ÖNERİLEN ANA TEDAVİ

SÜRE

KANIT SEVİYESİ

Günlük sabit doz elbasvir (50 mg)/grazoprevir (100 mg) elbasvir için bazal olarak NS5A RASs^adirenci Olmayan hastalar

12 hafta

I, A

Günlük sabit doz glecaprevir (300 mg)/pibrentasvir (120 mg)^b

8 hafta

I, A

Günlük sabit doz ledipasvir (90 mg)/sofosbuvir (400 mg)

12 hafta

I, A

Günlük sabit doz ledipasvir (90 mg)/sofosbuvir (400 mg)  siyahi olmayan ırk, HIV- ile enfekte olmayanlar, ve HCV RNA  seviyesi <6 million IU/mL  olanlar

8 hafta

I, B

Günlük sabit doz sofosbuvir (400 mg)/velpatasvir (100 mg)

12 hafta

I, A

ALTERNATİF TEDAVİLER

SÜRE

KANIT SEVİYESİ

Günlük sabit doz paritaprevir (150 mg)/ritonavir (100 mg)/ombitasvir (25 mg) dasabuvir (600 mg) ile  uzamış salınımın parçası olarak veya or  dasabuvir ( 2 X250 mg) ve kiloya göre ayarlı ribavirin  olarak

12 hafta

I, A

Günlük sabit doz simeprevir (150 mg)  + sofosbuvir (400 mg)

12 hafta

I, A

Günlük sabit doz daclatasvir (60 mg)^c+ sofosbuvir (400 mg)

12 hafta

I, B

Günlük sabit doz elbasvir (50 mg)/grazoprevir (100 mg)   kiloya göre ayarlı Ribavirin ile elbasvir için bazal NS5A RASs^adirenci olan hastalarda

16 hafta

IIa, B

^a28, 30, 31,  veya 93 pozisyondaki amino asitlerdeki değişimler nedeniyle olan genotip Ia   dirençleri dahil

^b3-tabletli  bir ilaç kombinasyonudur.
^cdaclatasvir dozu cytochrome P450 3A/4  indükleyen  veya inhibe den ilaçlarla birlikte kullanıldığında  artırılmalı veya azaltılmalıdır.  Bu durumHIV/HCV ko-enfeksiyonuolan vakalarda  önemlidir.