x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Peptik ülser ve reflüde, H2-reseptör antagonisti.
Eriþkinler:
RAGASÝT duodenal ülser, selim gastrik ülser, post-operatif ülser, reflü özofajiti, Zollinger-Ellison Sendromu tedavilerinde ve gastrik salgý ve asit üretiminin azaltýlmasýnýn istepdiði aðýr hastalardaki stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal hemorajinin proflaksisinde,kanamalý peptik ülserli hastalarda tekrarlayan hemorajinin profýlaksisinde, asit asjnrasyonu(Mendelson Sendromu) riski bulunan hastalarda genel anesteziden önce, özellikle doðumsürecindeki obstetrik hastalarda endikedir.
Çocuklar (6 av - 18 yas arasý):
RAGASÝT peptik ülserin kýsa dönem tedavisi ve reflü özofajiti ve gastroözofageal reflü hastalýðýnýn semptomlarýnýn giderilmesi de dahil olmak üzere gastroözofageal reflününtedavisinde endikedir.
RAGASIT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Yetiþkinde 2X150mg (sabah-akþam) veya 1X300mg (yatmadan önce).
RAGASÝT 20 mÝ hacme seyreltildikten sonra yavaþ (2 dakika süresince) ifýtravenöz enjeksiyon yolu ile 6-8 saatte bir tekrarlanarak 50 mg’a kadar, ya da iki saat süresihce saatte25 mg’lýk hýz ile aralýklý intravenöz infüzyon yolu ile 6-8 saat aralýklarla tekrarlanarak veyaintramüsküler enjeksiyon yoluyla 6-8 saatte bir 50 mg (2 mÝ) uygulanabilir.
x
İlacın Yan etkileri
Baþ aðrýsý, halsizlik, baþ dönmesi, somnolans, uykusuzluk; taþikardi, bradikardi; kabýzlýk, diyare, bulantý, kusma, abdominal rahatsýzlýk ve aðrý; SGPT yükselmesi, reversibl hepatit; reversibl lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, pansitopeni; artralji; deri döküntüsü...
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlarda ranitidin kullanýmýyla ilgili herhangi bir veri yoktur. RAGASÝT kullanýmý sýrasýnda gebe kalma ihtimali bulunan hastalarýn doktorlarýmbilgilendirmeleri ve gerekirse uygun bir kontrasepsiyon yöntemini kullanmalarý uygundur.
Gebelik dönemi
RAGASÝT plasentadan geçer ancak doðum süresince ya da sezaryen operasyonuna girecek obstetrik hastalara uygulanan terapötik dozlar ile doðum süresinde, doðurma esnasýnda ya datakip eden neonatal süreçte herhangi bir advers etki oluþmamýþtýr. Diðer ilaçlar gibi,RAGASÝT sadece zorunlu olduðunda gebelik döneminde kullanýlmalýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Ranitidin diðer ilaçlarýn emilimini, biyotransformasyonunu veya böbreklerden Atýlmasýný etkileme potansiyeline sahiptir. Farmakokinetik özelliklerin deðiþmesi, etkilerin ilacýndozunun ayarlanmasýný ya da tedaviye son verilmesini gerektirebilir.
Etkileþimler aþaðýdakileri kapsayan farklý mekanizmalar ile gerçekleþir:
Sitokrom P450-baðýmlý karma fonksiyonlu oksijenaz sisteminin inhibisyonu: Ranitidingenel terapötik dozlarýnda bu enzim sistemiyle inaktive edilen diazepam, lidokainj fenitoin.propranolol ve teofýlin gibi ilaçlarýn etkilerini potansiyalize etmez.
Kumarin antikoagülanlarý (varfarin gibi) ile deðiþmiþ protrombin zamanlarý bildirilmiþtir. Dar terapötik indeksi sebebiyle, ranitidin ile eþ zamanlý tedavide, artmýþ ya da azalmýþ protrombinzamanlarýnýn yakýndan izlenmesi önerilir.
Renal tübüler sekresyon için yarýþma:
Ranitidin katyonik sistem ile kýsmi olarak elimine edildiði için, bu yoldan itrah edilen diðer ilaçlarýn klerensini etkileyebilir. Ranitidin’in yüksek dozlarý (Zollinger - Ellison sendromutedavisinde kullanýldýðý gibi) prokainamid ve N-asetilprokainamidin itrahýný azaltarak builaçlarýn plazma düzeylerinde yükselmeye sebep olabilir.
Gastrik pH’nýn deðiþmesi:
Bazý ilaçlarýn biyoyararlammý etkilenebilir. Gastrik pH’nýn deðiþmesi emilimde artmaya (triazolam, midazolam, glipizid gibi) ya da azalmaya (ketokonazol, atazanavir, delaviridin,gefýtnib gibi) neden olabilir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
25 °C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Peptik ülser ve reflüde, H2-reseptör antagonisti.
Eriþkinler:
RAGASÝT duodenal ülser, selim gastrik ülser, post-operatif ülser, reflü özofajiti, Zollinger-Ellison Sendromu tedavilerinde ve gastrik salgý ve asit üretiminin azaltýlmasýnýn istepdiði aðýr hastalardaki stres ülserasyonundan kaynaklanan gastrointestinal hemorajinin proflaksisinde,kanamalý peptik ülserli hastalarda tekrarlayan hemorajinin profýlaksisinde, asit asjnrasyonu(Mendelson Sendromu) riski bulunan hastalarda genel anesteziden önce, özellikle doðumsürecindeki obstetrik hastalarda endikedir.
Çocuklar (6 av - 18 yas arasý):
RAGASÝT peptik ülserin kýsa dönem tedavisi ve reflü özofajiti ve gastroözofageal reflü hastalýðýnýn semptomlarýnýn giderilmesi de dahil olmak üzere gastroözofageal reflününtedavisinde endikedir.
RAGASIT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk.
Yan etkiler:
Baþ aðrýsý, halsizlik, baþ dönmesi, somnolans, uykusuzluk; taþikardi, bradikardi; kabýzlýk, diyare, bulantý, kusma, abdominal rahatsýzlýk ve aðrý; SGPT yükselmesi, reversibl hepatit; reversibl lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, pansitopeni; artralji; deri döküntüsü...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi B. Anne sütüne geçer.Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlarda ranitidin kullanýmýyla ilgili herhangi bir veri yoktur. RAGASÝT kullanýmý sýrasýnda gebe kalma ihtimali bulunan hastalarýn doktorlarýmbilgilendirmeleri ve gerekirse uygun bir kontrasepsiyon yöntemini kullanmalarý uygundur.
Gebelik dönemi
RAGASÝT plasentadan geçer ancak doðum süresince ya da sezaryen operasyonuna girecek obstetrik hastalara uygulanan terapötik dozlar ile doðum süresinde, doðurma esnasýnda ya datakip eden neonatal süreçte herhangi bir advers etki oluþmamýþtýr. Diðer ilaçlar gibi,RAGASÝT sadece zorunlu olduðunda gebelik döneminde kullanýlmalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Ranitidin diðer ilaçlarýn emilimini, biyotransformasyonunu veya böbreklerden Atýlmasýný etkileme potansiyeline sahiptir. Farmakokinetik özelliklerin deðiþmesi, etkilerin ilacýndozunun ayarlanmasýný ya da tedaviye son verilmesini gerektirebilir.
Etkileþimler aþaðýdakileri kapsayan farklý mekanizmalar ile gerçekleþir:
Sitokrom P450-baðýmlý karma fonksiyonlu oksijenaz sisteminin inhibisyonu: Ranitidingenel terapötik dozlarýnda bu enzim sistemiyle inaktive edilen diazepam, lidokainj fenitoin.propranolol ve teofýlin gibi ilaçlarýn etkilerini potansiyalize etmez.
Kumarin antikoagülanlarý (varfarin gibi) ile deðiþmiþ protrombin zamanlarý bildirilmiþtir. Dar terapötik indeksi sebebiyle, ranitidin ile eþ zamanlý tedavide, artmýþ ya da azalmýþ protrombinzamanlarýnýn yakýndan izlenmesi önerilir.
Renal tübüler sekresyon için yarýþma:
Ranitidin katyonik sistem ile kýsmi olarak elimine edildiði için, bu yoldan itrah edilen diðer ilaçlarýn klerensini etkileyebilir. Ranitidin’in yüksek dozlarý (Zollinger - Ellison sendromutedavisinde kullanýldýðý gibi) prokainamid ve N-asetilprokainamidin itrahýný azaltarak builaçlarýn plazma düzeylerinde yükselmeye sebep olabilir.
Gastrik pH’nýn deðiþmesi:
Bazý ilaçlarýn biyoyararlammý etkilenebilir. Gastrik pH’nýn deðiþmesi emilimde artmaya (triazolam, midazolam, glipizid gibi) ya da azalmaya (ketokonazol, atazanavir, delaviridin,gefýtnib gibi) neden olabilir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde 2X150mg (sabah-akþam) veya 1X300mg (yatmadan önce).
RAGASÝT 20 mÝ hacme seyreltildikten sonra yavaþ (2 dakika süresince) ifýtravenöz enjeksiyon yolu ile 6-8 saatte bir tekrarlanarak 50 mg’a kadar, ya da iki saat süresihce saatte25 mg’lýk hýz ile aralýklý intravenöz infüzyon yolu ile 6-8 saat aralýklarla tekrarlanarak veyaintramüsküler enjeksiyon yoluyla 6-8 saatte bir 50 mg (2 mÝ) uygulanabilir.
Saklama koşulları, Depolama:
Çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
25 °C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
