SaglikDanis.com

Bakterilerin büyümesini, çoðalmasýný engeller ve bakterilerin yok olmasýný saðlar.

RAVÝVO etkin maddesi olan levofloksasine karþý duyarlý olan bakterilerin neden olduðu enfeksiyonlann tedavisinde kullanýlýr.

Yetiþkin oral 1-2 x 500mg. 

IV 1-2 x 500mg infüzyon (1 saat).

Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturmasý, þiþlik ve kýzarýklýkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sývý dolu kabarcýklarla seyreden ciddi bir hastalýk)

Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eðer,

• Levofloksasine veya bu ilaçtaki bileþenlerden herhangi birine karþý veya florokinolonlar grubu antibiyotiklerden (moksifloksasin, siprofloksasin, ofloksasin) bir baþkasýna karþý aleijiniz varsa,

Aleýji belirtileri: Kaþýntý, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz, boðaz veya dilde þiþme

• Sara (epilepsi) hastalýðýnýz varsa,

• Florokinolon grubu antibiyotik kullanýma baðlý tendon rahatsýzlýðý yaþadýysanýz,

• Hamileyseniz,

• Bebek emziriyorsanýz,

• Çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde RAVÝVO’yu kullanmayýnýz.

Geliþmekte olan kýkýrdak dokusuna zarar verme nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde, hamilelik sýrasýnda ve emziren kadýnlarda kullanýlmamalýdýr.

Eðer,

• 65 ve daha büyük yaþtaysanýz,

• Çok aðýr bir akciðer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanýz, (baþka bir antibiyotik kullanýlmasý daha uygun olabilir)

• Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsýzlýðýnýz varsa ve buna baðlý istemsiz kasýlma nöbetleri yaþadýysanýz,

• Uzun süreli antibiyotik kullanýmýna baðlý kanlý, sulu ishalle seyreden barsak iltihabý olduðu durumlarda: RA VÝVO film kaplý tablet tedavisi sýrasýnda veya sonrasýnda þiddetli, inatçý ve/veya kanlý ishal görülürse RA VÝVO tedavisi hemen sonlandýrýlmalý ve gecikmeden uygun destekleyici ve/veya spesifik tedaviye baþlanýlmalýdýr. Derhal doktorunuza haber veriniz. Doktorunuzun sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.

• Kas kiriþlerinde (tendon) bir iltihaplanmayý ya da yýrtýlmayý düþündürecek aðrý, kýzarýklýk, hareket kýsýtlýlýðý ortaya çýkarsa ve yaslýlarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendon yýrtýlma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakýndan takip etmek isteyebilir.

• Böbrek yetmezliðiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlamasý yapacaktýr.

• RA VÝVO kullanan hastalarda nadiren de olsa ýþýða karsý duyarlýlýk geliþtiði bildirilmiþtir. RA VÝVO kullanýmý sýrasýnda ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneþ ýþýðýna çýkmayýnýz veya solaryum gibi yapay ultraviyole ýþýnlarýna maruz kalmayýnýz. Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayýf düsen bünyede ikinci bir enfeksiyonun baþlamasý): Diðer antibiyotiklerde olduðu gibi uzun süreli kullaným sonucu, dirençli olmayan organizmalann aþýn çoðalmasýna sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacý ile sizi yakýndan takip etmek isteyebilir. Eðer süperenfeksiyon oluþursa uygun tedavi yöntemlerini uygulayacaktýr.

QT aralýðýnda uzama sizde mevcutsa (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum): Çok seyrek olarak levofloksasin dahil florokinolon verilen hastalarda QT aralýðýnda uzama bildirilmiþtir. Aþaðýdaki risk gruplarýnda dikkatli olunmalýdýr:

- Ýleri yaþtaysanýz (65 yaþ üstü) veya kadýnsanýz

- Düzeltilmemiþ elektrolit dengesizliði (örn. kandaki potasyum ve magnezyum düzeyinin düþük olmasý)

- Konjenital QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum)

- Kalp hastalýðýnýz (kalp yetmezliði, kalp krizi öyküsü, kalp atýmýnýn yavaþlamasý)

- QT aralýðýný uzattýðý bilinen ilaçlarýn birlikte kullanýlmasý (öm. Sýnýf IA ve III ritm düzenleyici ilaçlar, bazý depresyon ilaçlarý, makrolid grubu antibiyotikler)

• Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adý verilen bir enzimin doðuþtan eksikliði varsa,

• Hipoglisemi (kan seker düzeyinde azalma): Sizde seker hastalýðý (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veya aðýzdan alýnan ilaçlan kullanýyorsanýz, kan þekeriniz düþebilir veya buna baðlý koma ortaya çýkabilir (doktorunuz sizden kan þekerinizi düzenli olarak kontrol etmenizi isteyebilir.)

• Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybý) sizde mevcutsa

• Myasthenia Gravis’in (Bir tür kas güçsüzlüðü hastalýðý) þiddetlenmesi:

Florokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myasthenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüðünü þiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myasthenia gravisli hastalarda, solunum cihazý desteði gerektiren solunum yetmezliði ve ölümü kapsayan pazarlama sonrasý ciddi yan etkiler florokinolonla iliþkilendirilmiþtir. Öyküsünde myasthenia gravis bulunan hastalarda florokinolon kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr.

• Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý: Ýlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlan (alerji sonucu yüz ve boðazda þiþme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli ve acil önlem alýnmasý için doktomnuza baþvurmalýsýnýz.

• Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düþüncelerine kapýlma ve tehlikeli davranýþlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandýrabilir ve siziniçin uygun tedavi yöntemini belirler.

• Psikolojik rahatsýzlýðýnýz veya psikiyatrik hastalýk öykünüz varsa RAVÝVO’yu dikkatli kullanýnýz.

• Tedaviniz sýrasýnda iþtahsýzlýk, sarýlýk, koyu renkte idrar, kasýntý veya karýnda hassasiyet meydana gelirse derhal doktorunuza baþvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandýrabilir ve sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.

• Daha önce nöbet (havale) geçirdiyseniz

• Kortikosteroid içeren ilaçlarý kullanýyor iseniz

Bu uyanlar, geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.

RAVIVO’in yiyecek ve içecek ile kullanýlmasý

RAVÝVO’nun emilimi gýdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiði miktarda tableti yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.

Eðer magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar, mide asidini nötralize eden antasid adý verilen ilaçlar veya mide ülseri ya da reflü hastalýðý için sukralfat kullanmanýz gerekiyorsa, bu ürünler RAVÝVO’nun emilimini etkiyebileceðinden, RAVÝVO’yu bu ilaçlarýn uygulamasýndan en az iki saat önce veya sonra alýnýz.

Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

Levofloksasinin hamile kadýnlarda kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir. Ýnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Ýnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmamasý ve florokinolonlarla yapýlan deneysel çalýþmalarda büyüyen organizmalarda aðýrlýk taþýyan kýkýrdaða zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, RA VÝVO gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.

Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

Levofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atýldýðýna iliþkin yetersiz/sýnýrlý bilgi mevcuttur.

Levofloksasininin süt ile atýlmasýna yönelik fýzikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açýsýndan bir risk olduðu göz ardý edilemez. Florokinolonlarla yapýlan deneysel çalýþmalarda büyüyen organizmalarda aðýrlýk taþýyan kýkýrdaða zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, RA VÝVO emzirme döneminde kullanýlmamalýdýr.

RA VÝVO kullanýrken bu gibi yan etkiler yaþarsanýz, araç ve makine kullanmayýnýz.

Teofilin, fenbufen, probenesid, simetidin, siklosporin.

Sýk görülen yan etkiler; bulantý, diyare, karaciðer enzimleri (ALT/AST) deðerlerinde artýþ, enfüzyon yerinde aðrý, kýzarýklýk ve filebit.

Magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar

Ýki veya üç deðerlikli katyon içeren demir tuzlarý gibi preparatlar ya da magnezyum ve alüminyum içeren ilaçlar (örn. antasidler) ile birlikte uygulandýðýnda, levofloksasinin emilimi belirgin þekilde azaldýðýndan, bu ilaçlar RAVÝVO film kaplý tablet uygulanmasýndan en az iki saat önce veya 2 saat sonra uygulanmalýdýr.

RAVÝVO’yu çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.

25 °C’nin altmdaki oda sýcaklýðýnda ve ambalajýnda saklanmalýdýr.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanýnýz.

Bakterilerin büyümesini, çoðalmasýný engeller ve bakterilerin yok olmasýný saðlar.

RAVÝVO etkin maddesi olan levofloksasine karþý duyarlý olan bakterilerin neden olduðu enfeksiyonlann tedavisinde kullanýlýr.

Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme (ciltte ve göz çevresinde kan oturmasý, þiþlik ve kýzarýklýkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz (deride içi sývý dolu kabarcýklarla seyreden ciddi bir hastalýk)

Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eðer,

• Levofloksasine veya bu ilaçtaki bileþenlerden herhangi birine karþý veya florokinolonlar grubu antibiyotiklerden (moksifloksasin, siprofloksasin, ofloksasin) bir baþkasýna karþý aleijiniz varsa,

Aleýji belirtileri: Kaþýntý, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz, boðaz veya dilde þiþme

• Sara (epilepsi) hastalýðýnýz varsa,

• Florokinolon grubu antibiyotik kullanýma baðlý tendon rahatsýzlýðý yaþadýysanýz,

• Hamileyseniz,

• Bebek emziriyorsanýz,

• Çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde RAVÝVO’yu kullanmayýnýz.

Geliþmekte olan kýkýrdak dokusuna zarar verme nedeniyle çocuklarda, büyümesi devam eden ergenlerde, hamilelik sýrasýnda ve emziren kadýnlarda kullanýlmamalýdýr.

Eðer,

• 65 ve daha büyük yaþtaysanýz,

• Çok aðýr bir akciðer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanýz, (baþka bir antibiyotik kullanýlmasý daha uygun olabilir)

• Merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsýzlýðýnýz varsa ve buna baðlý istemsiz kasýlma nöbetleri yaþadýysanýz,

• Uzun süreli antibiyotik kullanýmýna baðlý kanlý, sulu ishalle seyreden barsak iltihabý olduðu durumlarda: RA VÝVO film kaplý tablet tedavisi sýrasýnda veya sonrasýnda þiddetli, inatçý ve/veya kanlý ishal görülürse RA VÝVO tedavisi hemen sonlandýrýlmalý ve gecikmeden uygun destekleyici ve/veya spesifik tedaviye baþlanýlmalýdýr. Derhal doktorunuza haber veriniz. Doktorunuzun sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.

• Kas kiriþlerinde (tendon) bir iltihaplanmayý ya da yýrtýlmayý düþündürecek aðrý, kýzarýklýk, hareket kýsýtlýlýðý ortaya çýkarsa ve yaslýlarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendon yýrtýlma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakýndan takip etmek isteyebilir.

• Böbrek yetmezliðiniz varsa: Doktorunuz size özel doz ayarlamasý yapacaktýr.

• RA VÝVO kullanan hastalarda nadiren de olsa ýþýða karsý duyarlýlýk geliþtiði bildirilmiþtir. RA VÝVO kullanýmý sýrasýnda ve tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneþ ýþýðýna çýkmayýnýz veya solaryum gibi yapay ultraviyole ýþýnlarýna maruz kalmayýnýz. Süperenfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayýf düsen bünyede ikinci bir enfeksiyonun baþlamasý): Diðer antibiyotiklerde olduðu gibi uzun süreli kullaným sonucu, dirençli olmayan organizmalann aþýn çoðalmasýna sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacý ile sizi yakýndan takip etmek isteyebilir. Eðer süperenfeksiyon oluþursa uygun tedavi yöntemlerini uygulayacaktýr.

QT aralýðýnda uzama sizde mevcutsa (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum): Çok seyrek olarak levofloksasin dahil florokinolon verilen hastalarda QT aralýðýnda uzama bildirilmiþtir. Aþaðýdaki risk gruplarýnda dikkatli olunmalýdýr:

- Ýleri yaþtaysanýz (65 yaþ üstü) veya kadýnsanýz

- Düzeltilmemiþ elektrolit dengesizliði (örn. kandaki potasyum ve magnezyum düzeyinin düþük olmasý)

- Konjenital QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum)

- Kalp hastalýðýnýz (kalp yetmezliði, kalp krizi öyküsü, kalp atýmýnýn yavaþlamasý)

- QT aralýðýný uzattýðý bilinen ilaçlarýn birlikte kullanýlmasý (öm. Sýnýf IA ve III ritm düzenleyici ilaçlar, bazý depresyon ilaçlarý, makrolid grubu antibiyotikler)

• Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adý verilen bir enzimin doðuþtan eksikliði varsa,

• Hipoglisemi (kan seker düzeyinde azalma): Sizde seker hastalýðý (diyabet) mevcutsa ve bunun için insülin veya aðýzdan alýnan ilaçlan kullanýyorsanýz, kan þekeriniz düþebilir veya buna baðlý koma ortaya çýkabilir (doktorunuz sizden kan þekerinizi düzenli olarak kontrol etmenizi isteyebilir.)

• Periferik nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar- duyu kaybý) sizde mevcutsa

• Myasthenia Gravis’in (Bir tür kas güçsüzlüðü hastalýðý) þiddetlenmesi:

Florokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myasthenia gravisli hastalarda kas güçsüzlüðünü þiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myasthenia gravisli hastalarda, solunum cihazý desteði gerektiren solunum yetmezliði ve ölümü kapsayan pazarlama sonrasý ciddi yan etkiler florokinolonla iliþkilendirilmiþtir. Öyküsünde myasthenia gravis bulunan hastalarda florokinolon kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr.

• Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý: Ýlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlan (alerji sonucu yüz ve boðazda þiþme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli ve acil önlem alýnmasý için doktomnuza baþvurmalýsýnýz.

• Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düþüncelerine kapýlma ve tehlikeli davranýþlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandýrabilir ve siziniçin uygun tedavi yöntemini belirler.

• Psikolojik rahatsýzlýðýnýz veya psikiyatrik hastalýk öykünüz varsa RAVÝVO’yu dikkatli kullanýnýz.

• Tedaviniz sýrasýnda iþtahsýzlýk, sarýlýk, koyu renkte idrar, kasýntý veya karýnda hassasiyet meydana gelirse derhal doktorunuza baþvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandýrabilir ve sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.

• Daha önce nöbet (havale) geçirdiyseniz

• Kortikosteroid içeren ilaçlarý kullanýyor iseniz

Bu uyanlar, geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.

RAVIVO’in yiyecek ve içecek ile kullanýlmasý

RAVÝVO’nun emilimi gýdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiði miktarda tableti yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.

Eðer magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar, mide asidini nötralize eden antasid adý verilen ilaçlar veya mide ülseri ya da reflü hastalýðý için sukralfat kullanmanýz gerekiyorsa, bu ürünler RAVÝVO’nun emilimini etkiyebileceðinden, RAVÝVO’yu bu ilaçlarýn uygulamasýndan en az iki saat önce veya sonra alýnýz.

Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

Levofloksasinin hamile kadýnlarda kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir. Ýnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Ýnsanlarla ilgili verilerin yeterli olmamasý ve florokinolonlarla yapýlan deneysel çalýþmalarda büyüyen organizmalarda aðýrlýk taþýyan kýkýrdaða zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, RA VÝVO gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.

Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

Levofloksasinin insan ya da hayvan sütü ile atýldýðýna iliþkin yetersiz/sýnýrlý bilgi mevcuttur.

Levofloksasininin süt ile atýlmasýna yönelik fýzikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle emzirilen çocuk açýsýndan bir risk olduðu göz ardý edilemez. Florokinolonlarla yapýlan deneysel çalýþmalarda büyüyen organizmalarda aðýrlýk taþýyan kýkýrdaða zarar verme riskinin gösterilmesi nedeniyle, RA VÝVO emzirme döneminde kullanýlmamalýdýr.

RA VÝVO kullanýrken bu gibi yan etkiler yaþarsanýz, araç ve makine kullanmayýnýz.

Teofilin, fenbufen, probenesid, simetidin, siklosporin.

Sýk görülen yan etkiler; bulantý, diyare, karaciðer enzimleri (ALT/AST) deðerlerinde artýþ, enfüzyon yerinde aðrý, kýzarýklýk ve filebit.

Magnezyum veya alüminyum veya demir veya çinko içeren ilaçlar

Ýki veya üç deðerlikli katyon içeren demir tuzlarý gibi preparatlar ya da magnezyum ve alüminyum içeren ilaçlar (örn. antasidler) ile birlikte uygulandýðýnda, levofloksasinin emilimi belirgin þekilde azaldýðýndan, bu ilaçlar RAVÝVO film kaplý tablet uygulanmasýndan en az iki saat önce veya 2 saat sonra uygulanmalýdýr.

Yetiþkin oral 1-2 x 500mg. 

IV 1-2 x 500mg infüzyon (1 saat).

RAVÝVO’yu çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.

25 °C’nin altmdaki oda sýcaklýðýnda ve ambalajýnda saklanmalýdýr.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanýnýz.