logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
OLMECOMB PLUS 20/5/12,5 MG 30 FILM KAPLI TABLET
olmesartan medoksomil + hidroklorotiazid
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SÝSTEMÝ 
C09 RENÝN-ANJÝYOTENSÝN SÝSTEMÝ 
C09D ANJÝYOTENSÝN II ANTAGONÝSTLERÝ KOMBÝNASYONLARI 
C09DA Anjiyotensin II antagonistleri ve diüretik 
C09DA08 olmesartan medoksomil + hidroklorotiazid
Fiyatı
:
21.00
Güncelleme
:
12.11.2017 23:07:36
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Anjiotansin II reseptör antagonisti antihipertansif olmesartan ile primer etkisi distal tübül üzerine bir diüretik hidroklorotiyazid kombinasyonu.
OLMECOMB PLUS, esansiyel hipertansiyon tedavisinde amlodipini ya da olmesartan preparatlarýný kullanýp yeterli kan basýncý regülasyonu saðlanamayan hastalarda endikedir.



Ýlgili Kelimeler Listesi: OLMECOMB PLUS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasý

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

-Etkin maddelerin, dihidropiridin türevlerinin ve diðer yardýmcý maddelerin herhangi birine karþý aþýn duyarlýlýk.
- Gebeliðin ikinci ve üçüncü trimesteri. 
-Þiddetli karaciðer yetmezliði ve biliyer obstrüksiyon. 
Amlodipin bileþeninden dolayý OLMECOMB aþaðýdaki durumlarda da kontrendikedir:
- þiddetli hipotansiyon.
- þok (kardiyojenÝk þok da dahil olmak üzere).
- sol ventrikül çýkýþýnýn týkanýklýðý (öm. ileri derecede aortu stenozu).
- akut miyokardiyal enfarktüs sonrasý hemodinamik olarak stabil olmayan kalp yetmezliði
OLMFCOMB soya yaðý ihtiva eder. Fýstýk ya da soyaya alerjisi olan kiþiler bu týbbi ürünü kullanmamalýdýr.
x

Dozaj ve uygulama yolları

OLMECOMB PLUS 20/5/12,5 mg film kaplý tablet günde bir kez yemekle birlikte veya öðünler arasýnda alýnýr.
• OLMECOMB PLUS’ý daima doktorunuzun tavsiye ettiði þekilde kullanýnýz. Herhangi bir durumdan emin deðilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
• Doktor tarafýndan baþka bir þekilde tavsiye edilmedikçe, günde bir tane film kaplý tablettir.
Uygulama yolu ve metodu:
• OLMECOMB PLUS yiyeceklerle birlikte veya öðünler arasýnda alýnabilir. Film kaplý tablet, bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alýnýr.
• Mümkünse günlük ilaç dozunuzu daima günün ayný saatinde, örneðin kahvaltýda alýnýz.
• Doktorunuz size aksini söyleyene kadar OLMECOMB PLUS’ý almaya devam etmeniz çok önemlidir.
Deðiþik yaþ gruplarý:
Yaþlýlarda kullanýmý:
Eðer 65 yaþýn üzerindeyseniz daha genç hastalar için tavsiye edilen dozun aynýsý önerilir. Doktorunuz kan basýncýnýzýn çok düþmediðinden emin olmak için her doz artýþýnda kan basýncýnýzý düzenli olarak kontrol edecektir.
Çocuklarda kullanýmý:
OLMECOMB PLUS’ýn 18 yaþ altýndaki çocuklar ve adolesanlarda kullanýmý önerilmez.
x

İlacın Yan etkileri

• Tüm vücudu etkileyen, yüzde, aðýz ve/veya nefes borusunda þiþmeye neden olan ve nefes daralmasý, kan basýncýnýn düþmesi, kaþýntý veya deri döküntüsünün ortaya çýktýðý alerjik reaksiyonlar,
• Anafilaktik reaksiyonlar (çok ciddi ve hýzlý geliþen reaksiyonlar), deri döküntüsü, deride alerjik iltihap, deride renk deðiþikliði veya kýzarma, kýrmýzý kaþýntýlý þiþlikler (kurdeþen), terleme, kaþýntý, yüz þiþmesi, güneþ yanýðýna karþý artmýþ hassasiyet, ciltte isilik ve rahatsýzlýk verici þiþme,
• Deri, aðýz, göz ve genital bölgede kabarcýklarýn oluþmasý (Stevens Johnson sendromu),
• Derinin soyulmasý (Vücut yüzeyinin %30’undan fazlasýný etkileyen ciddi bir durum olan toksik epidermal nekroliz),
• Ciltte þiddetli döküntü veya kabarýklýk,
• Abdominal aðrý ve kusmaya sebep olan pankreas iltihabý,
• Kalp krizi,
• Kan pýhtýlaþmasý,
• Kandaki pýhtýnýn damarý týkamasý (embolizm),
• Ýþtahsýzlýk, aþýrý susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabý,
• Akciðerlerde sývý toplanmasý (pulmoner ödem),
• Eritema multiforma (genelde kendiliðinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kýzarýklýk oluþturan, aþýrý duyarlýlýk durumu),
• Ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalýk olan lupus eritematöz benzeri reaksiyonlar,
• Pul pul dökülme ile seyreden iltihaplý bir tür deri hastalýðý (eksfolyatif dermatit),
• Belirli bir kas grubunda istemli hareketlerin azalmasý (parezi),
• Solunum sýkýntýsý sendromu,
• Epilepsi (sara) nöbeti,
• Ani görme kaybý ve göz aðrýsý (akut miyopi ve açýk açýlý glokom belirtileri).
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eðer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OLMECOMB PLUS’a karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

OLMECOMB PLUS’ý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eðer:
• Ýlacýn etkin maddeleri olan olmesartan medoksomil, amlodipin veya hidroklorotiyazide veya bu iç bileþenle iliþkili maddelere ya da yardýmcý maddelerin herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz (alerjiniz) var ise,
Alerjik olabileceðinizi düþünüyorsanýz OLMECOMB PLUS almadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz.
• Þiddetli böbrek fonksiyon bozukluðunuz var ise,
• Tedavi almanýza raðmen kan tahlillerinde azalmýþ potasyum, azalmýþ sodyum, artmýþ kalsiyum veya artmýþ ürik asit (gut hastalýðý vb.) tespit ediliyorsa,
• 3 aydan daha uzun süredir hamileyseniz. (gebeliðin erken döneminde de OLMECOMB PLUS kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr),
• Ciddi karaciðer problemleriniz varsa, eðer safra salgýnýz bozulmuþsa veya safra kesesinden safra akýmý engelliyse (örneðin safra taþý nedeniyle) ya da eðer sarýlýðýnýz varsa (deri renginin veya gözlerin sarýmsý renkte olmasý),
• Kan basýncýnýz çok düþükse,
• Kalbinizden çýkan kanýn akýþý bozuksa. Bu durum kalbinizden kaný uzaklaþtýran kan damarý veya kapakçýk daraldýðýnda meydana gelebilir (örneðin aort daralmasý (aortik stenoz),
• Dokularýnýza kan akýmýnýn yetersiz olmasýndan muzdaripseniz ve kan basýncýnýzýn düþük olmasý, nabzýnýzýn düþük olmasý, kalp atým hýzýnýzýn yüksek olmasý (kardiyojenik þok gibi þoklar) gibi bir þikayetiniz varsa,
Kardiyojenik þok kalp problemleri nedeniyle meydana gelen þok anlamýna gelir.
• Eðer bir kalp krizi (akut miyokardiyal enfarktüs) geçirmiþseniz ve bunun sonucunda kalbinizin randýmaný düþmüþse (bu durum nefes darlýðý veya el ve ayaklarýnýzda þiþmelere neden olur),
• Þeker hastalýðýnýz (diyabet) varsa aliskirenle eþ zamanlý olarak kullanmayýnýz.
Hamilelik
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Eðer hamileyseniz (veya olabilme ihtimaliniz varsa) doktorunuza söyleyiniz.
Doktorunuz normal olarak hamile kalmadan önce veya hamile olduðunuzu anladýðýnýz anda OLMECOMB PLUS’ý kullanmayý býrakmanýzý ve OLMECOMB PLUS yerine baþka bir ilaç kullanmanýzý önerecektir.
OLMECOMB PLUS’ý hamileliðin ilk üç ayýnda kullanmamanýz tavsiye edilir. Hamileliðin ilk üç ayýndan sonraki dönemdeyseniz bu ilacý kesinlikle kullanmayýnýz. Çünkü bu dönemde kullanýlýrsa bebeðinize ciddi zararlar verebilir.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x OLMECOMB’un kan basýncýný düþürücü etkisi, diðer anlihiperlansif ilaçlarýn (örn. alfa bloköricr, diürctikler) eþ zamanlý kullanýmý ile artabilir.

Saklama koşulları, Depolama

x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Anjiotansin II reseptör antagonisti antihipertansif olmesartan ile primer etkisi distal tübül üzerine bir diüretik hidroklorotiyazid kombinasyonu.
OLMECOMB PLUS, esansiyel hipertansiyon tedavisinde amlodipini ya da olmesartan preparatlarýný kullanýp yeterli kan basýncý regülasyonu saðlanamayan hastalarda endikedir.



Ýlgili Kelimeler Listesi: OLMECOMB PLUS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasý

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


-Etkin maddelerin, dihidropiridin türevlerinin ve diðer yardýmcý maddelerin herhangi birine karþý aþýn duyarlýlýk.
- Gebeliðin ikinci ve üçüncü trimesteri. 
-Þiddetli karaciðer yetmezliði ve biliyer obstrüksiyon. 
Amlodipin bileþeninden dolayý OLMECOMB aþaðýdaki durumlarda da kontrendikedir:
- þiddetli hipotansiyon.
- þok (kardiyojenÝk þok da dahil olmak üzere).
- sol ventrikül çýkýþýnýn týkanýklýðý (öm. ileri derecede aortu stenozu).
- akut miyokardiyal enfarktüs sonrasý hemodinamik olarak stabil olmayan kalp yetmezliði
OLMFCOMB soya yaðý ihtiva eder. Fýstýk ya da soyaya alerjisi olan kiþiler bu týbbi ürünü kullanmamalýdýr.

Yan etkiler:


• Tüm vücudu etkileyen, yüzde, aðýz ve/veya nefes borusunda þiþmeye neden olan ve nefes daralmasý, kan basýncýnýn düþmesi, kaþýntý veya deri döküntüsünün ortaya çýktýðý alerjik reaksiyonlar,
• Anafilaktik reaksiyonlar (çok ciddi ve hýzlý geliþen reaksiyonlar), deri döküntüsü, deride alerjik iltihap, deride renk deðiþikliði veya kýzarma, kýrmýzý kaþýntýlý þiþlikler (kurdeþen), terleme, kaþýntý, yüz þiþmesi, güneþ yanýðýna karþý artmýþ hassasiyet, ciltte isilik ve rahatsýzlýk verici þiþme,
• Deri, aðýz, göz ve genital bölgede kabarcýklarýn oluþmasý (Stevens Johnson sendromu),
• Derinin soyulmasý (Vücut yüzeyinin %30’undan fazlasýný etkileyen ciddi bir durum olan toksik epidermal nekroliz),
• Ciltte þiddetli döküntü veya kabarýklýk,
• Abdominal aðrý ve kusmaya sebep olan pankreas iltihabý,
• Kalp krizi,
• Kan pýhtýlaþmasý,
• Kandaki pýhtýnýn damarý týkamasý (embolizm),
• Ýþtahsýzlýk, aþýrý susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabý,
• Akciðerlerde sývý toplanmasý (pulmoner ödem),
• Eritema multiforma (genelde kendiliðinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kýzarýklýk oluþturan, aþýrý duyarlýlýk durumu),
• Ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalýk olan lupus eritematöz benzeri reaksiyonlar,
• Pul pul dökülme ile seyreden iltihaplý bir tür deri hastalýðý (eksfolyatif dermatit),
• Belirli bir kas grubunda istemli hareketlerin azalmasý (parezi),
• Solunum sýkýntýsý sendromu,
• Epilepsi (sara) nöbeti,
• Ani görme kaybý ve göz aðrýsý (akut miyopi ve açýk açýlý glokom belirtileri).
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eðer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OLMECOMB PLUS’a karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


OLMECOMB PLUS’ý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eðer:
• Ýlacýn etkin maddeleri olan olmesartan medoksomil, amlodipin veya hidroklorotiyazide veya bu iç bileþenle iliþkili maddelere ya da yardýmcý maddelerin herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðýnýz (alerjiniz) var ise,
Alerjik olabileceðinizi düþünüyorsanýz OLMECOMB PLUS almadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz.
• Þiddetli böbrek fonksiyon bozukluðunuz var ise,
• Tedavi almanýza raðmen kan tahlillerinde azalmýþ potasyum, azalmýþ sodyum, artmýþ kalsiyum veya artmýþ ürik asit (gut hastalýðý vb.) tespit ediliyorsa,
• 3 aydan daha uzun süredir hamileyseniz. (gebeliðin erken döneminde de OLMECOMB PLUS kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr),
• Ciddi karaciðer problemleriniz varsa, eðer safra salgýnýz bozulmuþsa veya safra kesesinden safra akýmý engelliyse (örneðin safra taþý nedeniyle) ya da eðer sarýlýðýnýz varsa (deri renginin veya gözlerin sarýmsý renkte olmasý),
• Kan basýncýnýz çok düþükse,
• Kalbinizden çýkan kanýn akýþý bozuksa. Bu durum kalbinizden kaný uzaklaþtýran kan damarý veya kapakçýk daraldýðýnda meydana gelebilir (örneðin aort daralmasý (aortik stenoz),
• Dokularýnýza kan akýmýnýn yetersiz olmasýndan muzdaripseniz ve kan basýncýnýzýn düþük olmasý, nabzýnýzýn düþük olmasý, kalp atým hýzýnýzýn yüksek olmasý (kardiyojenik þok gibi þoklar) gibi bir þikayetiniz varsa,
Kardiyojenik þok kalp problemleri nedeniyle meydana gelen þok anlamýna gelir.
• Eðer bir kalp krizi (akut miyokardiyal enfarktüs) geçirmiþseniz ve bunun sonucunda kalbinizin randýmaný düþmüþse (bu durum nefes darlýðý veya el ve ayaklarýnýzda þiþmelere neden olur),
• Þeker hastalýðýnýz (diyabet) varsa aliskirenle eþ zamanlý olarak kullanmayýnýz.
Hamilelik
Ýlacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Eðer hamileyseniz (veya olabilme ihtimaliniz varsa) doktorunuza söyleyiniz.
Doktorunuz normal olarak hamile kalmadan önce veya hamile olduðunuzu anladýðýnýz anda OLMECOMB PLUS’ý kullanmayý býrakmanýzý ve OLMECOMB PLUS yerine baþka bir ilaç kullanmanýzý önerecektir.
OLMECOMB PLUS’ý hamileliðin ilk üç ayýnda kullanmamanýz tavsiye edilir. Hamileliðin ilk üç ayýndan sonraki dönemdeyseniz bu ilacý kesinlikle kullanmayýnýz. Çünkü bu dönemde kullanýlýrsa bebeðinize ciddi zararlar verebilir.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


OLMECOMB’un kan basýncýný düþürücü etkisi, diðer anlihiperlansif ilaçlarýn (örn. alfa bloköricr, diürctikler) eþ zamanlý kullanýmý ile artabilir.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


OLMECOMB PLUS 20/5/12,5 mg film kaplý tablet günde bir kez yemekle birlikte veya öðünler arasýnda alýnýr.
• OLMECOMB PLUS’ý daima doktorunuzun tavsiye ettiði þekilde kullanýnýz. Herhangi bir durumdan emin deðilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
• Doktor tarafýndan baþka bir þekilde tavsiye edilmedikçe, günde bir tane film kaplý tablettir.
Uygulama yolu ve metodu:
• OLMECOMB PLUS yiyeceklerle birlikte veya öðünler arasýnda alýnabilir. Film kaplý tablet, bütün olarak yeterli miktarda su ile yutularak alýnýr.
• Mümkünse günlük ilaç dozunuzu daima günün ayný saatinde, örneðin kahvaltýda alýnýz.
• Doktorunuz size aksini söyleyene kadar OLMECOMB PLUS’ý almaya devam etmeniz çok önemlidir.
Deðiþik yaþ gruplarý:
Yaþlýlarda kullanýmý:
Eðer 65 yaþýn üzerindeyseniz daha genç hastalar için tavsiye edilen dozun aynýsý önerilir. Doktorunuz kan basýncýnýzýn çok düþmediðinden emin olmak için her doz artýþýnda kan basýncýnýzý düzenli olarak kontrol edecektir.
Çocuklarda kullanýmý:
OLMECOMB PLUS’ýn 18 yaþ altýndaki çocuklar ve adolesanlarda kullanýmý önerilmez.

Saklama koşulları, Depolama:


Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.