AGRETIK 250 MG 20 FILM TABLET (Piyasa Durumu :ÜRETÝLMÝYOR) dozajı, fiyatı, komplikasyonları, ilaç etkileşimleri, saklama koşulları, etken maddesi, firması, üreten firma, endikasyonları, yanetkileri, dikkat edilecek noktalar, gebelikte ve emziren annelerde kullanım

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Agretik Film Tablet trombosit agregasyonunu inhibe eden bir ilaçtýr.

Ýlgili Kelimeler Listesi: AGRETIK 250 MG 20 FILM TABLET,nedir,ne iþe yarar,yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi,nasýl kullanýlýr,emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý

Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Dozaj ve uygulama yolları

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlacın Yan etkileri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

İlaç -ilaç etkileşimleri

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Saklama koşulları, Depolama

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Farmakoloji

x Endikasyonlar
Agretik Film Tablet trombosit agregasyonunu inhibe eden bir ilaçtýr. Ateroskleroz tedavisinde fatal veya non fatal trombotik inme (stroke) riskini azaltmak için kullanýlýr.

Kontrendikasyonlar
Ýlaca karþý hassasiyeti olanlarda, · Nötropeni, trombositopeni gibi hematopoetik rahatsýzlýðý bulunanlarda, · Peptik ülser veya intrakranial kanama gibi aktif patolojik kanama veya hemostatik rahatsýzlýðý olanlarda, · Ciddi karaciðer hasarý olan hastalarda, · Hamileler ve emziren annelerde kontrendikedir.

Uyarýlar ve Önlemler
Ciddi, hatta bazen fatal olabilen hematolojik ve hemorojik advers etkilerle karþýlaþýlmýþtýr.(Advers etkilere bakýnýz.) Bu ciddi yan etkiler sýklýkla þu durumlarda görülmüþtür: - Yetersiz takip, yan etkilerin geç teþhis edilmesi ve uygun olmayan önlemlerin alýnmasý - Asetilsalisilik asid ve non steroid antienflamatuar ilaçlar gibi antitrombotik ajanlar veya antikoagülanlar ile birlikte kullaným. BU NEDENLE PROSPEKTÜSTEKÝ ENDÝKASYONLARA,ÖNLEMLERE VE KONTRENDÝKASYONLARA TÝTÝZLÝKLE UYMAK ÇOK ÖNEMLÝDÝR. Hematolojik denetim: Tedavinin baþlangýcýnda tam kan sayýmý ve trombosit sayýmý yapýlmalýdýr, daha sonra tiklopidin tedavisinin sürdürüldüðü, ilk üç ayda her iki haftada bir bu sayýmlar tekrarlanmalýdýr. Nötropeni (< 1500 nötrofil/mm3 ) veya trombositopeni (< 100.000 trombosit/mm3) olmasý halinde tedaviye son verilmelidir ve deðerler normale dönene kadar tam kan sayýmý ,trombosit sayýmý yapýlmalýdýr. Klinik denetim: Tüm hastalar özellikle tedavinin ilk üç ayý içinde, advers ilaç etkilerinin klinik semptom ve belirti yönünden dikkatle izlenmelidir. Nötropeniye (ateþ, boðaz aðrýsý, aðýz boþluðunda ülserler) trombositopeniye ve/veya anormal hemostaza (uzamýþ ve alýþýlmadýk kanama eskimoz, purpura, koyu renk dýþký), sarýlýða (koyu renk idrar, açýk renk dýþký da dahil olmak üzere) baðlý olabilecek semptom ve belirtiler hastaya anlatýlmalýdýr. Tüm hastalar, yukarýdaki semptom ve belirtilerin oluþmasý halinde ilacý kesmeleri ve derhal hekime baþvurmalarý konusunda uyarýlmalýdýr. Tedaviye tekrar baþlama kararý ancak klinik ve laboratuar bulgularýna göre alýnabilir. Þüpheli bir trombotik trombositopenik purpura durumunda uzman bir hekime danýþýlmalýdýr. Hemostaz: Tiklopidin, kanama riski yüksek olan hastalarda dikkatle kullanmalýdýr. Heparinler, oral antikoagülanlar ve antitrombotik ilaçlarla birlikte verilmemelidir. Buna raðmen birlikte kullaným gerekirse yakýn klinik ve laboratuar takibi gereklidir ve kanama süresi kontrol altýnda tutulmalýdýr. Eðer hasta elektif bir ameliyat geçirecekse, ameliyattan en az 10 gün önce tiklopidin tedavisi kesilmelidir. Acil ameliyat halinde, kanama riskini azaltmak ve uzamýþ kanama süresini sýnýrlandýrmak için üç yoldan birinin veya tümünün uygulanmasý önerilmektedir. IV olarak 0.5-1 mg/kg metil prednizolon (bu uygulama tekrarlanabilir); 0.2-0.4 mikrogram/kg dozda dezmopressin; trombosit transfüzyonlarý. Tiklopidin büyük ölçüde karaciðerde metabolize olduðu için karaciðer fonksiyonu bozulmuþ hastalarda tedbirle kullanýlmalýdýr. Hepatit ve sarýlýk geliþirse tedavi durdurulmalýdýr. Tabletler yemeklerle birlikte alýnmalýdýr. HAMÝLELÝK VE EMZÝRME DÖNEMÝNDE KULLANIMI : Hamilelerde fayda /zarar oraný göz önünde bulundurularak sadece gerekliliði kesin olarak belirlendiðinde kullanýlmalýdýr. Tiklopidin anne sütüne geçtiðinden dolayý bebeðe vereceði risk açýsýndan emziren annelerde kullanýlmamalýdýr. 18 yaþýndan küçüklerde güvenli kullanýmý ve yararlýlýðý belirlenmemiþtir.

Yan Etkiler
En sýk görülen yan etkiler gastrointestinal etkilerdir (%30-40). Çoðu hafif etkilerdir ve özelikle tedavinin ilk üç ayýnda görülür. Bunlar; diyare, mide bulantýsý ,deri döküntüleri, kusma, gastrointestinal aðrý ve nötropenidir. Bu etkiler genellikle 1-2 hafta içinde geçer fakat ciddi boyutta ve iyileþme olmuyor ise tedavi derhal kesilmelidir. Karaciðer; nadiren hepatik ve kolestatik sarýlýk bildirilmiþtir. Bunlara tedavinin ilk aylarýnda rastlanmýþtýr. Tedavi durdurulduðunda prognoz genellikle olumlu olmuþtur. Seyrek olarak, deðiþik belirtiler veren Quincke ödemi, vaskulit lipus senromu, hipersensitivite nefropatisi gibi immünolojik reaksiyonlar bildirilmiþtir. Laboratuvar bulgularýnda deðiþim: Hematoloji: Nötropeni ve ender olarak pansitopeni, izole veya çok seyrek olarak hemolitik anemi ile birlikte trombositopeni bildirilmiþtir. Karaciðer: Nadiren Tiklopidine baðlý olarak tedavinin ilk 4 ayýnda alkalin fosfataz, transaminazlar ve bilirubinde artýþ görülebilir. Kolestrol: Kronik tiklopidin tedavisine baðlý olarak serum kolesterol ve trigliserid düzeyleri yükselebilir.1-4 aylýk tedaviyle serum HDL-C, LDL-C ,VLDL-C ve trigliserid düzeylerinde %8-10 luk artýþ olabilir. Tedaviye devam edildikçe yükselme artmamýþtýr. Lipoprotein alt bölümlerinin oraný, özellikle HDLnin LDLe oraný deðiþmeden kalmýþtýr. Klinik çalýþma bulgularý bu etkinin yaþa, cinsiyete, alkol tüketimine veya diabete baðlý olmadýðýný göstermiþtir ve kardiyovasküler risk üzerinde herhangi bir etkisinin bulunmadýðýný ortaya koymuþtur. AGRETÝK TEDAVÝSÝNÝN ÝLK ÜÇ AYINDA HER ÝKÝ HAFTADA BÝR DOKTORUNUZUN ÖNERECEÐÝ TETKÝKLERÝ ZAMANINDA YAPTIRINIZ. BOÐAZ AÐRISI, ATEÞ, AÐIZDA YARA GÝBÝ ENFEKSÝYON BELÝRTÝLERÝ OLUÞMASI HALÝNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ. BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.

Etkileþimler
Tavsiye edilimeyen kombinasyonlar -Steroid olmayan antienflamatuarlar (trombosit agregasyonunu engelleyici etki ve steroid olmayan antienflamatuarlarýn gastroduodenal mukoza membranýna agresif etkisinde sinerji) -Antitrombositler (antiagregan aktivitede sinerji) -Oral antikoagülanlar (antikoagülan etki ile trombosit agregasyonunu engelleyici etkin birleþmesi) -Heparin ve antikoagülan etki ile trombosit agregasyonunu engelleyici etkinin birleþmesi -Salisilat türevleri (örn.asetilsalisilik asit) trombosit agregasyonunu engelleyici etki ve salisilat türevlerinin gastroduodenal mukoza membranýna agresif etkisinde sinerji Tiklopidin yukarýdaki ilaçlarla birlikte kullanýldýðýnda hemoraji riski artabileceðinden zorunlu kalmadýkça kombinasyonlarýndan kaçýnýlmalýdýr. Zorunlu hallerde yakýn klinik ve laboratuar (kanama süresi v.b.) takip gerekir. Özel önlem gerektiren kombinasyonlar Teofilin: Total teofilin plazma klirensinde azalmaya baðlý olarak, teofilin plazma düzeylerinde artýþ görülebilir. Klinik takip ve plazma teofilin düzeyi kontrolü gerekebilir. Teofilin dozu Tiklopidin tedavisi sýrasýnda ve daha sonra ayarlanmalýdýr. Digoksin: Tiklopidin ile birlikte kullanýlýrsa, plazma düzeyinde hafif bir düþüþ (yaklaþýk %15 ) görülebilir. Bu durum Digoksinin terapötik etkinliðini etkilemez. Fenobarbital: Saðlýklý gönüllülerde, kronik fenobarbital kullanýmý Tiklopidinin trombosit agregasyonunu inhibe edici etkisini deðiþtirmemiþtir. Fenitoin: Ýn vitro çalýþmalar Tiklopidinin fenitoinin plazma proteinlerine baðlanmasýyla etkileþmediðini göstermiþtir. Ancak Tiklopidin ve metabolitlerinin proteinlere baðlanma yönünden etkileþimleri in vivo olarak araþtýrýlmamýþtýr. Bu ürün Tiklopidinle birlikte kullanýldýðýnda dikkatli olunmalýdýr. Fenitoin kan düzeylerinin ölçülmesi yararlý olabilir. Diðer kombine tedaviler AGRETÝKin beta blokerlerle, kalsiyum antagonistleriyle ve diüretiklerle birlikte uygulandýðý klinik çalýþmalarda klinik bakýmdan anlamlý hiçbir etkileþim bildirilmemiþtir. AGRETÝK antiasitlerle birlikte kullanýldýðýnda plazma Tiklopidin düzeyinin %18 azaldýðý bildirilmiþtir. Uzun süre simetidin kullananlarda tek doz olarak verilen Tiklopidinin klirensinde %50 azalma bildirilmiþtir. Ýn vitro çalýþmalar Tiklopidinin %98 oranýnda plazma proteinlerine baðlandýðýný ancak propranolol gibi proteinlere yüksek oranda baðlanan ilaçlar gibi plazma proteinlerine baðlanmasýyla etkileþmediðini göstermektedir. Çok nadir durumlarda siklosporin kan düzeylerinde düþme bildirilmiþtir. Bu nedenle AGRETÝK ve siklosporinin kombine halde kullanýlmasý halinde, siklosporinin kan düzeyi takip edilmelidir.

Dozaj
Doktor tarafýndan baþka þekilde önerilmediði takdirde, AGRETÝK film tablet, yemekten sonra veya yemekle birlikte günde 2 defa 1 tablet olarak alýnmalýdýr. DOZ AÞIMI VE TEDAVÝSÝ : Tiklopidin ile insanlarda doz aþýmý bildirilmemiþtir. Hayvanlar üzerindeki çalýþmalarda doz aþýmý halinde aðýr gastrointestinal tahammülsüzlük görülmüþtür. Hemoestaz üzerinde hiçbir ilave etki beklenmemelidir. Doz aþýmý halinde kusturma, mide lavajý yapýlmalý ve diðer destekleyici önlemler alýnmalýdýr.

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:

Endikasyonlar
Agretik Film Tablet trombosit agregasyonunu inhibe eden bir ilaçtýr. Ateroskleroz tedavisinde fatal veya non fatal trombotik inme (stroke) riskini azaltmak için kullanýlýr.

Kontrendikasyonlar
Ýlaca karþý hassasiyeti olanlarda, · Nötropeni, trombositopeni gibi hematopoetik rahatsýzlýðý bulunanlarda, · Peptik ülser veya intrakranial kanama gibi aktif patolojik kanama veya hemostatik rahatsýzlýðý olanlarda, · Ciddi karaciðer hasarý olan hastalarda, · Hamileler ve emziren annelerde kontrendikedir.

Uyarýlar ve Önlemler
Ciddi, hatta bazen fatal olabilen hematolojik ve hemorojik advers etkilerle karþýlaþýlmýþtýr.(Advers etkilere bakýnýz.) Bu ciddi yan etkiler sýklýkla þu durumlarda görülmüþtür: - Yetersiz takip, yan etkilerin geç teþhis edilmesi ve uygun olmayan önlemlerin alýnmasý - Asetilsalisilik asid ve non steroid antienflamatuar ilaçlar gibi antitrombotik ajanlar veya antikoagülanlar ile birlikte kullaným. BU NEDENLE PROSPEKTÜSTEKÝ ENDÝKASYONLARA,ÖNLEMLERE VE KONTRENDÝKASYONLARA TÝTÝZLÝKLE UYMAK ÇOK ÖNEMLÝDÝR. Hematolojik denetim: Tedavinin baþlangýcýnda tam kan sayýmý ve trombosit sayýmý yapýlmalýdýr, daha sonra tiklopidin tedavisinin sürdürüldüðü, ilk üç ayda her iki haftada bir bu sayýmlar tekrarlanmalýdýr. Nötropeni (< 1500 nötrofil/mm3 ) veya trombositopeni (< 100.000 trombosit/mm3) olmasý halinde tedaviye son verilmelidir ve deðerler normale dönene kadar tam kan sayýmý ,trombosit sayýmý yapýlmalýdýr. Klinik denetim: Tüm hastalar özellikle tedavinin ilk üç ayý içinde, advers ilaç etkilerinin klinik semptom ve belirti yönünden dikkatle izlenmelidir. Nötropeniye (ateþ, boðaz aðrýsý, aðýz boþluðunda ülserler) trombositopeniye ve/veya anormal hemostaza (uzamýþ ve alýþýlmadýk kanama eskimoz, purpura, koyu renk dýþký), sarýlýða (koyu renk idrar, açýk renk dýþký da dahil olmak üzere) baðlý olabilecek semptom ve belirtiler hastaya anlatýlmalýdýr. Tüm hastalar, yukarýdaki semptom ve belirtilerin oluþmasý halinde ilacý kesmeleri ve derhal hekime baþvurmalarý konusunda uyarýlmalýdýr. Tedaviye tekrar baþlama kararý ancak klinik ve laboratuar bulgularýna göre alýnabilir. Þüpheli bir trombotik trombositopenik purpura durumunda uzman bir hekime danýþýlmalýdýr. Hemostaz: Tiklopidin, kanama riski yüksek olan hastalarda dikkatle kullanmalýdýr. Heparinler, oral antikoagülanlar ve antitrombotik ilaçlarla birlikte verilmemelidir. Buna raðmen birlikte kullaným gerekirse yakýn klinik ve laboratuar takibi gereklidir ve kanama süresi kontrol altýnda tutulmalýdýr. Eðer hasta elektif bir ameliyat geçirecekse, ameliyattan en az 10 gün önce tiklopidin tedavisi kesilmelidir. Acil ameliyat halinde, kanama riskini azaltmak ve uzamýþ kanama süresini sýnýrlandýrmak için üç yoldan birinin veya tümünün uygulanmasý önerilmektedir. IV olarak 0.5-1 mg/kg metil prednizolon (bu uygulama tekrarlanabilir); 0.2-0.4 mikrogram/kg dozda dezmopressin; trombosit transfüzyonlarý. Tiklopidin büyük ölçüde karaciðerde metabolize olduðu için karaciðer fonksiyonu bozulmuþ hastalarda tedbirle kullanýlmalýdýr. Hepatit ve sarýlýk geliþirse tedavi durdurulmalýdýr. Tabletler yemeklerle birlikte alýnmalýdýr. HAMÝLELÝK VE EMZÝRME DÖNEMÝNDE KULLANIMI : Hamilelerde fayda /zarar oraný göz önünde bulundurularak sadece gerekliliði kesin olarak belirlendiðinde kullanýlmalýdýr. Tiklopidin anne sütüne geçtiðinden dolayý bebeðe vereceði risk açýsýndan emziren annelerde kullanýlmamalýdýr. 18 yaþýndan küçüklerde güvenli kullanýmý ve yararlýlýðý belirlenmemiþtir.

Yan Etkiler
En sýk görülen yan etkiler gastrointestinal etkilerdir (%30-40). Çoðu hafif etkilerdir ve özelikle tedavinin ilk üç ayýnda görülür. Bunlar; diyare, mide bulantýsý ,deri döküntüleri, kusma, gastrointestinal aðrý ve nötropenidir. Bu etkiler genellikle 1-2 hafta içinde geçer fakat ciddi boyutta ve iyileþme olmuyor ise tedavi derhal kesilmelidir. Karaciðer; nadiren hepatik ve kolestatik sarýlýk bildirilmiþtir. Bunlara tedavinin ilk aylarýnda rastlanmýþtýr. Tedavi durdurulduðunda prognoz genellikle olumlu olmuþtur. Seyrek olarak, deðiþik belirtiler veren Quincke ödemi, vaskulit lipus senromu, hipersensitivite nefropatisi gibi immünolojik reaksiyonlar bildirilmiþtir. Laboratuvar bulgularýnda deðiþim: Hematoloji: Nötropeni ve ender olarak pansitopeni, izole veya çok seyrek olarak hemolitik anemi ile birlikte trombositopeni bildirilmiþtir. Karaciðer: Nadiren Tiklopidine baðlý olarak tedavinin ilk 4 ayýnda alkalin fosfataz, transaminazlar ve bilirubinde artýþ görülebilir. Kolestrol: Kronik tiklopidin tedavisine baðlý olarak serum kolesterol ve trigliserid düzeyleri yükselebilir.1-4 aylýk tedaviyle serum HDL-C, LDL-C ,VLDL-C ve trigliserid düzeylerinde %8-10 luk artýþ olabilir. Tedaviye devam edildikçe yükselme artmamýþtýr. Lipoprotein alt bölümlerinin oraný, özellikle HDLnin LDLe oraný deðiþmeden kalmýþtýr. Klinik çalýþma bulgularý bu etkinin yaþa, cinsiyete, alkol tüketimine veya diabete baðlý olmadýðýný göstermiþtir ve kardiyovasküler risk üzerinde herhangi bir etkisinin bulunmadýðýný ortaya koymuþtur. AGRETÝK TEDAVÝSÝNÝN ÝLK ÜÇ AYINDA HER ÝKÝ HAFTADA BÝR DOKTORUNUZUN ÖNERECEÐÝ TETKÝKLERÝ ZAMANINDA YAPTIRINIZ. BOÐAZ AÐRISI, ATEÞ, AÐIZDA YARA GÝBÝ ENFEKSÝYON BELÝRTÝLERÝ OLUÞMASI HALÝNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ. BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.

Etkileþimler
Tavsiye edilimeyen kombinasyonlar -Steroid olmayan antienflamatuarlar (trombosit agregasyonunu engelleyici etki ve steroid olmayan antienflamatuarlarýn gastroduodenal mukoza membranýna agresif etkisinde sinerji) -Antitrombositler (antiagregan aktivitede sinerji) -Oral antikoagülanlar (antikoagülan etki ile trombosit agregasyonunu engelleyici etkin birleþmesi) -Heparin ve antikoagülan etki ile trombosit agregasyonunu engelleyici etkinin birleþmesi -Salisilat türevleri (örn.asetilsalisilik asit) trombosit agregasyonunu engelleyici etki ve salisilat türevlerinin gastroduodenal mukoza membranýna agresif etkisinde sinerji Tiklopidin yukarýdaki ilaçlarla birlikte kullanýldýðýnda hemoraji riski artabileceðinden zorunlu kalmadýkça kombinasyonlarýndan kaçýnýlmalýdýr. Zorunlu hallerde yakýn klinik ve laboratuar (kanama süresi v.b.) takip gerekir. Özel önlem gerektiren kombinasyonlar Teofilin: Total teofilin plazma klirensinde azalmaya baðlý olarak, teofilin plazma düzeylerinde artýþ görülebilir. Klinik takip ve plazma teofilin düzeyi kontrolü gerekebilir. Teofilin dozu Tiklopidin tedavisi sýrasýnda ve daha sonra ayarlanmalýdýr. Digoksin: Tiklopidin ile birlikte kullanýlýrsa, plazma düzeyinde hafif bir düþüþ (yaklaþýk %15 ) görülebilir. Bu durum Digoksinin terapötik etkinliðini etkilemez. Fenobarbital: Saðlýklý gönüllülerde, kronik fenobarbital kullanýmý Tiklopidinin trombosit agregasyonunu inhibe edici etkisini deðiþtirmemiþtir. Fenitoin: Ýn vitro çalýþmalar Tiklopidinin fenitoinin plazma proteinlerine baðlanmasýyla etkileþmediðini göstermiþtir. Ancak Tiklopidin ve metabolitlerinin proteinlere baðlanma yönünden etkileþimleri in vivo olarak araþtýrýlmamýþtýr. Bu ürün Tiklopidinle birlikte kullanýldýðýnda dikkatli olunmalýdýr. Fenitoin kan düzeylerinin ölçülmesi yararlý olabilir. Diðer kombine tedaviler AGRETÝKin beta blokerlerle, kalsiyum antagonistleriyle ve diüretiklerle birlikte uygulandýðý klinik çalýþmalarda klinik bakýmdan anlamlý hiçbir etkileþim bildirilmemiþtir. AGRETÝK antiasitlerle birlikte kullanýldýðýnda plazma Tiklopidin düzeyinin %18 azaldýðý bildirilmiþtir. Uzun süre simetidin kullananlarda tek doz olarak verilen Tiklopidinin klirensinde %50 azalma bildirilmiþtir. Ýn vitro çalýþmalar Tiklopidinin %98 oranýnda plazma proteinlerine baðlandýðýný ancak propranolol gibi proteinlere yüksek oranda baðlanan ilaçlar gibi plazma proteinlerine baðlanmasýyla etkileþmediðini göstermektedir. Çok nadir durumlarda siklosporin kan düzeylerinde düþme bildirilmiþtir. Bu nedenle AGRETÝK ve siklosporinin kombine halde kullanýlmasý halinde, siklosporinin kan düzeyi takip edilmelidir.

Dozaj
Doktor tarafýndan baþka þekilde önerilmediði takdirde, AGRETÝK film tablet, yemekten sonra veya yemekle birlikte günde 2 defa 1 tablet olarak alýnmalýdýr. DOZ AÞIMI VE TEDAVÝSÝ : Tiklopidin ile insanlarda doz aþýmý bildirilmemiþtir. Hayvanlar üzerindeki çalýþmalarda doz aþýmý halinde aðýr gastrointestinal tahammülsüzlük görülmüþtür. Hemoestaz üzerinde hiçbir ilave etki beklenmemelidir. Doz aþýmý halinde kusturma, mide lavajý yapýlmalý ve diðer destekleyici önlemler alýnmalýdýr.