x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Gonadotropin, FSH.
Kadýn
• PUREGON, yumurtlama olayýnýn (ovülasyon) gerçekleþmediði kadýnlarda, klomifen sitrat tedavisine yanýt alýnamadýðý durumlarda ovülasyonun saðlanmasý amacýyla kullanýlabilir.
• PUREGON, tüp bebek (in vitro döllenme) ve diðer yöntemler dahil yardýmlý üreme tekniklerinin uygulandýðý kadýnlarda, çok sayýda follikül geliþmesini saðlamak amacýyla kullanýlabilir.
Erkek
• PUREGON, hormon eksikliði nedeniyle kýsýr olan erkeklerde, sperm yapýmýný saðlamak amacýyla kullanýlabilir.
PUREGON,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar
PUREGON’u her zaman tam olarak, doktorunuzun size söylediði þekilde kullanýn. Bu konuda herhangi bir þüpheniz varsa, doktorunuzla veya eczacýnýzla birlikte kontrol edin.
Kadýn hastalarda dozaj:
Doktorunuz, size verilecek PUREGON dozunu kararlaþtýracaktýr. Bu doz, tedaviniz ilerledikçe ayarlanabilir. Tedavi konusundaki diðer ayrýntýlar, aþaðýda anlatýlmaktadýr. Kadýnlarda yumurtalýklarýn FSH’a verdiði yanýt bakýmýndan; tüm hastalara uygulanabilecek bir dozaj þemasý belirlenmesini olanaksýz kýlacak kadar büyük farklýlýklar vardýr. Gerekli dozun bulunabilmesi için follikül büyümesi; ultrason taramalarýyla ve kandaki ya da idrardaki estradiol (kadýn cinsiyet hormonu) düzeyleri ölçülerek kontrol edilir.
Ovülasyon (yumurtlama) gerçekleþmeyen kadýnlar:
Doktorunuz önce, bir baþlangýç dozu belirler ve bu doz en az 7 gün süreyle kullanýlýr. Yumurtalýklarýnýzdan yanýt alýnamazsa söz konusu doz, follikül büyümesi ve/veya plazma estradiol düzeyleri yeterli yanýt saðlandýðýný iþaret edinceye kadar, yavaþ yavaþ artýrýlýr. Daha sonra bir follikül yeterince büyüyene kadar ayný doza devam edilir. 7-14 günlük tedavi, genellikle yeterlidir. Bu tamamlandýðýnda PUREGON tedavisi durdurulur ve insan koriyonik gonadotropini (hCG) verilerek ovülasyon (yumurtlama) saðlanabilir. Týbbi yardýmla gerçekleþtirilen üreme programlarý; örneðin in vitro fertilizasyon (tüp bebek):
Doktorunuz önce, bir baþlangýç dozu belirler ve bu doz en az ilk 4 gün süreyle kullanýlýr. Daha sonra doz, yumurtalýktan alýnan yanýta göre, her hastada ayrý ayrý ayarlanabilir. Yeterli sayýda follikül, yeteri büyüklüðe ulaþýnca; follikül olgunlaþmasýnýn en son dönemi, hCG verilerek baþlatýlýr. Aradan 34-35 saat geçtikten sonra da yumurtalar toplanýr.
Erkek hastalarda dozaj:
PUREGON baþka bir hormonla (hCG) birlikte, en az 3-4 ay boyunca genellikle haftada 450 IU (3 defa 150 IU) dozunda kullanýlýr. Bu süre sonunda yanýt alýnamazsa, tedaviye 18 ay daha devam edilebilir.
Uygulama yolu ve metodu
Ýlk PUREGON enjeksiyonu, yalnýzca týbbi gözetim altýnda uygulanmalýdýr.
Kartuþlardaki enjeksiyon için PUREGON solüsyon, PUREGON Pen’de kullaným için geliþtirilmiþtir. Pen kullanýmý için ayrý talimatlar dikkatlice takip edilmelidir. Eðer solüsyon partiküller içeriyorsa (parçacýklar) veya berrak deðilse kartuþu kullanmayýnýz. Kullanýlan pen, deri altýna yapýlacak (subkütan) enjeksiyonlar, siz veya eþiniz tarafýndan gerçekleþtirilebilir. Doktorunuz bunun ne zaman ve nasýl yapýlacaðýný size söyleyecektir. Verilen talimata harfiyen uyulursa PUREGON, en düþük düzeyde rahatsýzlýk vererek, gereken þekilde uygulanacaktýr.
x
İlacın Yan etkileri
Kadýn hastalarda:
Yumurtalýklarýn aþýrý uyarýlmasý, FSH tedavisinin istenmeyen etkilerinden biridir. Çok ciddi olabilen bu sorunun geliþme riski, follikül geliþmesinin tedavi sýrasýnda izlenmesiyle en aza indirilebilir. Yumurtalýklarýn aþýrý uyarýlmasý baþlangýçta karýn aðrýsýna, bulantýya veya ishale neden olabilir. Daha ciddi vakalarda yumurtalýklar büyüyebilir, karýn ve/veya göðüs boþluðunda sývý birikebilir, hasta kilo alabilir ve dolaþýmda kan pýhtýlarý belirebilir. Bu belirtilerden herhangi biri sizde geliþirse ve bu geliþme ayný zamanda son enjeksiyondan birkaç gün sonra ortaya çýkmýþsa, gecikmeden doktorunuza bildiriniz.
Yaygýn (her 100 kullanýcýda 1 ila 10 kiþide görülen):
Baþaðrýsý
Enjeksiyon yeri reaksiyonlarý (Morarma, aðrý, kýzarýklýk, þiþme ve kaþýntý gibi)
Yumurtalýklarýn aþýrý uyarýlmasý sendromu (Over hiperstimulasyon sendromu - OHSS)
Pelvik aðrý
Karýn aðrýsý ve/veya þiþmesi
Yaygýn olmayan (her 1000 kullanýcýda 1 ila 10 kiþide görülen):
Meme þikayetleri (hassasiyeti içeren)
Ýshal, kabýzlýk veya karýnda rahatsýzlýk
Rahim büyümesi
Hasta hissetme
Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý (döküntü, kýzarýklýk, ürtiker ve kaþýntý gibi)
Yumurtalýk kistleri veya yumurtalýklarýn büyümesi
Yumurtalýk torsiyonu (yumurtalýklarýn dönmesi)
Vajinal kanama
Seyrek (her 10.000 kullanýcýda 1 ila 10 kiþide görülen):
Kan pýhtýlarý (Bu durum, yumurtalýklarýnýzýn istenmeyen bir þekilde aþýrý uyarýlmasý olmaksýzýn da geliþebilir, ayný zamanda bakýnýz bölüm 2 “PUREGON’u aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ”)
Erkek hastalarda:
Yaygýn (her 100 kullanýcýda 1 ila 10 kiþide görülen):
Sivilce
Enjeksiyon yerinin sertleþmesi
Baþaðrýsý
Döküntü
Meme geliþimi
Testiküler kist
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi X’tir.
PUREGON’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer follitropin beta’ya veya PUREGON’un içerisindeki yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz (alerjiniz) varsa (yardýmcý maddelerin tam listesi için bkz Yardýmcý maddeler).
Eðer yumurtalýk, meme, rahim, testis veya beyin (hipofiz bezi veya hipotalamus) tümörünüz varsa.
Eðer hamileyseniz.
Eðer nedeni bilinmeyen, þiddetli veya düzensiz vaginal kanamalarýnýz varsa.
Eðer birincil (primer) yumurtalýk yetersizliðiniz varsa.
Eðer yumurtalýk kistleriniz varsa veya yumurtalýklarýnýz, polikistik over sendromu dýþýndaki bir nedenle büyümüþse.
Eðer üreme organlarýnýzda, normal bir hamileliðe olanak vermeyen þekil bozukluklarý (malformasyon) varsa.
• Eðer rahminizde, normal bir hamileliðe olanak vermeyen, miyom adlý tümör(ler) varsa
• Eðer birincil (primer) testiküler (erbezi) yetersizliðiniz varsa.
PUREGON’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Neomisin ve/veya streptomisin adlý antibiyotiklere karþý daha önce alerjik bir reaksiyon geçirmiþseniz, lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.
Kadýn hastalar:
Doktorunuzun yakýn gözetimi altýnda bulunmanýz, son derece önemlidir. Genellikle, yumurtalýklar düzenli olarak ultrasonla incelenir ve kan veya idrar örnekleri düzenli aralýklarla alýnýr. Bu testlerin sonuçlarý sayesinde doktorunuz, almanýz gereken günlük PUREGON dozunu doðru bir þekilde belirleyecektir. Çok yüksek FSH dozlarý, yumurtalýklarýn aþýrý uyarýldýðý, ender görülen, ancak ciddi komplikasyonlara (sorunlara) yol açabildiðinden bu, son derece önemlidir. Bu durum yumurtalýklarýn aþýrý uyarýlmasý sendromu (over hiperstimulasyon sendromu - OHSS) olarak bilinir. Bu durum kendisini karýnda ciddi þiþlik, karýn aðrýsý, hasta hissetme veya ishal ile belli edebilir. FSH tedavisine verdiðiniz yanýtýn düzenli olarak izlenmesi, yumurtalýklarýnýzýn aþýrý uyarýlmasýnýn önlenmesinde yardýmcý olacaktýr. Karýn aðrýnýz varsa ve bu aðrý son enjeksiyondan birkaç gün sonra ortaya çýkmýþsa, gecikmeden doktorunuza baþvurunuz.
Gonadotropin tedavisi sonrasý, çoðul gebelik riski artmaktadýr. Bu þekildeki çoðul hamilelikler, gebelik ve doðum sýrasýnda hem anne adayýnýn, hem de bebeklerinin saðlýðýný riske sokabilir. Dahasý, çoðul gebelikler ve kýsýrlýk tedavisi görmekte olan hastalarýn belirli özellikleri (örneðin kadýnlarýn yaþý, erkeklerin sperm özellikleri), doðuþtan anormalliklerin eþlik etme riskini artýrabilir. Fallop tüpleri hasar görmüþ olan kadýnlardaki rahim dýþý gebelik (dýþ gebelik) riski, hafifçe artmýþtýr.
PUREGON tedavisi (gebeliðin bizzat kendisi gibi) tromboz (kan damarlarýnda, özellikle bacaklardaki damarlarda veya akciðerlerde kan pýhtýlarýnýn oluþmasý) riskini artýrabilir.
Tedaviye baþlamadan önce bu konuyu, bilhassa aþaðýdaki özellikleri taþýyorsanýz, doktorunuzla mutlaka konuþmalýsýnýz:
■ Tromboz riskinizin yüksek olduðunu zaten biliyorsanýz
■ Sizde veya yakýn aile bireylerinizde daha önce tromboz tanýsý konulmuþsa
■ Aþýrý derecede kiloluysanýz
Erkek hastalar:
Kandaki FSH düzeylerinin yükselmesi, testis hasarýný iþaret eder. PUREGON, bu gibi durumlarda genellikle etkili deðildir. Tedavinizi izlemek amacýyla doktorunuz sizden, tedaviye baþladýktan 4-6 ay sonra bir meni analizi yaptýrmanýzý isteyebilir.
Saklama koşulları, Depolama
x
PUREGON’u çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
Eczacý tarafýndan
2°C - 8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklayýnýz. Dondurmayýnýz.
Hasta tarafýndan Ýki seçenek vardýr:
1. 2°C - 8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklayýnýz. Dondurmayýnýz.
2. 3 aydan daha uzun sürmemesi koþuluyla, 25°C’de veya daha düþük sýcaklýklarda (oda sýcaklýðýnda) saklayýnýz.
Ürünü buzdolabýndan çýkardýðýnýz tarihi not ediniz.
Kartuþu karton kutusunda saklayýnýz.
Hemen kartuþun kauçuk dolgusu iðne ile delinir, ürün maksimum 28 gün kullanýlabilir.
PUREGON Pen Kullanma Kýlavuzunda gösterilen þekilde kayýt tutma kartý üzerine kartuþu kullandýðýnýz ilk günü lütfen not ediniz.
Enjeksiyon sonrasý kullanýlan iðneleri hemen atýnýz.
Tedavi döngüsünün son enjeksiyonu sonrasý kullanýlan kartuþlarý (kalan hacmi içeren) atýnýz.
PUREGON kartuþlar, kartuþlarýn içinde herhangi baþka ilaçla karýþtýrýlabilmeye izin verecek þekilde dizayn edilmemiþtir.
Boþ kartuþlar yeniden doldurulmamalýdýr.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Gonadotropin, FSH.
Kadýn
• PUREGON, yumurtlama olayýnýn (ovülasyon) gerçekleþmediði kadýnlarda, klomifen sitrat tedavisine yanýt alýnamadýðý durumlarda ovülasyonun saðlanmasý amacýyla kullanýlabilir.
• PUREGON, tüp bebek (in vitro döllenme) ve diðer yöntemler dahil yardýmlý üreme tekniklerinin uygulandýðý kadýnlarda, çok sayýda follikül geliþmesini saðlamak amacýyla kullanýlabilir.
Erkek
• PUREGON, hormon eksikliði nedeniyle kýsýr olan erkeklerde, sperm yapýmýný saðlamak amacýyla kullanýlabilir.
PUREGON,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Erkekler ve kadýnlar için
• Herhangi bir yardýmcý maddeye veya etkin maddeye karþý aþýrý duyarlýlýk.
• Over, meme, uterus, testis, hipofiz ya da hipotalamus kaynaklý tümörler.
• Primer gonadal yetmezlik
Kadýnlar için ek olarak
• Gebelik
• Tanýsý konmamýþ vajinal kanama.
• Polikistik over sendromuna (PCOS) baðlý olmaksýzýn geliþen over kistleri ya da büyümüþ overler.
• Gebelikle baðdaþmasý mümkün olmayan üreme organlarýnýn malformasyonlarý.
Yan etkiler:
Kadýn hastalarda:
Yumurtalýklarýn aþýrý uyarýlmasý, FSH tedavisinin istenmeyen etkilerinden biridir. Çok ciddi olabilen bu sorunun geliþme riski, follikül geliþmesinin tedavi sýrasýnda izlenmesiyle en aza indirilebilir. Yumurtalýklarýn aþýrý uyarýlmasý baþlangýçta karýn aðrýsýna, bulantýya veya ishale neden olabilir. Daha ciddi vakalarda yumurtalýklar büyüyebilir, karýn ve/veya göðüs boþluðunda sývý birikebilir, hasta kilo alabilir ve dolaþýmda kan pýhtýlarý belirebilir. Bu belirtilerden herhangi biri sizde geliþirse ve bu geliþme ayný zamanda son enjeksiyondan birkaç gün sonra ortaya çýkmýþsa, gecikmeden doktorunuza bildiriniz.
Yaygýn (her 100 kullanýcýda 1 ila 10 kiþide görülen):
Baþaðrýsý
Enjeksiyon yeri reaksiyonlarý (Morarma, aðrý, kýzarýklýk, þiþme ve kaþýntý gibi)
Yumurtalýklarýn aþýrý uyarýlmasý sendromu (Over hiperstimulasyon sendromu - OHSS)
Pelvik aðrý
Karýn aðrýsý ve/veya þiþmesi
Yaygýn olmayan (her 1000 kullanýcýda 1 ila 10 kiþide görülen):
Meme þikayetleri (hassasiyeti içeren)
Ýshal, kabýzlýk veya karýnda rahatsýzlýk
Rahim büyümesi
Hasta hissetme
Aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarý (döküntü, kýzarýklýk, ürtiker ve kaþýntý gibi)
Yumurtalýk kistleri veya yumurtalýklarýn büyümesi
Yumurtalýk torsiyonu (yumurtalýklarýn dönmesi)
Vajinal kanama
Seyrek (her 10.000 kullanýcýda 1 ila 10 kiþide görülen):
Kan pýhtýlarý (Bu durum, yumurtalýklarýnýzýn istenmeyen bir þekilde aþýrý uyarýlmasý olmaksýzýn da geliþebilir, ayný zamanda bakýnýz bölüm 2 “PUREGON’u aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ”)
Erkek hastalarda:
Yaygýn (her 100 kullanýcýda 1 ila 10 kiþide görülen):
Sivilce
Enjeksiyon yerinin sertleþmesi
Baþaðrýsý
Döküntü
Meme geliþimi
Testiküler kist
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi X’tir.
PUREGON’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer follitropin beta’ya veya PUREGON’un içerisindeki yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz (alerjiniz) varsa (yardýmcý maddelerin tam listesi için bkz Yardýmcý maddeler).
Eðer yumurtalýk, meme, rahim, testis veya beyin (hipofiz bezi veya hipotalamus) tümörünüz varsa.
Eðer hamileyseniz.
Eðer nedeni bilinmeyen, þiddetli veya düzensiz vaginal kanamalarýnýz varsa.
Eðer birincil (primer) yumurtalýk yetersizliðiniz varsa.
Eðer yumurtalýk kistleriniz varsa veya yumurtalýklarýnýz, polikistik over sendromu dýþýndaki bir nedenle büyümüþse.
Eðer üreme organlarýnýzda, normal bir hamileliðe olanak vermeyen þekil bozukluklarý (malformasyon) varsa.
• Eðer rahminizde, normal bir hamileliðe olanak vermeyen, miyom adlý tümör(ler) varsa
• Eðer birincil (primer) testiküler (erbezi) yetersizliðiniz varsa.
PUREGON’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Neomisin ve/veya streptomisin adlý antibiyotiklere karþý daha önce alerjik bir reaksiyon geçirmiþseniz, lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.
Kadýn hastalar:
Doktorunuzun yakýn gözetimi altýnda bulunmanýz, son derece önemlidir. Genellikle, yumurtalýklar düzenli olarak ultrasonla incelenir ve kan veya idrar örnekleri düzenli aralýklarla alýnýr. Bu testlerin sonuçlarý sayesinde doktorunuz, almanýz gereken günlük PUREGON dozunu doðru bir þekilde belirleyecektir. Çok yüksek FSH dozlarý, yumurtalýklarýn aþýrý uyarýldýðý, ender görülen, ancak ciddi komplikasyonlara (sorunlara) yol açabildiðinden bu, son derece önemlidir. Bu durum yumurtalýklarýn aþýrý uyarýlmasý sendromu (over hiperstimulasyon sendromu - OHSS) olarak bilinir. Bu durum kendisini karýnda ciddi þiþlik, karýn aðrýsý, hasta hissetme veya ishal ile belli edebilir. FSH tedavisine verdiðiniz yanýtýn düzenli olarak izlenmesi, yumurtalýklarýnýzýn aþýrý uyarýlmasýnýn önlenmesinde yardýmcý olacaktýr. Karýn aðrýnýz varsa ve bu aðrý son enjeksiyondan birkaç gün sonra ortaya çýkmýþsa, gecikmeden doktorunuza baþvurunuz.
Gonadotropin tedavisi sonrasý, çoðul gebelik riski artmaktadýr. Bu þekildeki çoðul hamilelikler, gebelik ve doðum sýrasýnda hem anne adayýnýn, hem de bebeklerinin saðlýðýný riske sokabilir. Dahasý, çoðul gebelikler ve kýsýrlýk tedavisi görmekte olan hastalarýn belirli özellikleri (örneðin kadýnlarýn yaþý, erkeklerin sperm özellikleri), doðuþtan anormalliklerin eþlik etme riskini artýrabilir. Fallop tüpleri hasar görmüþ olan kadýnlardaki rahim dýþý gebelik (dýþ gebelik) riski, hafifçe artmýþtýr.
PUREGON tedavisi (gebeliðin bizzat kendisi gibi) tromboz (kan damarlarýnda, özellikle bacaklardaki damarlarda veya akciðerlerde kan pýhtýlarýnýn oluþmasý) riskini artýrabilir.
Tedaviye baþlamadan önce bu konuyu, bilhassa aþaðýdaki özellikleri taþýyorsanýz, doktorunuzla mutlaka konuþmalýsýnýz:
■ Tromboz riskinizin yüksek olduðunu zaten biliyorsanýz
■ Sizde veya yakýn aile bireylerinizde daha önce tromboz tanýsý konulmuþsa
■ Aþýrý derecede kiloluysanýz
Erkek hastalar:
Kandaki FSH düzeylerinin yükselmesi, testis hasarýný iþaret eder. PUREGON, bu gibi durumlarda genellikle etkili deðildir. Tedavinizi izlemek amacýyla doktorunuz sizden, tedaviye baþladýktan 4-6 ay sonra bir meni analizi yaptýrmanýzý isteyebilir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Klomifen sitrat ile PUREGON’un birlikte kullanýmý folikül cevabýný arttýrabilir. GnRH agonisti ile hipofizer desensitizasyon oluþturulduktan sonra yeterli folikül geliþimini saðlayabilmek için daha yüksek doz PUREGON kullanmak gerekebilir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar
PUREGON’u her zaman tam olarak, doktorunuzun size söylediði þekilde kullanýn. Bu konuda herhangi bir þüpheniz varsa, doktorunuzla veya eczacýnýzla birlikte kontrol edin.
Kadýn hastalarda dozaj:
Doktorunuz, size verilecek PUREGON dozunu kararlaþtýracaktýr. Bu doz, tedaviniz ilerledikçe ayarlanabilir. Tedavi konusundaki diðer ayrýntýlar, aþaðýda anlatýlmaktadýr. Kadýnlarda yumurtalýklarýn FSH’a verdiði yanýt bakýmýndan; tüm hastalara uygulanabilecek bir dozaj þemasý belirlenmesini olanaksýz kýlacak kadar büyük farklýlýklar vardýr. Gerekli dozun bulunabilmesi için follikül büyümesi; ultrason taramalarýyla ve kandaki ya da idrardaki estradiol (kadýn cinsiyet hormonu) düzeyleri ölçülerek kontrol edilir.
Ovülasyon (yumurtlama) gerçekleþmeyen kadýnlar:
Doktorunuz önce, bir baþlangýç dozu belirler ve bu doz en az 7 gün süreyle kullanýlýr. Yumurtalýklarýnýzdan yanýt alýnamazsa söz konusu doz, follikül büyümesi ve/veya plazma estradiol düzeyleri yeterli yanýt saðlandýðýný iþaret edinceye kadar, yavaþ yavaþ artýrýlýr. Daha sonra bir follikül yeterince büyüyene kadar ayný doza devam edilir. 7-14 günlük tedavi, genellikle yeterlidir. Bu tamamlandýðýnda PUREGON tedavisi durdurulur ve insan koriyonik gonadotropini (hCG) verilerek ovülasyon (yumurtlama) saðlanabilir. Týbbi yardýmla gerçekleþtirilen üreme programlarý; örneðin in vitro fertilizasyon (tüp bebek):
Doktorunuz önce, bir baþlangýç dozu belirler ve bu doz en az ilk 4 gün süreyle kullanýlýr. Daha sonra doz, yumurtalýktan alýnan yanýta göre, her hastada ayrý ayrý ayarlanabilir. Yeterli sayýda follikül, yeteri büyüklüðe ulaþýnca; follikül olgunlaþmasýnýn en son dönemi, hCG verilerek baþlatýlýr. Aradan 34-35 saat geçtikten sonra da yumurtalar toplanýr.
Erkek hastalarda dozaj:
PUREGON baþka bir hormonla (hCG) birlikte, en az 3-4 ay boyunca genellikle haftada 450 IU (3 defa 150 IU) dozunda kullanýlýr. Bu süre sonunda yanýt alýnamazsa, tedaviye 18 ay daha devam edilebilir.
Uygulama yolu ve metodu
Ýlk PUREGON enjeksiyonu, yalnýzca týbbi gözetim altýnda uygulanmalýdýr.
Kartuþlardaki enjeksiyon için PUREGON solüsyon, PUREGON Pen’de kullaným için geliþtirilmiþtir. Pen kullanýmý için ayrý talimatlar dikkatlice takip edilmelidir. Eðer solüsyon partiküller içeriyorsa (parçacýklar) veya berrak deðilse kartuþu kullanmayýnýz. Kullanýlan pen, deri altýna yapýlacak (subkütan) enjeksiyonlar, siz veya eþiniz tarafýndan gerçekleþtirilebilir. Doktorunuz bunun ne zaman ve nasýl yapýlacaðýný size söyleyecektir. Verilen talimata harfiyen uyulursa PUREGON, en düþük düzeyde rahatsýzlýk vererek, gereken þekilde uygulanacaktýr.
Saklama koşulları, Depolama:
PUREGON’u çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
Eczacý tarafýndan
2°C - 8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklayýnýz. Dondurmayýnýz.
Hasta tarafýndan Ýki seçenek vardýr:
1. 2°C - 8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklayýnýz. Dondurmayýnýz.
2. 3 aydan daha uzun sürmemesi koþuluyla, 25°C’de veya daha düþük sýcaklýklarda (oda sýcaklýðýnda) saklayýnýz.
Ürünü buzdolabýndan çýkardýðýnýz tarihi not ediniz.
Kartuþu karton kutusunda saklayýnýz.
Hemen kartuþun kauçuk dolgusu iðne ile delinir, ürün maksimum 28 gün kullanýlabilir.
PUREGON Pen Kullanma Kýlavuzunda gösterilen þekilde kayýt tutma kartý üzerine kartuþu kullandýðýnýz ilk günü lütfen not ediniz.
Enjeksiyon sonrasý kullanýlan iðneleri hemen atýnýz.
Tedavi döngüsünün son enjeksiyonu sonrasý kullanýlan kartuþlarý (kalan hacmi içeren) atýnýz.
PUREGON kartuþlar, kartuþlarýn içinde herhangi baþka ilaçla karýþtýrýlabilmeye izin verecek þekilde dizayn edilmemiþtir.
Boþ kartuþlar yeniden doldurulmamalýdýr.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz.
