K vitaminine bağlı faktörlerin ağır düzeyde eksikliği ve oral antikoagülanların doz aşımında.
İlgili Kelimeler Listesi: KASKADIL ,nedir,ne işe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatı,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasıl kullanılır, İlaç etkileşimleri, emzirmeye etkisi, kullanım dozu,günde kaç defa kullanılır,sakıncaları,nasıl saklanmalı…
Not: Aşağıdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek tıkla site içi arama yapabilirsiniz..
Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aşırı duyarlılık, tromboz riski, DİC. Yan etkiler:
Allerjik ve anaflaktik reaksiyonlar.
Tekrarlanan dozlarda veya 40 IU/kg’dan fazla dozlarda, consumption koagülopati riski veya trombo-embolik hastalık riski göz önünde bulundurulmalıdır.
• Alerjik ya da anafilaktik reaksiyonlar oluşursa, uygulamaya derhal son verilmelidir. Eğer şok gelişirse semptomatik tedavi başlatılmalıdır. • Yaygın damariçi koagülasyon (DIC), trombo-embolik komplikasyonlar ve miyokard enfarktüs riskinin, insan protrombin kompleks tedavisi ile bağlantılı olarak artığı rapor edilmiştir. Karaciğer ya da koroner yetmezliği, miyokard enfarktüsü ya da yaygın damariçi koagülasyon geçmişi olan hastalarda sıkı laboratuvar kontrolleri yapılmalıdır. Bu durumların her birinde yarar/risk oranı değerlendirilmelidir. • Vitamin K’ya bağlı faktörlerin ağır eksikliğinde, tedavi sırasında hematolog tarafından kontrol ve izleme yapılmalıdır. • Faktör II ya da faktör X eksikliğinin uzun süreli tedavisi hemostaz konusunda uzman bir hekim tarafından izlenmelidir. • İnsan kanı ya da plazmasından elde edilen bir ilaç olması nedeniyle, enfeksiyöz etkenlerin geçiş riski tam olarak göz ardı edilemez. Bu aynı zamanda yapısı bilinmeyen hastalık etkenleri için de geçerlidir. Ancak, bu risk aşağıdaki yöntemler uygulanarak en aza indirilmiştir: • Donör seçimi, her bağışta tıbbi mülakatla ve tarama testleriyle yapılmaktadır. Özellikle 3 ana patojen HIV, HCV, HBV virüsleri için sıkı kontroller yapılmaktadır. • Plazma havuzlarında hepatit C virusu genom materyali araştırılmaktadır. • Viral eliminasyon ve/veya inaktivasyon basamaklarının da dahil olduğu ekstraksiyon/pürifikasyon işlemleri, model virüsler kullanılarak HIV, HCV ve HBV için valide edilmiştir. Viral eliminasyon ve/veya inaktivasyonun etkinliği parvovirus B19 gibi bazı dirençli virüslere karşı sınırlı kalmaktadır. • KASKADIL kullananlara uygun aşı yapılması (hepatit A, hepatit B) önerilir. 10 ml KASKADIL flakonunda 39 mg sodyum ve 20 ml flakonda 78 mg sodyum bulunmaktadır. Bu “tuzsuz rejim” önerilen durumlarda göz önüne alınmalıdır. Gebelik ve laktasyon Gebelikte ve laktasyonda KASKADIL’in güvenilirliği kontrollü klinik çalışmalarla ortaya konulmamıştır. Gebelikte artan tromboemboli riski göz önüne alınırsa, mutlak gerekmedikçe, gebe kadınlarda ve doğum sonrası dönemde KASKADIL kullanılmamalıdır. MAKİNA VE ARAÇ KULLANIMI ÜZERİNE ETKİSİ KASKADIL’in makina ve araç kullanımı üzerine etkisi yoktur. İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Kumarin türevleri. KASKADIL’in diğer ilaçlarla etkileşimi bildirilmemiştir. GEÇİMSİZLİKLERİ KASKADIL başka hiç bir ilaçla karıştırılmamalıdır. Sadece onaylanmış enjeksiyon/ infüzyon seti kullanılabilir, çünkü bazı infüzyon ekipmanlarının iç yüzeyinde insan plazması kökenli pıhtılaşma faktörlerinin absorbsiyonu tedavinin başarısız olmasına yol açabilir. Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Dozaj Yerine koyma tedavisinin süresi ve dozu, eksikliğin düzeyine, kanama yerine, endikasyona (korunma veya tedavi), klinik semptomlara ve laboratuvar sonuçlarına bağlıdır. Antivitamin K’ya bağlı olarak ortaya çıkan, K vitaminine bağımlı faktörlerin eksikliği: • %25 – 40 arasında protrombin düzeyi ya da 2 – 3,5 arasında INR düzeyi ile etkili bir antikoagülan tedavi sırasında ortaya çıkan kanama ya da kanama riski: Faktör IX miktarı 10-20 IU/kg olacak şekilde KASKADIL uygulanır. • Oral antikoagülan doz aşımı durumunda kanama ya da kanama riski: Faktör IX miktarı 20-30 IU/kg olacak şekilde KASKADIL uygulanır. Eşzamanlı olarak verilen K vitamininin 4 – 6 saat içinde K vitaminine bağımlı faktörler üzerine etkisini göstermesini beklerken, genellikle bir doz yeterli olacaktır. Dozun tekrarlanması gerekirse, her koagülasyon faktörünün yarılanma ömrü ve artırma oranına göre ayarlama yapılmalıdır. Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçları çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajı içinde saklayınız.
