Erken tümör tanýsý ve tümör takibinde kullanýlabilecek yeni madde ve metodlar varmýdýr?
Bazý genetik mutasyonlar ve genetik belirleyiciler, kiþinin ileride bazý tip kanserlere yakalanabileceðini ve bu konuda risk altýnda olduðunu gösterebilir. Örneðin; BRC A1 ve BRC A2 bu tip genetik mutasyonlardandýr. Bunlar meme kanseri ve over kanserlerinde ailevi kalýtýmsal geçmiþ bir risk olup olmadýðýný gösteren gen mutasyonlarýdýr. Tümör risk faktörleri, bazý tip kanserlerin bu kiþilerde ilerde oluþabileceði manasýna gelmektedir. Tümör belirteçleri kiþide o anda tümörün varlýðýyla alakalý bir bulgu verir. Tümör risk markerlarý ise; genetik olarak bulunan mutasyon ve deðiþiklilerin önceden saptanarak bu kiþilerin ileride bazý tip kanserlere yatkýn olduðunu gösteren markerlardýr.
Son zamanlarda araþtýrmacýlar tümör markerlarý yerine daha çok proteomicsleri çalýþmaya baþlamýþlardýr. Proteomicsler proteinlerin þekline, fonksiyonlarýna ve ekspresyon paternlerine bakarak kanserlerin erken taný ve taramalarýnda daha etkili bir aracý bulmaya çalýþma metodu olarak söylenebilir. Proteomicslerle ilgili teknolojik bulgular önümüzdeki yýllarda daha net bir þekilde yayýnlanacaktýr. Yine araþtýrmacýlarýn üzerinde çalýþtýklarý bir diðer konu ise gen ekspresyonlarýdýr. Gen ekspresyonlarý da tümörlerin geliþimi, tedaviye cevaplarý ve tedavi sonrasý risklerini önceden belirlemeye yarayabilecek bir veri verebilir. O yüzden genlerle ilgili çalýþmalarda erken kanser taramalarýnda devam etmektedir.
