x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Pirazolon türevi analjezik antipiretik.
Novalgin enjeksiyonuna ancak oral veya rektal uygulamanýn uygun olmadýðý aþaðýdaki durumlarda baþvurulmalýdýr:
-Þiddetli akut aðrýlar (örneðin tümör aðrýlarý, yaralanmalar, postoperatif aðrýlar ).
-Mide-barsak kanalýna, safra yollarýna, böbrek ve alt idrar yollarýna ait þiddetli akut aðrýlar.
-Baþka önlemlerle, örneðin soðuk nemli kompresle düþürülemeyen yüksek ateþ. Novalgin enjeksiyonunun hafif aðrýlý durumlarda ve uzun süreli tedavilerde kullanýmý tavsiye edilmez.
NOVALGIN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Daha önce pirazolidinlerle agranülositoz görülenler, konjenital glukoz-6fosfat dehidrogenaz eksikliði, hepatik porfiri, aþýrý duyarlýlýk.
Pirazolon alerjisi veya entoleransý (örneðin metamizol, izopropilaminofenazon, propifenazon, fenazon veya fenilbutazon içeren ilaçlara aþýrýduyarlýk) olan hastalarda, hepatik porfiri, doðuþtan glikoz-6-fosfat-dehidrogenaz eksikliði, kan diskrazileri gibi bazý metabolizma hastalýklarýnda Novalgin kullanýlmamalýdýr.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Yetiþkinde günde 3-4 defa 500-1000mg.
3 aylýk (5kg)’dan küçüklere kullanýlmamalý.Damla formu 1yaþda max 4x5damla, 1-3 yaþ max 4x10, 4-6 yaþ max 4x15, 7-9 yaþ max 4x20, yetiþkinde max 4x40 damla (17mg/damla).
x
İlacın Yan etkileri
Agranülositoz, lökopeni, trombositopeni, soðuk ter, baþ dönmesi, uyuþukluk, þok, böbrek fonksiyon bozukluðu, allerjik reaksiyonlar...
Novalgin’in baþlýca yan etkileri aþýrý duyarlýk reaksiyonlarýndan ileri gelmektedir. Bunlarýn en önemli olanlarý þok ve agranülositoz, lökopeni, trombositopeni gibi kan tablosu bozukluklarýdýr. Her iki reaksiyon da nadiren görülür, ancak hayatý tehdit edici olup komplikasyonsuz uygulamadan sonra dahi ortaya çýkabilir. Þok tablosu, soðuk ter, baþ dönmesi, uyuþukluk, bulantý, deri renginin solmasý, solunum güçlüðü þeklinde ortaya çýkabilir.Yüzde þiþkinlik, kaþýntý, kalp bölgesinde darlýk hissi, nabýzda artýþ, kol ve bacaklarda soðukluk hissi (kan basýncýnda þiddetli düþme) olabilir. Bu belirtiler enjeksiyondan sonraki bir saat içinde ortaya çýkabilir. Belirtilerin bir veya birkaçý farkedildiðinde derhal doktora baþvurulmalýdýr. Doktor gelinceye kadar hasta baþý aþaðýya gelecek þekilde yatýrýlmalý ve solunum yolu açýk tutulmalýdýr (Uyarýlar/önlemler bölümüne bakýnýz). Çok yüksek ateþi (hiperpireksi) olanlarda ve/veya enjeksiyonun hýzlý yapýlmasýný takiben, aþýrý duyarlýk reaksiyonlarýnýn baþka belirtileri olmaksýzýn, doza baðlý olarak kan basýncýnda þiddetli düþme görülebilir. Diðer önemli bir istenmeyen etki olan agranülositoz, yüksek ateþ, titreme, boðaz aðrýsý, yutma güçlüðü, aðýz-burun-boðaz-genital ve anal bölgelerde enflamatuar lezyonlar gibi belirtilerle ortaya çýkabilir. Lenf nodlarý veya dalakta þiþme ya çok hafiftir ya da görülmez. Eritrosit sedimentasyon hýzý çok artmýþtýr, granülosit sayýsý ya çok azalmýþtýr ya da tamamen kaybolmuþtur. Buna karþýn vakalarýn çoðunda hemoglobin ve eritrosit sayýsý normal bulunmuþtur. Ýlaca hemen son verildiðinde belirtiler tekrar normale döner. Bu nedenle genel durumda beklenmedik bir bozulma olursa, özellikle aðýz, burun, boðazda aðrýlý mukoza deðiþiklikleri görülür veya ateþ düþmez aksine yükselirse laboratuar sonuçlarý beklenmeden Novalgin kullanýmýna derhal son verilmelidir. Trombositopeni kendini kanama eðiliminde artýþ ve/veya deri ve mukozalarda peteþi þeklinde kanamalarla belli eder. Nadir olgularda, özellikle anamnezinde böbrek hastalýðý olanlarda veya dozaþýmýnda, idrar yapýmýnýn azalmasý (oligüri), tamamen durmasý (anüri) ve protein itrahýnda artýþ (proteinüri), böbrek dokusunda iltihap (enterstisyel nefrit) gibi geçici böbrek bozukluklarý gözlenmiþtir. Diðer istenmeyen etkiler; konjunktivada, burun ve boðaz mukozalarýnda, deride (ürtiker þeklinde döküntüler gibi), çok nadir vakalarda ise, þiddetli bazen hayatý tehdit edici mukozalarýn da tutulduðu büllöz deri reaksiyonlarý gibi aþýrý duyarlýk reaksiyonlarýdýr. (Stevens-Johnson sendromu veya Lyell’s sendromu). Bu tür deri reaksiyonlarý görüldüðünde ilaç derhal kesilmeli ve bir doktora baþvurulmalýdýr. Astma öyküsü olan hastalar, astma ataðýna karþý dikkatle takip edilmelidir. Enjeksiyon bölgesinde aðrý ve/veya lokal reaksiyonlar görülebilir. BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Kan basýncý 100 mm Hg’nin altýnda olanlarda, dolaþýmý stabil olmayanlarda (ör. miyokard enfarktüsünde kalp yetmezliði baþlýyorsa, politravmalarda, þok baþlangýcýnda ) daha önceden kan yapýmý bozulmuþ olanlarda ( ör. sitostatik tedavi sonucu ) Novalgin çok dikkatle ve yalnýz doktor gözetiminde kullanýlmalýdýr.
Bronþ astmasý veya özellikle saman nezlesi þeklinde belirtilerin eþlik ettiði kronik solunum yolu enfeksiyonu olan hastalar veya çeþitli aðrý ve romatizma ilaçlarýna karþý aþýrý duyarlýðý (analjezik astmasý, analjezik entoleransý) olan kiþiler Novalgin kullandýklarý zaman astma veya þoka maruz kalabilirler. Bu hastalar kendi durumlarý hakkýnda doktoru önceden bilgilendirmelidirler. Ayný öneri, az miktarda alkol aldýklarý zaman aksýran, gözleri yaþaran,yüzde þiddetli kýzarmadan þikayet eden veya besin maddelerine, kürklere,saç boyalarýna, konservasyon maddelerine karþý deri reaksiyonlarý, kaþýntý, ürtiker gibi aþýrý duyarlýk gösteren hastalar için de geçerlidir. Analjezik entoleransý gerçekten nadir ortaya çýkan bir hastalýk tablosu olmakla birlikte parenteral uygulamada þok ihtimali enteral uygulamaya oranla daha yüksektir. Böyle bir durumla karþýlaþýlmamasý için hastanýn özgeçmiþi dikkatle araþtýrýlmalýdýr. Böbrek fonksiyonu ile etkileþme olasýlýðý nedeniyle, týbbi zorunluluk olmadýkça, Novalgin 3 aylýktan küçük veya 5 kg’dan düþük aðýrlýktaki bebeklere uygulanmamalýdýr. Gebelik sýrasýnda, özelllikle gebeliðin ilk 3 ayý ile son 6 haftasý içinde ancak kesin bir endikasyon varsa Novalgin kullanýlmalýdýr. Novalgin tedavisi sýrasýnda aþýrý duyarlýk reaksiyonlarý görülebilir. Bunlarýn en önemli olanlarý þok ve agranülositoz, lökopeni, trombositopeni gibi kan tablosu bozukluklarýdýr (Yan etkiler/advers etkiler bölümüne bakýnýz). Her iki reaksiyon da nadiren görülür, ancak hayatý tehdit edici olup komplikasyonsuz uygulamadan sonra dahi ortaya çýkabilir. Uzun süreli kullanýmlarda kan kontrolleri yapýlmalýdýr. Anaflaktik þok görülürse aþaðýdaki önlemler alýnmalýdýr. Terleme, bulantý, siyanoz gibi ilk belirtiler ortaya çýktýðýnda enjeksiyona derhal son verilir. Mutad olarak alýnan diðer önlemlerle birlikte hasta baþý aþaðýya gelecek þekilde yatýrýlýr ve solunum yolu açýk tutulur. Derhal uygulanmasý gereken ilaçlar: i.v. yoldan adrenalin(epinefrin): Bunun için piyasada mevcut 1/1000’lik bir epinefrin çözeltisinin 1 ml’si 10 ml ye seyreltilir ve bunun 1 ml’si (0.1 mg epinefrin) nabýz ve kan basýncý kontrol edilerek yavaþ bir þekilde zerkedilir (kalp ritm bozukluklarýna dikkat!). Gerekirse epinefrin enjeksiyonlarý tekrarlanabilir. Daha sonra i.v. yoldan glukokortikoidler, örneðin 250-1000 mg metilprednizolon uygulanýr. Bu dozlar normal aðýrlýktaki bir eriþkin için önerilen dozlardýr. Çocuklarda vücut aðýrlýðý ile baðlantýlý doz azaltýlmasý yapýlmalýdýr.Gerekirse bu dozlar tekrarlanabilir. Bunu takiben plazma ekspander Human Albumin, tam elektrolit çözeltisi gibi solüsyonlarla i.v. yoldan volüm substitüsyonu yapýlýr. Diðer tedavi yöntemleri: Suni solunum,oksijen inhalasyonu ve antihistaminikler. Zaman zaman Ýdrarýn renginde kýzarma görülebilir. Bu durum zararsýzdýr, metabolit rubazonik asitin itrahýna baðlýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Siklosporin, alkol.
Siklosporin ile birlikte kullanýldýðýnda siklosporin seviyelerini düþürebilir. Bu nedenle düzenli olarak kontrol yapýlmasý gereklidir. Novalgin ve alkol birbirinin etkisini artýrabilir. Novalgin geçimsizlik ihtimali nedeniyle ayný enjektörde baþka ilaçlarla karýþtýrýlmamalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Pirazolon türevi analjezik antipiretik.
Novalgin enjeksiyonuna ancak oral veya rektal uygulamanýn uygun olmadýðý aþaðýdaki durumlarda baþvurulmalýdýr:
-Þiddetli akut aðrýlar (örneðin tümör aðrýlarý, yaralanmalar, postoperatif aðrýlar ).
-Mide-barsak kanalýna, safra yollarýna, böbrek ve alt idrar yollarýna ait þiddetli akut aðrýlar.
-Baþka önlemlerle, örneðin soðuk nemli kompresle düþürülemeyen yüksek ateþ. Novalgin enjeksiyonunun hafif aðrýlý durumlarda ve uzun süreli tedavilerde kullanýmý tavsiye edilmez.
NOVALGIN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Daha önce pirazolidinlerle agranülositoz görülenler, konjenital glukoz-6fosfat dehidrogenaz eksikliði, hepatik porfiri, aþýrý duyarlýlýk.
Pirazolon alerjisi veya entoleransý (örneðin metamizol, izopropilaminofenazon, propifenazon, fenazon veya fenilbutazon içeren ilaçlara aþýrýduyarlýk) olan hastalarda, hepatik porfiri, doðuþtan glikoz-6-fosfat-dehidrogenaz eksikliði, kan diskrazileri gibi bazý metabolizma hastalýklarýnda Novalgin kullanýlmamalýdýr.
Yan etkiler:
Agranülositoz, lökopeni, trombositopeni, soðuk ter, baþ dönmesi, uyuþukluk, þok, böbrek fonksiyon bozukluðu, allerjik reaksiyonlar...
Novalgin’in baþlýca yan etkileri aþýrý duyarlýk reaksiyonlarýndan ileri gelmektedir. Bunlarýn en önemli olanlarý þok ve agranülositoz, lökopeni, trombositopeni gibi kan tablosu bozukluklarýdýr. Her iki reaksiyon da nadiren görülür, ancak hayatý tehdit edici olup komplikasyonsuz uygulamadan sonra dahi ortaya çýkabilir. Þok tablosu, soðuk ter, baþ dönmesi, uyuþukluk, bulantý, deri renginin solmasý, solunum güçlüðü þeklinde ortaya çýkabilir.Yüzde þiþkinlik, kaþýntý, kalp bölgesinde darlýk hissi, nabýzda artýþ, kol ve bacaklarda soðukluk hissi (kan basýncýnda þiddetli düþme) olabilir. Bu belirtiler enjeksiyondan sonraki bir saat içinde ortaya çýkabilir. Belirtilerin bir veya birkaçý farkedildiðinde derhal doktora baþvurulmalýdýr. Doktor gelinceye kadar hasta baþý aþaðýya gelecek þekilde yatýrýlmalý ve solunum yolu açýk tutulmalýdýr (Uyarýlar/önlemler bölümüne bakýnýz). Çok yüksek ateþi (hiperpireksi) olanlarda ve/veya enjeksiyonun hýzlý yapýlmasýný takiben, aþýrý duyarlýk reaksiyonlarýnýn baþka belirtileri olmaksýzýn, doza baðlý olarak kan basýncýnda þiddetli düþme görülebilir. Diðer önemli bir istenmeyen etki olan agranülositoz, yüksek ateþ, titreme, boðaz aðrýsý, yutma güçlüðü, aðýz-burun-boðaz-genital ve anal bölgelerde enflamatuar lezyonlar gibi belirtilerle ortaya çýkabilir. Lenf nodlarý veya dalakta þiþme ya çok hafiftir ya da görülmez. Eritrosit sedimentasyon hýzý çok artmýþtýr, granülosit sayýsý ya çok azalmýþtýr ya da tamamen kaybolmuþtur. Buna karþýn vakalarýn çoðunda hemoglobin ve eritrosit sayýsý normal bulunmuþtur. Ýlaca hemen son verildiðinde belirtiler tekrar normale döner. Bu nedenle genel durumda beklenmedik bir bozulma olursa, özellikle aðýz, burun, boðazda aðrýlý mukoza deðiþiklikleri görülür veya ateþ düþmez aksine yükselirse laboratuar sonuçlarý beklenmeden Novalgin kullanýmýna derhal son verilmelidir. Trombositopeni kendini kanama eðiliminde artýþ ve/veya deri ve mukozalarda peteþi þeklinde kanamalarla belli eder. Nadir olgularda, özellikle anamnezinde böbrek hastalýðý olanlarda veya dozaþýmýnda, idrar yapýmýnýn azalmasý (oligüri), tamamen durmasý (anüri) ve protein itrahýnda artýþ (proteinüri), böbrek dokusunda iltihap (enterstisyel nefrit) gibi geçici böbrek bozukluklarý gözlenmiþtir. Diðer istenmeyen etkiler; konjunktivada, burun ve boðaz mukozalarýnda, deride (ürtiker þeklinde döküntüler gibi), çok nadir vakalarda ise, þiddetli bazen hayatý tehdit edici mukozalarýn da tutulduðu büllöz deri reaksiyonlarý gibi aþýrý duyarlýk reaksiyonlarýdýr. (Stevens-Johnson sendromu veya Lyell’s sendromu). Bu tür deri reaksiyonlarý görüldüðünde ilaç derhal kesilmeli ve bir doktora baþvurulmalýdýr. Astma öyküsü olan hastalar, astma ataðýna karþý dikkatle takip edilmelidir. Enjeksiyon bölgesinde aðrý ve/veya lokal reaksiyonlar görülebilir. BEKLENMEYEN BÝR ETKÝ GÖRÜLDÜÐÜNDE DOKTORUNUZA BAÞVURUNUZ.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Kan basýncý 100 mm Hg’nin altýnda olanlarda, dolaþýmý stabil olmayanlarda (ör. miyokard enfarktüsünde kalp yetmezliði baþlýyorsa, politravmalarda, þok baþlangýcýnda ) daha önceden kan yapýmý bozulmuþ olanlarda ( ör. sitostatik tedavi sonucu ) Novalgin çok dikkatle ve yalnýz doktor gözetiminde kullanýlmalýdýr.
Bronþ astmasý veya özellikle saman nezlesi þeklinde belirtilerin eþlik ettiði kronik solunum yolu enfeksiyonu olan hastalar veya çeþitli aðrý ve romatizma ilaçlarýna karþý aþýrý duyarlýðý (analjezik astmasý, analjezik entoleransý) olan kiþiler Novalgin kullandýklarý zaman astma veya þoka maruz kalabilirler. Bu hastalar kendi durumlarý hakkýnda doktoru önceden bilgilendirmelidirler. Ayný öneri, az miktarda alkol aldýklarý zaman aksýran, gözleri yaþaran,yüzde þiddetli kýzarmadan þikayet eden veya besin maddelerine, kürklere,saç boyalarýna, konservasyon maddelerine karþý deri reaksiyonlarý, kaþýntý, ürtiker gibi aþýrý duyarlýk gösteren hastalar için de geçerlidir. Analjezik entoleransý gerçekten nadir ortaya çýkan bir hastalýk tablosu olmakla birlikte parenteral uygulamada þok ihtimali enteral uygulamaya oranla daha yüksektir. Böyle bir durumla karþýlaþýlmamasý için hastanýn özgeçmiþi dikkatle araþtýrýlmalýdýr. Böbrek fonksiyonu ile etkileþme olasýlýðý nedeniyle, týbbi zorunluluk olmadýkça, Novalgin 3 aylýktan küçük veya 5 kg’dan düþük aðýrlýktaki bebeklere uygulanmamalýdýr. Gebelik sýrasýnda, özelllikle gebeliðin ilk 3 ayý ile son 6 haftasý içinde ancak kesin bir endikasyon varsa Novalgin kullanýlmalýdýr. Novalgin tedavisi sýrasýnda aþýrý duyarlýk reaksiyonlarý görülebilir. Bunlarýn en önemli olanlarý þok ve agranülositoz, lökopeni, trombositopeni gibi kan tablosu bozukluklarýdýr (Yan etkiler/advers etkiler bölümüne bakýnýz). Her iki reaksiyon da nadiren görülür, ancak hayatý tehdit edici olup komplikasyonsuz uygulamadan sonra dahi ortaya çýkabilir. Uzun süreli kullanýmlarda kan kontrolleri yapýlmalýdýr. Anaflaktik þok görülürse aþaðýdaki önlemler alýnmalýdýr. Terleme, bulantý, siyanoz gibi ilk belirtiler ortaya çýktýðýnda enjeksiyona derhal son verilir. Mutad olarak alýnan diðer önlemlerle birlikte hasta baþý aþaðýya gelecek þekilde yatýrýlýr ve solunum yolu açýk tutulur. Derhal uygulanmasý gereken ilaçlar: i.v. yoldan adrenalin(epinefrin): Bunun için piyasada mevcut 1/1000’lik bir epinefrin çözeltisinin 1 ml’si 10 ml ye seyreltilir ve bunun 1 ml’si (0.1 mg epinefrin) nabýz ve kan basýncý kontrol edilerek yavaþ bir þekilde zerkedilir (kalp ritm bozukluklarýna dikkat!). Gerekirse epinefrin enjeksiyonlarý tekrarlanabilir. Daha sonra i.v. yoldan glukokortikoidler, örneðin 250-1000 mg metilprednizolon uygulanýr. Bu dozlar normal aðýrlýktaki bir eriþkin için önerilen dozlardýr. Çocuklarda vücut aðýrlýðý ile baðlantýlý doz azaltýlmasý yapýlmalýdýr.Gerekirse bu dozlar tekrarlanabilir. Bunu takiben plazma ekspander Human Albumin, tam elektrolit çözeltisi gibi solüsyonlarla i.v. yoldan volüm substitüsyonu yapýlýr. Diðer tedavi yöntemleri: Suni solunum,oksijen inhalasyonu ve antihistaminikler. Zaman zaman Ýdrarýn renginde kýzarma görülebilir. Bu durum zararsýzdýr, metabolit rubazonik asitin itrahýna baðlýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Siklosporin, alkol.
Siklosporin ile birlikte kullanýldýðýnda siklosporin seviyelerini düþürebilir. Bu nedenle düzenli olarak kontrol yapýlmasý gereklidir. Novalgin ve alkol birbirinin etkisini artýrabilir. Novalgin geçimsizlik ihtimali nedeniyle ayný enjektörde baþka ilaçlarla karýþtýrýlmamalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde günde 3-4 defa 500-1000mg.
3 aylýk (5kg)’dan küçüklere kullanýlmamalý.Damla formu 1yaþda max 4x5damla, 1-3 yaþ max 4x10, 4-6 yaþ max 4x15, 7-9 yaþ max 4x20, yetiþkinde max 4x40 damla (17mg/damla).
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
