x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
• NEULASTIM kemik iliðini (Kemiðin kan hücreleri üreten kýsmý) hýzlý bir þekilde yeni beyaz kan hücreleri (Akyuvarlar) üretmesi için uyarýr.
• NEULASTIM, solid tümörlerde hücre öldürücü (Sitotoksik) kanser tedavisinin (Kemoterapi) sebep olabileceði beyaz kan hücresi (Nötrofýl) sayýsýnýn 500/mm3 ve altýnda olduðu gösterilen durumlarda, daha sonraki tedavilerde koruma amacýyla (Profilaktik) kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NEULASTIM,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
NEULASTIM 18 yaþ ve üzeri yetiþkinler tarafýndan kullanýlýr.
NEULASTIM’i daima doktorunuzun size söylediði þekilde kullanýnýz. Eðer emin olmadýðýnýz konular varsa doktorunuza, hemþirenize veya eczacýnýza danýþýnýz.
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar
Her bir kemoterapi kürünün sonunda, son kemoterapi dozunuzu aldýktan yaklaþýk 24 saat sonra, 6 mg’lýk enjeksiyon için kullanýma hazýr þýrýnga subkutan enjeksiyon (Deri altýna enjeksiyon yapýlmasý) yoluyla uygulanýr.
Aktivitesini etkileyebileceðinden, NEULASTIM’i kuvvetli þekilde çalkalamayýnýz.
Uygulama yolu ve metodu
NEULASTIM, derinin hemen altýndaki dokuya yapýlan enjeksiyon yoluyla uygulanýr (subkutan enjeksiyon olarak bilinir).
Kendi kendine NEULASTIM enjeksiyon için kullanýma hazýr þýrýnganýn uygulanmasý için bilgiler:
Bu bölümde kendi kendinize nasýl NEULASTIM enjeksiyonu yapabileceðiniz hakkýnda bilgi bulabilirsiniz. Doktor veya hemþirenizden eðitim almadýðýnýz sürece kendi kendinize enjeksiyon yapmaya çalýþmayýnýz. Nasýl enjeksiyon yapacaðýnýz ile ilgili sorularýnýz varsa doktor veya hemþireye sorunuz.
x
İlacın Yan etkileri
Çok yaygýn yan etkiler
• Kemik aðrýsý, eklem ve kaslarda genel aðrý ve acý. Kemik aðrýnýzý geçirmek için ne kullanmanýz gerektiðini doktorunuz söyleyecektir.
• Bulantý ve baþ aðrýsý.
Yaygýn yan etkiler
• Enjeksiyon bölgesinde acý ve kýzarýklýk.
Yaygýn olmayan yan etkiler
• Cilt kýzarýklýðý ve kýzarma, ciltte döküntü ve kaþýntýlý kabarýklýklar gibi alerjik tipte reaksiyonlar.
• Anafilaksiyi (Halsizlik, kan basýncýnda düþüþ, nefes darlýðý, yüzde þiþme) de içeren ciddi alerjik reaksiyonlar.
Dalak büyümesi.
Dalak yýrtýlmasý. Bazý dalak yýrtýlmasý vakalarý ölümcül olmuþtur. Dalaðýnýzda bir problemin habercisi olabilen, sol omuzda aðrý veya karnýnýzýn sol üst tarafýnda aðrý hissederseniz derhal doktorunuza bildiriniz.
Solunum problemleri. Öksürük, ateþ ve nefes almada zorluk gibi sýkýntýlar yaþýyorsanýz doktorunuza söyleyiniz.
Kan deðerlerinde deðiþiklikler olabilir ancak bunlar rutin kan testleriyle saptanabilir. Beyaz kan hücre (Akyuvar) sayýnýz kýsa bir süre için yükselebilir. Trombosit sayýsýnda düþüþ görülebilir, bu da morluklar oluþmasýna sebep olabilir.
Kol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarýk, aðrýlý yaralar ve buna eþlik eden ateþ (Sweet sendromu) meydana gelmiþtir ancak bu yan etkinin ortaya çýkmasýnda baþka faktörlerin de rolü olabilir.
Derideki kan damarlarýnýn iltihaplanmasý (Kütanoz vaskülit).
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Hýzlý bölünen miyeloid hücrelerin sitotoksik kemoterapiye karþý olan potansiyel duyarlýlýklarý nedeniyle, NEULASTIM sitotoksik kemoterapi uygulamasýndan yaklaþýk 24 saat sonra uygulanmalýdýr. Klinik çalýþmalarda, NEULASTIM kemoterapiden 14 gün önce güvenli þekilde uygulanmýþtýr. NEULASTIM’in herhangi bir kemoterapi ajaný ile eþ zamanlý kullanýmý hastalarda deðerlendirilmemiþtir. Hayvan modellerinde NEULASTIM ve 5-florourasil (5-FU) veya diðer antimetabolitlerin eþ zamanlý uygulanmasýnýn miyelosupresyonu artýrdýðý gösterilmiþtir.
Diðer hematopoietik büyüme faktörleri ve sitokinler ile olasý etkileþimler klinik çalýþmalarda özel olarak araþtýrýlmamýþtýr.
Kendisi de nötrofýl salýverilmesini artýran bir madde olan lityum ile potansiyel etkileþim özel olarak araþtýrýlmamýþtýr. Böyle bir etkileþimin zararlý olabileceði yolunda hiçbir kanýt yoktur.
NEULASTIM’in güvenliliði ve etkinliði nitrozüreler gibi gecikmiþ miyelosupresyon ile iliþkili kemoterapi görmekte olan hastalarda deðerlendirilmemiþtir.
Spesifik etkileþim veya metabolizma çalýþmalarý gerçekleþtirilmemiþtir, bununla beraber klinik çalýþmalar NEULASTIM’in herhangi bir diðer týbbi ürün ile etkileþimine iþaret etmemiþtir.
Saklama koşulları, Depolama
x
NEULASTIM’i çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
2-8°C arasýnda (Buzdolabýnda) saklayýnýz.
Dondurmayýnýz.
Iþýktan korumak için ilacý orijinal ambalajýnda muhafaza ediniz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
• NEULASTIM kemik iliðini (Kemiðin kan hücreleri üreten kýsmý) hýzlý bir þekilde yeni beyaz kan hücreleri (Akyuvarlar) üretmesi için uyarýr.
• NEULASTIM, solid tümörlerde hücre öldürücü (Sitotoksik) kanser tedavisinin (Kemoterapi) sebep olabileceði beyaz kan hücresi (Nötrofýl) sayýsýnýn 500/mm3 ve altýnda olduðu gösterilen durumlarda, daha sonraki tedavilerde koruma amacýyla (Profilaktik) kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NEULASTIM,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Pegfilgrastim, fýlgrastim, E. coli türevi proteinler veya ilacýn içerdiði diðer yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olduðu bilinen hastalarda NEULASTIM kullanýmý kontrendikedir.
Yan etkiler:
Çok yaygýn yan etkiler
• Kemik aðrýsý, eklem ve kaslarda genel aðrý ve acý. Kemik aðrýnýzý geçirmek için ne kullanmanýz gerektiðini doktorunuz söyleyecektir.
• Bulantý ve baþ aðrýsý.
Yaygýn yan etkiler
• Enjeksiyon bölgesinde acý ve kýzarýklýk.
Yaygýn olmayan yan etkiler
• Cilt kýzarýklýðý ve kýzarma, ciltte döküntü ve kaþýntýlý kabarýklýklar gibi alerjik tipte reaksiyonlar.
• Anafilaksiyi (Halsizlik, kan basýncýnda düþüþ, nefes darlýðý, yüzde þiþme) de içeren ciddi alerjik reaksiyonlar.
Dalak büyümesi.
Dalak yýrtýlmasý. Bazý dalak yýrtýlmasý vakalarý ölümcül olmuþtur. Dalaðýnýzda bir problemin habercisi olabilen, sol omuzda aðrý veya karnýnýzýn sol üst tarafýnda aðrý hissederseniz derhal doktorunuza bildiriniz.
Solunum problemleri. Öksürük, ateþ ve nefes almada zorluk gibi sýkýntýlar yaþýyorsanýz doktorunuza söyleyiniz.
Kan deðerlerinde deðiþiklikler olabilir ancak bunlar rutin kan testleriyle saptanabilir. Beyaz kan hücre (Akyuvar) sayýnýz kýsa bir süre için yükselebilir. Trombosit sayýsýnda düþüþ görülebilir, bu da morluklar oluþmasýna sebep olabilir.
Kol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarýk, aðrýlý yaralar ve buna eþlik eden ateþ (Sweet sendromu) meydana gelmiþtir ancak bu yan etkinin ortaya çýkmasýnda baþka faktörlerin de rolü olabilir.
Derideki kan damarlarýnýn iltihaplanmasý (Kütanoz vaskülit).
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi: C
Gebelik dönemi
Pegfýlgrastimin gebe kadýnlarda kullanýmý ile ilgili yeterli veri mevcut deðildir. Hayvanlar üzerinde yapýlan çalýþmalar üreme toksisitesinin bulunduðunu göstermiþtir. Ýnsan embriyosuna veya fötusuna yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Açýk olarak gerekli olmadýkça, NEULASTIM gebelik sýrasýnda kullanýlmamalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Hýzlý bölünen miyeloid hücrelerin sitotoksik kemoterapiye karþý olan potansiyel duyarlýlýklarý nedeniyle, NEULASTIM sitotoksik kemoterapi uygulamasýndan yaklaþýk 24 saat sonra uygulanmalýdýr. Klinik çalýþmalarda, NEULASTIM kemoterapiden 14 gün önce güvenli þekilde uygulanmýþtýr. NEULASTIM’in herhangi bir kemoterapi ajaný ile eþ zamanlý kullanýmý hastalarda deðerlendirilmemiþtir. Hayvan modellerinde NEULASTIM ve 5-florourasil (5-FU) veya diðer antimetabolitlerin eþ zamanlý uygulanmasýnýn miyelosupresyonu artýrdýðý gösterilmiþtir.
Diðer hematopoietik büyüme faktörleri ve sitokinler ile olasý etkileþimler klinik çalýþmalarda özel olarak araþtýrýlmamýþtýr.
Kendisi de nötrofýl salýverilmesini artýran bir madde olan lityum ile potansiyel etkileþim özel olarak araþtýrýlmamýþtýr. Böyle bir etkileþimin zararlý olabileceði yolunda hiçbir kanýt yoktur.
NEULASTIM’in güvenliliði ve etkinliði nitrozüreler gibi gecikmiþ miyelosupresyon ile iliþkili kemoterapi görmekte olan hastalarda deðerlendirilmemiþtir.
Spesifik etkileþim veya metabolizma çalýþmalarý gerçekleþtirilmemiþtir, bununla beraber klinik çalýþmalar NEULASTIM’in herhangi bir diðer týbbi ürün ile etkileþimine iþaret etmemiþtir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
NEULASTIM 18 yaþ ve üzeri yetiþkinler tarafýndan kullanýlýr.
NEULASTIM’i daima doktorunuzun size söylediði þekilde kullanýnýz. Eðer emin olmadýðýnýz konular varsa doktorunuza, hemþirenize veya eczacýnýza danýþýnýz.
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý için talimatlar
Her bir kemoterapi kürünün sonunda, son kemoterapi dozunuzu aldýktan yaklaþýk 24 saat sonra, 6 mg’lýk enjeksiyon için kullanýma hazýr þýrýnga subkutan enjeksiyon (Deri altýna enjeksiyon yapýlmasý) yoluyla uygulanýr.
Aktivitesini etkileyebileceðinden, NEULASTIM’i kuvvetli þekilde çalkalamayýnýz.
Uygulama yolu ve metodu
NEULASTIM, derinin hemen altýndaki dokuya yapýlan enjeksiyon yoluyla uygulanýr (subkutan enjeksiyon olarak bilinir).
Kendi kendine NEULASTIM enjeksiyon için kullanýma hazýr þýrýnganýn uygulanmasý için bilgiler:
Bu bölümde kendi kendinize nasýl NEULASTIM enjeksiyonu yapabileceðiniz hakkýnda bilgi bulabilirsiniz. Doktor veya hemþirenizden eðitim almadýðýnýz sürece kendi kendinize enjeksiyon yapmaya çalýþmayýnýz. Nasýl enjeksiyon yapacaðýnýz ile ilgili sorularýnýz varsa doktor veya hemþireye sorunuz.
Saklama koşulları, Depolama:
NEULASTIM’i çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
2-8°C arasýnda (Buzdolabýnda) saklayýnýz.
Dondurmayýnýz.
Iþýktan korumak için ilacý orijinal ambalajýnda muhafaza ediniz.
