına işaret edilen
rapora göre, sahte ilaç satışının 2010 yılında 75 milyar dolarlık bir
seviyeye ulaşması bekleniyor. Bu rakam 2005 yılıyla
karşılaştırıldığında, yüzde 92’lik bir artışa işaret ediyor.
Bu
tahminlerin WHO, ABD Sağlık Dairesi, Avrupa Birliği Komisyonu ve diğer
küresel kuruluşların son derece titiz öngörülerine dayandırıldığı
raporda, “Rakamların aslında gerçekte olduğundan düşük tahmin edilmiş
olabileceği” endişesi dile getirildi. Bu endişenin nedeni olarak da
“sahte ilaç bileşenlerinin yeni bir suç akımı olarak ortaya çıkması”
gösterildi.
Geçmişte sahte ilaç bileşenlerinin sadece suç
örgütleri tarafından sahte ilaç için kullanıldığına işaret eden merkez,
günümüzde bu bileşenlerin yasal ilaç üreticilerine satılabildiğine,
bununla mücadelenin de çok zor olduğuna dikkati çekti.
“Heparin” adlı ilacın ölümcül etkisinin, sahte bileşen satışı ve bunun
ilaç yapımında kullanımından kaynaklanabileceği de raporda dikkat
çekici unsurlar arasında yer aldı.
TÜRKİYE’DEKİ SAHTECİLİK Merck
Sharp Dohme (MSD) İlaçları Dış İlişkiler Direktörü ve Araştırmacı İlaç
Firmaları Derneği (AİFD) Sahte İlaca Karşı Mücadele Komitesi Üyesi Jeff
Kemprecos, küresel düzeydeki ilaç sahtekarlığına ilişkin bu raporun,
önceki tahminlerin üstünde bir rakama işaret ettiğini söyledi.
Bunun da sorunun özellikle gelişmemiş ülkelerde giderek kötüleştiği
anlamına geldiğini kaydeden Kemprecos, “Gelişmişlik düzeyi oldukça
düşük Afrika ülkelerinin bazılarında çeşitli ilaç türlerinin neredeyse
yüzde 80-90’ının sahte olduğu tespit edilmiştir” dedi.
Türkiye’deki durumun ise farklı olduğunu ifade eden Kemprecos, şöyle konuştu:
“Türkiye’de sahtekarlığın büyük bir bölümü ilaçların yeniden
ambalajlanarak satılması ve sosyal güvenlik sisteminin bu yolla
dolandırılması şeklinde gerçekleşiyor. Çoğu durumda ilaçlar
bozulmamakta ya da değiştirilmemekte, fakat yetkili makamları aldatmak
üzere sahte kutular kullanılabilmektedir. Türkiye’de ilaç sektörü,
emniyet güçleri ve Sağlık Bakanlığı sahteciliği durdurmak ve bu suçu
işleyen çeteleri dağıtmak üzere yakın bir işbirliği içinde
çalıştığından bizler şanslıyız. Yetkili makamlar, sahte kutulardan
şüphelendikleri her durumda bizimle bağlantıya geçerek ambalajın
orjinal olup olmadığını kontrol ettiriyor.”
Kemprecos,
vatandaşların da kullandıkları ilaçların ambalajı hakkında herhangi bir
şüpheye düştüklerinde ilaç içeriğinin doğrulanması amacıyla yakın bir
eczaneye, Sağlık Bakanlığına veya üreticiye başvurmaları gerektiğini
söyledi.
Bu tür suçların tamamen ortadan kaldırılması için
vatandaşların tetikte olması gerektiğini belirten Kemprecos, “Tüm
dünyada ve Türkiye’de biyo-teknoloji firmaları ile araştırmacı ilaç
şirketleri hiçbir ahlaki yanı olmayan, bu ticarete dahil olan suçlular
için çok daha katı cezaların verilmesini destekliyor” diye konuştu.
“TÜRKİYE’DE DAHA ÇOK KUTU SAHTECİLİĞİ YAŞANIYOR” AİFD
Genel Sekreteri Engin Güner de toplum sağlığını ciddi şekilde tehlikeye
atan ve bazen ölümlere bile yol açabilen sahte ilaçların çeşitli
biçimlerde hastalara ulaşabildiğini bildirdi.
Türkiye’de
çoğunlukla kutu sahteciliği yaşandığını, bu yolla geri ödeme
kurumlarının büyük oranda zarara uğratıldığını anlatan Güner, “Bu
sahtekarlık bazen son kullanma tarihi geçmiş olan ürünlerin yeniden
kutulanması bazen de ilacın kutusuyla birlikte üretilmiş sahtesi
şeklinde gerçekleşebilmekte” diye konuştu.
Türkiye’de bu
sahteciliğin mali boyutuyla ilgili bir rakam vermenin çok güç olduğunu
ifade eden Güner, “Yurt içinden piyasaya sürülen sahte ilaçların yanı
sıra çevre ülkelerden Türkiye’ye girenler de bulunuyor” dedi.
WHO’nün “Dünyadaki ilaçların yüzde 6’sının sahte olduğu” uyarısını
yaptığını hatırlatan Güner, bu oranın gelişmekte olan ülkelerde yüzde
50 olduğunu, bazı Afrika ülkelerinde ise yüzde 80’lere kadar
çıkabildiğini söyledi. Güner, şunları kaydetti: “Sonuçta gelişmiş
veya gelişmekte olan ülkelerin hemen hemen tümü değişen oranlarda da
olsa bu sorunu yaşıyor. Örneğin, ABD’de bile lipit düşürücülerden
kanser ilaçlarına kadar geniş bir yelpazede sahte ilaçlar tespit
edilmiş. Bunun önüne geçmek için öncelikle yaptırımların caydırıcı
olması gerekir. Halen 5237 sayılı Türk Ceza Kanunu’nun 187. maddesine
göre sahte ilaç üretimi ve satılması suçtur. Kişilerin hayatını ve
sağlığını tehlikeye sokacak nitelikte ilaç üreten veya satanların, 1
yıldan 5 yıla kadar hapis ve adli para cezasına çarptırılması yasada
öngörülmektedir. Bu cezaların daha ağırlaştırılması ve uygulanması
sorunun çözümünde önemli bir adım olacaktır.”
“İNTERNETTEN İLAÇ ALMAYIN” Ayrıca dağıtım kanallarının etkili bir şekilde denetlenmesinin de önem taşıdığını vurgulayan Güner, şu uyarılarda bulundu:
“Bir başka önlem de hastaların ilaçlarını nereden aldıklarına dikkat
etmeleridir. Hastalar ilaçlarını mümkün olduğu kadar düzenli olarak
gittikleri eczanelerden satın almalıdırlar. Ayrıca kesinlikle internet
üzerinden ilaç satın alınmamalıdır. İnternet sahte ilaçların
pazarlanması için en çok yararlanılan ortamlardan biridir.”
Sahte ilaçların sisteme takas veya geri iade yolu ile de girebildiğine
işaret eden Güner, “Bu nedenle eczaneler ve ecza depoları da bu yolla
aldıkları ilaçları çok dikkatli bir şekilde gözden geçirmelidir” dedi.
Sahte ilaç ambalajlarına karşı koruma sağlayacak ve ilaç tedarik
zincirinin bütünlüğünü koruyacak yeni bir sistemin kurulmasının da
zorunlu olduğunu belirten Güner, “Sağlık Bakanlığı ve üye
şirketlerimizle yakın bir işbirliği içinde, pratik ve uygulanabilir
nitelikte, ilaçların hastaya tedarik edilmesini engellemeyecek 2
Boyutlu Barkod Teknolojisine dayalı yeni bir sistemi uygulamayı
hedefliyoruz. Sistemin tümüyle uygulanması için bir geçiş sürecinin
gerekli ve yararlı olacağını düşünüyoruz” diye konuştu.
Bu Hastalık 1250 kez okunmuştur.
+1 e tıklayarak Gmail de dostlarınıza bu yazıyı tek tıkla gönderebilirsiniz
