Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
A-FERIN HOT 10 POŞET: Ağrı, ateş, hapşırma, burun ve sinüslerde konjesyon ve dolgunluk hissi, burun akıntısı, grip, soğuk algınlığı, sinüzit ve nazofarenjit gibi durumların semptomatik tedavisinde kullanılır.
İlgili Kelimeler Listesi: A-FERIN HOT 10 POŞET,nedir,ne işe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatı,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasıl kullanılır,emzirmeye etkisi, kullanım dozu,günde kaç defa kullanılır,sakıncaları,nasıl saklanmalı
Not: Aşağıdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek tıkla site içi arama yapabilirsiniz..
Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
A-FERIN HOT 10 POŞET: Bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.Psödoefedrin ağır hipertansiyonu ve ağır koroner arter hastalığı alan hastalarda
kontrendikedir. MAO inhibitörleri kullanan veya 2 hafta içinde kullanmış olan hastalarda Aferin Hot kullanılmamalıdır. Bir antibakteriyel ajan olan furazolidon belirgin MAO inhibisyonu yaptığından, A-ferin Hot ile birlikte kullanılmamalıdır.
Yan etkiler:
A-FERIN HOT 10 POŞET: Makülopapüler döküntü ve ürtiker gibi dermatolojik reaksiyonlar bildirilmiştir ve larengial ödem, anjioödem ve anafilaktik reaksiyonlar gibi duyarlılık reaksiyonları nadiren ortaya çıkabilir. P-aminofenol türevlerinin, özellikle uzun süre ve yüksek doz kullanımıyla trombositopeni, lökopeni ve pansitopeni bildirilmiştir. Parasetamol kullanımıyla ilişkili olarak nötropeni ve trombositopenik purpura ve nadiren agranülositoz rapor edilmiştir.Aşırı dozda ve uzun süre kullanımına bağlı olarak hepatotoksik ve nefrotoksik etkiler bildirilmiştir.
Psödoefedrin, özellikle sempatomimetik ilaçların etkilerine duyarlı olan hastalarda hafif merkezi sinir sistemi stimülasyonuna neden olabilir. Sinirlilik, huzursuzluk, sersemlik hali, halsizlik ve uykusuzluk görülebilir. Başağrısı ve baş dönmesi bildirilmiştir. Yüksek dozlarda bulantı ve/veya kusmaya neden olabilir. Ek olarak, sempatomimetik ilaçların olası yan etkileri olan korku, anksiyete, halüsinasyonlar, nöbetler, solgunluk, nefes alma güçlüğü, disüri, tremor ve kardiyovasküler kollaps göz önünde bulundurulmalıdır.
Psödoefedrin normotansif hastalarda kan basıncını ihmal edilebilir oranda etkiler ancak ilaç hipertansif hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Psödoefedrin özellikle yüksek dozlarda veya sempatomimetik ilaçların miyokardiyal etkilerine duyarlı olan hastalarda kullanıldığında, kalp kasının uyarılabilirliğini artırabilir ve ventriküler ritmi bozabilir. Taşikardi ve palpitasyon ortaya çıkabilir
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
A-FERIN HOT 10 POŞET: Gebelikte Kullanımı:Gebelik Kategorisi: C
Gebelikte parasetamol ve psödoefedrin kullanımına ait yeterli veri bulunmamaktadır. Bu nedenle, yarar/zarar oranı göz önünde tutularak kullanılmalıdır.
Laktasyonda Kullanımı: Emziren annelerde parasetamol kullanımının güvenli olduğu bilinmektedir. Ancak psödoefedrin anne sütüne geçer ve emzirilen bebek üzerindeki etkileri hakkında yeterli veri bulunmamaktadır. Bu nedenle emziren annelerin doktor tavsiyesi olmadan bu ilacı kullanmaları sakıncalıdır.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
A-FERIN HOT 10 POŞET: A-ferin Hot ile birlikte trisiklik antidepresanlar, iştah azaltıcılar, amfetamin benzeri psikostimülanlar, MAO inhibitörleri ve diğer sempatomimetik ajanlar kullanıldığında kan basıncında yükselmeler görülebilir.İçerdiği psödoefedrin nedeniyle, birlikte kullanıldığında bretilyum, betanidin, guanetidin, debrizokin, metildopa, alfa-blokerler ve beta-blokerler gibi ilaçların hipotansif etkilerini azaltabileceğinden, dikkatli kullanılmalıdır.
Psödoefedrinin diğer sempatomimetik ajanlarla birlikte uygulanması aditif etkiye neden olabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
Antikonvulsanlar ve steroid yapılı oral kontraseptifler uzun dönem kullanımda karaciğer enzim indüksiyonu yaparak, karaciğerde parasetamol metabolizmasını ve klerensini artırabilirler.
Barbitüratlar, trisiklik antidepresanlar ve alkol parasetamol metabolizmasını azaltarak, plazma yarı ömrünü uzatabilir.
Parasetamolün izoniazid ile birlikte kullanımı hepatotoksisite riskini artırabilir, ancak bu etkinin tam mekanizması açıklanamamıştır. Hepatik toksisite riski özellikle yüksek doz parasetamol kullanımıyla artar.
Yüksek dozda ve uzun süre parasetamol kullanımının kumarin ve indandion türevi
antikoagulanların etkisini artırdığı bildirilmiştir.
Fenotiazinle birlikte antipiretik kullanımının ciddi hipotermiye neden olabileceği göz önünde tutulmalıdır.
Uzun süre ve yüksek doz parasetamol ile birlikte rifampin kullanımı hepatotoksisite riskini artırır.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
A-FERIN HOT 10 POŞET: Bir poşet A-ferin Hot bir bardak sıcak suda karıştırılarak eritilir ve sıcak içilir.Yetişkinler: Günde 3 kez 1 poşet önerilir. Günde 4 poşetten fazla alınmamalıdır.
Saklama koşulları, Depolama:
A-FERIN HOT 10 POŞET: 250C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
A-FERIN HOT 10 POŞET: Parasetamol, gastrointestinal kanaldan hızla ve tama yakın oranda emilir. Analjezik etkisi 15-
30 dakikada başlar ve 4 saat sürer. Hemen bütün dokulara hızla dağılır. Dağılım hacmi
yetişkinlerde 1-2 L/kg çocuklarda 0,7-1 L/kg olarak bildirilmiştir. Plazma proteinlerine
bağlanma oranı %25’dir. Parasetamol karaciğerde mikrozomal enzim sistemleriyle metabolize
edilir. Uygulanan dozun %80-85’i glukuronik asit ve daha az oranda sülfat konjugatlarına
dönüşür. Beslenme, alkol kullanımı, sigara gibi çevresel faktörler parasetamol
metabolizmasını belirgin bir şekilde etkilemez. Parasetamolün yarı ömrünün yaşlı hastalarda
ilacın klerensinin azalmasına bağlı olarak uzadığına dair kanıtlar mevcuttur. Yarı ömrü 2-4
saattir. %1-4’ü değişmemiş olarak ve metabolitleri şeklinde böbreklerden atılır.
Psödoefedrin gastrointestinal kanaldan hızla ve tama yakın oranda emilir. İlk geçiş
metabolizmasına uğradığına dair bir veri bulunmamaktadır. Uygulamadan 1,39 ila 2,0 saat
sonra 180-300 ng/mL’lik doruk kan konsantrasyonuna ulaşır. Çocuklarda ise uygulamadan 24
saat sonra 492 ng/mL’lik doruk konsantrasyonuna ulaşır. Yiyecekler ilacın emilimini
geciktirebilir. Nazal dekonjestan etkisi 15-20 dakika içinde başlar ve 3-4 saat süreyle devam
eder. Bu etki 8 saate kadar uzayabilir. Çocuklarda dağılım hacmi 2.4 L/kg olarak
12004927-00
bildirilmiştir. Karaciğerde çok düşük oranda (%1’den az) metabolize edilir ve böbrekler
yoluyla atılır.
