x
İlacın Yan etkileri
Aþaðýdakilerden biri olursa, NEUPOGEN’i kullanmayý durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:
• Yetiþkin solunum distres sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalýðýn belirtileri olan, öksürük, ateþ ve nefes almada zorluk,
• Dalaðýnýzda bir problemin habercisi olabilen, sol omuzda aðrý veya karnýnýzýn sol üst tarafýnda aðrý.
• Anafilaksi (zayýflýk hissi, kan basýncýnda düþme, nefes almada zorluk, yüzde þiþme), deri döküntüsü, kaþýntýlý döküntü (ürtiker), dudak, aðýz, dil ve boðazda þiþme (anjiyoödem), nefes almada zorluk ve düþük kan basýncý (hipotansiyon) gibi alerjik sorunlar.
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eðer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEUPOGEN’e karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygýn görülen yan etkiler (10 hastanýn en az 1’inde görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Bulantý ve kusma,
• Kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý), standart aðrý kesicilerle tedavi edilebilir,
• Kan deðerlerinde deðiþiklikler.
Normal kök hücre vericilerinde
• Baþ aðrýsý,
• Beyaz kan hücrelerinde artýþ (lökositoz), kan pulcuklarýnýn sayýsýnda azalma (trombositopeni); bu kanýn pýhtýlaþma kabiliyetini azaltabilir,
• Kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý), standart aðrý kesicilerle (analjezikler) tedavi edilebilir.
Ciddi kronik nötropeni hastalarýnda
• Kýrmýzý kan hücresi sayýmýnda azalma (kansýzlýk, anemi), dalak büyümesi (splenomegali),
• Kan deðerlerinde deðiþiklikler,
• Kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý),
• Burun kanamasý.
HIV enfeksiyonu bulunan hastalarda
• Kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý).
Yaygýn görülen yan etkiler (10 hastanýn 1’inden az, fakat 100 hastanýn 1’inden fazla görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Yorgunluk, genel zayýflýk,
• Baþ aðrýsý,
• Kabýzlýk, iþtah kaybý, ishal, aðýzdan anüse kadar sindirim sisteminde acý ve þiþlik (mukozit),
• Göðüs aðrýsý, kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý),
• Öksürük, boðaz aðrýsý
• Olaðandýþý saç dökülmesi veya incelmesi (alopesi), deri döküntüsü. Normal kök hücre vericilerinde
• Kan deðerlerinde deðiþiklikler.
Ciddi kronik nötropeni hastalarýnda
• Baþ aðrýsý,
• Ýshal,
• Kan pulcuklarýnýn sayýsýnda azalma (trombositopeni); bu kanýn pýhtýlaþma kabiliyetini azaltabilir,
• Karaciðer büyümesi (hepatomegali),
• Kemik erimesi (osteoporoz), kemik yoðunluðunun azalmasý (kemiklerin daha zayýf ve kýrýlgan olmasýna yol açar)
• Olaðandýþý saç dökülmesi veya zayýflamasý, derideki kan damarlarýnýn iltihaplanmasý (kütanöz vaskülit), enjeksiyon bölgesinde aðrý, döküntü.
HIV enfeksiyonu bulunan hastalarda
• Dalak büyümesi.
Yaygýn olmayan yan etkiler (100 hastanýn 1’inden az, fakat 1000 hastanýn 1’inden fazla görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Belirsiz aðrý.
Normal kök hücre vericilerinde
• Kan deðerlerinde deðiþiklikler,
• Ciddi alerjik olaylar,
• Dalak büyümesi,
• Romatoid artrit hastalýðýnýn kötüleþmesi.
Ciddi kronik nötropeni hastalarýnda
• Dalak büyümesi,
• Ýdrarda kan görülmesi,
• Ýdrarda artmýþ protein miktarý.
Seyrek yan etkiler (1000 hastanýn 1’inden az, fakat 10.000 hastanýn 1’inden fazla görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Kan damarlarýnýzla ilgili sorunlar,
• Yetiþkin solunum distres sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalýðýn belirtileri olan, öksürük, ateþ ve nefes almada zorluk.
• Kol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarýk, aðrýlý yaralar ve buna eþlik eden ateþ (Sweet sendromu).
Normal kök hücre vericilerinde
• Öksürük, ateþ ve nefes almada zorluk, öksürürken kan gelmesi.
Çok seyrek yan etkiler (10.000 hastanýn 1’inden az görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Romatoid artrit hastalýðýnýn kötüleþmesi,
• Ciddi akciðer enfeksiyonu (interstisiyel pnömoni), akciðerlerde þiþme ve/veya su birikmesi (pulmoner ödem) gibi akciðer sorunlarý,
• Derideki kan damarlarýnda iltihaplanma (kütanöz vaskülit),
• Ýdrar yaparken yanma,
• Gut hastalýðýna benzer þekilde eklemlerde aðrý ve yanma (psödogut).
Kanýnýzda bazý deðiþiklikler görülebilir, fakat bu deðiþiklikler rutin kan testleri ile teþhis edilirler.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Ýnsan granülosit koloni uyarýcý faktörü.
Sitotoksik kemoterapi: Neupogen, kronik miyeloid lösemi ve miyelodisplastik belirtiler haricinde malign hastalýk nedeniyle sitotoksik kemoterapi gören hastalarda febril nötropeni oluþum sýklýðýnýn ve nötropeni süresinin azaltýlmasýnda ve miyeloablatif tedaviden sonra kemik iliði nakli uygulanan uzun süreli aðýr nötropeni riskinin artmýþ olduðu düþünülen hastalarda nötropeni süresinde süresinin azaltýlmasýnda[LB1] ve klinik komplikasyonlarýnda endikedir. Neupogen’in güvenilirlik ve etkinliði [LB2] sitotoksik kemoterapi uygulanan yetiþkin ve çocuklarda benzerdir.
NEUPOGEN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Filgrastim veya ilacýn içerdiði diðer yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olduðu bilinen hastalarda Neupogen kullanýmý kontrendikedir. Neupogen, sitotoksik kemoterapinin dozunu artýrmak amacýyla belirlenmiþ doz þemalarý dýþýnda kullanýlmamalýdýr. Neupogen, anormal sitogenetik bulgularý ve aðýr konjenital nötropenisi (Kostman sendromu) olan hastalarda kullanýlmamalýdýr.
Yan etkiler:
Aþaðýdakilerden biri olursa, NEUPOGEN’i kullanmayý durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakýn hastanenin acil bölümüne baþvurunuz:
• Yetiþkin solunum distres sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalýðýn belirtileri olan, öksürük, ateþ ve nefes almada zorluk,
• Dalaðýnýzda bir problemin habercisi olabilen, sol omuzda aðrý veya karnýnýzýn sol üst tarafýnda aðrý.
• Anafilaksi (zayýflýk hissi, kan basýncýnda düþme, nefes almada zorluk, yüzde þiþme), deri döküntüsü, kaþýntýlý döküntü (ürtiker), dudak, aðýz, dil ve boðazda þiþme (anjiyoödem), nefes almada zorluk ve düþük kan basýncý (hipotansiyon) gibi alerjik sorunlar.
Bunlarýn hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eðer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEUPOGEN’e karþý ciddi alerjiniz var demektir. Acil týbbi müdahaleye veya hastaneye yatýrýlmanýza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygýn görülen yan etkiler (10 hastanýn en az 1’inde görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Bulantý ve kusma,
• Kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý), standart aðrý kesicilerle tedavi edilebilir,
• Kan deðerlerinde deðiþiklikler.
Normal kök hücre vericilerinde
• Baþ aðrýsý,
• Beyaz kan hücrelerinde artýþ (lökositoz), kan pulcuklarýnýn sayýsýnda azalma (trombositopeni); bu kanýn pýhtýlaþma kabiliyetini azaltabilir,
• Kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý), standart aðrý kesicilerle (analjezikler) tedavi edilebilir.
Ciddi kronik nötropeni hastalarýnda
• Kýrmýzý kan hücresi sayýmýnda azalma (kansýzlýk, anemi), dalak büyümesi (splenomegali),
• Kan deðerlerinde deðiþiklikler,
• Kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý),
• Burun kanamasý.
HIV enfeksiyonu bulunan hastalarda
• Kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý).
Yaygýn görülen yan etkiler (10 hastanýn 1’inden az, fakat 100 hastanýn 1’inden fazla görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Yorgunluk, genel zayýflýk,
• Baþ aðrýsý,
• Kabýzlýk, iþtah kaybý, ishal, aðýzdan anüse kadar sindirim sisteminde acý ve þiþlik (mukozit),
• Göðüs aðrýsý, kemiklerde aðrý (kas-iskelet aðrýsý),
• Öksürük, boðaz aðrýsý
• Olaðandýþý saç dökülmesi veya incelmesi (alopesi), deri döküntüsü. Normal kök hücre vericilerinde
• Kan deðerlerinde deðiþiklikler.
Ciddi kronik nötropeni hastalarýnda
• Baþ aðrýsý,
• Ýshal,
• Kan pulcuklarýnýn sayýsýnda azalma (trombositopeni); bu kanýn pýhtýlaþma kabiliyetini azaltabilir,
• Karaciðer büyümesi (hepatomegali),
• Kemik erimesi (osteoporoz), kemik yoðunluðunun azalmasý (kemiklerin daha zayýf ve kýrýlgan olmasýna yol açar)
• Olaðandýþý saç dökülmesi veya zayýflamasý, derideki kan damarlarýnýn iltihaplanmasý (kütanöz vaskülit), enjeksiyon bölgesinde aðrý, döküntü.
HIV enfeksiyonu bulunan hastalarda
• Dalak büyümesi.
Yaygýn olmayan yan etkiler (100 hastanýn 1’inden az, fakat 1000 hastanýn 1’inden fazla görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Belirsiz aðrý.
Normal kök hücre vericilerinde
• Kan deðerlerinde deðiþiklikler,
• Ciddi alerjik olaylar,
• Dalak büyümesi,
• Romatoid artrit hastalýðýnýn kötüleþmesi.
Ciddi kronik nötropeni hastalarýnda
• Dalak büyümesi,
• Ýdrarda kan görülmesi,
• Ýdrarda artmýþ protein miktarý.
Seyrek yan etkiler (1000 hastanýn 1’inden az, fakat 10.000 hastanýn 1’inden fazla görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Kan damarlarýnýzla ilgili sorunlar,
• Yetiþkin solunum distres sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalýðýn belirtileri olan, öksürük, ateþ ve nefes almada zorluk.
• Kol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarýk, aðrýlý yaralar ve buna eþlik eden ateþ (Sweet sendromu).
Normal kök hücre vericilerinde
• Öksürük, ateþ ve nefes almada zorluk, öksürürken kan gelmesi.
Çok seyrek yan etkiler (10.000 hastanýn 1’inden az görülebilir)
Kanser hastalarýnda
• Romatoid artrit hastalýðýnýn kötüleþmesi,
• Ciddi akciðer enfeksiyonu (interstisiyel pnömoni), akciðerlerde þiþme ve/veya su birikmesi (pulmoner ödem) gibi akciðer sorunlarý,
• Derideki kan damarlarýnda iltihaplanma (kütanöz vaskülit),
• Ýdrar yaparken yanma,
• Gut hastalýðýna benzer þekilde eklemlerde aðrý ve yanma (psödogut).
Kanýnýzda bazý deðiþiklikler görülebilir, fakat bu deðiþiklikler rutin kan testleri ile teþhis edilirler.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Hem saðlýklý donörlerde hem de kanser hastalarýnda periferik kan progenitör hücre mobilizasyonu için koloni-uyarýcý faktörlerin (Neupogen dahil) uygulanmasýndan sonra, izole dalak rüptürü vakalarý bildirilmiþtir. Bu vakalarýn bir kýsmý ölümcüldür. Neupogen kullanan bireylerde, özellikle PKPH mobilizasyonu için Neupogen alan saðlýklý donörlerde abdominal aðrý ve omuz aðrýsý görüldüðünde vakalar dalak rüptürü ya da dalak büyümesi açýsýndan deðerlendirilmelidir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Miyelosupresif sitotoksik kemoterapi ile ayný gün verilen Neupogen’in güvenilirlik ve etkinliði belirlenmemiþtir. Hýzla bölünen miyeloid hücrelerin miyelosupresif sitotoksik kemoterapiye olan duyarlýðý göz önüne alýndýðýnda, Neupogen’in, sitotoksik kemoterapiden 24 saat öncesi ile 24 saat sonrasý arasýndaki sürede kullanýlmamasý tavsiye edilir. Neupogen ile 5-floro-urasilin birlikte uygulandýðý az sayýdaki hastanýn ön bulgularýna göre nötropeninin aðýrlýðý artabilir. Diðer hematopoetik büyüme faktörleri ve sitokinlerle olasý etkileþmeleri henüz klinik deneylerde araþtýrýlmamýþtýr. Lityumun nötrofil salýnýmýný artýrmasý nedeniyle, Neupogen’in etkisini potansiyalize etme olasýlýðý vardýr. Her ne kadar bu etkileþme tam olarak araþtýrýlmamýþ ise de, böyle bir etkileþmenin zararlý olduðu yönünde hiçbir veri bulunmamaktadýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
NEUPOGEN’i daima doktorunuzun size söylediði þekilde kullanýnýz. Eðer emin olmadýðýnýz konular varsa doktorunuza, hemþirenize veya eczacýnýza danýþýnýz.
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar
Beyaz kan hücrelerinizin sayýsý normale dönünceye kadar NEUPOGEN kullanmalýsýnýz. Vücudunuzdaki beyaz kan hücrelerinizin sayýsýný izlemek üzere düzenli kan testleri yaptýrmanýz gerekebilir. Doktorunuz ne kadar süre ile NEUPOGEN kullanmanýz gerektiðini size söyleyecektir.
Uygulama yolu ve metodu
NEUPOGEN, genellikle günlük olarak derinin hemen altýndaki dokuya enjeksiyon yoluyla (cilt altý, subkutan enjeksiyon olarak bilinir) verilir. Ayný zamanda bu ilaç günlük olarak damar içine yavaþ enjeksiyon þeklinde (intravenöz enjeksiyon olarak bilinir) de verilebilir. Doz, hastalýðýnýza ve kilonuza göre deðiþebilir. Doktorunuz ne kadar NEUPOGEN kullanmanýz gerektiðini size söyleyecektir.
Saklama koşulları, Depolama:
NEUPOGEN’i çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
• 2-8°C arasýnda (buzdolabýnda) saklayýnýz.
• Ýlacýn kýsa süreyle, kazara, dondurucu sýcaklýklara maruz kalmasý, NEUPOGEN’in dayanýklýlýðýný etkilemez.
