|
Ticari Adı |
: |
ADVİL LİQUİGEL 200 MG 40 KAPSÜL
|
|
|
Etken Madde |
: |
İbuprofen
|
 |
| Grup, Sınıf Adı |
: |
ATC SINIFLAMASI - M - KAS-İSKELET SİSTEMİ M01 ANTİENFLAMATUAR VE ANTİROMATİKLER M01A ANTİENFLAMATUAR VE ANTİROMATİKLER (NONSTEROİD) M01AE Propiyonik asit türevleri M01AE01 ibuprofen |
| Mekanizma |
: |
Romatizmal ağrılar, sırt ağrısı, baş ağrısı, diş ağrısı,kas ağrıları, soğuk algınlığı ve grip belirtileri, ateşin düşürülmesi |
|
| Fiyatı |
: |
9.00 TL |
|
| Güncelleme |
: |
6.08.2017 08:20:26 |
|
| Firma Adı |
: |
WYETH Tüm Ürünleri |
| |
|
|
Endikasyon |
Kontrendikasyon |
Dozaj, Uygulama |
İlaç Etkileşimleri |
Yan Etkiler |
Uyarılar, Gebelik, Emzirme |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Romatizmal ağrılar, sırt ağrısı, baş ağrısı, diş ağrısı,kas ağrıları, soğuk algınlığı ve grip belirtileri, ateşin düşürülmesi
İlgili Kelimeler Listesi: ADVİL LİQUİGEL 200 MG,nedir,ne işe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatı,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasıl kullanılır,emzirmeye etkisi, kullanım dozu,günde kaç defa kullanılır,sakıncaları,nasıl saklanmalı
Not: Aşağıdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek tıkla site içi arama yapabilirsiniz..
Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
NO/cGMP yolağı üzerindeki bilinen etkisi nedeniyle sildenafil
nitratların hipotansif etkilerini potansiyalize edebilmekledir. Bu
yüzden düzenli veya aralıklı olarak organik nitrat (amil nitrat, butil
nitrat, nitrogliserin,isosorbid mononitrat, isosorbid nitrat,
pentaeritritol tetranitral, eritritol tetranitrat, isosorbid
dinitrat/fenobarbial gibi) kullanan bireylerde kontrendikedir.
Sildenafil kesildikten sonra nitratların ne zaman güvenli olarak
kullanılabileceği bilinmemektedir. Sağlıklı bireylerde 100 mg dozu
takiben 24 saat sonra plazma sildenafil düzeyleri yaklaşık 2 ng/ml
olarak bulunmuştur (doruk plazma seviyeleri ortalama 440 ng/ml).Stabil
olmayan anjina gibi ciddi kardiyovasküler bozukluklar ve kardiyak
hastalıklarda sildenafil tavsiye edilmez.
Sildenafilin güvenilirliği aşağıdaki hasta gruplarında çalışmamış olup
daha ileri bir bilgi edinilinceye kadar bu hastalarda kullanılması
kontrendikedir: Son 6 ay içinde miyokard enfarküsü, inme veya hayati
tehdit eden aritmi geçmişi olan hastalar,
Hipotansiyon (istirahat durumunda kan basıncı <90/50 mmHg) veya
hipertansiyon (kan basıncı >170/110 mmHg),
Kalp yetmezliği olan hastalar.
Ciddi karaciğer yetmezliği.
Retinitis pigmentosa gibi herediter dejeneratif retinal bozukluğu
olanlar (bu hastaların bir kısmında genetik olarak retinal
fosfodiesteraz bozukluğu vardır).
Yan etkiler:
Advers etkiler genellikle hafif ve orta derecede olup geçici
niteliktedir.
Belirli dozlarla yapılan çalışmalar sonucunda yan etki görülme
insidansının doz ile beraber artış gösterdiğitespit edilmiştir. Klinik
çalışmalar esnasında gözlenen yan etkiler şunlardır:
Genel: Yüzde ödem, folosensitivite reaksiyonları, şok, asteni, ağrı,
üşüme nöbeti, abdominal ağırt, alerjik reaksiyonlar, gögüs ağrısı.
Kardiyovasküler: Angina pektoris, AV blok. migren. senkop, taşikardi,
palpitasyon, hipolansiyon, postural hipotansiyon, miyokardiyal iskemi,
serebral tromboz, kardiyak arrest, kalp yetmezliği. anormal
elektrokarldyogram, kardiyomiyopati.
Sindirim: Kusma, glosit, kolit, disfaji, gasrit, gastroenlerit,
özofajit, stomatit, ağız kuruluğu, karaciğer fonksiyontestlerinde
anomaliler, rektal hemoraji. jinjivit.
Kan ve Lenf: Anemi, lökopeni.
Metabotik ve Besinsel: Susuzluk hissi, ödem, gut, stabil olmayan
diyabet, hiperglisemi, periferal ödem,hiperürisemi, hipoglisemik
reaksiyon, hipernatremi.
İskelet -Kas: Artrit, artroz, miyalji, tendon yırtılması, tenosinovit,
kemik ağrısı, myastenia, sinovit
Sinir:Ataksi, hipenoni,nevralji, nöropati, parestezi, tremor, vertigo,
depresyon, uykusuzluk, uyuşukluk, kabusgörme, reflekslerde yavaşlama,
hipestezi.
Solunuin: Astma, dispne. laranjil, farenjit, sinüzit, bronşit, salyada
artma, öksürükte artma.
Deri: Ürtiker, herpes simpleks, kaşıntı, terleme, deri ülseri, kontakt
dermatit, eksfoliyatif dermatit.
Duyu organları: Hafif ve geçici nitelikle görme problemleri (görmede
renklerin soluklaşması, bulanık görme,ışığı algılamada artış).
Midriyazis, konjunktivit, fotofobi, tinnitus, işitme kaybı, gözlerde
ağrı. hemoraji, katarakt ve gözlerde kuruluk.
Ürogenital: Sistit, noktüri, idrara sık çıkma, göğüslerde büyüme, idrar
kaçırma, anormal ejakülasyon, genital ödem , anorgazm.
BEKLENMEYEN BlR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Temelde
önceden var olan kardiyak hastalığı olan bireylerde seksüel aklivite
ile potansiyel bir kardiyak risksöz konusudur. Bu nedenle sildenafil
tedavisine başlanmadan önce hastanın feardiyovasküler durumu dikkatle
tetkik edilmelidir. Seksüel aktivite önerilmeyen erkeklerde erektil
bozukluklarda kullanılan ajanlar tavsiye edilmez.
4 saatten uzun süreli ereksiyonlar ve priapizm (6 saatten uzun süren
ağrılı ereksiyonlar) az sıklıkla rapor edilmektedir, 4 saatten daha
uzun süren ereksiyon durumunda hastanın derhal tıbbı yardım istemesi
gerekir. Priapizm derhal tedavi edilmez ise kalıcı penis doku hasarı ve
impotens meydana gelebilir. Bir proteaz inhibitörü olan ritonavir ile
birlikte kullanımı sildenafilin serum konsantrasyonlarının
belirginölçüde artmasına yol açar (AUCde 11 artış). Ritonavir kullanan
hastalara sildenafil dikkatle ve en düşük dozlarda verilmelidir. Yüksek
sistemik sildenafil düzeylerine ilişkin veriler sınırlıdır. Ancak
200-8OO mgdüzeylerde ilaç dozları uygulanan sağlıklı bireylerde kan
basıncında düşme, senkop ve uzun sürekli ereksiyon rapor edilmiştir.
Erektil disfonksiyonun tedavisi temelde yatan potansiyel sebeplerin
araştırılması ve komple bir tıbbideğerlendirmeden sonra uygun tedavinin
seçilmesini gerektirir. DEGRA reçete edilmeden önce aşağıdaki
durumların değerlendirilmesi gerekmektedir. 5-10 mg dozlarda amlodipin
kullanan hipertansif hastalarda 100 mg sildenafil sistolik ve
diyastolik kan basıncıda sırasıyla ortalama 8 mmHg ve 7 mmHg düşüşlere
yol açmıştır.(Bkz. İlaç Etkileşmeleri}.Diğcr antihipetansif tedaviler
ile birlikte siktenafil kullanımına dair kontrollü klinik çalışmalar
mevcut değildir.
Sildcnafilin kanamalı hastalarla peptik ülserli hastalarda emniyeti
kanıtlanmamıştır. Sildenafil peniste anatomik deformiteler olan
hastalarda (angulasyon, kavemozal fibroz, ve Peyronie hastalığı) veya
priapizme zemin hazırlayan durumlarda (orak hücreli anemi, multiple
miyelonia, veya lösemi) dikkatle kullanılmadır.
Erektil disfonfcsiyon tedavisinde kullanılan diğer ajanlarla birlikte
sildenafilin ne ölçüde güvenle kullanılabileceği tespit edilmemiştir.
Bu yüzden bu kombinasyanlar tavsiye edilmez.İnsanlarda sildenafil gerek
tek başına ve gerekse aspirin ile beraber kullanılsın, kanama zamanı
üzerinde herhangi bir değişiklik yapmaz, In vitro çalışmalar
sildenafilin sodyum nitroprussidin antiagregan etkisini polansiyelizc
ettiğini göstermiştir.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı;
Gebelik kategorisi Bdir. Sildenafil kadınlarda kullanılmaz.
Çocuklarda Kullanımı:
Sildenafil 18 yaşın altındaki bireylerde kullanılmaz.
Yaşlılarda (>65 yaş), Böbrek ve Karaciğer Bozukluğu Olan Hastalarda Kullanım:
Yaşlılarda sildenafil klerensi azaldığı için 25 mglık dozlar kutlanılır.
Orta ve hafif böbrek yetmezliği olan kişiler için önerilen dozlar
uygulanır. Ciddi böbrek yetmezliğinde klerens azaldığından 25 mglık
dozlar tavsiye edilmektedir.
Etkinlik ve hastanın toleransına bağlı olarak dozlar yükseltilebilir.
Günde bir kereden fazla ve hekim tavsiyesi olmadan kesinlikle yüksek
dozlar kullanılmamalıdır.
Araç ve Makine Kullanımına Etkisi:
Sildenafil baş, dönmesi ve görme bozukluğuna neden olabildiği için araç ve makine kullanırken hastalar dikkatli olmalıdır.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Diğer
ilaçların Sildenafile Etkisi:
ln-vitro Çalışmalar; Sildenafilin metabolizmasına silokrom P450
(CYP)nin izoformları olan 3A4 (major yol) ve 2C9 (minör yol) aracılık
eder. Bu nedenle bu izoenzimlerin inhibitörleri sildenafil klerensini
düşürebilir. İn-vivo Çalışmalar : Non-spesifik bir GYP inibitörü olan
simetidin (800 mg) ile birlikte sildenafil uygulaması sonucunda plazma
sildenafil seviyesinin % 56 oranında arttığı kaydedilmiştir.
Sildenafilin ketokonazol, eritromisin, simetidin gibi CYP3A4
inhibitörleriyle beraber uygulandığında sildenafil klerensinde azalma
olduğu görülmüştür. Hastaların yan etki insidansında bir artış
olmamıştır. Sildenafil bu ilaçlarla birlikte uygulanacağı zaman
başlangıç dozu olarak 25 mglık doz önerilir.
Güçlü bir P450 enzim inhibitörü olan proteaz enzim inhibitörü
ritonavirin kararlı durum seviyelerinde (500 mg bid), beraber uygulanan
tek doz 100 mg sildenafilin CMAKS ın % 300 ve AUCsinde % lOO lük bir
artiş meydana gelmiştir. Sildenafil ritonavirin farmakokinetiğini
etkilemez.
Sildenafilin Diğer ilaçlar Üzerine Etkisi: ln-vitro Çalışmlar:
Sildenaril sitofkrom P450 izoformları olan 1A2,2C9,2C19.2D6, 2E1 ve 3A4
(IC50 > 150/M) ün zayıf inhibitörüdür. Tavsiye edilen dozların
ardından sildenafilin plazma doruk konsantrasyonu yaklaşık 1 M
olduğunda sildenafilin bu izoenzimlere ait substraların klerenslerini
değiştirdiği görülmüştür. İn-vivo Çalışmalar: Hipertansif hastalara 5
veya 10 mglık dozlar halinde uygulanan amlodipin ile birlikte
sildenafil verildiğinde yatar konumdaki kan basıncında düşme sistolikde
8 mmHg, diyastolikde 7 mmHg dır. CYP2C9 tarafından metabolize edilen
tolbutamifl1 (250 mg) veya varfarin (40 mg) ile bnemli bir
etkilesmebulunmamistir.
Sildenafil (50 mg); aspirinin (150 mg) neden olduğu kanama süresinde
uzamayı potansiyalize etmez.Sildenafil (50 mg); sağlıklı bireylerde %
0.08lik ortalama maksimum kan alkol seviyelerinde alkolün
hipotansifetkişini polansiyalize etmemiştir.
Sağlıklı erkek gönüllülerde yapılan bir çalışmada sildenafil (100 mg)
ın CYP3A4 substratı olan HIV proteaz inhibitörü saquinavir ve
ritonavirin kararlı durum farmakokinetiğini etkilemediği görülmüştür.
AMPULLER İKİ GÜNDEN DAHA UZUN SÜRE KULLANILMAMALIDIR.
INTRAVENÖZ TATBİK EDİLMEMELİDİR.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetişkinlerdeki Kullanımı:
Seksüel aktiviteden yaklaşık 1 saat kadar önce 50 mglık dozun alınması
tavsiye edilir. Etkinlik veya tolerans gelişimine bağlı olarak dozun
100 mga çıkarılması veya 25 mga düşürülmesi söz konusu olabilir.
Maksimum tavsiye edilen doz gün 100 mgdır.
65 Yaş Üstü, Hepatik Bozukluğu veya Ciddi Renal Yetmezliği olan
Hastalar:
Yüksek doz uygulaması etkinliği ve advers etki görülme insidansını
arttırdığından ötürü başlangıç dozu olarak 25 mg önerilir. Ritonavir
sağlıklı bireylerde sistemik sildenafil seviyesini artırır. Bu
farmakokinetik veriye göre 48 saatlik bir periyotta 25 mglık maksimum
tekli dozun aşılması önerilmez.
Nitratlar veya NO donörleri kullanan hastalara sildenafil uygulaması
sonucunda hipolansif etkinin potansiyalize olduğu görülmüştür. Bu
nedenle DEGRAnın nitrallar veya NO veren bileşiklerle beraber
kullanılması kontrendikedir.
ORAL OLARAK AL1NAN TEK DOZUN (100 MG) ARDINDAN SPERM MOTİLİTESİNDE VEYA
MORFOLOJİSİNDE HİÇBİR ETKİ GÖRÜLMEMİŞTİR.
Çocuklarda:
DEGRA 18 yaşın altındakilerde kullanılamaz. Doz Aşımı Halinde Alınacak
Tedbirler:
Sağlıklı gönüllülerde tek doz olarak 800 mga kadar çıkan çalışmalar
yapılmış sonuçta daha düşük dozlarda görülen yan etkilere benzer adveis
etkiler görülmüş fakat insidans oranı artmıştır. Aşırı doz durumlarında
standart destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Sildenafil plazma
proteinlerine yüksek oranda bağlandığı ve idrarla eliminasyona
uğramadığından dolayı renal diyalizin sildenafil klerensini
hızlandırması beklenemez. Kullanım Şekli ve Dozu:
Yaşlılarda (>65 yaş), Böbrek ve Karaciğer Bozukluğu Olan Hastalarda
Kullanım: Yaşlılarda sildenafil klerensi azaldığı için 25 mglık dozlar
AMPULLER İKİ GÜNDEN DAHA UZUN SÜRE KULLANILMAMALIDIR.
INTRAVENÖZ TATBİK EDİLMEMELİDİR.
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
İbuprofen
|
| |
|
Endikasyon |
Kontrendikasyon |
Dozaj, Uygulama |
İlaç Etkileşimleri |
Yan Etkiler |
Uyarılar, Gebelik, Emzirme |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
 |
|
