Tropisetron,kanser kemoterapisine bağlı bulantı ve kusmaların önlenmesindeve ameliyat sonrası görülen bulantı ve kusmaların tedavisinde;intraabdominal jinekolojik ameliyat geçirecek hastalarda ameliyatsonrası bulantı ve kusmaların gelişimini önleme amacıyla koruyuolarak endikedir.
İlgili Kelimeler Listesi: NAVOBAN,nedir,ne işe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatı,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasıl kullanılır, İlaç etkileşimleri, emzirmeye etkisi, kullanım dozu,günde kaç defa kullanılır,sakıncaları,nasıl sakl
Not: Aşağıdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek tıkla site içi arama yapabilirsiniz..
Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aşırı duyarlıkişilerde kontrendikedir. Gebe kadınlara verilmemelidir. Yan etkiler:
En sık bildirilenyan etkiler baş ağrısı, kabızlık, sersemlik hissi, yorgunluk hissiylekarın ağrısı ve diyare gibi gastrointestinal bozukluklardır. Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Yorgunluk hissi ve baş dönmesineneden olabileceğinden, taşıt aracı ya da iş makineleri kullananlarınilaç kullanırken dikkatli olmaları gerekir. Kontrol altına alınamayanhipertansiyonlu hastalarda, kan basıncı daha da artabileceğinden,günlük dozun 10 mg’nin üzerine çıkmasından kaçınmak gerekir. Tropisetronkullanan annelerin emzirmemeleri gerekmektedir. İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Navoban’ın rifampisin ya da diğer karaciğer enzim indükleyicisi ilaçlarla (örn: fenobarbital) birlikte kullanımıyla düşük tropisetron plazma konsantrasyonları ortaya çıkacağından, metabolizması hızlı olan hastalarda (yavaş metabolizması olanlarda değil) doz artımı gerekir. Simetidin gibi sitokrom P450 enzim inhibitörlerinin tropisetron’un plazma düzeyleri üzerine etkisi ise ihmal edilebilir düzeydedir ve doz ayarlanmasını gerektirmez.
Tropisetronun’ın anesteziklerle birlikte kullanımı ile ilgili hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
QTc aralığının uzamasına sebep olduğu bilinen ilaçlarla birlikte Navoban kullanıldığında birkaç hastada QTc aralığının uzadığı görülmüştür. Navoban’ın terapötik dozda tek başına kullanıldığı çalışmalarda QTc uzaması gözlenmemiştir. Bununla birlikte Navoban, QTc aralığını uzatması muhtemel diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
5 mg’lik formlar kemoterapiye bağlı olarak görülen kusmave bulantılarda önerilmektedir: 2 yaşın üzerindeki çocuklar için Navoban’ın önerilen dozu 0.2 mg/kg olup,maksimum günlük doz 5 mg/gün’dür. Kanser kemoterapisinden kısa birsüre önce olmak üzere, 1. gün enfüzyon (1 ampul 100 mL normal salin,Ringer solüsyonu, %5 glukoz veya %5 levüloz gibi bir solüsyonla sulandırılır)veya yavaş enjeksiyon şeklinde IV olarak verilir, bunu 2-6. günlerdeoral uygulama izler. Navoban ampul içeriğinin uygun miktarı portakal suyuveya kola gibi içeceklerde dilüe edildikten hemen sonra verilebilirve oral uygulama sabah kahvaltıdan 1 saat önce yapılmalıdır. Erişkinleriçin 6 günlük bir doz şeması önerilir. 1. gün kanser kemoterapisinebaşlamadan kısa bir süre önce ya enfüzyon şeklinde ya da yavaş enjeksiyonolarak IV uygulanır. Bunun ardından 2-6. günler arasında oral olarakher gün 1 kapsül verilir. Kapsüller bir miktar suyla sabah hemen kalktıktansonra kahvaltıdan en az 1 saat önce alınmalıdır. 2 mg’lik form ise,ameliyat sonrası görülen bulantı ve kusmaların tedavisinde; intraabdominaljinekolojik ameliyat geçirecek hastalarda ameliyat sonrası bulantıve kusmaların gelişimini önlemede, anestezi indüksiyonundan hemen önceönerilmektedir.
Saklama koşulları, Depolama:
15-30oC arasındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Sulandırılmış solüsyonlar fiziksel ve kimyasal olarak en az 24 saat saklanabilir.
Mikrobiyolojik açıdan, ürün sulandırıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Eğer sulandırılmış solüsyon hemen kullanılmaz ise kullanıma kadar geçen süre ve saklama şartlarından kullanan kişi sorumlu olup, solüsyonun 2 - 8 ºC arasında muhafaza edilmesi koşulu ile bu sürenin 24 saati aşmamış olması gerekir.
