x
Dozaj ve uygulama yolları
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar:
Ýlacýnýzý her zaman için, tam olarak doktorunuzun söylediði þekilde alýnýz. Emin deðilseniz doktorunuza danýþarak kontrol ediniz.
PRADAXA’yý aþaðýdaki durumlarda, önerildiði þekilde kullanýnýz:
Kalça veya diz eklemi deðiþtirme ameliyatý sonrasýnda kanda pýhtý oluþumunu önleme: Önerilen PRADAXA dozu, günde bir kez 110 mg’lýk 2 kapsül þeklinde alýnan 220 mg’dýr. Eðer böbrek fonksiyonlarýnýz yarýdan fazla azalmýþsa veya 75 yaþýnda ya da daha yaþlý iseniz, önerilen doz günde bir kez 75 mg’lýk iki kapsül þeklinde alýnan 150 mg’dýr. Verapamil, kinidin veya amiodaron içeren ilaçlarla birlikte PRADAXA kullanýyorsanýz önerilen doz, günde bir kez 75 mg’lýk iki kapsül þeklinde alýnan 150 mg’dýr. Verapamil içeren ilaçlarla birlikte PRADAXA kullanýyorsanýz ve böbrek fonksiyonlarýnýz yarýdan fazla azalmýþsa, kanama riski artabileceði için 75 mg’lýk azaltýlmýþ doz ile tedavi edilmelisiniz.
Diz deðiþtirme (replasman) cerrahisinden sonra:
PRADAXA tedavisi, cerrahi giriþimin tamamlanmasýndan sonraki 1–4 saat içinde aðýz yoluyla tek kapsül ile baþlatýlýr ve daha sonra toplam 10 gün süreyle günde bir kez 2 kapsül ile sürdürülür.
Kalça deðiþtirme (replasman) cerrahisinden sonra:
PRADAXA tedavisi, cerrahi giriþimin tamamlanmasýndan sonraki 1–4 saat içinde aðýz yoluyla tek kapsül ile baþlatýlýr ve daha sonra toplam 28–35 gün süreyle günde bir kez 2 kapsül ile sürdürülür. Her iki ameliyat tipi için de geçerli olmak üzere, ameliyat yerinde kanama varsa tedavi baþlatýlmamalýdýr. Tedavinin cerrahi giriþimi izleyen güne kadar baþlamadýðý durumlarda, tedavi günde bir kez 2 kapsül ile baþlatýlmalýdýr. Anormal kalp atýþlarýndan sonra oluþan pýhtýnýn yol açabileceði beyin veya vücut damarlarýndaki týkanmalarýn önlenmesi ve bacaklarýnýz ve akciðerlerinizdeki toplardamarlarda kan pýhtýlarýnýn tekrar oluþmasýný önlemek de dahil olmak üzere, bacaklarýnýz ve akciðerlerinizdeki toplardamarlarda oluþan pýhtýlarýn tedavisi:
Önerilen günlük PRADAXA dozu, aðýz yolundan günde iki kez 150 mg’lýk birer kapsül þeklinde alýnan 300 mg’dýr. Eðer 80 yaþýnda veya daha yaþlýysanýz önerilen doz günde iki kez 110 mg’lýk birer kapsül þeklinde alýnan 220 mg’dýr.
Verapamil içeren ilaçlarla birlikte kullanýyorsanýz, kanama riskiniz artacaðý için, PRADAXA dozu günde iki kez 110 mg’lýk birer kapsül þeklinde alýnan 220 mg doza azaltýlmalýdýr. Sizin için daha büyük bir kanama riski söz konusu ise, doktorunuz günde iki kez 110 mg’lýk birer kapsül olmak üzere günde toplam 220 mg doz almanýza karar verebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
PRADAXA sert kapsül, yiyeceklerle birlikte veya ayrý olarak, mideye ulaþmasýný kolaylaþtýrmak için bir bardak su ile birlikte ve mutlaka bütün olarak yutulmalýdýr. Kapsülü kesinlikle kýrmayýnýz, çiðnemeyiniz veya içeriðini boþaltarak kullanmayýnýz. Aksi halde kanama riskiniz artabilir.
Çocuklarda ve ergenlerde kullanýmý:
PRADAXA çocuklarda ve 18 yaþýn altýndaki ergenlerde kullanýlmamalýdýr.
Yaþlýlarda kullanýmý:
Kalça veya diz eklemi deðiþtirme ameliyatý sonrasýnda kanda pýhtý oluþumunu önleme: 75 yaþ ve daha büyük hastalar dikkatli tedavi edilmelidir. Önerilen doz, günde bir kez 75 mg’lýk iki kapsül þeklinde alýnan 150 mg PRADAXA’dýr.
x
İlacın Yan etkileri
Tüm ilaçlar gibi, PRADAXA kullanan kiþilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu etkiler her hastada ortaya çýkmaz. Bu ilaç kan pýhtýlaþmasýný etkilediði için yan etkilerin çoðu morarma ve kanama ile iliþkilidir. Majör veya þiddetli kanamalar ortaya çýkabilir, bu etkiler en ciddi yan etkilerdir ve nerede ortaya çýkarsa çýksýn sakatlýk, hayati tehlike yaratabilir ve hatta ölümle sonuçlanabilir. Bu kanamalar bazý durumlarda belirgin olmayabilir. Aþaðýdakilerden biri olursa PRADAXA kullanmayý durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:
Eðer, kendiliðinden durmayan bir kanamanýz veya aþýrý kanama belirtileriniz varsa (olaðandýþý yorgunluk ve bitkinlik, solukluk, baþ dönmesi, baþ aðrýsý ve açýklanamayan þiþme) derhal doktorunuza durumunuzu bildiriniz. Doktorunuz, yakýn gözlem altýnda tutulmanýza veya ilacýnýzý deðiþtirmeye karar verebilir.
Eðer solunum güçlüðü veya baþ dönmesi gibi belirtilere neden olan ciddi bir alerjik etki yaþýyorsanýz hemen doktorunuzla temasa geçiniz.
PRADAXA ile ortaya çýktýðý bilinen aþaðýdaki yan etkiler, ortaya çýkma sýklýklarýna göre gruplanmýþtýr:
Sýklýk sýnýflandýrmasý þu þekilde verilmiþtir:
Çok yaygýn: (10 hastadan 1’inden fazlasýnda görülebilir); yaygýn (10 hastadan 1’ine kadarýnda görülebilir); yaygýn olmayan (100 hastadan 1’ine kadarýnda görülebilir); seyrek (1000 hastadan 1’ine kadarýnda görülebilir); çok seyrek (10,000 hastadan 1’ine kadarýnda görülebilir); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kalça ve dizde eklem deðiþtirme ameliyatlarýndan sonra kanda pýhtý oluþumunun önlenmesi için yapýlan tedavide görülebilecek olasý yan etkiler þunlardýr:
Yaygýn (10 kiþiden 1 kiþiye kadarýný etkileyebilir)
- Kandaki kýrmýzý kan hücrelerinin içinde bulunan bir maddenin (hemoglobin) miktarýnda azalma
- Laboratuvar testlerinde karaciðer fonksiyonlarýna ait olaðandýþý sonuçlar
Yaygýn olmayan (100 kiþiden 1 kiþiye kadarýný etkileyebilir)
- Kanama burundan, mide veya baðýrsak içine, penisden/vajinadan veya idrar yolundan (idrarda kan bulunmasý haline idrarýnýzda pembe veya kýrmýzý renkte lekeler görmeniz de dahil) hemoroidden (basur), rektum içine, cilt altýna, eklem içine, bir yaralanma sýrasýnda veya sonrasýnda veya bir ameliyattan sonra olabilir.
- Ameliyat sonrasý morarma, hematom oluþumu (bölgesel kan toplanmasý)
- Laboratuvar testlerinde dýþkýda kan saptanmasý
- Kanda bulunan kýrmýzý kan hücrelerinin (alyuvar) sayýsýnda azalma
- Kandaki kýrmýzý hücrelerin oranýnda azalma
- Alerjik reaksiyon
- Kusma
- Sýklýkla yumuþak veya sulu dýþkýlama
- Bulantý
- Ameliyat kesi yerinden az miktarda sývý gelmesi
- Yaradan sývý akmasý (ameliyat yarasýndan sývý gelmesi)
Seyrek (1000 kiþiden 1 kiþiye kadarýný etkileyebilir)
- Kanama
- Kanama; beyin içine, cerrahi kesi yerinden, enjeksiyon giriþ yerinden veya kateterin toplar damara giriþ yerinden olabilir
- Toplardamara kateterin girdiði yerde kanlý akýntý
- Öksürükle birlikte kan gelmesi veya kanlý balgam gelmesi
- Kandaki platelet (kan pulcuðu) sayýsýnda düþme
- Ameliyat sonrasýnda kanda kýrmýzý hücre sayýsýnda düþme
- Solunum güçlüðüne ve baþ dönmesine yol açan ciddi alerjik reaksiyon
- Yüzde veya boðazda þiþmeye yol açan ciddi alerjik reaksiyon
- Ciltte alerji nedeni ile oluþan, koyu kýrmýzý, deriden kabarýk, bombeli kaþýntýlý
döküntü
- Cildin rengini ve görünüþünü etkileyen ani deðiþiklikler
- Kaþýntý
- Mide veya baðýrsakta yaralar (ülser) (boðazdaki yaralar dahil)
- Boðazda veya midede yangý (iltihaplanma)
- Mide sývýsýnýn boðaza doðru geri gelmesi (reflü)
- Karýn aðrýsý veya mide aðrýsý
- Sindirim güçlüðü
- Yutma güçlüðü
- Yara yerinden sývý gelmesi
- Ameliyat sonrasýnda yaradan sývý gelmesi
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
PRADAXA’yý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eðer;
- Dabigatran eteksilat veya yukarýda “yardýmcý maddeler” kýsmýnda listelenen yardýmcý maddelerden birine karþý aþýrý duyarlý (alerjik) iseniz
- Böbrek fonksiyonlarýnýzda þiddetli derecede azalma varsa
- Mevcut kanamanýz varsa
- Bir organýnýzda ciddi kanama riskini arttýran bir hastalýðýnýz varsa
- Kanamaya artmýþ bir eðiliminiz varsa. Bu durum doðuþtan ya da diðer ilaçlara baðlý olabilir veya nedeni bilinmeyebilir
- Karaciðer iþlevleriniz önemli derecede azalmýþ ise veya ölüme yol açabilecek bir
karaciðer rahatsýzlýðýnýz mevcutsa
- Ayný zamanda mantar enfeksiyonlarý için aðýzdan alýnan ketokonazol veya itrakonazol kullanýyorsanýz
- Siklosporin (organ nakli sonrasý organ reddini engellemek için kullanýlan bir ilaç)
kullanýyorsanýz
- Düzensiz kalp atýþlarýnýzýn tekrar oluþmasýný önlemek için dronedaron kullanýyorsanýz
- Pýhtýlaþmayý önleme tedavinizde deðiþiklik yapýldýðý dönemler veya
atardamarýnýzda/toplardamarýnýzda bulunan damar yolunu açýk tutmak için heparin
verildiði durumlar haricinde, kan pýhtýlaþmasýný önleyici bir ilaç alýyorsanýz (Ör:
varfarin, rivaroksaban, apiksaban veya heparin)
- Eðer size suni kalp kapaðý takýldýysa.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Kan pýhtýlaþmasýný azaltan diðer ilaçlar (Ör: Varfarin, fenprokumon, heparin,
klopidogrel, prasugrel, tikagrelor, rivaroksaban)
- Anti enflamatuvar (iltihap giderici) ve aðrý kesici ilaçlar (Ör: Aspirin)
- Depresyon için kullanýlan bitkisel bir ürün olan St. John’s Wort (sarý kantaron otu)
- Seçici serotonin geri alým inhibitörleri veya serotonin-norepinefrin geri alým inhibitörleri adý verilen depresyon ilaçlarý
- Rifampisin, klaritromisin ( iki antibiyotik)
- Düzensiz kalp atýþlarýnýzý tedavi etmek için kullanýlan ilaçlar (Ör: Amiadaron,
dronedaron, kinidin, verapamil).
Kalça veya diz eklemi deðiþtirme ameliyatý sonrasýnda kanda pýhtý oluþumunu önleme: Eðer, amiodaron, kinidin veya verapamil içeren ilaçlar kullanýyorsanýz kanama riskiniz artacaðý için PRADAXA dozunuz azaltýlmalýdýr. Bu durumda, günde bir kez, 75 mg’lýk iki kapsül þeklinde kullanýlan azaltýlmýþ 150mg doz ile tedavi edilmelisiniz. Bu ilaçlarla PRADAXA ayný zamanda alýnmalýdýr.
Verapamil içeren bir ilaç alýyorsanýz ve böbrek fonksiyonlarýnýz yarýdan daha fazla
azalmýþsa, kanama riskiniz artacaðý için, 75 mg PRADAXA azaltýlmýþ günlük dozu ile tedavi edilmelisiniz. Anormal kalp atýþlarýndan sonra oluþan pýhtýnýn yol açabileceði beyin veya vücut damarlarýndaki týkanmalarýn önlenmesi ve bacaklarýnýz ve akciðerlerinizdeki toplardamarlarda kan pýhtýlarýnýn tekrar oluþmasýný önlemek de dahil olmak üzere, bacaklarýnýz ve akciðerlerinizdeki toplardamarlarda oluþan pýhtýlarýn tedavisi:
Eðer verapamil içeren ilaçlar kullanýyorsanýz, kanama riski artacaðý için, günde iki kez 110 mg’lýk birer kapsül þeklinde kullanýlan 220 mg’a azaltýlmýþ PRADAXA dozu ile tedavi edilmelisiniz. PRADAXA ve verapamil içeren ilaçlar ayný zamanda alýnmalýdýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
PRADAXA, eriþkin hastalarda, diz veya kalça eklemi deðiþtirme (replasman) ameliyatlarýndan sonra toplardamarlarda pýhtý oluþmasýný engellemek için kullanýlýr.
PRADAXA, atriyal fibrilasyonu (kalp atýþlarýnda anormallik) ve ek risk faktörleri olan eriþkin hastalarda, beyin veya vücut kan damarlarýnda pýhtý oluþumu ile oluþacak týkanma riskini azaltmak için kullanýlýr. PRADAXA kanda pýhtý oluþum riskini azaltan kan sulandýrýcý bir ilaçtýr. PRADAXA, bacaklarýnýz ve akciðerlerinizdeki toplardamarlarda oluþan pýhtýlarý tedavi etmek ve bacaklarýnýz ile akciðerlerinizdeki toplardamarlarda kan pýhtýlarýnýn tekrar oluþmasýný önlemek için kullanýlan bir ilaçtýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: PRADAXA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Yan etkiler:
Tüm ilaçlar gibi, PRADAXA kullanan kiþilerde yan etkiler olabilir. Ancak bu etkiler her hastada ortaya çýkmaz. Bu ilaç kan pýhtýlaþmasýný etkilediði için yan etkilerin çoðu morarma ve kanama ile iliþkilidir. Majör veya þiddetli kanamalar ortaya çýkabilir, bu etkiler en ciddi yan etkilerdir ve nerede ortaya çýkarsa çýksýn sakatlýk, hayati tehlike yaratabilir ve hatta ölümle sonuçlanabilir. Bu kanamalar bazý durumlarda belirgin olmayabilir. Aþaðýdakilerden biri olursa PRADAXA kullanmayý durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:
Eðer, kendiliðinden durmayan bir kanamanýz veya aþýrý kanama belirtileriniz varsa (olaðandýþý yorgunluk ve bitkinlik, solukluk, baþ dönmesi, baþ aðrýsý ve açýklanamayan þiþme) derhal doktorunuza durumunuzu bildiriniz. Doktorunuz, yakýn gözlem altýnda tutulmanýza veya ilacýnýzý deðiþtirmeye karar verebilir.
Eðer solunum güçlüðü veya baþ dönmesi gibi belirtilere neden olan ciddi bir alerjik etki yaþýyorsanýz hemen doktorunuzla temasa geçiniz.
PRADAXA ile ortaya çýktýðý bilinen aþaðýdaki yan etkiler, ortaya çýkma sýklýklarýna göre gruplanmýþtýr:
Sýklýk sýnýflandýrmasý þu þekilde verilmiþtir:
Çok yaygýn: (10 hastadan 1’inden fazlasýnda görülebilir); yaygýn (10 hastadan 1’ine kadarýnda görülebilir); yaygýn olmayan (100 hastadan 1’ine kadarýnda görülebilir); seyrek (1000 hastadan 1’ine kadarýnda görülebilir); çok seyrek (10,000 hastadan 1’ine kadarýnda görülebilir); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kalça ve dizde eklem deðiþtirme ameliyatlarýndan sonra kanda pýhtý oluþumunun önlenmesi için yapýlan tedavide görülebilecek olasý yan etkiler þunlardýr:
Yaygýn (10 kiþiden 1 kiþiye kadarýný etkileyebilir)
- Kandaki kýrmýzý kan hücrelerinin içinde bulunan bir maddenin (hemoglobin) miktarýnda azalma
- Laboratuvar testlerinde karaciðer fonksiyonlarýna ait olaðandýþý sonuçlar
Yaygýn olmayan (100 kiþiden 1 kiþiye kadarýný etkileyebilir)
- Kanama burundan, mide veya baðýrsak içine, penisden/vajinadan veya idrar yolundan (idrarda kan bulunmasý haline idrarýnýzda pembe veya kýrmýzý renkte lekeler görmeniz de dahil) hemoroidden (basur), rektum içine, cilt altýna, eklem içine, bir yaralanma sýrasýnda veya sonrasýnda veya bir ameliyattan sonra olabilir.
- Ameliyat sonrasý morarma, hematom oluþumu (bölgesel kan toplanmasý)
- Laboratuvar testlerinde dýþkýda kan saptanmasý
- Kanda bulunan kýrmýzý kan hücrelerinin (alyuvar) sayýsýnda azalma
- Kandaki kýrmýzý hücrelerin oranýnda azalma
- Alerjik reaksiyon
- Kusma
- Sýklýkla yumuþak veya sulu dýþkýlama
- Bulantý
- Ameliyat kesi yerinden az miktarda sývý gelmesi
- Yaradan sývý akmasý (ameliyat yarasýndan sývý gelmesi)
Seyrek (1000 kiþiden 1 kiþiye kadarýný etkileyebilir)
- Kanama
- Kanama; beyin içine, cerrahi kesi yerinden, enjeksiyon giriþ yerinden veya kateterin toplar damara giriþ yerinden olabilir
- Toplardamara kateterin girdiði yerde kanlý akýntý
- Öksürükle birlikte kan gelmesi veya kanlý balgam gelmesi
- Kandaki platelet (kan pulcuðu) sayýsýnda düþme
- Ameliyat sonrasýnda kanda kýrmýzý hücre sayýsýnda düþme
- Solunum güçlüðüne ve baþ dönmesine yol açan ciddi alerjik reaksiyon
- Yüzde veya boðazda þiþmeye yol açan ciddi alerjik reaksiyon
- Ciltte alerji nedeni ile oluþan, koyu kýrmýzý, deriden kabarýk, bombeli kaþýntýlý
döküntü
- Cildin rengini ve görünüþünü etkileyen ani deðiþiklikler
- Kaþýntý
- Mide veya baðýrsakta yaralar (ülser) (boðazdaki yaralar dahil)
- Boðazda veya midede yangý (iltihaplanma)
- Mide sývýsýnýn boðaza doðru geri gelmesi (reflü)
- Karýn aðrýsý veya mide aðrýsý
- Sindirim güçlüðü
- Yutma güçlüðü
- Yara yerinden sývý gelmesi
- Ameliyat sonrasýnda yaradan sývý gelmesi
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
PRADAXA’yý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eðer;
- Dabigatran eteksilat veya yukarýda “yardýmcý maddeler” kýsmýnda listelenen yardýmcý maddelerden birine karþý aþýrý duyarlý (alerjik) iseniz
- Böbrek fonksiyonlarýnýzda þiddetli derecede azalma varsa
- Mevcut kanamanýz varsa
- Bir organýnýzda ciddi kanama riskini arttýran bir hastalýðýnýz varsa
- Kanamaya artmýþ bir eðiliminiz varsa. Bu durum doðuþtan ya da diðer ilaçlara baðlý olabilir veya nedeni bilinmeyebilir
- Karaciðer iþlevleriniz önemli derecede azalmýþ ise veya ölüme yol açabilecek bir
karaciðer rahatsýzlýðýnýz mevcutsa
- Ayný zamanda mantar enfeksiyonlarý için aðýzdan alýnan ketokonazol veya itrakonazol kullanýyorsanýz
- Siklosporin (organ nakli sonrasý organ reddini engellemek için kullanýlan bir ilaç)
kullanýyorsanýz
- Düzensiz kalp atýþlarýnýzýn tekrar oluþmasýný önlemek için dronedaron kullanýyorsanýz
- Pýhtýlaþmayý önleme tedavinizde deðiþiklik yapýldýðý dönemler veya
atardamarýnýzda/toplardamarýnýzda bulunan damar yolunu açýk tutmak için heparin
verildiði durumlar haricinde, kan pýhtýlaþmasýný önleyici bir ilaç alýyorsanýz (Ör:
varfarin, rivaroksaban, apiksaban veya heparin)
- Eðer size suni kalp kapaðý takýldýysa.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Kan pýhtýlaþmasýný azaltan diðer ilaçlar (Ör: Varfarin, fenprokumon, heparin,
klopidogrel, prasugrel, tikagrelor, rivaroksaban)
- Anti enflamatuvar (iltihap giderici) ve aðrý kesici ilaçlar (Ör: Aspirin)
- Depresyon için kullanýlan bitkisel bir ürün olan St. John’s Wort (sarý kantaron otu)
- Seçici serotonin geri alým inhibitörleri veya serotonin-norepinefrin geri alým inhibitörleri adý verilen depresyon ilaçlarý
- Rifampisin, klaritromisin ( iki antibiyotik)
- Düzensiz kalp atýþlarýnýzý tedavi etmek için kullanýlan ilaçlar (Ör: Amiadaron,
dronedaron, kinidin, verapamil).
Kalça veya diz eklemi deðiþtirme ameliyatý sonrasýnda kanda pýhtý oluþumunu önleme: Eðer, amiodaron, kinidin veya verapamil içeren ilaçlar kullanýyorsanýz kanama riskiniz artacaðý için PRADAXA dozunuz azaltýlmalýdýr. Bu durumda, günde bir kez, 75 mg’lýk iki kapsül þeklinde kullanýlan azaltýlmýþ 150mg doz ile tedavi edilmelisiniz. Bu ilaçlarla PRADAXA ayný zamanda alýnmalýdýr.
Verapamil içeren bir ilaç alýyorsanýz ve böbrek fonksiyonlarýnýz yarýdan daha fazla
azalmýþsa, kanama riskiniz artacaðý için, 75 mg PRADAXA azaltýlmýþ günlük dozu ile tedavi edilmelisiniz. Anormal kalp atýþlarýndan sonra oluþan pýhtýnýn yol açabileceði beyin veya vücut damarlarýndaki týkanmalarýn önlenmesi ve bacaklarýnýz ve akciðerlerinizdeki toplardamarlarda kan pýhtýlarýnýn tekrar oluþmasýný önlemek de dahil olmak üzere, bacaklarýnýz ve akciðerlerinizdeki toplardamarlarda oluþan pýhtýlarýn tedavisi:
Eðer verapamil içeren ilaçlar kullanýyorsanýz, kanama riski artacaðý için, günde iki kez 110 mg’lýk birer kapsül þeklinde kullanýlan 220 mg’a azaltýlmýþ PRADAXA dozu ile tedavi edilmelisiniz. PRADAXA ve verapamil içeren ilaçlar ayný zamanda alýnmalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar:
Ýlacýnýzý her zaman için, tam olarak doktorunuzun söylediði þekilde alýnýz. Emin deðilseniz doktorunuza danýþarak kontrol ediniz.
PRADAXA’yý aþaðýdaki durumlarda, önerildiði þekilde kullanýnýz:
Kalça veya diz eklemi deðiþtirme ameliyatý sonrasýnda kanda pýhtý oluþumunu önleme: Önerilen PRADAXA dozu, günde bir kez 110 mg’lýk 2 kapsül þeklinde alýnan 220 mg’dýr. Eðer böbrek fonksiyonlarýnýz yarýdan fazla azalmýþsa veya 75 yaþýnda ya da daha yaþlý iseniz, önerilen doz günde bir kez 75 mg’lýk iki kapsül þeklinde alýnan 150 mg’dýr. Verapamil, kinidin veya amiodaron içeren ilaçlarla birlikte PRADAXA kullanýyorsanýz önerilen doz, günde bir kez 75 mg’lýk iki kapsül þeklinde alýnan 150 mg’dýr. Verapamil içeren ilaçlarla birlikte PRADAXA kullanýyorsanýz ve böbrek fonksiyonlarýnýz yarýdan fazla azalmýþsa, kanama riski artabileceði için 75 mg’lýk azaltýlmýþ doz ile tedavi edilmelisiniz.
Diz deðiþtirme (replasman) cerrahisinden sonra:
PRADAXA tedavisi, cerrahi giriþimin tamamlanmasýndan sonraki 1–4 saat içinde aðýz yoluyla tek kapsül ile baþlatýlýr ve daha sonra toplam 10 gün süreyle günde bir kez 2 kapsül ile sürdürülür.
Kalça deðiþtirme (replasman) cerrahisinden sonra:
PRADAXA tedavisi, cerrahi giriþimin tamamlanmasýndan sonraki 1–4 saat içinde aðýz yoluyla tek kapsül ile baþlatýlýr ve daha sonra toplam 28–35 gün süreyle günde bir kez 2 kapsül ile sürdürülür. Her iki ameliyat tipi için de geçerli olmak üzere, ameliyat yerinde kanama varsa tedavi baþlatýlmamalýdýr. Tedavinin cerrahi giriþimi izleyen güne kadar baþlamadýðý durumlarda, tedavi günde bir kez 2 kapsül ile baþlatýlmalýdýr. Anormal kalp atýþlarýndan sonra oluþan pýhtýnýn yol açabileceði beyin veya vücut damarlarýndaki týkanmalarýn önlenmesi ve bacaklarýnýz ve akciðerlerinizdeki toplardamarlarda kan pýhtýlarýnýn tekrar oluþmasýný önlemek de dahil olmak üzere, bacaklarýnýz ve akciðerlerinizdeki toplardamarlarda oluþan pýhtýlarýn tedavisi:
Önerilen günlük PRADAXA dozu, aðýz yolundan günde iki kez 150 mg’lýk birer kapsül þeklinde alýnan 300 mg’dýr. Eðer 80 yaþýnda veya daha yaþlýysanýz önerilen doz günde iki kez 110 mg’lýk birer kapsül þeklinde alýnan 220 mg’dýr.
Verapamil içeren ilaçlarla birlikte kullanýyorsanýz, kanama riskiniz artacaðý için, PRADAXA dozu günde iki kez 110 mg’lýk birer kapsül þeklinde alýnan 220 mg doza azaltýlmalýdýr. Sizin için daha büyük bir kanama riski söz konusu ise, doktorunuz günde iki kez 110 mg’lýk birer kapsül olmak üzere günde toplam 220 mg doz almanýza karar verebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
PRADAXA sert kapsül, yiyeceklerle birlikte veya ayrý olarak, mideye ulaþmasýný kolaylaþtýrmak için bir bardak su ile birlikte ve mutlaka bütün olarak yutulmalýdýr. Kapsülü kesinlikle kýrmayýnýz, çiðnemeyiniz veya içeriðini boþaltarak kullanmayýnýz. Aksi halde kanama riskiniz artabilir.
Çocuklarda ve ergenlerde kullanýmý:
PRADAXA çocuklarda ve 18 yaþýn altýndaki ergenlerde kullanýlmamalýdýr.
Yaþlýlarda kullanýmý:
Kalça veya diz eklemi deðiþtirme ameliyatý sonrasýnda kanda pýhtý oluþumunu önleme: 75 yaþ ve daha büyük hastalar dikkatli tedavi edilmelidir. Önerilen doz, günde bir kez 75 mg’lýk iki kapsül þeklinde alýnan 150 mg PRADAXA’dýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
