ANA SAYFA | FAVORİLERİME EKLE | İLETİŞİM YENİ DOKTOR KAYIT  |  HASTANE KAYIT  |  MEDİKAL FİRMA KAYIT
 
Şifremi Unuttum    Yeni Üye Kayıt
 
Doktorlar | İsme Hasta Soruları | Cevaplı Havuz Soruları | Hastalıklar A-Z | Hazır Soru Cevaplar | Laboratuar Testleri | Tedaviler | Teşhis Koy | Reklam Ver
Sağlık Videoları  | İlaç Rehberi | Tıp Sözlüğü | Hastaneler | Medikal Firmalar
 
 
 
 
MEDİKAL FORMÜLLER
Hamile kalma zamanı, doğum zamanı Hesaplama
Koroner Kalp Hastalığı Risk Hesaplaması
Child-Pugh Skorlaması
Vücut kitle indeksi, Vücut yüzey alanı
 
DUYURULAR
 Sayın üyeler aldığınız cevaba ek soru sormak istediğinizde ne yapmalısınız...
 
 
 
 
 
 
A B C D E F G H I İ J K L M N O Ö P R S Ş T U Ü V X W Y Z
    Tüm İlaçlar » ADEKA  »  zofer 4 mg 6 tablet    
Arama kelimesini yazıp, hangi kritere göre seçerek "Arama yap" a tıklayınız

 İsme göre Etken maddeye göre Endikasyona göre Mekanizmaya göre

Firma kriteri ekle (mecburi değildir..) 
 

 

Ticari Adı : zofer 4 mg 6 tablet             
Etken Madde : ondansetron hcl       
Grup, Sınıf Adı :
Mekanizma : Sitotoksit kemoterapi ve radyolerapi nedeni oluşan bulantı ve kusmaların kontrol altına alınmasında endikedir. Ayrıca post-operatif kusma ve bulantı belirtilerinin tedavisi ve önlenmesinde de kullanılabilir.
Fiyatı : 30.00   TL
Güncelleme : 17.04.2008
Firma Adı : ADEKA Tüm Ürünleri
 
Endikasyon | Farmakoloji | Tümüne Gözat
 
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik:

Endikasyonlar
Sitotoksit kemoterapi ve radyolerapi nedeni oluşan bulantı ve kusmaların kontrol altına alınmasında endikedir. Ayrıca post-operatif kusma ve bulantı belirtilerinin tedavisi ve önlenmesinde de kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar
(8 MG FİLM TABLET) - (4 MG / 2 ML ) - ( 8 MG / 4 ML) - (4 MG FİLM TABLET) : İçerdiği maddelere karşı aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.

Uyarılar ve Önlemler
(8 MG FİLM TABLET) - (4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) - (4 MG FİLM TABLET) : Yeni doğanlar , Çocuklar , Hamileler , Emziren kadınlar için uyarılar ;
Yeni doğanlar : Endikasyonları nedeni ile ilaç yeni doğanlarda kullanılmaz.
Emziren anneler : Ondansetron deney hayvanlarının sütüne geçmektedir. Bu nedenle emziren annelerin ilaç aldıkları sürece emzirmemeleri tavsiye edilir
. Çocuklar : Eğer endike ise uygun dozlarda çocuklarda kullanılabilir.
Hamile kadınlar : Hamilelik döneminde güvenirliliği kanıtlanmadığı için hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler
(8 MG FİLM TABLET) - (4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) - (4 MG FİLM TABLET) : Ciddi ve geri dönüşlü olmayan advers etki bildirilmemiştir. Ondansetron genellikle iyi tolere edilir. Muhtemelen barsakta bulunan 5HT3 reseptörleri nedeni ile kabızlık en yaygın olarak görülen yan etkidir. Ondansetron kalın barsaktan geçiş süresini arttırır. Başağrısı , başta ve epigastriumda kızarma ve sıcaklık duygusu gibi yan etkiler görülebilir. Ender olarak anafilaksi gibi aşırı duyarlık reaksiyonları görülebilir. Nadiren göğüste ağrı, aritmi, hipotansiyon ve bradikardi bildirilmiştir. beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktorunuza başvurunuz.

Etkileşimler
(4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) : Ondansetron bir infüzyon pompası veya şırınga pompası yardımı ile 1 mg / saat hızda intravenöz infüzyon şeklinde uygulanabilir. Aşağıdaki ilaçlar Ondansetron verme setinin Y - kısmından Ondansetron un 16-160 g / ml (Örneğin sırası ile; 8 mg / 500 ml ve 8 mg / 50 ml konsantrasyonları ile beraber verilebilir). Sispilatin: 1-8 saat süre ile 0,48 mg / ml konsantrasyona kadar uygulanabilir. (Örneğin; 240 mg / 500 ml) 5 Florourasil: 20 ml / saat (500 ml / 24 saat) hızla ve 0,8 mg / ml konsantrasyona kadar uygulanır. (örneğin 2,4 g/3 lt. veya 400 mg / 500 ml). 5- Florourasilin daha yüksek konsantrasyonları Ondansetronun çökmesine neden olabilir. 5- Florourasilin infüzyonu içerisinde en çok % 0.045 a/h magnezyum klörür katkısı bulunması bir sorun teşkil etmez. Karboplatin: 10 dakikadan 1 saate kadar 0.18 - 9.9 mg / ml konsantrasyonlar arasında uygulanır. (Örneğin 90 mg / 500 ml - 990 mg / 100 ml) Etoposid: yarım saatten 1 saate kadar 0.14 - 0.25 mg / ml (örneğin 72 mg / 500 ml veya 250 mg / 1 lt)konsantrasyonlar arasında uygulanır. Seftazidim: 5 dakikaya kadar intravenöz bolus enjeksiyon şeklinde 250 - 2000 mg doz aralığında (örneğin; 2.5 ml 250 mg için ve 10 ml 2 kg seftazidim için) enjeksiyonluk su BP ile rekonstitüe edilerek kullanılır. Siklofosfamid: 5 dakikaya kadar intravenöz bolus enjeksiyon şeklinde 100 - 1000 mg doz aralığında (100 mg Siklosfosfamid için 5 ml) enjeksiyonluk su BP ile rekonstitüe edilerek kullanılır. Doksorubisin: 5 dakikaya kadar intravenöz bolus enjeksiyon şeklinde 10 - 100 mg doz aralığında (10 mg doksorubisine 5 ml olacak şekilde ) enjeksiyonluk su BP ile rekonstitüe edilerek kullanılır.

Dozaj
(8 MG FİLM TABLET) - (4 MG / 2 ML) - (8 MG / 4 ML) - (4 MG FİLM TABLET) : Hekim tarafından başka şekilde önerilmediği taktirde ; Kanser tedavisinin emetojenik potansiyeli uygulanan kemoterapi kombinasyonlarının dozlarına ve kullanılan radyoterapi rejimlerine göre değişir. İlaç uygulama yolu ve 8-32 mg arasında değiştirilebilir ve aşağıda gözterildiği şekilde seçilebilir. Emetojenik etkisi yüksek olan kemoterapi uygulamalarında (Örneğin Sisplatin): Kemoterapiden hemen önce yavaş uygulanan intravenöz enjeksiyon ya da 15 dk.lık infüzyon şeklinde 8 mg Ondansetron ve bunu müteakiben 24 saat süre ile 1 mg / saatlik sürekli intravenöz infüzyon ya da 4 saat aralıklarla 2 kez 15 dk.lık intravenöz infüzyon şeklinde 8er mg Ondansetron uygulanır. her iki tedavi rejimi de 5 güne kadar 12 saatte bir oral yolla 8 mg Ondansetron uygulaması ile devam eder. Emetojenik etkisi daha düşük olan kemoterapi uygulamalarında (örneğin siklofosfamid, doksorubisin, karboplatin): Emetojenik kemoterapi alan hastaların çoğunda ilaç tedaviden önce yavaş uygulanan intravenöz enjeksiyon şeklinde veya 15 dk.lık infüzyon şeklinde veya kemoterapiden 1-2 saat önce oral olarak 8 mg Ondansetron uygulanır. Müteakiben 5 güne kadar 12 saatte bir oral yolla 8 mg Ondansetron verilir.Radyoterapi kökenli bulantı ve kusmalar: 12 saatte bir oral olarak 8 mg uygulanır. İlk doz radyoterapiden 1-2 saat önce alınmalıdır. tedavinin süresi radyoterapinin süresine bağlıdır. Çocuklar:Kemoterapiden hemen önce tek bir intravenöz enjeksiyon şeklinde 5 mg, m2 dozunda verilebilir. takiben 12 saat sonra 4 mg oral olarak devam edilir. İlk uygulanan tedaviyi takiben 5 güne kadar günde 2 kere 4 mg oral olarak verilebilir.Yaşlılar: 65 yaşın üzerindeki hastalarda Ondansetronun etkinliği ve toleransı genç yetişkinlerde gözlenen duruma benzerlik gösterir. Dolayısı ile yaşlı hastalarda, dozaj ve uygulama şeklinin değiştirilmesi gerekmez. Post operatif bulantı ve kusmalarda: Yetişkinlerde anesteziden bir saat önce 8 mg oral olarak verilir. Daha sonra 8 saat ara ile iki kez daha 8 mg oral olarak devam edilir.

Kısıtlamalar
Parenteral formları ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya ilaç kullanım raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.



 
Endikasyon | Farmakoloji | Tümüne Gözat
 
 

Bu Sayfayı Arkadaşına Gönder Oda Okusun..    
Adın Soyadın :
   
Arkadaşının Adı Soyadı :
Mail Adresi :
 

 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anasayfa  |   Hastalıklar  |   Üye Doktorlar  |   Hasta Soruları  |   İlaç Rehberi  |   Tıp Sözlüğü  |   Konsültasyonlar  |   Sağlık Haberleri  |   Medikal Hesaplar  |   Güncel Tedaviler  |   Kategorize Hazır Soru-Cevaplar  |   Tanısal Algoritma  |   Reklam  |   İletişim | 

Sponsor Linkler:   
Copyright © Telif hakkı © 2007-2017 Saglikdanis.com
Yasal uyarı: Bu sitede yayınlanan resim, yazı ve diğer uygulamaların her hakkı Akcan Sağlık Hizmetleri. Ltd. Şti. 'ye aittir. Kaynak gösterilmeden kullanılamaz. Bu site kişileri sağlık alanında bilgilendirmeye yönelik hazırlanmıştır. Sitede yer alan bilgiler tanı ve tedavi amaçlı kullanıldığında sorumluluk tamamen kullanıcıya aittir. Siteye girmekle bu şartları okumuş, anlamış ve kabul etmiş sayılırsınız. İçeriği izinsiz kullanmak yasaktır