Muhtelif sebeplerle (cerrahi, travmatik, fizik vs.) husule gelen yumuşak doku zedelenmelerine bağlı lokal ödem, enflamasyon ve buna bağlı ağrılı durumların (bursit, tendinit, miyalji, lumbago, burkulma, ezik, adale gerilmesi vs.) tedavisinde
Muhtelif sebeplerle (cerrahi, travmatik, fizik vs.) husule gelen yumuşak doku zedelenmelerine bağlı lokal ödem, enflamasyon ve buna bağlı ağrılı durumların (bursit, tendinit, miyalji, lumbago, burkulma, ezik, adale gerilmesi vs.) tedavisinde Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
FORMÜL
100 g. jel içinde etken madde benzidamin hidroklorür 5.0 g., yardımcı madde isopropanol 20.0 g lavanta parfümü bulunur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Benzidamin HCl, sistemik ve topikal yolla kullanılabilir ve muhtelif
sebeplerle husule gelen yumuşak doku zedelenmesine bağlı akut (primer)
enflamasyonlarda, enflamasyonun lokal mekanizmalarını etkileyerek
antienflamatuar, antiödem, analjezik etki gösterir. Benzidamin HCl bu
etkilerini, lizozom ve hücre zarlarını stabilize ederek; damar
permeabilitesini azaltarak; eritrosit agregasyonunu, lökosit endotel
etkileşimini, serbest oksijen radikallerini engelleyerek yapar.
Prostaglandin E sentezini ve mukopolisakkaridlerin koruyucu görevini
engellemez.
Topikal tatbikle iyi absorbe edilmesi ve ağızdan verilen dozdan daha
düşük dozun aynı doku konsantrasyonunu sağlaması gibi farmakokinetik
özellikleri, benzidamin HCl ün lokal enflamasyonlarda topikal
kullanımının daha etkili olmasını sağlar ve buna karşılık sistemik ve
toksik etki ihtimalini en aza indirir.
ENDİKASYONLARI
Muhtelif sebeplerle (cerrahi, travmatik, fizik vs.) husule gelen
yumuşak doku zedelenmelerine bağlı lokal ödem, enflamasyon ve buna
bağlı ağrılı durumların (bursit, tendinit, miyalji, lumbago, burkulma,
ezik, adale gerilmesi vs.) tedavisinde.
KONTRENDİKASYONLARI
Benzidamin HCl ve/veya ilaca karşı aşırı hassasiyeti bilinenlerde kullanılmaz.
UYARILAR/ÖNLEMLER
Cilt bütünlüğünün bozulduğu açık yaralara sürülmemelidir. Diğer topikal
preparatlarda olduğu gibi uzun süre kullanılması hassaslaşmaya sebep
olabilir. Gebelerde emniyetini ispatlayan yeterli klinik çalışma
olmadığından kullanılmamalıdır.
Gözle ve mukozal yüzeylerle temasından sakınmalıdır.
YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER
Seyrek olarak cilt tahrişine bağlı kaşıntı, eritem veya
papülloveziküler reaksiyon görüldüğü; belirtilerin ilaç kesilince
kaybolduğu bildirilmiştir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ ve DİĞER ETKİLEŞİMLER
Yoktur.
KULLANIM ŞEKLİ ve DOZU
Hasta bölgeye ve/veya civarına hafif friksiyon yaparak günde 2-3 defa
sürülür. Tedavi süresi cerrahi travmalarda 3-5 gün; diğer travmatik
lezyonlarda 5-7 gündür.
