Koordinasyon bzoukluðu ve ani kas hareketleri ile karakterize, genetik bir nötolojik hastalýktýr. Hastalýkda akli melekelerde ve davranýþ yönünden de bazý bozukluklar olur. kýrk yaþlarýnda hastada sorunlar görülmeye baþlar. sonunda bunamaya doðru ilerler. Hastalýða sebep olan gen tesbit edilmiþtir. bu gene tanýda kullanýlabilir.
Hastalýk otozomal dominant geçer ve bir ebeveynde olmasý ,çocuða geçmesine yeter. Hastalýk 40-50 li yaþlarda görülür, eðer 20 li yaþlarda görülürse buna Jüvenil Huntington hastalýðý denir.
Gene nedeni ile oluþan protein (Huntington proteini) mutant formda oluþunca, bu mutant protein beyinde bazý bölgelerde nöronlarýn (sinir hücreleri) ölümünü hýzlandýrmaktadýr. Buda hastalýðýnýn kliniðini oluþturur.
Belrili bir tedavisi yoktur. komplikasyonlara yönelik destek tedavisi verilmektedir.
