Duyarlı staph, aureus, staph, epidermis, St.pneumoniae, St.viridans,
St.bovis, A ve B grubu Streptococ, Aeromans, Alcaligenes,
Br.catarrhalis, citrobacter, enterobacter, e.coli, h.ducreyi,
h.influenzae, serratia, shigella, vibrio,yersinia, t.pallidum,
bacteroides, clostridium, fusobacterium, peptococcus ve
peptostreptococcus’ların neden olduğu sepsis, menenjit; abdominal,
kemil, eklem, yumuşak doku, cilt yara, ürogenital, solunum yolu , KBB ve
immun sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonların tedavisinde ve
perioperatif enfeksiyonların profilaksisinde.
İlgili Kelimeler Listesi: BAKTISEF IM,baktısef ım nedir,baktısef ım ne işe yarar,baktısef ım yan etkileri,baktısef ım ücreti,baktısef ım fiyatı,baktısef ım gebelikte etkisi,baktısef ım hamilelikte etkisi,baktısef ım nasıl kullanılır,baktısef ım emzirmeye etkisi,baktısef ım kullanım dozu,baktısef ım günde kaç defa kullanılır,baktısef ım sakıncaları,baktısef ım nasıl saklanmalı…
Not: Aşağıdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek tıkla site içi arama yapabilirsiniz..
Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Penisilinlere ve sefalosporinlere duyarlı hastalarda ve kesin endikasyon dışında gebelerde kullanılmamalıdır. Yan etkiler:
Yumuşak dışkı, diyare, bulantı, kusma, ekzantem, alerjik dermatit,
prurit, eozinofili, kanama, trombositopeni, lökopeni, granülositopeni,
baş ağrısı ve dönmesi gibi.
Renal ve hepatik yetmezliklerde plazma konsantrasyonları düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir. Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer. İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Aminoglikozitlerle birlikte sinerjik etki göstermektedir. Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Günlük doz erişkinlerde tek doz halinde 1-2 g. yeni doğanlarda 20-50
mg/kg ve çocuklarda 20-80 mg/kg’dır. Gonore tedavisinde 250 mg’lık tek
i.m doz önerilmektedir.IM enjeksiyon için 0.5 g etken madde 2 ml ve 1 g
etken madde 3.5 ml’lik lidokain çözeltisinde çözünerek derin i.m enjekte
edilir. Lidokain çözeltisi i.v uygulanmamalıdır. IV enjeksiyonlar için
0.5 g etken madde 5 ml ve 1 g etken madde ise 10 ml çözücüde çözünerek
2-4 dakikada enjekte edilir. Enfüzyon için 2 g etken madde 40 ml, %0.9
SF, %0.45 SF+%2.5 dekstroz, %5 dekstroz; %10 dekstroz ve %5 levüloz
içeren kalsiyumsuz çözeltilerde en az 15 dakika uygulanır.
Saklama koşulları, Depolama:
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan ve nemden koruyunuz. Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
Kısıtlamalar Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna
bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide
ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.
İlaç 72 saatten daha uzun süre kullanılacak ise (en geç ilk 72 saat içinde ) EHU’nun onayının alınması gereken antibiyotikler.
Bu antibiyotikler için enfeksiyon hastalıkları uzmanının olmadığı
hastanelerde pnömoni, bronşektazi, KOAH akut alevlenme ve invaziv
pulmoner aspergillozis endikasyonları ile ilgili olarak göğüs
hastalıkları veya iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzman
hekimlerinin onayı; bu endikasyonlar dışında kalan endikasyonlar için
ise enfeksiyon hastalıkları uzmanı olmayan hastanelerde iç hastalıkları
veya çocuk hastalıkları uzmanının onayı yeterlidir.
Akut Bakteriyel menenjitte tek doz Seftriakson 2 gr. kısıtlama yok. .
Hasta, LP’nin yapılabileceği merkeze ortalama 4 saatten daha uzak ise 2
gram seftriakson yapılabilir.
Hastanın enfeksiyonunun APAT’a uygun olduğunu belgeleyen EHU’ nun da içinde bulunduğu bir sağlık kurulu raporu ile
Hücre duvarı sentezi inhibitörü sefalosporin antibiyotik.
Dozaj Yetişkinde 1-2gr./gün bir veya 2 dozda.
Çocuk 50-75mg/kg/gün (menejitte 100mg/kg/gün).
Annelik ve emzirme Gebelik kategorisi B (kanıtlanmış zararlı etkisi yok, yeterli çalışma yok).
Anne sütüne geçer.
