|
Ticari Adı |
: |
tadolak 200 mg 10 film tablet
|
|
|
Etken Madde |
: |
etodolak
|
 |
| Grup, Sınıf Adı |
: |
|
| Mekanizma |
: |
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar |
|
| Fiyatı |
: |
4.00 TL |
|
| Güncelleme |
: |
17.04.2008 |
|
| Firma Adı |
: |
SABA Tüm Ürünleri |
| |
|
|
Endikasyon |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik:
Endikasyonlar
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Dozaj
Yetişkin 2-3 x 200-400mg.Günlük max doz 1000mg.
Annelik ve emzirme
Gebelik kategorisi C (yeterli çalışma yok).
Anne sütüne geçer.
Kontraendikasyon
etodolak veya diğer nonsteroid antienflamatuarlara allerji.
Koroner cerrahi ağrılarında kullanılmamalı.Fetusta duktus arteriosus�un
erken kapanmasına yol açabileceğinden gebeliğin son döneminde
kullanılmamalı.
Etkileşim
ACE inhibitörleri, aspirin, furosemid, thiazidler, lityum,
methotreksat, nonsteroid antienflamatuarlar, oral antikoagulanlar, beta
bloker, gliburid, fenilbutazon, fenitoin.
Yan etkiler
bulantı, kusma, dispepsi, karın ağrısı, diare,
konstipasyon, somnolans, insomni, baş dönmesi, baş ağrısı, sersemlik,
kulak çınlaması, allerjik reaksiyonlar (ürtiker-anaflaksi), peptik
ülser, gastrointestinal kanama, hepatik kolestaz, trombositopeni,
hemolitik anemi, agranülositozis, proteinüri, interstisyel nefrit,
ödem, kalp yetmezliği, hipertansiyon, aritmi, trombo emboli riskinde
artış.
FORMÜLÜ :
Her film tablette 200 mg. Etodolak ve titandioksit, kırmızı demiroksit vardır.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ :
Farmakodinamik özellikleri :
Etodolak prostaglandin biyosentezini inhibe ederek antienflamatuar ve
analjezik etki gösteren bir non-steroid antienflamatuardır.
Farmakokinetik özellikleri :
Ağız yolu ile alındığında mide-bağırsak kanalından hızla emilir ve bir
saatte maksimum serum konsantrasyonlarına (18.6 mcg/ml) ulaşır. Yüksek
oranda plazma proteinlerine bağlanır. Eliminasyon yarı ömrü 7 saattir.
Karaciğer de metabolize olur, ama ilacın yaklaşık %15’i değişmeden
atılır. Atılım idrar ile olur.
ENDİKASYONLARI :
Tadolak 200 mg. film tablet, romatoid artrit ve osteoartrit’in akut
veya uzun süreli tedavisinde, orta ve hafif şiddetdeki ağrılarda;
yumuşak doku enflamasyonuna bağlı ağrılarda, adale kas ağrılarında,
dental girişim sonrası oluşan ağrılarda, diş ağrılarında, dismenorede,
vasküler kökenli baş ağrılarında kullanılır.
KONTRENDİKASYONLARI :
Etodolak’a, asetil salisilik asid ve diğer non-steroidal
antienflamatuar ilaçlara karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, aktif
gastrik/duedonal ülseri olan hastalarda ve hamileliğin 3. döneminde
kullanılmamalıdır.
UYARILAR/ÖNLEMLER :
Diğer NSAI ilaçlar gibi Tadolak platalet fonksiyonlarını azaltabilir.
Özellikle antikoagülan tedavi gören hastalar gastroentestinal
belirtiler yönünden takip edilmeli, kanama meydana gelmiş ise tedavi
kesilmelidir. Kalp yetmezliği olanlarda, sirotik ve nefrotiklerde,
diüretik alanlarda, kronik renal ve hepatik yetmezliği olanlarda ve
özellikle yaşlı kişilerde tedavinin başlangıcında renal ve hepatik
fonksiyonların gözlenmesi gereklidir.
GEBELİKTE/EMZİKLİLİKTE KULLANIMI :
Yeterli klinik çalışma olmadığından gebelikte ve emziren annelerde kullanılmamalıdır.
DOKTORA DANIŞILMADAN KULLANILMAMALIDIR.
HAMİLELİK RİSK KATEGORİSİ : C/D (Son üç ay)
YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER :
Etodolak genellikle iyi tolere edilir. Yan etkilerinin çoğu hafif ve geçicidir.
Nadiren görülen belirtiler ;
Gastrointestinal sistem : Bulantı, kusma, kabızlık, diyare,
hazımsızlık, şişkinlik, epigastrik ağrı ve yanma, hematem, melena, gaz,
gastrointestinal kramp.
Diğer NSAI ilaçlarda olduğu gibi nadiren gastrointestinal ülserasyon ve peptik ülserasyona yol açabilir.
Dermatolojik : kaşıntı, deri döküntüsü, kızarıklık.
Duyu organları : bulanık görme, kulak çınlaması
Ürogenital sistem : disüri, sık idrara çıkma.
Nörolojik : halsizlik, sinirlilik, iç sıkıntısı, depresyon, baş ağrısı, baş dönmesidir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ :
Etodolak yüksek oranda serum proteinlerine bağlandığından aynı zamanda
kullanılırsa antikoagülanlar gibi ilaçların proteinlere bağlanmasını
engelleyebilir. Diğer non-steroidal ilaçlarla alındığında ülser ve
hemoraji riski artar. Etodolak oral antikoagülanların ve heparinin
etkilerini artırarak gastrik mukozada irritasyon ve kanamalara neden
olabilir. Etodolak diüretiklerin aktivitesini azaltabilir.
Sulfonamidlerin hipoglisemik etkilerini artırabilir. Lityum plazma
konsantrasyonunu artırabilir. Bilirubin miktar tayini yanlış sonuçlar
verebilir. (İdrarda etodolak’ın fenolik metabolitleri bulunduğu için)
DOZU VE KULLANMA ŞEKLİ :
Yetişkinlerde : Günde 400-600 mg (2-3 tablet) iki defada veya tek bir doz halinde bir defada alınır.
Günde 1200 mg’ın (6 tablet) üstündeki dozlarda güvenli kullanımı tespit edilmemiştir.
Yaşlılarda doz azaltılması gerekmez.
Çocuklarda yeterli çalışma bulunmadığında kullanılması tavsiye edilmez.
DOZ AŞIMI HALİNDE ALINACAK TEDBİRLER :
Etodolak ile doz aşımı konusunda bir deneyim bildirilmemesine rağmen,
eğer böyle bir durum söz konusu ise standart uygulamalar (gastrik
lavaj, aktif kömür uygulaması, genel destekleyici tedavi vb.) tatbik
edilmelidir.
|
| |
|
Endikasyon |
Farmakoloji |
Tümüne Gözat |
| |
 |
|
