x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Eritrosit yapýmýný artýran glikoprotein hormon.
Antianemiktir
Diyalize giren hastalarda kronik böbrek yetmezliði ile ilgili anemi (renal anemi) tedavisi,
Prediyaliz hastalarda semptomatik renal anemi tedavisi,
Hb ≤ 10 g/dL olan hastalarda ve myelodisplastik sendromlarýn (MDS) alt grubu olan RA (refrakter anemi), RARS (refrakter anemi ringed-halkalý sideroblastlarda giden) ve RCMD (refrakter sitopeni multilineage-birden fazla seride displazi ile giden) ve tedavi öncesi bazal EPO düzeyi ≤ 500 MU/mL ve kemik iliðinde blast sayýsý < %5 altýnda olan hastalarda Eritropoezis Stimüle edici Ajanlarýn (ESA) kullanýlmasý endikedir.
NEORECORMON ve diðer ESA’larýn kullanýmýnda hedef hemoglobin (Hb) düzeyi 11-12 g/dL’dir. Hedef hemoglobin Hb > 12 g/dL üzerine çýkarýlmamalýdýr. ESA’lar Hb=12 g/dL olunca kesilmelidir.
NEORECORMON,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
NEORECORMON, hipertansiyonu zor kontrol edilebilenlerde, ilaca ve ilacýn içerdiði maddelerden birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olan bireylerde kullanýlmamalýdýr.
Kanser ve kansere baðlý anemilerde ve kanser kemoterapisine baðlý anemilerde ESA (Eritropoezis-Stimüle edici Ajan)’larýn kullanýlmasýnýn morbidite ve mortaliteyi arttýrdýðý gözlenmiþtir. Bu nedenle; kanser, kansere baðlý ve kanser kemoterapisine baðlý anemilerde ESA (epoetin alfa, epoetin beta, darbepoietin alfa ve benzeri ajanlar) kontrendikedir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Pozoloji/uygulama sýklýðý ve süresi:
Kronik böbrek yetmezliði hastalarýnda, tedavinin amacý hemoglobin seviyesini 11-12 g/dL’ye yükseltmektir. Hemoglobin seviyesi 12 g/dL’nin üzerine çýkýlmamalýdýr. Eðer hemoglobin seviyesi 4 haftada 2 g/dL’den fazla yükselirse, uygun bir doz azaltýmý düþünülmelidir. Hipertansiyon veya kardiyovasküler, serebrovasküler veya periferik vasküler hastalýklar varsa Hb’deki haftalýk artýþ ve hedeflenen Hb düzeyi, her hastada klinik tabloya bakýlarak ayrý ayrý belirlenmelidir.
Hastalar, anemi semptomlarýnýn yeterli kontrolünü saðlamak amacýyla NEORECORMON’un en düþük dozunun kullanýldýðýndan emin olmak için yakýndan izlenmelidir.
x
İlacın Yan etkileri
Kan ve lenf sistemi hastalýklarý
Seyrek: Þant trombozu
Çok seyrek: Trombositoz
Sinir sistemi hastalýklarý
Yaygýn: Baþ aðrýsý
Vasküler hastalýklarý
Yaygýn: Hipertansiyon
Yaygýn olmayan: Hipertansif kriz
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Özel olarak yapýlmýþ bir klinik etkileþim çalýþmasý yoktur.
Klinik deneyim, NEORECORMON’un diðer týbbi ürünlerle potansiyel etkileþimi için kanýt içermemektedir.
Saklama koşulları, Depolama
x
NEORECORMON sürekli olarak buzdolabýnda 24 ay. 2°-8°C’de saklanmalýdýr. Ambülatuvar amaçlý kullanýmda ürün buzdolabýndan çýkarýldýðýnda en fazla 3 gün süreyle 25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklanabilir. Iþýktan korumak için kutusunda saklayýnýz
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Eritrosit yapýmýný artýran glikoprotein hormon.
Antianemiktir
Diyalize giren hastalarda kronik böbrek yetmezliði ile ilgili anemi (renal anemi) tedavisi,
Prediyaliz hastalarda semptomatik renal anemi tedavisi,
Hb ≤ 10 g/dL olan hastalarda ve myelodisplastik sendromlarýn (MDS) alt grubu olan RA (refrakter anemi), RARS (refrakter anemi ringed-halkalý sideroblastlarda giden) ve RCMD (refrakter sitopeni multilineage-birden fazla seride displazi ile giden) ve tedavi öncesi bazal EPO düzeyi ≤ 500 MU/mL ve kemik iliðinde blast sayýsý < %5 altýnda olan hastalarda Eritropoezis Stimüle edici Ajanlarýn (ESA) kullanýlmasý endikedir.
NEORECORMON ve diðer ESA’larýn kullanýmýnda hedef hemoglobin (Hb) düzeyi 11-12 g/dL’dir. Hedef hemoglobin Hb > 12 g/dL üzerine çýkarýlmamalýdýr. ESA’lar Hb=12 g/dL olunca kesilmelidir.
NEORECORMON,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
NEORECORMON, hipertansiyonu zor kontrol edilebilenlerde, ilaca ve ilacýn içerdiði maddelerden birine karþý aþýrý duyarlýlýðý olan bireylerde kullanýlmamalýdýr.
Kanser ve kansere baðlý anemilerde ve kanser kemoterapisine baðlý anemilerde ESA (Eritropoezis-Stimüle edici Ajan)’larýn kullanýlmasýnýn morbidite ve mortaliteyi arttýrdýðý gözlenmiþtir. Bu nedenle; kanser, kansere baðlý ve kanser kemoterapisine baðlý anemilerde ESA (epoetin alfa, epoetin beta, darbepoietin alfa ve benzeri ajanlar) kontrendikedir.
Yan etkiler:
Kan ve lenf sistemi hastalýklarý
Seyrek: Þant trombozu
Çok seyrek: Trombositoz
Sinir sistemi hastalýklarý
Yaygýn: Baþ aðrýsý
Vasküler hastalýklarý
Yaygýn: Hipertansiyon
Yaygýn olmayan: Hipertansif kriz
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi: Cİlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Özel olarak yapýlmýþ bir klinik etkileþim çalýþmasý yoktur.
Klinik deneyim, NEORECORMON’un diðer týbbi ürünlerle potansiyel etkileþimi için kanýt içermemektedir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Pozoloji/uygulama sýklýðý ve süresi:
Kronik böbrek yetmezliði hastalarýnda, tedavinin amacý hemoglobin seviyesini 11-12 g/dL’ye yükseltmektir. Hemoglobin seviyesi 12 g/dL’nin üzerine çýkýlmamalýdýr. Eðer hemoglobin seviyesi 4 haftada 2 g/dL’den fazla yükselirse, uygun bir doz azaltýmý düþünülmelidir. Hipertansiyon veya kardiyovasküler, serebrovasküler veya periferik vasküler hastalýklar varsa Hb’deki haftalýk artýþ ve hedeflenen Hb düzeyi, her hastada klinik tabloya bakýlarak ayrý ayrý belirlenmelidir.
Hastalar, anemi semptomlarýnýn yeterli kontrolünü saðlamak amacýyla NEORECORMON’un en düþük dozunun kullanýldýðýndan emin olmak için yakýndan izlenmelidir.
Saklama koşulları, Depolama:
NEORECORMON sürekli olarak buzdolabýnda 24 ay. 2°-8°C’de saklanmalýdýr. Ambülatuvar amaçlý kullanýmda ürün buzdolabýndan çýkarýldýðýnda en fazla 3 gün süreyle 25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklanabilir. Iþýktan korumak için kutusunda saklayýnýz
