-SSS: Geçici kortikal körlük, periferik nöropati, geçici vertigo, konfüzyon, optik nörit görülebilir.

-Şok: Seyrek olarak şok belirtileri gelişebildiğinden, uygulamada yeterince dikkatli olunmalıdır. Şokla ilgili herhangi bir belirti veya bulgu geliştiği taktirde, uygulama derhal durdurulmalı ve gerekli önlemler alınmalıdır.

-Hematolojik: Lökopeni , trombositopeni, kanama, anemi gibi belirtiler görülebilir.

-Karaciğer: Karaciğer fonksiyonlarında GOT, GPT AI-P, bilirubin seviyelerinde artış gibi bozukluklar görülebilir. 

-Renal : BUN ve kreatinin düzeylerinde artış görülebilir.

-Gastrointestinal : Bulantı, kusma, iştahsızlık, stomatit, diare, mide ağrısı, kabızlık, disfaji, parotit görülebilir.

-Aşırı duyarlılık : Döküntü gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.

-Dermatolojik : Şiddetli alopesi, eritem ve pruritus ortaya çıkabilir .

-Psikonörolojik sistem: Ekstremitelerde uyuşma ve baş ağrısı görülebilir.

-Kardiyovasküler : Seyrek olarak normal dışı elektrokardiogramlar, aritmi ve hipotansiyon görülebilir. Nadiren hipertansiyon oluşabilir. 5 günün üzerinde intravenöz uygulama sonucu miyokard infarktüsü ve kalp yetmezliği görülebilir. Hastaların % 0.7-2’sinde anaflaktoid reaksiyonlar bildirilmiştir.

-Respiratuar: İnterstisyel pnömoni oluşabilir.

-Diğerleri : Halsizlik ve ateş görülebilir.İntermitten kas krampları olabilir.Yüksek doz uygulandığında geçici metabolik asidoz olabilir.