x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Hemofili B ve faktör 9 inhibitörü geliþmemiþ hastalardaki kanamalarýn önlenmesinde.
Hemofili B (konjenital Faktör IX eksikliði) hastalarda kanamanýn profilaksi ve tedavisinde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NONAFACT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Aþýrý duyarlýlýk.
Etkin madde veya diðer bileþenlerin herhangi birine karþý aþýrý hassasiyet,
x
Dozaj ve uygulama yolları
Tedaviye mutlaka hemofili tedavisi konusunda uzman bir doktorun gözetiminde baþlanmalýdýr.
Pozoloji / Uygulama sýklýðý ve süresi:
Doz ve ikame tedavisinin süresi, faktör IX eksikliðinin þiddetine baðlýdýr. Diðer belirleyici faktörler kanamanýn yeri ve derecesi ile hastanýn klinik durumudur.
Uygulanan Faktör IX birimi sayýsý, Faktör IX konsantrasyonu için Dünya Saðlýk Örgütü tarafýndan onaylanmýþ güncel Uluslararasý Standartla ilgili Uluslararasý Birim(IU) cinsinden ifade edilir. Faktör IX’in plazmadaki aktivitesi, yüzde (normal insan plazmasýna göre) olarak veya Uluslararasý Birim (plazmadaki Faktör IX için uluslararasý bir standarda göre) cinsinden ifade edilir.
Faktör IX aktivitesinin bir (1) Uluslararasý Birimi (IU), insan plazmasýndaki faktör II, VII, IX ve X için DSÖ tarafýndan onaylý uluslararasý standartta yer alan faktör IX miktarý ile iliþkilidir. Bu da, yaklaþýk olarak, bir mL normal insan plazmasýnda bulunan Faktör IX miktarýdýr.
Gerekli faktör IX dozunun hesaplanmasý, þu ampirik bulguya dayanýr: vücut aðýrlýðý kg baþýna 1 Uluslararasý Birim (IU) faktör IX, plazma faktör IX aktivitesini normal aktiviteye göre %1.1 arttýrýr.
Gerekli Birim= vücut aðýrlýðý (kg) x istenen faktör IX artýþý (%) (IU/dL) x 0.9
Uygulanacak miktar ve tedavi sýklýðý, daima, her bir hastaya göre klinik etkililik temel alýnarak saptanmalýdýr. Faktör IX ürünlerinin günde bir kereyi geçen uygulamalarýna nadiren gerek duyulur.
Uygulama þekli :
Ürün, beraberindeki 10 mL’lik enjeksiyonluk su ile çözündürülür. Ürün intravenöz yolla uygulanmalýdýr. Uygulama hýzýnýn 2mLl/dakikayý geçmemesi önerilir.
x
İlacın Yan etkileri
Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar, hipotermi, baþ aðrýsý, antifaktör 9 anikor oluþumu, allerjik reaksiyonlar...
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi: C
NONAFACT’ý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer NONAFACT içeriðindeki etkin maddeye veya herhangi bir maddeye karþý alerjiniz ya da aþýrý duyarlýlýðýnýz varsa bu ilacý kullanmayýnýz ve bu durumunuzu doktorunuza mutlaka bildiriniz.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NONAFACT’ý kullanmayýnýz.
Çevreyi korumak amacýyla kullanmadýðýnýz NONAFACT’ý þehir suyuna veya çöpe atmayýnýz. Bu konuda eczacýnýza danýþýnýz.
NONAFACT’ý çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
NONAFACT’ý 2°C - 8°C’de (buzdolabýnda) ambalajý içerisinde saklayýnýz Dondurmayýnýz.
Donmuþ ürünleri çözüp kullanmayýnýz.
Flakonu ýþýktan koruyarak va ambalajý içerisinde saklayýnýz.
Mikrobiyolojik olarak ürün sulandýrýldýktan hemen sonra derhal kullanýlmalýdýr.
Uygulamadan önce solüsyonun berrak olup olmadýðýný kontrol ediniz. Ürün içerisinde herhangi bir bulanýklýk veya parçacýk bulunuyorsa kullanýlmamalýdýr.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Hemofili B ve faktör 9 inhibitörü geliþmemiþ hastalardaki kanamalarýn önlenmesinde.
Hemofili B (konjenital Faktör IX eksikliði) hastalarda kanamanýn profilaksi ve tedavisinde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NONAFACT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk.
Etkin madde veya diðer bileþenlerin herhangi birine karþý aþýrý hassasiyet,
Yan etkiler:
Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar, hipotermi, baþ aðrýsý, antifaktör 9 anikor oluþumu, allerjik reaksiyonlar...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi: C
NONAFACT’ý aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer NONAFACT içeriðindeki etkin maddeye veya herhangi bir maddeye karþý alerjiniz ya da aþýrý duyarlýlýðýnýz varsa bu ilacý kullanmayýnýz ve bu durumunuzu doktorunuza mutlaka bildiriniz.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Tedaviye mutlaka hemofili tedavisi konusunda uzman bir doktorun gözetiminde baþlanmalýdýr.
Pozoloji / Uygulama sýklýðý ve süresi:
Doz ve ikame tedavisinin süresi, faktör IX eksikliðinin þiddetine baðlýdýr. Diðer belirleyici faktörler kanamanýn yeri ve derecesi ile hastanýn klinik durumudur.
Uygulanan Faktör IX birimi sayýsý, Faktör IX konsantrasyonu için Dünya Saðlýk Örgütü tarafýndan onaylanmýþ güncel Uluslararasý Standartla ilgili Uluslararasý Birim(IU) cinsinden ifade edilir. Faktör IX’in plazmadaki aktivitesi, yüzde (normal insan plazmasýna göre) olarak veya Uluslararasý Birim (plazmadaki Faktör IX için uluslararasý bir standarda göre) cinsinden ifade edilir.
Faktör IX aktivitesinin bir (1) Uluslararasý Birimi (IU), insan plazmasýndaki faktör II, VII, IX ve X için DSÖ tarafýndan onaylý uluslararasý standartta yer alan faktör IX miktarý ile iliþkilidir. Bu da, yaklaþýk olarak, bir mL normal insan plazmasýnda bulunan Faktör IX miktarýdýr.
Gerekli faktör IX dozunun hesaplanmasý, þu ampirik bulguya dayanýr: vücut aðýrlýðý kg baþýna 1 Uluslararasý Birim (IU) faktör IX, plazma faktör IX aktivitesini normal aktiviteye göre %1.1 arttýrýr.
Gerekli Birim= vücut aðýrlýðý (kg) x istenen faktör IX artýþý (%) (IU/dL) x 0.9
Uygulanacak miktar ve tedavi sýklýðý, daima, her bir hastaya göre klinik etkililik temel alýnarak saptanmalýdýr. Faktör IX ürünlerinin günde bir kereyi geçen uygulamalarýna nadiren gerek duyulur.
Uygulama þekli :
Ürün, beraberindeki 10 mL’lik enjeksiyonluk su ile çözündürülür. Ürün intravenöz yolla uygulanmalýdýr. Uygulama hýzýnýn 2mLl/dakikayý geçmemesi önerilir.
Saklama koşulları, Depolama:
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanýnýz
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NONAFACT’ý kullanmayýnýz.
Çevreyi korumak amacýyla kullanmadýðýnýz NONAFACT’ý þehir suyuna veya çöpe atmayýnýz. Bu konuda eczacýnýza danýþýnýz.
NONAFACT’ý çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
NONAFACT’ý 2°C - 8°C’de (buzdolabýnda) ambalajý içerisinde saklayýnýz Dondurmayýnýz.
Donmuþ ürünleri çözüp kullanmayýnýz.
Flakonu ýþýktan koruyarak va ambalajý içerisinde saklayýnýz.
Mikrobiyolojik olarak ürün sulandýrýldýktan hemen sonra derhal kullanýlmalýdýr.
Uygulamadan önce solüsyonun berrak olup olmadýðýný kontrol ediniz. Ürün içerisinde herhangi bir bulanýklýk veya parçacýk bulunuyorsa kullanýlmamalýdýr.
