x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
NÖRODÝN;
Eriþkinlerde
- Hafýza kaybý, dikkat eksikliði ve araç kullanma yeteneðinin kaybý gibi bulgularla seyreden psiko-organik sendromlarýn belirtiye yönelik (semptomatik) tedavisi,
- Kortikal kaynaklý miyoklonus (bir veya daha fazla uzuvda veya gövdede kýsa, ani (“flaþ-benzeri”) kas kasýlmalarý) tedavisi (tek baþýna veya diðer ilaçlarla birlikte).
- Baþ dönmesi ve iliþkili denge bozukluklarý (vazomotor veya psiþik kökenli sersemlik hissi hariç) için kullanýlýr.
Alzheimer dýþý psikoorganik sendromlar, denge bozukluðunda.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NORODIN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
- Pirasetam veya diðer pirolidon türevlerine ya da içerdiði yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda;
Serebral hemorajisi olan hastalarda,
Son-dönem böbrek hastalýðý olanlarda,
- Huntington Koresi hastalýðý olanlarda kontrendikedir.
x
İlacın Yan etkileri
Aþaðýdakilerden biri olursa NORODIN’ü kullanmayý durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz.
Anafilaktoid reaksiyon,
Aþýrý duyarlýlýk,
Koordine hareket bozukluðu (Ataksi),
Denge bozukluðu,
Epilepsinin þiddetlenmesi,
Varsam, gerçekte olmayan þeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon),
Anjiyonöratik ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklarýn þiþmesi ya da özellikle aðýz veya boðazýn yutmayý veya nefes almayý zorlaþtýracak þekilde þiþmelerinde)
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eðer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NÖRODÝN’e karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Sinirlilik, uykusuzluk, tremor, vertigo, dispepsi, allerjik reaksiyonlar...
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
NORODIN’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- NÖRODÝN’in etkin maddesi pirasetama veya diðer pirolidon türevlerine ya da içerdiði yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý alerjiniz var ise, aþýrý duyarlý iseniz,
- Beyin kanamanýz varsa,
- Son dönem böbrek hastalýðýnýz varsa,
- Huntington Koresi hastalýðýnýz varsa bu ilacý kullanmayýnýz.
Gebelik Kategorisi: C
Gebelik dönemi
NÖRODÝN’in hamile kadýnlarda kullanýmýyla ilgili yeterli veri yoktur. NÖRODÝN plasenta bariyerini geçer. Yeni doðanda ilaç düzeyleri maternal düzeylerin yaklaþýk % 70-% 90’ý arasýndadýr.
NÖRODÝN hamilelikte çok gerekli olmadýkça kullanýlmamalýdýr. Yalnýzca annenin klinik açýdan durumu NÖRODÝN ile tedavi edilmesini gerektiriyor ise ve NÖRODÝN’in anne açýsýndan faydasý söz konusu riskinden daha fazla ise uygulanmalýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Tiroid ekstreleriyle (T3 + T4) eþzamanlý tedavi sýrasýnda, konfüzyon, irritabilite ve uyku bozukluðu bildirilmiþtir.
Yayýnlanmýþ tek-kör bir çalýþmada, aðýr yineleyen venöz trombozlu hastalarda 9.6 g/gün dozunda NÖRODÝN’in, INR’yi 2.5’ten 3.5’a çýkarmak için gerekli asenokumarol dozunu deðiþtirmediði gösterilmiþtir. Ancak tek baþýna asenokumarolün gösterdiði etkiler ile karþýlaþtýrýldýðýnda; 9.6 g/gün dozunda eklenen NÖRODÝN, trombosit agregasyonunu; P-tromboglobulin salimim; fibrinojen ve von Willebrand faktörlerinin (VIII:C; VIII:vW:Ag; VIII:vW:RCo) düzeylerini ve tam kan plazma viskozitesini anlamlý ölçüde düþürmüþtür.
NÖRODÝN farmakokinetiði üzerinde deðiþikliðe yol açan ilaç etkileþim potansiyelinin düþük olmasý beklenir çünkü NÖRODÝN dozunun yaklaþýk % 90’ý deðiþmemiþ ilaç olarak idrarla atýlýr.
Ýn vitro, 142, 426 ve 1422 pg/ml konsantrasyonlardaki NÖRODÝN, insan karaciðer sitokrom P450 CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 4A9/11 izoformlarýný inhibe etmez. NÖRODÝN’in 1422 pg/ml konsantrasyonda, CYP 2A6 (%21) ve 3A4/5 (%11) üzerinde minör inhibe edici etkileri gözlemlenmiþtir. Bununla birlikte, bu iki CYP izoformunun inhibisyonu için Ki deðerleri, 1422 pg/ml’nin muhtemelen çok üzerindedir. Bu nedenle, NÖRODÝN’in diðer ilaçlarla metabolik etkileþimi beklenmez.
4 hafta boyunca günlük 20 g dozda alman NÖRODÝN, epilepsi hastalarýnda sabit dozlarda alman antiepileptik ilaçlarýn (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, sodyum valproat) doruk ve taban serum düzeylerini deðiþtirmemiþtir.
Eþzamanlý alkol kullanýmý, NÖRODÝN semm düzeyleri üzerinde herhangi bir etki göstermemiþ, 1.6 g oral dozda uygulanan NÖRODÝN de alkol düzeylerini deðiþtirmemiþtir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
NÖRODÝN;
Eriþkinlerde
- Hafýza kaybý, dikkat eksikliði ve araç kullanma yeteneðinin kaybý gibi bulgularla seyreden psiko-organik sendromlarýn belirtiye yönelik (semptomatik) tedavisi,
- Kortikal kaynaklý miyoklonus (bir veya daha fazla uzuvda veya gövdede kýsa, ani (“flaþ-benzeri”) kas kasýlmalarý) tedavisi (tek baþýna veya diðer ilaçlarla birlikte).
- Baþ dönmesi ve iliþkili denge bozukluklarý (vazomotor veya psiþik kökenli sersemlik hissi hariç) için kullanýlýr.
Alzheimer dýþý psikoorganik sendromlar, denge bozukluðunda.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NORODIN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
- Pirasetam veya diðer pirolidon türevlerine ya da içerdiði yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda;
Serebral hemorajisi olan hastalarda,
Son-dönem böbrek hastalýðý olanlarda,
- Huntington Koresi hastalýðý olanlarda kontrendikedir.
Yan etkiler:
Aþaðýdakilerden biri olursa NORODIN’ü kullanmayý durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz.
Anafilaktoid reaksiyon,
Aþýrý duyarlýlýk,
Koordine hareket bozukluðu (Ataksi),
Denge bozukluðu,
Epilepsinin þiddetlenmesi,
Varsam, gerçekte olmayan þeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon),
Anjiyonöratik ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklarýn þiþmesi ya da özellikle aðýz veya boðazýn yutmayý veya nefes almayý zorlaþtýracak þekilde þiþmelerinde)
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eðer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NÖRODÝN’e karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Sinirlilik, uykusuzluk, tremor, vertigo, dispepsi, allerjik reaksiyonlar...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
NORODIN’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- NÖRODÝN’in etkin maddesi pirasetama veya diðer pirolidon türevlerine ya da içerdiði yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý alerjiniz var ise, aþýrý duyarlý iseniz,
- Beyin kanamanýz varsa,
- Son dönem böbrek hastalýðýnýz varsa,
- Huntington Koresi hastalýðýnýz varsa bu ilacý kullanmayýnýz.
Gebelik Kategorisi: C
Gebelik dönemi
NÖRODÝN’in hamile kadýnlarda kullanýmýyla ilgili yeterli veri yoktur. NÖRODÝN plasenta bariyerini geçer. Yeni doðanda ilaç düzeyleri maternal düzeylerin yaklaþýk % 70-% 90’ý arasýndadýr.
NÖRODÝN hamilelikte çok gerekli olmadýkça kullanýlmamalýdýr. Yalnýzca annenin klinik açýdan durumu NÖRODÝN ile tedavi edilmesini gerektiriyor ise ve NÖRODÝN’in anne açýsýndan faydasý söz konusu riskinden daha fazla ise uygulanmalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Tiroid ekstreleriyle (T3 + T4) eþzamanlý tedavi sýrasýnda, konfüzyon, irritabilite ve uyku bozukluðu bildirilmiþtir.
Yayýnlanmýþ tek-kör bir çalýþmada, aðýr yineleyen venöz trombozlu hastalarda 9.6 g/gün dozunda NÖRODÝN’in, INR’yi 2.5’ten 3.5’a çýkarmak için gerekli asenokumarol dozunu deðiþtirmediði gösterilmiþtir. Ancak tek baþýna asenokumarolün gösterdiði etkiler ile karþýlaþtýrýldýðýnda; 9.6 g/gün dozunda eklenen NÖRODÝN, trombosit agregasyonunu; P-tromboglobulin salimim; fibrinojen ve von Willebrand faktörlerinin (VIII:C; VIII:vW:Ag; VIII:vW:RCo) düzeylerini ve tam kan plazma viskozitesini anlamlý ölçüde düþürmüþtür.
NÖRODÝN farmakokinetiði üzerinde deðiþikliðe yol açan ilaç etkileþim potansiyelinin düþük olmasý beklenir çünkü NÖRODÝN dozunun yaklaþýk % 90’ý deðiþmemiþ ilaç olarak idrarla atýlýr.
Ýn vitro, 142, 426 ve 1422 pg/ml konsantrasyonlardaki NÖRODÝN, insan karaciðer sitokrom P450 CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 4A9/11 izoformlarýný inhibe etmez. NÖRODÝN’in 1422 pg/ml konsantrasyonda, CYP 2A6 (%21) ve 3A4/5 (%11) üzerinde minör inhibe edici etkileri gözlemlenmiþtir. Bununla birlikte, bu iki CYP izoformunun inhibisyonu için Ki deðerleri, 1422 pg/ml’nin muhtemelen çok üzerindedir. Bu nedenle, NÖRODÝN’in diðer ilaçlarla metabolik etkileþimi beklenmez.
4 hafta boyunca günlük 20 g dozda alman NÖRODÝN, epilepsi hastalarýnda sabit dozlarda alman antiepileptik ilaçlarýn (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, sodyum valproat) doruk ve taban serum düzeylerini deðiþtirmemiþtir.
Eþzamanlý alkol kullanýmý, NÖRODÝN semm düzeyleri üzerinde herhangi bir etki göstermemiþ, 1.6 g oral dozda uygulanan NÖRODÝN de alkol düzeylerini deðiþtirmemiþtir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde 2,4-4,8gr/gün.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
