x
Dozaj ve uygulama yolları
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar:
PRANLUX, çocuklarda kullaným içindir. 12 yaþ ve üzeri ergenlerde ve yetiþkinlerde PRANLUX 112,5 mg Kapsül kullanýlmasý önerilir.
Doz, hastanýn yaþýna ve semptomlarýna göre ayarlanabilmekle birlikte yetiþkinler için önerilen maksimum pranlukast dozu (450 mg/gün) aþýlmamalýdýr.
PRANLUX 100 mg saþe, 8-10 yaþ arasýndaki çocuklarda (8 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) kullaným için uygundur.
çocuklar için
2-5 yaþ arasýndaki (2 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) önerilen doz günde iki kez 1 adet PRANLUX 50 mg saþedir.
çocuklar için
5-8 yaþ arasýndaki (5 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) önerilen doz, günde iki kez 1 adet PRANLUX 70 mg saþedir.
çocuklar için
8-10 yaþ arasýndaki (8 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) önerilen doz günde iki kez 1 adet PRANLUX 100 mg saþedir.
çocuklar için
10-12 yaþ arasýndaki (10 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) önerilen doz günde iki kez 2 adet PRANLUX 70 mg saþedir.
Uygulama yolu ve metodu:
Kullanacaðýnýz zamana kadar paketi açmayýnýz.
PRANLUX’u sabah ve akþam yemeklerden sonra günde iki kez aðýz yoluyla alýnýz.
Doðrudan aðýz içine uygulanabileceði gibi soðuk veya oda sýcaklýðýndaki 1 çay kaþýðý (5 ml) hazýr mama veya anne sütü içerisinde çözdürülerek de verilebilir.
Soðuk veya oda sýcaklýðýndaki 1 kaþýk dolusu elma püresi, havuç püresi, pilav veya dondurma gibi yumuþak gýdalardan biriyle karýþtýrýlarak alýnabilir.
Tam dozun gýda, hazýr mama veya anne sütüyle karýþtýðýndan ve çocuða 1 kaþýk gýda, hazýr mama veya anne sütüyle karýþtýrýlmýþ dozun tamamýnýn verildiðinden emin olun(hazýrladýktan sonraki 15 dakika içinde).
ÖNEMLÝ: Gýda, hazýr mama veya anne sütüyle karýþtýrýlan saþeyi sonraki kullaným için kesinlikle saklamayýnýz. Kullanýlmayan kýsmý atýnýz.
Çocuklarda kullanýmý:
Pediyatrik popülasyonda kullaným için Bakýnýz “Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar”.
Yaþlýlarda kullanýmý:
Yaþlýlarda, dozun doktor kontrolünde ayarlanmasý önerilir.
x
İlacın Yan etkileri
Aþaðýdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:
• Kanda karaciðer enzimlerinin artmasý (AST, ALT, Alkali Fosfataz) ile birliktekaraciðer fonksiyon bozukluðu,
• Kanda bilirubin (safra pigmenti) seviyelerinin yükselmesi,
• Kanda kreatinin kinaz (CK) seviyelerinin yükselmesi, kanda miyoglobin artýþý,
• Ateþlenme, boðaz aðrýsý, halsizlik (akyuvar sayýsýnda azalma (lökopeni) ile iliþkili olabilir.)
• Kan hücrelerinde artýþ (eozinofil hücrelerinde artýþ),
• Trombositopeni (trombosit [kan pulcuðu] sayýsýnda azalma),
• Burun kanamasý, diþeti kanamasý ve benzeri kanama eðilimi,
• Sarýlýk,
• Akciðer hastalýklarý,
• Kas hastalýklarý (Rabdomiyoliz [iskelet kasý yýkýmý]), kas aðrýsý, halsizlik,
• Deride kýzarýklýk (Egzema eksüdatif multiforma),
• Kasýlma,
• Düzensiz nabýz,
• Kalp çarpýntýsý,
• Ateþlenme,
• Uyuþma,
• Depresyon, intihar düþüncesi ve davranýþý, davranýþ deðiþiklikleri, halüsinasyon (sanrý), sinir sistemine ait etkiler,
• Kol ve bacaklarda kuvvetsizlik
Bunlarýn hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil týbbi müdahale gerekebilir.
Aþaðýdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Döküntü,
• Kaþýntý,
• Mide-baðýrsak rahatsýzlýklarý (karýn aðrýsý, mide rahatsýzlýðý, ishal, mide bulantýsý, mide yanmasý, iþtahsýzlýk, kabýzlýk, karýn þiþkinliði, bulantý),
• Uyuklama hali,
• Kurdeþen,
• Saç dökülmesi,
• Korku duyma,
• Baþ aðrýsý,
• Baþ dönmesi,
• Heyecan,
• Kulak çýnlamasý
• Titreme,
• Aðýz kuruluðu,
• Aðýz iltihabý,
• Dil iltihabý,
• Dil uyuþmasý,
• Yüz kýzarmasý,
• Eklem aðrýsý,
• Kas aðrýsý,
• Ýdrarda protein görülmesi,
• Ýdrarda kan görülmesi,
• Sýk idrara çýkma,
• Ýdrar azalmasý,
• Ýdrara çýkma bozukluðu,
• Þiþkinlik,
• Yorgunluk,
• Bademciklerde anormallik,
• Göðüs sýkýþmasý,
• Adet düzensizliði,
• Kandaki yað (trigliserit) oranýnýn artmasý,
• Uykusuzluk,
• Tat bozukluðu
Bunlar PRANLUX’un hafif yan etkileridir.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
PRANLUX’u aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer:
• Pranlukasta veya PRANLUX içeriðindeki herhangi bir maddeye karþý duyarlýlýðýnýzvarsa.
• PRANLUX’u ani astým nöbetlerini tedavi etmek için kullanmayýnýz, ani astým nöbetleri için doktorunuzun önerdiði ilacý (rahatlatýcý inhaler) daima yanýnýzdabulundurunuz.
Eðer yukarýdaki durumlardan herhangi biri size uyuyorsa doktorunuza söyleyiniz.
PRANLUX’u, aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer:
• PRANLUX ile tedaviniz sýrasýnda ciddi alevlenme veya nöbetler meydana gelmesidurumunda, bronkodilatör (bronþ geniþletici) veya kortikosteroid ilacýnýzý kullanýnýz,
• Uzun süredir kortikosteroid (solunum yolu hastalýklarýnýn alevlenmesinde kullanýlanilaçlar) ile tedavi ediliyorsanýz, PRANLUX ile tedaviye baþladýðýnýzda doktorunuzkortikosteroid tedavi dozunuzu kademeli olarak azaltabilir,
• Kullandýðýnýz kortikosteroid dozu baþarýlý bir þekilde azaltýldýðýnda, PRANLUX ile tedaviyi sonlandýrmanýz durumunda hastalýðýnýz kötüleþebilir,
• Kortikosteroid dozunun azaltýlmasý ya da býrakýldýðý durumlarda, PRANLUX kullanýmý sýrasýnda kan deðerlerinde deðiþim, uyuþma, kol ve bacaklarda kuvvetsizlik,ateþlenme, eklem aðrýsý, akciðerlerde damar iltihabý (vaskülit) geliþimine karþý dikkatliolunuz,
• PRANLUX ile tedaviden yarar görmüyorsanýz, doktorunuza danýþýnýz,
• Karaciðer fonksiyon bozukluðundan (sarýlýk, karaciðer enzimlerinde artýþ)þüphelendiðinizde, zatürre tipi akciðer hastalýklarý (öksürük, nefes darlýðý, ateþlenmegibi) ve kas hastalýðý (kas aðrýlarý, halsizlik) semptomlarý görüldüðünde doktorunuzadanýþýnýz, doktorunuz PRANLUX ile tedaviniz sonlandýrýlabilir.
• Ateþlenme, öksürük, nefes darlýðý, göðüs röntgen filminde anormallik görülmesi, kanda eozinofil adý verilen hücrelerinizde artýþ meydana gelmesi gibi durumlardadoktorunuzu bilgilendiriniz. Söz konusu belirtiler akciðer iltihabý belirtisi olabilir vedoktorunuz PRANLUX ile tedavinizi sonlandýrabilir.
• Tansiyon düþüþü, bilinç bulanýklýðý, nefes darlýðý, deri döküntüsü gibi ani aþýrý duyarlýlýk tepkisi belirtileri görüldüðünde ilaç kullanýmýný durdurunuz ve derhaldoktorunuza danýþýnýz.
• Morluk, burun kanamasý, diþeti kanamasý ve benzeri kanama eðilimi belirtileri görüldüðünde ilacýn kullanýmýný durdurunuz ve derhal doktorunuza danýþýnýz.
• Ateþlenme, boðaz aðrýsý, halsizlik ve kanda akyuvar (lökosit) sayýsýnda azalma görüldüðü zaman ilacýn kullanýmýný durdurunuz ve derhal doktorunuza danýþýnýz.
• Çocuklarýn, ilacýn kullanýmý sýrasýnda meydana gelebilecek rahatsýzlýklarýný dile getiremeyeceði göz önünde bulundurularak aileler tarafýndan yakýndan izlenmesiönerilir.
Bu uyarýlar geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
PRANLUX;
• Persistan (sürekli) astým tedavisi ve
• Alerjik rinit (saman nezlesi) tedavisinde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: PRANLUX,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Yan etkiler:
Aþaðýdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:
• Kanda karaciðer enzimlerinin artmasý (AST, ALT, Alkali Fosfataz) ile birliktekaraciðer fonksiyon bozukluðu,
• Kanda bilirubin (safra pigmenti) seviyelerinin yükselmesi,
• Kanda kreatinin kinaz (CK) seviyelerinin yükselmesi, kanda miyoglobin artýþý,
• Ateþlenme, boðaz aðrýsý, halsizlik (akyuvar sayýsýnda azalma (lökopeni) ile iliþkili olabilir.)
• Kan hücrelerinde artýþ (eozinofil hücrelerinde artýþ),
• Trombositopeni (trombosit [kan pulcuðu] sayýsýnda azalma),
• Burun kanamasý, diþeti kanamasý ve benzeri kanama eðilimi,
• Sarýlýk,
• Akciðer hastalýklarý,
• Kas hastalýklarý (Rabdomiyoliz [iskelet kasý yýkýmý]), kas aðrýsý, halsizlik,
• Deride kýzarýklýk (Egzema eksüdatif multiforma),
• Kasýlma,
• Düzensiz nabýz,
• Kalp çarpýntýsý,
• Ateþlenme,
• Uyuþma,
• Depresyon, intihar düþüncesi ve davranýþý, davranýþ deðiþiklikleri, halüsinasyon (sanrý), sinir sistemine ait etkiler,
• Kol ve bacaklarda kuvvetsizlik
Bunlarýn hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil týbbi müdahale gerekebilir.
Aþaðýdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Döküntü,
• Kaþýntý,
• Mide-baðýrsak rahatsýzlýklarý (karýn aðrýsý, mide rahatsýzlýðý, ishal, mide bulantýsý, mide yanmasý, iþtahsýzlýk, kabýzlýk, karýn þiþkinliði, bulantý),
• Uyuklama hali,
• Kurdeþen,
• Saç dökülmesi,
• Korku duyma,
• Baþ aðrýsý,
• Baþ dönmesi,
• Heyecan,
• Kulak çýnlamasý
• Titreme,
• Aðýz kuruluðu,
• Aðýz iltihabý,
• Dil iltihabý,
• Dil uyuþmasý,
• Yüz kýzarmasý,
• Eklem aðrýsý,
• Kas aðrýsý,
• Ýdrarda protein görülmesi,
• Ýdrarda kan görülmesi,
• Sýk idrara çýkma,
• Ýdrar azalmasý,
• Ýdrara çýkma bozukluðu,
• Þiþkinlik,
• Yorgunluk,
• Bademciklerde anormallik,
• Göðüs sýkýþmasý,
• Adet düzensizliði,
• Kandaki yað (trigliserit) oranýnýn artmasý,
• Uykusuzluk,
• Tat bozukluðu
Bunlar PRANLUX’un hafif yan etkileridir.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
PRANLUX’u aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer:
• Pranlukasta veya PRANLUX içeriðindeki herhangi bir maddeye karþý duyarlýlýðýnýzvarsa.
• PRANLUX’u ani astým nöbetlerini tedavi etmek için kullanmayýnýz, ani astým nöbetleri için doktorunuzun önerdiði ilacý (rahatlatýcý inhaler) daima yanýnýzdabulundurunuz.
Eðer yukarýdaki durumlardan herhangi biri size uyuyorsa doktorunuza söyleyiniz.
PRANLUX’u, aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer:
• PRANLUX ile tedaviniz sýrasýnda ciddi alevlenme veya nöbetler meydana gelmesidurumunda, bronkodilatör (bronþ geniþletici) veya kortikosteroid ilacýnýzý kullanýnýz,
• Uzun süredir kortikosteroid (solunum yolu hastalýklarýnýn alevlenmesinde kullanýlanilaçlar) ile tedavi ediliyorsanýz, PRANLUX ile tedaviye baþladýðýnýzda doktorunuzkortikosteroid tedavi dozunuzu kademeli olarak azaltabilir,
• Kullandýðýnýz kortikosteroid dozu baþarýlý bir þekilde azaltýldýðýnda, PRANLUX ile tedaviyi sonlandýrmanýz durumunda hastalýðýnýz kötüleþebilir,
• Kortikosteroid dozunun azaltýlmasý ya da býrakýldýðý durumlarda, PRANLUX kullanýmý sýrasýnda kan deðerlerinde deðiþim, uyuþma, kol ve bacaklarda kuvvetsizlik,ateþlenme, eklem aðrýsý, akciðerlerde damar iltihabý (vaskülit) geliþimine karþý dikkatliolunuz,
• PRANLUX ile tedaviden yarar görmüyorsanýz, doktorunuza danýþýnýz,
• Karaciðer fonksiyon bozukluðundan (sarýlýk, karaciðer enzimlerinde artýþ)þüphelendiðinizde, zatürre tipi akciðer hastalýklarý (öksürük, nefes darlýðý, ateþlenmegibi) ve kas hastalýðý (kas aðrýlarý, halsizlik) semptomlarý görüldüðünde doktorunuzadanýþýnýz, doktorunuz PRANLUX ile tedaviniz sonlandýrýlabilir.
• Ateþlenme, öksürük, nefes darlýðý, göðüs röntgen filminde anormallik görülmesi, kanda eozinofil adý verilen hücrelerinizde artýþ meydana gelmesi gibi durumlardadoktorunuzu bilgilendiriniz. Söz konusu belirtiler akciðer iltihabý belirtisi olabilir vedoktorunuz PRANLUX ile tedavinizi sonlandýrabilir.
• Tansiyon düþüþü, bilinç bulanýklýðý, nefes darlýðý, deri döküntüsü gibi ani aþýrý duyarlýlýk tepkisi belirtileri görüldüðünde ilaç kullanýmýný durdurunuz ve derhaldoktorunuza danýþýnýz.
• Morluk, burun kanamasý, diþeti kanamasý ve benzeri kanama eðilimi belirtileri görüldüðünde ilacýn kullanýmýný durdurunuz ve derhal doktorunuza danýþýnýz.
• Ateþlenme, boðaz aðrýsý, halsizlik ve kanda akyuvar (lökosit) sayýsýnda azalma görüldüðü zaman ilacýn kullanýmýný durdurunuz ve derhal doktorunuza danýþýnýz.
• Çocuklarýn, ilacýn kullanýmý sýrasýnda meydana gelebilecek rahatsýzlýklarýný dile getiremeyeceði göz önünde bulundurularak aileler tarafýndan yakýndan izlenmesiönerilir.
Bu uyarýlar geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Karaciðeri etkileyen ilaçlarla tedavi görüyorsanýz (örneðin CYP3A4 enzimleri tarafýndan metabolize edilen ve CYP3A4 enzimlerini inhibe eden ilaçlar)
• Terfenadin (alerji ilacý) ve astemizol (alerji ilacý) dahil CYP3A4 enzimleri tarafýndan metabolize edilen ilaçlar
• Enfeksiyonlarýn tedavisinde kullanýlan ve özellikle makrolid antibiyotikler adý verilen antibiyotikler örneðin, eritromisin ve antifungal ilaçlar (mantar ilaçlarý): örneðinitrakonazol
Bu ilaçlarýn etkileri PRANLUX tarafýndan deðiþtirilebilir veya bu ilaçlar PRANLUX’ýn etkilerini deðiþtirebilirler.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar:
PRANLUX, çocuklarda kullaným içindir. 12 yaþ ve üzeri ergenlerde ve yetiþkinlerde PRANLUX 112,5 mg Kapsül kullanýlmasý önerilir.
Doz, hastanýn yaþýna ve semptomlarýna göre ayarlanabilmekle birlikte yetiþkinler için önerilen maksimum pranlukast dozu (450 mg/gün) aþýlmamalýdýr.
PRANLUX 100 mg saþe, 8-10 yaþ arasýndaki çocuklarda (8 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) kullaným için uygundur.
çocuklar için
2-5 yaþ arasýndaki (2 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) önerilen doz günde iki kez 1 adet PRANLUX 50 mg saþedir.
çocuklar için
5-8 yaþ arasýndaki (5 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) önerilen doz, günde iki kez 1 adet PRANLUX 70 mg saþedir.
çocuklar için
8-10 yaþ arasýndaki (8 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) önerilen doz günde iki kez 1 adet PRANLUX 100 mg saþedir.
çocuklar için
10-12 yaþ arasýndaki (10 yaþýndaki çocuklarda kullanýmý dahil olmak üzere) önerilen doz günde iki kez 2 adet PRANLUX 70 mg saþedir.
Uygulama yolu ve metodu:
Kullanacaðýnýz zamana kadar paketi açmayýnýz.
PRANLUX’u sabah ve akþam yemeklerden sonra günde iki kez aðýz yoluyla alýnýz.
Doðrudan aðýz içine uygulanabileceði gibi soðuk veya oda sýcaklýðýndaki 1 çay kaþýðý (5 ml) hazýr mama veya anne sütü içerisinde çözdürülerek de verilebilir.
Soðuk veya oda sýcaklýðýndaki 1 kaþýk dolusu elma püresi, havuç püresi, pilav veya dondurma gibi yumuþak gýdalardan biriyle karýþtýrýlarak alýnabilir.
Tam dozun gýda, hazýr mama veya anne sütüyle karýþtýðýndan ve çocuða 1 kaþýk gýda, hazýr mama veya anne sütüyle karýþtýrýlmýþ dozun tamamýnýn verildiðinden emin olun(hazýrladýktan sonraki 15 dakika içinde).
ÖNEMLÝ: Gýda, hazýr mama veya anne sütüyle karýþtýrýlan saþeyi sonraki kullaným için kesinlikle saklamayýnýz. Kullanýlmayan kýsmý atýnýz.
Çocuklarda kullanýmý:
Pediyatrik popülasyonda kullaným için Bakýnýz “Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar”.
Yaþlýlarda kullanýmý:
Yaþlýlarda, dozun doktor kontrolünde ayarlanmasý önerilir.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
