|
Ticari Adı |
: |
AMOKSILAV BID 1000 MG 10 FİLM TABLET
|
|
|
Etken Madde |
: |
amoksisilin ve klavulanik asit
|
 |
| Grup, Sınıf Adı |
: |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK) J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER J01C PENİSİLİNLER J01CR Penisilinli kombinasyonlar J01CR02 amoksisilin + klavulanik asit |
| Mekanizma |
: |
|
|
| Fiyatı |
: |
11.00 TL |
|
| Güncelleme |
: |
3.08.2017 22:34:46 |
|
| Firma Adı |
: |
SANDOZ Tüm Ürünleri |
| |
|
|
Endikasyon |
Dozaj, Uygulama |
Yan Etkiler |
Uyarılar, Gebelik, Emzirme |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Hücre duvarı sentezi inhibitörü penisilin grubu antibiyotik.
İlgili Kelimeler Listesi: AMOKSILAV BID 1000 MG 10 FİLM TABLET,nedir,ne işe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatı,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasıl kullanılır,emzirmeye etkisi, kullanım dozu,günde kaç defa kullanılır,sakıncaları,nasıl saklanmalı
Not: Aşağıdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek tıkla site içi arama yapabilirsiniz..
Yan etkiler:
Allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), AST-ALT yükselmesi, hepatic kolestaz, sitolitik hepatitis,renal kristalüri, hemolitik anemi, trombositopeni, eozinofili, lökopeni, agranülositozis, ajitasyon, anksiete, konfüzyon, bulantı, kusma, ishal, psödomembranöz kolit...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Anne sütüne geçer.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetişkin 2x500-1000mg. 3x250-500mg. Çocuk oral 50mg/kg/gün üçe bölünerek Enjektabl 100mg/kg/gün üç veya dörde bölünerek.
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
Kısıtlamalar
Parenteral formları ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç
kullanım raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce,
yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.
Hücre duvarı sentezi inhibitörü penisilin grubu antibiyotik.
Klavulanik asit beta laktamaz inhibitörüdür.
Dozaj
Doz amoksisilin esas alınarak hesaplanır.
Yetişkin 2x500-1000mg. 3x250-500mg.
Çocuk oral 50mg/kg/gün üçe bölünerek
Enjektabl 100mg/kg/gün üç veya dörde bölünerek.
Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.
Kontrendikasyonlar
penisilin allerjisi.
Etkileşim
bakteriostatik antibiyotikler (örn:kloramfenikol,
eritromisin, sülfonamidler, tetrasiklinler) penisilinin bakterisid
etkisini antagonize edebilirler. Probenesid, aspirin, fenilbutazon,
sülfonamidler, indometazin, tiazid diüretikler, furosemid, etakrinik
asit.
Yan etkiler; allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), AST-ALT
yükselmesi, hepatic kolestaz, sitolitik hepatitis,renal kristalüri,
hemolitik anemi, trombositopeni, eozinofili, lökopeni, agranülositozis,
ajitasyon, anksiete, konfüzyon, bulantı, kusma, ishal, psödomembranöz
kolit.
Formülü;
Her 5 ml’ de;
400 mg Amoksisiline eşdeğer amoksisilin trihidrat
57 mg Klavulanik aside eşdeğer potasyum klavulanat
Tatlandırıcı: Sodyum sakkarin.
Koku verici: Yabani kiraz aroması, limon aroması.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :
Farmakodinamik Özellikleri:
Amoksisilin, Gram pozitif ve Gram negatif bakterileri kapsayan geniş
spektrumlu bakterisidal etkiye sahip, penisilin grubu, semi-sentetik
bir antibiyotiktir. Ancak, b-laktamaz üreten organizmalar tarafından
yıkıldığı için bu tür bakterilere karşı etkisizdir. Klavulanik asit
ise, geri dönüşümsüz bir b-laktamaz inhibitörü olup amoksisilini
yıkılmaktan korur. Amoksisilin ve klavulanik asitin birlikte kullanımı
ile, amoksisilinin etki spekturumu b-laktam antibiyotiklere dirençli
bakterileri de içerecek şekilde genişler. Bu etki aşağıdaki b-laktamaz
oluşturan bakteriler de dahil olmak üzere, amoksisiline duyarlı tüm
mikroorganizmaları kapsar:
Gram Pozitif; Aeroblar: Streptococcus faecalis, Streptococcus
pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans,
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Corynebacterium
türleri, Listeria monocytogenes. Anaeroblar: Clostridium türleri,
Peptococcus türleri.
Gram Negatif; Aeroblar: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi,
Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella
türleri, Salmonella türleri, Shigella türleri, Bordetella pertussis,
Brucella türleri, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningiditis, Vibrio
cholerae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhallis. Anaeroblar:
Bacteroides türleri (Bacteroides fragilis dahil).
Farmakokinetik Özellikleri:
Amoksisilin/klavulanik asit, oral uygulamayı takiben gastrointestinal
kanaldan tamamen absorbe edilir. Gıdalarla birlikte alımı absorpsiyonu
etkilemez. Her iki bileşen de doruk serum konsantrasyonuna ilaç
alındıktan yaklaşık 1 saat sonra ulaşır. Amoksisilinin yarılanma ömrü
1.3 saat, klavulanik asidinki 1.0 saattir. Beyin-omurilik sıvısı hariç,
birçok doku ve vücut sıvısına (akciğerler, orta kulaklar, periton
sıvısı, uterus, ovaryum vb.) kolayca geçerler. Amoksisilin plazma
proteinlerine yaklaşık %18, klavulanik asit ise yaklaşık %25 oranında
bağlanır. Amoksisilin değişmeden, klavulanik asit ise kısmen metabolize
edilmiş olarak idrarla atılır.
Böbrek yetmezliği olanlarda ilacın vücuttan atılımı gecikmektedir.
ENDİKASYONLARI :
Amoksilav BID, duyarlı mikroorganizmaların oluşturduğu aşağıda belirtilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaktadır;
Akut ve kronik sinüzit
Akut ve kronik otitis media
Tonsillit
Alt solunum yolu ve akciğer enfeksiyonları (kronik bronşit, pnömoni)
Üriner sistem enfeksiyonları
Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
Kemik ve eklem enfeksiyonları
KONTRENDİKASYONLARI :
Amoksilav BID, bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Önceden amoksisilin/klavulanik asit veya penisiline bağlı olarak
sarılık/karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü bulunanlarda
kontrendikedir.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Penisiline ve/veya birden çok alerjene aşırı duyarlılığı olanlarda daha
sık olmak üzere, ciddi ve bazen fatal aşırı duyarlılık reaksiyonları
görülebilir. Amoksilav BID ile tedaviye başlanmadan önce hastanın
penisilin, sefalosporin ve diğer allerjenlere karşı reaksiyon
geliştirip geliştirmediği sorgulanmalıdır. Allerjik reaksiyonların
geliştiği durumlarda, Amoksilav BID kullanımına son vererek, uygun
tedaviye başlanmalıdır. Ciddi anaflaktik reaksiyonlar epinefrinle acil
müdahaleyi gerektirir. Ayrıca gerekirse, oksijen ve intübasyonu içeren
hava yolu tedavisi yanında IV steroidler uygulanmalıdır.
Hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla, değişik şiddette
(hafif/yaşamı tehdit eden) pseudomembranöz kolit görülebilmektedir.
Amoksilav BID uygulamasını takiben diyare görülen hastalarda bu durum
göz önünde bulundurulmalıdır. Hafif derecedeki pseudomembranöz kolit
vakalarında Amoksilav BID tedavisine son vermek yeterli olur.
Orta-şiddetli vakalarda, sıvı ve elektrolit verilmeli, protein
takviyesi yapılmalı ve kolitte klinik olarak etkili bir
antibakteriyelle tedaviye geçilmelidir.
Mononükleozlu hastalarda, eritematöz deri lezyonları gelişebileceğinden
bu tip kişilerde Amoksilav BID kullanımı önerilmemektedir.
Amoksilav BID’ e bağlı, geri dönüşümlü bir hepatik toksisite
oluşabileceğinden, hepatik fonksiyon bozukluğu olan hastalarda
Amoksilav BID dikkatli kullanılmalıdır.
Amoksilav BID ile tedavi süresince, mikotik ya da bakteriyel
patojenlerle süper enfeksiyon görülebilmektedir. Süperenfeksiyon
oluşması durumunda, Amoksilav BID uygulamasına son vererek, uygun
tedaviye başlanmalıdır.
Uzun süreli tedavilerde renal, hepatik ve hematopoietik fonksiyonlar kontrol edilmelidir.
Gebelik ve laktasyonda kullanımı:
Gebelik Kategorisi : B
Gebelik ve emzirme döneminde Amoksilav BID kullanımı ile ilgili yeterli
çalışma olmadığından, Amoksilav BID hamile ve emzirenlerde, ancak
potansiyel yararının fazla olduğu durumlarda kullanılmalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER :
Amoksilav BID ile görülen yan etkiler, genellikle hafif ve kısa
sürelidir. En sık görülen yan etkiler, bulantı, kusma, diyare, deride
kızarıklık, ürtiker ve vajinittir.
Ampisilin sınıfı antibiyotiklerle görülen advers etkiler şunlardır;
Gastrointestinal: Diyare, bulantı, kusma, hazımsızlık, gastrit,
stomatit, glossit, mukokütanöz kandiyazis, enterokolit ve hemorajik/
psödomembranöz kolit.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Deri kızarıklıkları, prurit, ürtiker,
anjiyoödem, serum hastalığı-benzeri reaksiyonlar (artrit, artalji,
miyalji ve sıklıkla ateşin eşlik ettiği ürtiker veya deri kızarıklığı),
eritema multiforme (nadiren Stevens-Johnson Sendromu), bazı vakalarda
eksfolyatif dermatit, toksik epidermal nekroliz. Bu tip reaksiyonlar
görüldüğünde ilaç kesilmelidir.
Karaciğer: AST (SGOT) ve/veya ALT (SGPT) düzeylerinde hafif bir artış
ortaya çıkabilir. Ancak bunun klinik açıdan anlamı bilinmemektedir.
Hepatik disfonksiyon bulguları tedavi sırasında veya tedaviden birkaç
hafta sonra ortaya çıkabilir. Genellikle geri dönüşümlüdür.
Renal: Seyrek olarak interstisyel nefrit ve hematüri ortaya çıkabilir.
Hematolojik ve Lenfatik Sistemler: Hemolitik anemiyi de içerebilen
anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura, kanama zamanı ve
protrombin zamanında uzama, eozinofili, lökopeni ve agranülositoz
görülebilir. Bu reaksiyonlar tedaviye son verildiğinde düzelmektedir.
Genellikle hipersensitiviteye bağlı olduğu düşünülür.
Santral Sinir Sistemi: Nadiren, ajitasyon, anksiyete, geçici
hiperaktivite, konfüzyon, konvülsiyonlar, baş dönmesi, uykusuzluk ve
davranış değişiklikleri oluşabilir.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER:
Amoksilav BID bazı hastalarda kanama zamanının ve protrombin zamanının
uzamasına neden olabilir. Antikoagülan tedavisi gören hastalarda
Amoksilav BID dikkatli kullanılmalıdır.
Probenesid amoksisilinin renal tubüler sekresyonunu azalttığı için,
Amoksilav BID ile birlikte devamlı kullanımı, amoksisilinin plazmada
bulunma zamanı ve konsantrasyonunu artırabilir.
Amoksilav BID ile disulfiramın birlikte kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Diğer geniş spektrumlu antibiyotiklerde de olduğu gibi Amoksilav BID, oral konraseptiflerin etkisini azaltabilir.
Allopurinol ile ampisilinin birlikte kullanılması halinde sadece
ampisilini kullanan hastalara göre deride kızarıklık insidansı
yükselebilir ancak, amoksisilinin allopurinol ile kullanımına ait veri
yoktur. Amoksilav BID tedavisi sırasında, Benedict belirteci ile
idrarda glukoz reaksiyonu ve Coombs testi yanlış pozitif sonuç
verebilir. Bu nedenle enzimatik glukoz oksidaz reaksiyonunu temel alan
glukoz testlerinin kullanılması önerilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU :
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde;
3 aydan büyük ve 40 kg’ ın altındaki çocuklarda
Hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlarda :
Amoksilav BID Fort Süspansiyon; 12 saatte bir uygulanan dozlara bölünerek 28.6 (25/3.6) mg/kg/gün verilir.
Otitis media, sinüzit, alt solunum yolu enfeksiyonları ve daha şiddetli enfeksiyonlarda :
Amoksilav BID Fort Süspansiyon; 12 saatte bir uygulanan dozlara bölünerek 51.4 (45/6.4) mg/kg/gün verilir.
40 kg’ ın üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde :
Amoksilav BID Fort Süspansiyon; 12 saatte bir uygulanan dozlara bölünerek 51.4 (45/6.4) mg/kg/gün verilir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu durumlarında: Glomerular filtrasyon hızı 30
ml/dak’ nın altında olan hastaların Amoksilav BID Fort Süspansiyon
kullanmaları önerilmez.
Glomerular filtrasyon hızı 30 ml/dak’ nın üzerinde olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu durumlarında: Şiddetli karaciğer
fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarı dikkatli yapılmalıdır.
Tedaviye durum gözden geçirilmeksizin 14 günden daha uzun süreli devam edilmemelidir.
Hazırlanması : Amoksilav BID Fort Süspansiyon’ u hazırlamak için kuru
toz üzerine ilaç şişesi üzerindeki işaretli yere kadar kaynatılmış
soğutulmuş su ilave edilir. İyice çalkalanır.
DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ :
Amoksilav BID ile doz aşımı görülen hastaların çoğu asemptomatiktir
veya öncelikle mide-karın ağrısı, kusma ve diyareyi içeren
gastrointestinal semptomlar ortaya çıkar. Nadiren uyuşukluk,
hiperaktivite, eritematöz deri lezyonları görülebilir. Doz aşımı
durumunda Amoksilav BID alımına son verilerek semptomatik tedavi
uygulanmalıdır. Eğer doz aşımı durumu hemen farkedilirse ve hiçbir
kontrendikasyon durumu söz konusu değilse hasta kusturulabilir veya
diğer mide boşaltma işlemleri gerçekleştirilebilir.
Amoksisilin ve klavulanat hemodiyalizle dolaşımdan uzaklaştırılabilir.
|
| |
|
Endikasyon |
Dozaj, Uygulama |
Yan Etkiler |
Uyarılar, Gebelik, Emzirme |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
 |
|
