NOVOSEVEN RT 2 MG ENJ. COZELTI ICIN TOZ VE COZUCU dozajı, fiyatı, komplikasyonları, ilaç etkileşimleri, saklama koşulları, etken maddesi, firması, üreten firma, endikasyonları, yanetkileri, dikkat edilecek noktalar, gebelikte ve emziren annelerde kullanım

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

NovoSeven RT, aþaðýda belirtilen hasta gruplarýnýn kanamalarýnýn tedavisinde ve cerrahi uygulamalarýnda ya da invazif giriþimlerinde ortaya çýkabilecek aþýrý kanamanýn önlenmesinde kullanýlýr.

• Pýhtýlaþma faktörleri VIII veya IX’a karþý (faktör VIII veya IX’a karþý inhibitörlere ya da faktör VIII veya faktör IX uygulamasýna yüksek anamnestik yanýt vermesinin beklenmesine baðlý olarak) normal yanýt vermeyen doðuþtan hemofili hastalarý

• Edinsel hemofili hastalarý

• Faktör VII eksikliði olan hastalar

• Trombosit transfüzyonu ile etkili olarak tedavi edilemeyen (bir kanama bozukluðu olan) Glanzmann trombastenili hastalar.

Koagülasyon faktör 7a rekombinant

Ýlgili Kelimeler Listesi: NOVOSEVEN RT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl

Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Aþýrý duyarlýlýk.

Dozaj ve uygulama yolları

60-120mcg/kg.

İlacın Yan etkileri

Ateþ, baþ aðrýsý, bulantý, tansiyon deðiþiklikleri, miyalji, allerjik reaksiyonlar...

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

NOVOSEVEN RT’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eðer,

• NovoSeven RT’ nin bileþiminde bulunan maddelerden herhangi birine karþý alerjik iseniz,

• Fare, hamster veya inek proteinlerine alerjik iseniz.

Hamilelik

ilacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

NovoSeven RT’nin gebe kadýnlarda kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir. NovoSeven RT gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.

Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

Emzirme

ilacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

NovoSeven RT’nin insan sütüne geçip geçmediði bilinmemektedir. Emziren kadýnlara NovoSeven RT uygulanýrken dikkatli olunmalýdýr.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x NovoSeven RT ve pýhtýlaþma faktörü konsantreleri arasýnda potansiyel bir etkileþim riski bilinmemektedir. Aktifleþtirilmiþ veya aktifleþtirilmemiþ protrombin kompleks konsantreleri ile ayný anda kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr.

Saklama koşulları, Depolama

Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.

25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x Kýsýtlamalar
Hastanýn tanýsý, faktör düzeyi, varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekimince düzenlenen ilaç kullaným raporuna dayanýlarak;
· Akut kanamasý olduðu durumlarda ya da cerrahi giriþimler öncesi,
· Faktör düzeyi % l in altýnda ve/veya ayda üçten fazla kanamasý olan hastalarda proflaksi endikasyonu konulduktan sonra haftalýk faktör kullaným miktarý 4500 üniteyi geçmediði takdirde Saðlýk Bakanlýðý tarafýndan verilen hastaya özel Hemofili Takip Karnesine yazýlarak verilecektir.
Haftalýk faktör kullanýmýnýn 4500 üniteyi geçmesi gerektiði durumlarda ayrýca bu durumu belirten yeni bir ilaç kullaným raporu düzenlenecektir.
Acil müracaatlarda; hastanýn tam teþekküllü saðlýk kurumlarýna baþvurmasý halinde Hemofili Takip Karnesinin mevcut olmamasý veya bu belge mevcut, ancak ilaçta doz arttýrýlmasýný gerektirecek yeni bir endikasyonun geliþmesi halinde ilk mesai gününde raporun çýkarýlmasý, reçete veya tabela üzerinde bu durumun hekimin el yazýsý ile belirtilmesi koþuluyla hastanýn tedavisi saðlanacaktýr.
Acil durumlarda hastaya en fazla bir günlük dozda ilaç yazýlarak hematoloji uzman hekiminin bulunduðu hastaneye sevk edilecektir.
Faktör VIIa, hastanýn tanýsý, faktör düzeyini (glanzmann trombastenisi hariç), varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekimi tarafýndan düzenlenen ilaç kullaným raporuna dayanýlarak; yatan hastalarda prospektüs onaylý endikasyonlarýnda hafif-orta þiddetteki kanamalarda 3 doza kadar, ciddi kanamalarda ve cerrahi operasyonlarda 12 doza kadar uzman hekim tarafýndan reçete edildiði takdirde bedeli ödenir.

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:

• Edinsel hemofili hastalarý

• Faktör VII eksikliði olan hastalar

• Trombosit transfüzyonu ile etkili olarak tedavi edilemeyen (bir kanama bozukluðu olan) Glanzmann trombastenili hastalar.

Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:

Aþýrý duyarlýlýk.

Yan etkiler:

Ateþ, baþ aðrýsý, bulantý, tansiyon deðiþiklikleri, miyalji, allerjik reaksiyonlar...

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:

NOVOSEVEN RT’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eðer,

• NovoSeven RT’ nin bileþiminde bulunan maddelerden herhangi birine karþý alerjik iseniz,

• Fare, hamster veya inek proteinlerine alerjik iseniz.

Hamilelik

ilacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

NovoSeven RT’nin gebe kadýnlarda kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir. NovoSeven RT gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.

Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

Emzirme

ilacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.

NovoSeven RT’nin insan sütüne geçip geçmediði bilinmemektedir. Emziren kadýnlara NovoSeven RT uygulanýrken dikkatli olunmalýdýr.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:

NovoSeven RT ve pýhtýlaþma faktörü konsantreleri arasýnda potansiyel bir etkileþim riski bilinmemektedir. Aktifleþtirilmiþ veya aktifleþtirilmemiþ protrombin kompleks konsantreleri ile ayný anda kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:

60-120mcg/kg.

Saklama koşulları, Depolama:

Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.

25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:

Kýsýtlamalar
Hastanýn tanýsý, faktör düzeyi, varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekimince düzenlenen ilaç kullaným raporuna dayanýlarak;
· Akut kanamasý olduðu durumlarda ya da cerrahi giriþimler öncesi,
· Faktör düzeyi % l in altýnda ve/veya ayda üçten fazla kanamasý olan hastalarda proflaksi endikasyonu konulduktan sonra haftalýk faktör kullaným miktarý 4500 üniteyi geçmediði takdirde Saðlýk Bakanlýðý tarafýndan verilen hastaya özel Hemofili Takip Karnesine yazýlarak verilecektir.
Haftalýk faktör kullanýmýnýn 4500 üniteyi geçmesi gerektiði durumlarda ayrýca bu durumu belirten yeni bir ilaç kullaným raporu düzenlenecektir.
Acil müracaatlarda; hastanýn tam teþekküllü saðlýk kurumlarýna baþvurmasý halinde Hemofili Takip Karnesinin mevcut olmamasý veya bu belge mevcut, ancak ilaçta doz arttýrýlmasýný gerektirecek yeni bir endikasyonun geliþmesi halinde ilk mesai gününde raporun çýkarýlmasý, reçete veya tabela üzerinde bu durumun hekimin el yazýsý ile belirtilmesi koþuluyla hastanýn tedavisi saðlanacaktýr.
Acil durumlarda hastaya en fazla bir günlük dozda ilaç yazýlarak hematoloji uzman hekiminin bulunduðu hastaneye sevk edilecektir.
Faktör VIIa, hastanýn tanýsý, faktör düzeyini (glanzmann trombastenisi hariç), varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekimi tarafýndan düzenlenen ilaç kullaným raporuna dayanýlarak; yatan hastalarda prospektüs onaylý endikasyonlarýnda hafif-orta þiddetteki kanamalarda 3 doza kadar, ciddi kanamalarda ve cerrahi operasyonlarda 12 doza kadar uzman hekim tarafýndan reçete edildiði takdirde bedeli ödenir.