NovoSeven RT, aşağıda belirtilen hasta gruplarının kanamalarının tedavisinde ve cerrahi uygulamalarında ya da invazif girişimlerinde ortaya çıkabilecek aşırı kanamanın önlenmesinde kullanılır.
• Pıhtılaşma faktörleri VIII veya IX’a karşı (faktör VIII veya IX’a karşı inhibitörlere ya da faktör VIII veya faktör IX uygulamasına yüksek anamnestik yanıt vermesinin beklenmesine bağlı olarak) normal yanıt vermeyen doğuştan hemofili hastaları
• Edinsel hemofili hastaları
• Faktör VII eksikliği olan hastalar
• Trombosit transfüzyonu ile etkili olarak tedavi edilemeyen (bir kanama bozukluğu olan) Glanzmann trombastenili hastalar.
Koagülasyon faktör 7a rekombinant
İlgili Kelimeler Listesi: NOVOSEVEN RT,nedir,ne işe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatı,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasıl kullanılır, İlaç etkileşimleri, emzirmeye etkisi, kullanım dozu,günde kaç defa kullanılır,sakıncaları,nasıl
Not: Aşağıdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek tıkla site içi arama yapabilirsiniz..
Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aşırı duyarlılık. Yan etkiler:
Ateş, baş ağrısı, bulantı, tansiyon değişiklikleri, miyalji, allerjik reaksiyonlar...
• NovoSeven RT’ nin bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjik iseniz,
• Fare, hamster veya inek proteinlerine alerjik iseniz.
Hamilelik
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NovoSeven RT’nin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. NovoSeven RT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NovoSeven RT’nin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren kadınlara NovoSeven RT uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
NovoSeven RT ve pıhtılaşma faktörü konsantreleri arasında potansiyel bir etkileşim riski bilinmemektedir. Aktifleştirilmiş veya aktifleştirilmemiş protrombin kompleks konsantreleri ile aynı anda kullanımından kaçınılmalıdır. Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
60-120mcg/kg. Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçları çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajı içinde saklayınız.
Kısıtlamalar Hastanın tanısı, faktör düzeyi, varsa inhibitör düzeyini
belirten hematoloji uzman hekimince düzenlenen ilaç kullanım raporuna
dayanılarak;
· Akut kanaması olduğu durumlarda ya da cerrahi girişimler öncesi,
· Faktör düzeyi % l in altında ve/veya ayda üçten fazla kanaması olan
hastalarda proflaksi endikasyonu konulduktan sonra haftalık faktör
kullanım miktarı 4500 üniteyi geçmediği takdirde Sağlık Bakanlığı
tarafından verilen hastaya özel Hemofili Takip Karnesine yazılarak
verilecektir.
Haftalık faktör kullanımının 4500 üniteyi geçmesi gerektiği durumlarda
ayrıca bu durumu belirten yeni bir ilaç kullanım raporu düzenlenecektir.
Acil müracaatlarda; hastanın tam teşekküllü sağlık kurumlarına
başvurması halinde Hemofili Takip Karnesinin mevcut olmaması veya bu
belge mevcut, ancak ilaçta doz arttırılmasını gerektirecek yeni bir
endikasyonun gelişmesi halinde ilk mesai gününde raporun çıkarılması,
reçete veya tabela üzerinde bu durumun hekimin el yazısı ile
belirtilmesi koşuluyla hastanın tedavisi sağlanacaktır.
Acil durumlarda hastaya en fazla bir günlük dozda ilaç yazılarak
hematoloji uzman hekiminin bulunduğu hastaneye sevk edilecektir.
Faktör VIIa, hastanın tanısı, faktör düzeyini (glanzmann trombastenisi
hariç), varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekimi
tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak; yatan
hastalarda prospektüs onaylı endikasyonlarında hafif-orta şiddetteki
kanamalarda 3 doza kadar, ciddi kanamalarda ve cerrahi operasyonlarda
12 doza kadar uzman hekim tarafından reçete edildiği takdirde bedeli
ödenir.
