logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
NOBATEKS 20 MG 10 SUPOZITUAR
tenoksikam
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - M - KAS-ÝSKELET SÝSTEMÝ 
M01 ANTÝENFLAMATUAR VE ANTÝROMATÝKLER 
M01A ANTÝENFLAMATUAR VE ANTÝROMATÝKLER (NONSTEROÝD) 
M01AC Oksikamlar 
M01AC02 tenoksikam
Mekanizma
:
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar
Fiyatı
:
10.00
Güncelleme
:
6.11.2017 22:20:30
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar
Romatoid artrit,osteoartrit,artroz,ankilozan spondilit, akut gut, tendinit, bursit, omuz periartriti, kalça periartriti, burkulma ve incinmelerde endikedir.




Ýlgili Kelimeler Listesi: NOBATEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Aþýrý duyarlýlýk, aktif peptik ülser, gastrointestinal kanama, gastrit, aðýr karaciðer ve böbrek yetmezliði, koroner cerrahi aðrýlarý.
Tenoksikama karþý aþýrý duyarlýðý olanlarda veya daha önce baþka bir NSAÝ ilaca baðlý olarak aþýrý duyarlýk reaksiyonlarý (astma, rinit, anjiyoödem, ürtiker) geliþmiþ kiþilerde, aktif peptik ülserli ve peptik ülser hikayesi olanlarda, gastrointestinal kanama (melena, hematemez) veya ciddi gastrit durumlarýnda kontrendikedir. Akut renal yetmezlik riski ve hemostazýn bozulmasý ihtimalini artýrabileceði için anestezi ve ameliyat öncesi yaþlý hastalara, böbrek yetmezliði riski bulunan hastalara ve kanama riski yüksek olan hastalara Nobateks Supozituvar verilmemelidir.

x

Dozaj ve uygulama yolları

Yetiþkin günlük tek doz 20mg.
Nobateks Supozituvar için önerilen günlük doz 20 mg’dýr (1 supozituvar). Akut gut ataklarýnda ilk 2 gün 2 supozituvar ve daha sonra 5 gün süreyle günde 1 supozituvar uygulanýr. Nobateks Supozituvar’ýn terapötik etkisi tedavi baþlangýcýnda belirgin ise de ilk 2 hafta içerisinde plazmada kararlý duruma ulaþýlýncaya kadar terapötik yanýtta progresif bir artýþ izlenir. 

x

İlacın Yan etkileri

Epigastrik aðrý, bulantý, hazýmsýzlýk, baþ aðrýsý, baþ dönmesi, serum transaminazlarýnda artýþlar, kanama süresinin uzamasý...
Tenoksikamýn yan etkileri geçici olup tedavinin kesilmesini gerektirmez. Sýklýkla görülen yan etkiler gastrointestinal sisteme ait olanlardýr. Bunlar hazýmsýzlýk, bulantý-kusma, karýn aðrýsý, konstipasyon, diyare, gaz, epigastrik rahatsýzlýk, stomatit, anoreksi þeklinde olabilir. Diðer NSAÝ ilaçlarda olduðu gibi gastrit, peptik ülser, hematemez ve melena dahil gastrointestinal sisteme ait kanama riski oluþabilir. Bu durumda ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye baþlanmalýdýr.

x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Peptik ülser veya gastrointestinal kanama oluþmasý halinde ilaç derhal kesilmelidir. Diðer NSAÝ ilaçlarda olduðu gibi Nobateks Supozituvar böbrek yetmezliði riski artabilecek durumdaki hastalara uygulandýðýnda böbrek fonksiyonlarý düzenli olarak izlenmelidir. Nobateks Supozituvar’ýn gebelerde ve emziren annelerde güvenirliði tespit edilmediðinden kullanýmý uygun deðildir. 

İlaç -ilaç etkileşimleri

x Tenoksikam, kumarin sýnýfý antikoagülan ilaçlarýn etkisini arttýrabilir. Özellikle tenoksikam tedavisi baþlangýcýnda, antikoagülanlar ve oral hipoglisemik ilaçlarýn etkileri dikkatle izlenmelidir. Probenesid alýmý tenoksikamýn eliminasyon hýzýný arttýrýr.
Salisilatlar,nonsteroid olmayan antienflamatuarlar, antikoagülan ve antidiabetikler ile birlikte kullanýlmamalýdýr.

Saklama koşulları, Depolama

x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar
Romatoid artrit,osteoartrit,artroz,ankilozan spondilit, akut gut, tendinit, bursit, omuz periartriti, kalça periartriti, burkulma ve incinmelerde endikedir.




Ýlgili Kelimeler Listesi: NOBATEKS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sak

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Aþýrý duyarlýlýk, aktif peptik ülser, gastrointestinal kanama, gastrit, aðýr karaciðer ve böbrek yetmezliði, koroner cerrahi aðrýlarý.
Tenoksikama karþý aþýrý duyarlýðý olanlarda veya daha önce baþka bir NSAÝ ilaca baðlý olarak aþýrý duyarlýk reaksiyonlarý (astma, rinit, anjiyoödem, ürtiker) geliþmiþ kiþilerde, aktif peptik ülserli ve peptik ülser hikayesi olanlarda, gastrointestinal kanama (melena, hematemez) veya ciddi gastrit durumlarýnda kontrendikedir. Akut renal yetmezlik riski ve hemostazýn bozulmasý ihtimalini artýrabileceði için anestezi ve ameliyat öncesi yaþlý hastalara, böbrek yetmezliði riski bulunan hastalara ve kanama riski yüksek olan hastalara Nobateks Supozituvar verilmemelidir.


Yan etkiler:


Epigastrik aðrý, bulantý, hazýmsýzlýk, baþ aðrýsý, baþ dönmesi, serum transaminazlarýnda artýþlar, kanama süresinin uzamasý...
Tenoksikamýn yan etkileri geçici olup tedavinin kesilmesini gerektirmez. Sýklýkla görülen yan etkiler gastrointestinal sisteme ait olanlardýr. Bunlar hazýmsýzlýk, bulantý-kusma, karýn aðrýsý, konstipasyon, diyare, gaz, epigastrik rahatsýzlýk, stomatit, anoreksi þeklinde olabilir. Diðer NSAÝ ilaçlarda olduðu gibi gastrit, peptik ülser, hematemez ve melena dahil gastrointestinal sisteme ait kanama riski oluþabilir. Bu durumda ilaç kesilmeli ve uygun tedaviye baþlanmalýdýr.


Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Peptik ülser veya gastrointestinal kanama oluþmasý halinde ilaç derhal kesilmelidir. Diðer NSAÝ ilaçlarda olduðu gibi Nobateks Supozituvar böbrek yetmezliði riski artabilecek durumdaki hastalara uygulandýðýnda böbrek fonksiyonlarý düzenli olarak izlenmelidir. Nobateks Supozituvar’ýn gebelerde ve emziren annelerde güvenirliði tespit edilmediðinden kullanýmý uygun deðildir. 


İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Tenoksikam, kumarin sýnýfý antikoagülan ilaçlarýn etkisini arttýrabilir. Özellikle tenoksikam tedavisi baþlangýcýnda, antikoagülanlar ve oral hipoglisemik ilaçlarýn etkileri dikkatle izlenmelidir. Probenesid alýmý tenoksikamýn eliminasyon hýzýný arttýrýr.
Salisilatlar,nonsteroid olmayan antienflamatuarlar, antikoagülan ve antidiabetikler ile birlikte kullanýlmamalýdýr.

Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


Yetiþkin günlük tek doz 20mg.
Nobateks Supozituvar için önerilen günlük doz 20 mg’dýr (1 supozituvar). Akut gut ataklarýnda ilk 2 gün 2 supozituvar ve daha sonra 5 gün süreyle günde 1 supozituvar uygulanýr. Nobateks Supozituvar’ýn terapötik etkisi tedavi baþlangýcýnda belirgin ise de ilk 2 hafta içerisinde plazmada kararlý duruma ulaþýlýncaya kadar terapötik yanýtta progresif bir artýþ izlenir. 


Saklama koşulları, Depolama:


Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.