Parasinus Tablet; soguk alginligi, nezle, sinüzit ve üst solunum yollari enfeksiyonlari sirasinda görülen burun tikanikligi, bas agrisi, ates vb. belirtilerin giderilmesinde semptomatik amaçla kullanilir
FARMAKOLOJIK ÖZELLIKLERI :
Parasinus Tablet, bilesiminde iki etken madde bulundurmaktadir.
Parasetamol, etkili bir ates düsürücü ve agri kesicidir. Ates düsürücü
aktivitesini hipotalamustaki isi düzenleyici merkeze etki etmek
suretiyle gösterir. Agri kesici aktivitesi ise agri esiginin
yükseltilmesi sonucu ortaya çikar.
Parasetamol, hizla absorbe olur ve karacigerde metabolize edilir. Glukuronik ve sülfat konjugatlari halinde idrarla atilir.
Psödoefedrin HCI hizla absorbe edilir, monoaminoksidaz ile
metabolizmaya oldukça dirençlidir ve çogunlukla degismemis olarak, az
miktarda da metabolitleri halinde idrarla atilir.
ENDIKASYONLARI :
Parasinus Tablet; soguk alginligi, nezle, sinüzit ve üst solunum
yollari enfeksiyonlari sirasinda görülen burun tikanikligi, bas agrisi,
ates vb. belirtilerin giderilmesinde semptomatik amaçla kullanilir.
KONTRENDIKASYONLARI :
Kardiyovasküler rahatsizliklar ile böbrek yetmezligi, psikolojik
rahatsizliklar ve karaciger yetmezligi olanlarda kullanilmamalidir.
UYARILAR / ÖNLEMLER :
Parasinus Tabletin formülünde yer alan etken maddelerden;
Parasetamol : Hepatik nekroz, parasetolün asiri doza bagli bir
komplikasyonudur. 12-48 saat içinde karaciger enzimleri yükselebilir,
protrombin zamani uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun
alinmasindan 1-6 gün sonrasina kadar görülmeyebilir. 10 gün üzerinde
alinmasi durumunda toksisite görülmesi muhtemeldir.
Agrili durumlarda 10 günden, atesli hallerde 3 günden, bogaz agrilarinda 2 günden fazla kullanilmamalidir.
Psödoefedrin HCI :
Antihipertansif tedavisi altindaki hastalarda, tiroid hastaligi ve
diyabetlilerde, prostat bezi hipertrofisi olanlarda dikkatle ve gözetim
altinda kullanilmalidir.
Gebelerde ve emziren annelerde kullanimi :
Gebelerde ve emziren annelerde kullanimi doktor tarafindan önerilmelidir.
YAN ETKILER / ADVERS ETKILER :
Parasinus Tabletin kullanilmasi sonucunda asagida belirtilen yan
etkiler ortaya çikabilir. Bu etkiler hafif ve geçici özelliklerde olup
ilacin kesilmesiyle ortadan kalkar.
Hematolojik :
Trombositopeni, lökopeni, pansitopeni, nötropeni, agrabülositoz.
Gastro inestinal :
Bulanti ve diger gastrik sikayetler.
Alerjik :
Çesitli tipte cilt kizarikliklari ve döküntüleri.
ILAÇ ETKILESIMLERI :
Parasetamol; alkol bagimlilarinda hepatik enzimleri indükleyen ve
hepatotoksik ilaç kullananlarda hepatotoksisite riskini artirabilir.
Kumarin ya da indandion türevi antikoagülanlarla ve fenotiyazinle
birlikte uzun süreli parasetamol kullanimi, antikoagülan etkide artisa
neden olabilir. 5-hidroksindol asetik asit testinde yanlis sonuç
verebilir.
Parasetamolün salisilatlarla uzun süreli birlikte kullanimi nefropatik yan etkilere neden olabilir.
Parasetamol ile birlikte kullanimi kloramfenikolün serum düzeylerinde hafif bir artisa neden olabilir.
Oral antikoagülan tedavisi görenlerde hemoraji riskinin artabilecegi göz önüne alinmalidir.
Siklopropan, halotan ya da benzeri halojenli anestezik maddelerde ameliyata girecek hastalarda kullanimindan kaçinilmalidir.
MAO inhibitörü almakta olan hastalarda kullanilmamalidir. (Bkz. Kontrendikasyonlar).
KULLANIM SEKLI VE DOZU :
Parasinus Tablet; hekim tarafindan baska türlü önerilmemisse;
12 yasindan büyük çocuklar ve yetiskinler :
6 saatte bir 1 ile 2 tablet verilir. 24 saat içerisinde 8 tabletten fazla kullanilmamalidir.
12 yasin altindaki çocuklar :
Hekim önerisi ve gözetimi altinda kullanilir.
ASIRI DOZ VE TEDAVISI :
Asiri doz alimi sonucunda, içerdigi etken maddelere bagli yan etkilerin ortaya çikmasi ve siddetlenmesi söz konusudur.
Akut intoksikasyon sirasinda ilk 24 saat içerisinde bulanti, kusma ve
karin agrisi olusabilir. Sarilik ve hepatik yetmezlik belirtileri ise 2 ile 3 gün sonra ortaya çikabilir. Bir defada 10 g veya daha yüksek
miktarlarda alinmasi belirgin akut karaciger nekrozu olusturur.
Tedavisi için, destekleyici önlemlerin yani sira siklikla N-asetil
sistein uygulanir. Ilk 8 ile 10 saat içinde i.v. infüzyonla uygulanmasi
etkili olmaktadir. Antidotal tedaviye baslama süresi uzadikça etkili
olma özelligi azalmaktadir. N- asetil sistein oral yoldan da
verilebilir. i.v. olarak 20 saat boyunca toplam 300 mg / kg dozunda,
oral yoldan ise baslangiçta 140 mg / kg sonra 4 saatte bir toplam 17
kez 70 mg / kg dozunda uygulanir. Tedavi 72 saatte tamamlanir.
