x
Dozaj ve uygulama yolları
Kullaným þekli ve dozu:
6 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamalýdýr.
Kullaným þekli; Oral yoldan uygulanýr. Tabletler yemekten sonra alýnmalýdýr.
Dozaj
Romatoid artirit
Yetiþkinlerde
Ataklarýn tedavisinde günde 2-3 tablet, günde 2-3 kez kullanýlýr.
Ýdame tedavisinde günde 1-2 tablet, günde 1-2 kez kullanýlýr.
Çocuklarda
6 yaþýndan büyük çocuklarda; günde 10-20 mg/kg dozda en az 6 ay kullanýlýr.
Diskoid ve Sistemik Lupus Eritematozus
Baþlangýçta lezyonlar ortadan kalkana kadar, günde 1-2 tablet (200-400 mg/gün) kullanýlýr. 1-2 ay tedavi sonrasýnda yanýt alýnamayan vakalarda doz günde 3 tablete (600 mg/gün) artý rý la bilir.
Remisyonda doz günde 100 mga düþülür ve tedaviye birkaç ay daha devam edilir. Daha sonraki haftalarda 200-300 mg dozda tedaviye yýllarca devam edilir. Ýdame tedavisi etkili en düþük dozda sürdürülmeli ve günde 7mg/kg dozu geçmemelidir
Iþýða duyarlý deri erupsiyonlarý
Günde 2-3 tablet (400-600 mg) kullanýlýr. Güneþe maruz kalmadan 7 gün önce baþlanýp, güneþ ýþýðýna maruz kalýndýktan sonraki 15 gün sürdürülür.
Malarya
Supresyon Tedavisi
Yetiþkinlerde: 400 mg doz ile her haftanýn kesinlikle ayný gününde kullanýlýr.
Ergenlerde ve Çocuklarda: Haftalýk supresyon dozajý vucüt aðýrlýðýna göre 5 mg/kg’dýr fakat kilo ne olursa olsun yetiþkin dozunu geçmemelidir.
Mümkünse supresyon tedavisine maruz kalmadan iki hafta önce baþlanmalýdýr. Bu saðlanamýyorsa , yetiþkinlerde 800 mg’lýk ve çocuklarda 10 mg/kg’lýk yükleme dozu 6 saat ara ile iki doza bölünmüþ olarak uygulanabilir. Supresyon tedavisine endemik bölgeden ayrýlmayý takiben sekiz hafta süre ile devam edilmelidir.
Akut Ataklarýn Tedavisi
Yetiþkinlerde: 800 mg ilk doz ile baþlanýr ve 6-8 saat sonra 400 mg ve sonraki 2 gün 400 mg/gün doz kullanýlýr (toplam 2 gr). Alternatif olarak 800 mg’lýk tek dozunda etkin olduðu kanýtlanmýþtýr. Yetiþkinlerde doz, ergen ve çocuklarda olduðu gibi vucüt aðýrlýðýna göre de ayarlanabilir. Üç gün süre ile aþaðýdaki þekilde vucüt aðýrlýðýna göre toplam 25 mg/kg olacak þekilde uygulanýr:
Ýlk Doz: 10 mg/kg (fakat 800 mg dozunu aþmayacak þekilde)
Ýkinci Doz: 5 mg/kg (fakat 400 mg dozunu aþmayacak þekilde) ilk dozdan 6 saat sonra
Üçüncü Doz: 5 mg/kg, ikinci dozdan 18 saat sonra
Dördüncü Doz: 5 mg/kg, içinci dozdan 24 saat sonra
Doz Aþýmý ve Tedavisi
4-aminokinolinlerin doz aþýmý özellikle yenidoðanlarda tehlikelidir ve 1-2 g ölümcül olabilir.
Doz aþýmý semptomlarý baþ aðrýsý, görme bozukluklarý, kardiyovasküler kollaps, konvülziyonlar, hipokalemi, ritim ve iletim bozukluklarý ve ardýndan ani solunum ve kalp durmasýdýr. Bu etkiler aþýrý dozun alýnmasýndan hemen sonra ortaya çýkacaðýndan, hýzlý davranýlmalýdýr. Kusturma ya da lavaj ile mide boþaltýlmalýdýr. Emilimi baskýlamak için alýnan dozun en az beþ katý aktif karbon verilmelidir. Bu iþlem lavaj sonrasý tüp ile mideye býrakýlarak ve ilacýn alýnmasýndan sonraki 30 dakika içinde yapýlmalýdýr.
Çalýþmalarla klorokin kardiyotoksisitesinin düzeltilmesinde yararlý etkilerini gösterdiðinden parentaral diazepam verilmesi düþünülmelidir.
Gerektiðinde solunum desteði ve þok tedavisi yapýlmalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
Oküler etkiler
Seyrek olarak pigmentasyon ve görme alaný defekti ile birlikte Retinopati ortaya çýkabilir. Ýlk evrelerde hidroksiklorokin tedavisinin kesilmesi ile geridönüþümlüdür. Fakat durum ilerledikçe tedavi kesilmesinden sonra da ilerlemeye devam etme riski olabilir.
Retinal deðiþikliði olan hastalar baþlangýçta asemptomatik olabilirler ya da parasantral, perisantral halka, temporal skotomlara ve anormal renkli görme semptomlarý olabilir.
Ödem ve opasiteyi içeren korneal deðiþiklikler bildirilmiþtir. Asemptomatik olabilirler ya da halo, bulanýk görme ya da fotofobi gibi bozukluklara yol açabilirler. Bu etkiler geçici olabilir ya da tedavi kesilince geçebilir.
Akomodasyon bozukluðuna baðlý bulanýk görme doza baðlýdýr ve geridönüþümlü olabilir.
Dermatolojik etkiler
Bazen deri döküntüleri ortaya çýkabilir; kaþýntý, deri ve mukoz membranlarda renk deðiþiklikleri, saçlarda beyazlama, alopesi bildirilmiþtir. Genellikle tedavi kesildiðinde bu etkiler kolayca düzelir.
Çok nadir olarak eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu ve fotosensitiviteyi içeren büllöz erupsiyonlar ve izole eksfoliyatif dermatit bildirilmiþtir.
Hidroksiklorokin psöriazis ataklarýný tetikleyebilmekle birlikte, çok nadir geliþen akut jeneralize ekzantematöz püstülozun (AGEP) psöriazisten ayrýþtýrýlmasý gerekebilir. Bu vakalarda ateþ ve hiperlökositoz görülebilir. Genellikle ilacýn kesilmesi ardýndan sonlaným iyidir.
Gastrointestinal etkiler
Bulantý, diyare, anoreksi, karýn aðrýsý ve seyrek olarak kusma gibi gastrointestinal rahatsýzlýklar görülebilir. Bu semptomlar genellikle doz azaltýlmasý ya da ilacýn kesilmesi ardýndan hemen düzelir.
SSS etkileri
Seyrek olarak bu ilaç sýnýfý ile sersemlik, baþ dönmesi, iþitme kaybý, baþ aðrýsý, sinirlilik, emosyonel hareketlilik, psikoz ve konvülziyonlar bildirilmiþtir.
Nöromüsküler etkiler
Proksimal kas gruplarýnda ilerleyen güçsüzlük ve atrofiye yol açan iskelet kaslarýnda miyopati ya da nöromiyopati bildirilmiþtir. Miyopati ilaç kesildikten sonra düzelebilmekle birlikte, düzelmesi aylar sürebilir.
Hafif duysal kayýp ile iliþkili olarak, tendon reflekslerinde baskýlanma ve anormal sinir iletimi gözlenebilir.
Kardiyovasküler etkiler
Seyrek olarak kardiyomiyopati bildirilmiþtir.
Ýletim bozukluklarý (dal bloðu, AV kalp bloðu) ve biventriküler hipertrofi saptandýðýnda kronik toksisiteden þüphelenilmelidir. Ýlacýn kesilmesi düzelme saðlayabilir.
Hematolojik etkiler
Seyrek olarak kemik iliði depresyonu bildirilmiþtir. Anemi, aplastik anemi, agranulositoz, beyaz kan hücrelerinde azalma ve trombositopeni gibi kan bozukluklarý bildirilmiþtir. Hidroksiklorokin porfiriyi alevlendirebilir.
Karaciðer üzerindeki etkileri
Karaciðer fonksiyon testlerinin bozulduðu izole vakalar bildirilmiþtir. Ayrýca az sayýda fulminan hepatik yetmezlik yakasý yayýnlanmýþtýr.
Alerjik reaksiyonlar
Ürtiker, anjiyoödem ve bronkospazm bildirilmiþtir.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Uzun süreli tedaviye baþlamadan önce her iki gözde görme keskinliði, merkezi görme alaný ve renkli görme açýsýndan oftalmoskop ve fundoskopi ile dikkatli biçimde muayene edilmelidir. Daha sonra muayene en az yýlda bir kere tekrarlanmalýdýr. Retinal toksisite büyük ölçüde doza baðlýdýr. 6.5 mg/kg günlük doz ile retinal hasar riski düþüktür. Önerilen günlük dozun üzerine çýkýlmasý retinal toksisite riskini belirgin olarak artýrmaktadýr.Aþaðýdaki koþullarda bu muayene daha sýk ve hastaya spesifik olarak yapýlmalýdýr:
o günlük dozun 6,5 mg/kg üzerinde olmasý (Bu doz hesaplanýrken ideal vücut aðýrlýðý dikkate alýnýr. Aksi halde obez hastalarda doz aþýmýna neden olabilir);
renal yetmezlik200 g üzerinde kümülatif doz yaþlýlar görme keskinliði sorunu olan kiþilerde.
Herhangi bir görme bozukluðu ortaya çýkarsa (görme keskinliði, renkli görme) ilaç hemen kesilmelidir ve hasta olasý ilerlemeler için yakýndan izlenmelidir. Retinal deðiþiklikler (ve görme bozukluklarý) tedavi kesildikten sonra da ilerlemeye devam edebilir. Hepatik ya da renal bozukluðu olan ya da bu organlarý etkilediði bilinen ilaç kullanan hastalar yakýndan izlenmelidir ve gerektiðinde doz azaltýlmalýdýr.
Gastrointestinal, nörolojik ya da hematolojik bozukluðu, kinine duyarlýlýðý, glukoz-6- fosfat dehidrogenaz eksikliði, porfirisi ve psöriazisi olan hastalar da yakýndan izlenmelidir. Uzun süreli tedavi gören hastalara periyodik tam kan sayýmý yapýlmalýdýr ve anormallik geliþtiðinde hidroksiklorokin tedavisi kesilmelidir.
Özellikle küçük çocuklar 4-aminokinolinlerin toksik etkilerine çok duyarlýdýr. Bu nedenle hastalar, hidroksiklorokini çocuklarýn ulaþamayacaðý yerde saklamalarý konusunda uyarýmalýdýr.
Uzun süreli tedavi gören tüm hastalara iskelet kasý ve tendon refleksleri açýsýndan periyodik muayene yapýlmalýdýr. Güçsüzlük ortaya çýktýðýnda, ilaç kesilmelidir.
Malarya: Hidroksiklorokin P. faÝciparumun’un klorokinine dirençli suþlarýna ve P. vivax, P. ovale ve P.malariae’nýn eritrosit dýþýndaki formlarýna karþý etkili deðildir, bu nedenle profilaktik olarak uygulandýðýnda bu organizmalara karþý enfeksiyonu ve bu organizmalarýn neden olduðu enfeksiyonlarýn tekrarlamasýný önlemeyecektir.
Gebelikte ve Laktasyonda Kullaným
Gebelik kategorisi: C.
Hidroksiklorokin gebelikte yalnýzca potansiyel yararý potansiyel zararýndan fazla olduðu düþünüldüðünde kullanýlmalýdýr.
Laktasyon: Emzirme sýrasýnda hidroksiklorokin kullanýmýnda dikkatli olunmalýdýr. Çünkü az miktarda anne sütüne geçtiði gösterilmiþtir ve yenidoðanlarýn 4-aminokinolinlerin toksik etkilerine çok duyarlý olduðu bilinmektedir.
Araç ve makine kullanmaya etkisi
Hidroksiklorokin akomodasyonu bozabildiði ve bulanýk görmeye neden olduðu için hastalar araç ve makine kullanma konusunda uyarýlmalýdýr. Durum kendini sýnýrlamadýðý koþulda, geçici olarak dozun azaltýlmasý gerekebilir.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Antimalarial ve antiromatoid.
Romatoid artirit
Diskoid ve sistemik lupus eritematozus
Iþýða duyarlý deri erupsiyonlarý
Malaryanýn supresif ve akut ataklarýnýn tedavisi
PLAQUENIL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
4-aminokinolin bileþiklerine veya formülasyonda aþýrý duyarlýlýk
Gözde makulopati
6 yaþýndan küçük çocuklar (200 mg tabletler kullanýlmaz)
Laktasyon yer 35 alan diðer maddelere kgdan düþük kilodaki karþý bilinen çocuklarda kontrendikedir.
Yan etkiler:
Oküler etkiler
Seyrek olarak pigmentasyon ve görme alaný defekti ile birlikte Retinopati ortaya çýkabilir. Ýlk evrelerde hidroksiklorokin tedavisinin kesilmesi ile geridönüþümlüdür. Fakat durum ilerledikçe tedavi kesilmesinden sonra da ilerlemeye devam etme riski olabilir.
Retinal deðiþikliði olan hastalar baþlangýçta asemptomatik olabilirler ya da parasantral, perisantral halka, temporal skotomlara ve anormal renkli görme semptomlarý olabilir.
Ödem ve opasiteyi içeren korneal deðiþiklikler bildirilmiþtir. Asemptomatik olabilirler ya da halo, bulanýk görme ya da fotofobi gibi bozukluklara yol açabilirler. Bu etkiler geçici olabilir ya da tedavi kesilince geçebilir.
Akomodasyon bozukluðuna baðlý bulanýk görme doza baðlýdýr ve geridönüþümlü olabilir.
Dermatolojik etkiler
Bazen deri döküntüleri ortaya çýkabilir; kaþýntý, deri ve mukoz membranlarda renk deðiþiklikleri, saçlarda beyazlama, alopesi bildirilmiþtir. Genellikle tedavi kesildiðinde bu etkiler kolayca düzelir.
Çok nadir olarak eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu ve fotosensitiviteyi içeren büllöz erupsiyonlar ve izole eksfoliyatif dermatit bildirilmiþtir.
Hidroksiklorokin psöriazis ataklarýný tetikleyebilmekle birlikte, çok nadir geliþen akut jeneralize ekzantematöz püstülozun (AGEP) psöriazisten ayrýþtýrýlmasý gerekebilir. Bu vakalarda ateþ ve hiperlökositoz görülebilir. Genellikle ilacýn kesilmesi ardýndan sonlaným iyidir.
Gastrointestinal etkiler
Bulantý, diyare, anoreksi, karýn aðrýsý ve seyrek olarak kusma gibi gastrointestinal rahatsýzlýklar görülebilir. Bu semptomlar genellikle doz azaltýlmasý ya da ilacýn kesilmesi ardýndan hemen düzelir.
SSS etkileri
Seyrek olarak bu ilaç sýnýfý ile sersemlik, baþ dönmesi, iþitme kaybý, baþ aðrýsý, sinirlilik, emosyonel hareketlilik, psikoz ve konvülziyonlar bildirilmiþtir.
Nöromüsküler etkiler
Proksimal kas gruplarýnda ilerleyen güçsüzlük ve atrofiye yol açan iskelet kaslarýnda miyopati ya da nöromiyopati bildirilmiþtir. Miyopati ilaç kesildikten sonra düzelebilmekle birlikte, düzelmesi aylar sürebilir.
Hafif duysal kayýp ile iliþkili olarak, tendon reflekslerinde baskýlanma ve anormal sinir iletimi gözlenebilir.
Kardiyovasküler etkiler
Seyrek olarak kardiyomiyopati bildirilmiþtir.
Ýletim bozukluklarý (dal bloðu, AV kalp bloðu) ve biventriküler hipertrofi saptandýðýnda kronik toksisiteden þüphelenilmelidir. Ýlacýn kesilmesi düzelme saðlayabilir.
Hematolojik etkiler
Seyrek olarak kemik iliði depresyonu bildirilmiþtir. Anemi, aplastik anemi, agranulositoz, beyaz kan hücrelerinde azalma ve trombositopeni gibi kan bozukluklarý bildirilmiþtir. Hidroksiklorokin porfiriyi alevlendirebilir.
Karaciðer üzerindeki etkileri
Karaciðer fonksiyon testlerinin bozulduðu izole vakalar bildirilmiþtir. Ayrýca az sayýda fulminan hepatik yetmezlik yakasý yayýnlanmýþtýr.
Alerjik reaksiyonlar
Ürtiker, anjiyoödem ve bronkospazm bildirilmiþtir.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Uzun süreli tedaviye baþlamadan önce her iki gözde görme keskinliði, merkezi görme alaný ve renkli görme açýsýndan oftalmoskop ve fundoskopi ile dikkatli biçimde muayene edilmelidir. Daha sonra muayene en az yýlda bir kere tekrarlanmalýdýr. Retinal toksisite büyük ölçüde doza baðlýdýr. 6.5 mg/kg günlük doz ile retinal hasar riski düþüktür. Önerilen günlük dozun üzerine çýkýlmasý retinal toksisite riskini belirgin olarak artýrmaktadýr.Aþaðýdaki koþullarda bu muayene daha sýk ve hastaya spesifik olarak yapýlmalýdýr:
o günlük dozun 6,5 mg/kg üzerinde olmasý (Bu doz hesaplanýrken ideal vücut aðýrlýðý dikkate alýnýr. Aksi halde obez hastalarda doz aþýmýna neden olabilir);
renal yetmezlik200 g üzerinde kümülatif doz yaþlýlar görme keskinliði sorunu olan kiþilerde.
Herhangi bir görme bozukluðu ortaya çýkarsa (görme keskinliði, renkli görme) ilaç hemen kesilmelidir ve hasta olasý ilerlemeler için yakýndan izlenmelidir. Retinal deðiþiklikler (ve görme bozukluklarý) tedavi kesildikten sonra da ilerlemeye devam edebilir. Hepatik ya da renal bozukluðu olan ya da bu organlarý etkilediði bilinen ilaç kullanan hastalar yakýndan izlenmelidir ve gerektiðinde doz azaltýlmalýdýr.
Gastrointestinal, nörolojik ya da hematolojik bozukluðu, kinine duyarlýlýðý, glukoz-6- fosfat dehidrogenaz eksikliði, porfirisi ve psöriazisi olan hastalar da yakýndan izlenmelidir. Uzun süreli tedavi gören hastalara periyodik tam kan sayýmý yapýlmalýdýr ve anormallik geliþtiðinde hidroksiklorokin tedavisi kesilmelidir.
Özellikle küçük çocuklar 4-aminokinolinlerin toksik etkilerine çok duyarlýdýr. Bu nedenle hastalar, hidroksiklorokini çocuklarýn ulaþamayacaðý yerde saklamalarý konusunda uyarýmalýdýr.
Uzun süreli tedavi gören tüm hastalara iskelet kasý ve tendon refleksleri açýsýndan periyodik muayene yapýlmalýdýr. Güçsüzlük ortaya çýktýðýnda, ilaç kesilmelidir.
Malarya: Hidroksiklorokin P. faÝciparumun’un klorokinine dirençli suþlarýna ve P. vivax, P. ovale ve P.malariae’nýn eritrosit dýþýndaki formlarýna karþý etkili deðildir, bu nedenle profilaktik olarak uygulandýðýnda bu organizmalara karþý enfeksiyonu ve bu organizmalarýn neden olduðu enfeksiyonlarýn tekrarlamasýný önlemeyecektir.
Gebelikte ve Laktasyonda Kullaným
Gebelik kategorisi: C.
Hidroksiklorokin gebelikte yalnýzca potansiyel yararý potansiyel zararýndan fazla olduðu düþünüldüðünde kullanýlmalýdýr.
Laktasyon: Emzirme sýrasýnda hidroksiklorokin kullanýmýnda dikkatli olunmalýdýr. Çünkü az miktarda anne sütüne geçtiði gösterilmiþtir ve yenidoðanlarýn 4-aminokinolinlerin toksik etkilerine çok duyarlý olduðu bilinmektedir.
Araç ve makine kullanmaya etkisi
Hidroksiklorokin akomodasyonu bozabildiði ve bulanýk görmeye neden olduðu için hastalar araç ve makine kullanma konusunda uyarýlmalýdýr. Durum kendini sýnýrlamadýðý koþulda, geçici olarak dozun azaltýlmasý gerekebilir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Hidroksiklorokin ile eþzamanlý olarak digoksin kullanýldýðýnda, serum d artabilir; kombine tedavi gören hastalarda digoksin düzeyleri yakýndan
Hidroksiklorokin hipoglisemik tedavinin etkilerini artýrabildiðinden, antidiyabetik ilaç dozunun azaltýlmasý gerekebilir.
igoksin düzeyleri izlenmelidir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Kullaným þekli ve dozu:
6 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamalýdýr.
Kullaným þekli; Oral yoldan uygulanýr. Tabletler yemekten sonra alýnmalýdýr.
Dozaj
Romatoid artirit
Yetiþkinlerde
Ataklarýn tedavisinde günde 2-3 tablet, günde 2-3 kez kullanýlýr.
Ýdame tedavisinde günde 1-2 tablet, günde 1-2 kez kullanýlýr.
Çocuklarda
6 yaþýndan büyük çocuklarda; günde 10-20 mg/kg dozda en az 6 ay kullanýlýr.
Diskoid ve Sistemik Lupus Eritematozus
Baþlangýçta lezyonlar ortadan kalkana kadar, günde 1-2 tablet (200-400 mg/gün) kullanýlýr. 1-2 ay tedavi sonrasýnda yanýt alýnamayan vakalarda doz günde 3 tablete (600 mg/gün) artý rý la bilir.
Remisyonda doz günde 100 mga düþülür ve tedaviye birkaç ay daha devam edilir. Daha sonraki haftalarda 200-300 mg dozda tedaviye yýllarca devam edilir. Ýdame tedavisi etkili en düþük dozda sürdürülmeli ve günde 7mg/kg dozu geçmemelidir
Iþýða duyarlý deri erupsiyonlarý
Günde 2-3 tablet (400-600 mg) kullanýlýr. Güneþe maruz kalmadan 7 gün önce baþlanýp, güneþ ýþýðýna maruz kalýndýktan sonraki 15 gün sürdürülür.
Malarya
Supresyon Tedavisi
Yetiþkinlerde: 400 mg doz ile her haftanýn kesinlikle ayný gününde kullanýlýr.
Ergenlerde ve Çocuklarda: Haftalýk supresyon dozajý vucüt aðýrlýðýna göre 5 mg/kg’dýr fakat kilo ne olursa olsun yetiþkin dozunu geçmemelidir.
Mümkünse supresyon tedavisine maruz kalmadan iki hafta önce baþlanmalýdýr. Bu saðlanamýyorsa , yetiþkinlerde 800 mg’lýk ve çocuklarda 10 mg/kg’lýk yükleme dozu 6 saat ara ile iki doza bölünmüþ olarak uygulanabilir. Supresyon tedavisine endemik bölgeden ayrýlmayý takiben sekiz hafta süre ile devam edilmelidir.
Akut Ataklarýn Tedavisi
Yetiþkinlerde: 800 mg ilk doz ile baþlanýr ve 6-8 saat sonra 400 mg ve sonraki 2 gün 400 mg/gün doz kullanýlýr (toplam 2 gr). Alternatif olarak 800 mg’lýk tek dozunda etkin olduðu kanýtlanmýþtýr. Yetiþkinlerde doz, ergen ve çocuklarda olduðu gibi vucüt aðýrlýðýna göre de ayarlanabilir. Üç gün süre ile aþaðýdaki þekilde vucüt aðýrlýðýna göre toplam 25 mg/kg olacak þekilde uygulanýr:
Ýlk Doz: 10 mg/kg (fakat 800 mg dozunu aþmayacak þekilde)
Ýkinci Doz: 5 mg/kg (fakat 400 mg dozunu aþmayacak þekilde) ilk dozdan 6 saat sonra
Üçüncü Doz: 5 mg/kg, ikinci dozdan 18 saat sonra
Dördüncü Doz: 5 mg/kg, içinci dozdan 24 saat sonra
Doz Aþýmý ve Tedavisi
4-aminokinolinlerin doz aþýmý özellikle yenidoðanlarda tehlikelidir ve 1-2 g ölümcül olabilir.
Doz aþýmý semptomlarý baþ aðrýsý, görme bozukluklarý, kardiyovasküler kollaps, konvülziyonlar, hipokalemi, ritim ve iletim bozukluklarý ve ardýndan ani solunum ve kalp durmasýdýr. Bu etkiler aþýrý dozun alýnmasýndan hemen sonra ortaya çýkacaðýndan, hýzlý davranýlmalýdýr. Kusturma ya da lavaj ile mide boþaltýlmalýdýr. Emilimi baskýlamak için alýnan dozun en az beþ katý aktif karbon verilmelidir. Bu iþlem lavaj sonrasý tüp ile mideye býrakýlarak ve ilacýn alýnmasýndan sonraki 30 dakika içinde yapýlmalýdýr.
Çalýþmalarla klorokin kardiyotoksisitesinin düzeltilmesinde yararlý etkilerini gösterdiðinden parentaral diazepam verilmesi düþünülmelidir.
Gerektiðinde solunum desteði ve þok tedavisi yapýlmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
