x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Adale romatizmasý, dejeneratif aðrýlý eklem hastalýktan (artroz), omurganýn ve diðer eklemlerin iltihabý romatizmal hastalýklarýnda, eklem yakýnýndaki yumuþak dokunun (sinovyal keseler, sinir, sinir kýlýflarý, tendon ve eklem kapsülü) iltihabi hastalýklarýnda, omuz sertliði, bel aðrýsý, lumbago, spor ve kaza yaralanmalarýndaki ezilme, burkulma, gerilmelerin dýþtan veya destekleyici tedavisinde kullanýlýr.
Neoprofen Jel topical analjezik ve antienflamatuar olarak; sýrt ve bel aðrýsý romatizma, kas aðrýsý, burkulma, incinme ve nevralji gibi durumlarýn lokal tedavisinde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NEOPROFEN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Pozoloji /uygulama sýklýðý ve süresi:
Özel bir tavsiyede bulunulmamýþsa, NEOPROFEN günde 3-4 defa, gereksinime göre daha sýk, 4-10 cm uzunluðunda deriye sürülüp ovulur.
Tedavinin süresine doktor karar verir. Genelde, 2-3 hafta boyunca her gün NEOPROFEN sürülmesi yeterli olur.
Uygulama þekli:
Sadece haricen kullaným içindir. Yutulmaz.
NEOPROFEN cilde sürülür ve hafifçe ovulur. Büyük hematomlarda ve þiþmelerde tedavinin baþlangýcýnda sýký bir bandaj kullanýlmasý faydalý olabilir.
Jelin deriden daha fazla geçmesi iyontoforez (elektroterapinin bir çeþidi) sayesinde
saðlanabilir. Burada NEOPROFEN negatif kutup tarafýna sürülür. Elektrik gücü her 5 cm elektrot yüzeyi için 0.1-0.5 mA’dir. Uygulama yaklaþýk 10 dakika sürmelidir.
Tedavinin süresine doktor karar verir. Genelde, 2-3 hafta boyunca her gün NEOPROFEN sürülmesi yeterli olur.
Özel popülasyoýýlara iliþkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaciðer yetmezliði:
Sistemlk dolaþýma ng/ml gibi düþük konsantrasyonlarda geçtiðinden özel bir uygulama gerektirmemektedir.
Pediyatrik popülasyon:
NEOPROFEN, çocuk ve adölesanlarda yapýlmýþ yeterli çalýþma bulunmadýðýndan 14 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmasý tavsiye edilmez.
Geriyatrik popülasyon:
Özel bir uygulama gerektirmemektedir.
Diðer:
Diðer hasta gruplarýnda kullanýma dair herhangi bir ek bilgi mevcut deðildir.
x
İlacın Yan etkileri
Deri ve deri altý hastalýklarý:
Yaygýn: Yaygýn olarak görülen yan etkiler eriteni, kaþýnma, yanma gibi lokal deri reaksiyonlarý, püstülasyonlu ekzantem veya ürtikerdir.
Seyrek: Seyrek olarak görülen, lokal alerjik reaksiyonlar (kontakt dermatitit) gibi aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarýdýr.
Çok seyrek: Çok seyrek olarak predispozisyonu olan hastalarda bronkospastik reaksiyonlar ortaya çýkabilir.
NEOPROFENTn deride geniþ bir alana uzun süreli uygulanmasý durumunda, ibuprofen içeren diðer ilaçlarýn sistemik uygulanmasýnda olabileceði gibi tüm organizmayý etkileyecek istenmeyen etkiler gözardý edilemez.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
NEOPROFEN’in 14 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmasý tavsiye edilmez.
Astým, yüksek ateþ, nazal mukozada þiþme (rinopolip) yaþayan hastalar veya kronik obstrüktif pulmoner hastalýðý (özellikle yüksek ateþe baðlý semptomlar) bulunanlar, analjeziklere ve antiromatizmallerin bütün çeþitlerine hassasiyeti bulunanlar, diðer hastalarla karþýlaþtýrýldýðýnda astým ataklarýnýn artmasý (analjezik intoleransý/anaijezik astým), deri ve mukozada þiþme (Quincke ödemi) veya ürtiker gibi rahatsýzlýklarda yüksek risk taþýr. NEOPROFEN bu gibi hastalara dikkatli bir þekilde ve gözlem altýnda uygulanmalýdýr. Ayný þekilde, diðer maddelere karþý hassasiyeti (alerji) olan kiþilere, deri reaksiyonu, kaþýnma veya ürtiker gösterenlerde dikkatli uygulanmalýdýr.
NEOPROFEN ile tedavi edilen deri üzerine çocuklar dokunmamalýdýr.
3 günden fazla süren rahatsýzlýk durumunda doktor ile temasa geçilmelidir.
Propilen glikol ciltte rahatsýzlýklara neden olabilir.
GastroÝntestinal ülser, kanama veya perforasyon, karaciðer disfonksiyonu ve böbrek hastalýðý geçmiþi olanlarda dikkatli olunmalýdýr.
Topikal uygulanan ibuprofenin emilimi, sistemik kullanýma göre yaklaþýk %5 daha düþük olduðu halde, prostaglandinlerin böbrek fonksiyonlarýndaki rolü nedeniyle, tüm NSAÝPlerle tedavide olduðu gibi, ender olarak ibuprofen ile tedavi sýrasýnda böbrek fonksiyon bozukluðu gözükebilir.
Diðer týbbi ürünlerle etkileþimler ve diðer etkileþim þekilleri
NEOPROFEN’ in þu ana kadar diðer ilaçlarla karþýlýklý etkileþimine rastlanmamýþtýr.
Özel popülasyontara iliþkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciðer yetmezliði:
Sistemik dolaþýma ng/ml gibi düþük konsantrasyonlarda geçtiðinden, herhangi bir özellik yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonla gerçekleþtirilmiþ çalýþma bulunmamaktadýr.
Geriyatrik popülasyon:
Herhangi bir özellik yoktur.
Gebelik kategorisi: Birinci ve ikinci trimester için C Üçüncü trimester için D
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Gebe kadýnlarda topikal ibuprofen kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir. Ýbuprofenin gebelik ve/veya fetus/yeni doðan üzerinde zararlý farmakolojik etkileri bulunmaktadýr.
NEOPROFEN gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.
Gebelik Dönemi
Gebelikte prostagl and in-sentezinin inlýibisyonuna etkisi tam olarak bilinemediðinden, NEOPROFEN’in risk-yarar oram dikkatlice göz önünde bulundurulduktan sonra uygulanmalýdýr.
Günlük maksimum doz 3-4 defa ve 4-10 cm uzunluðunda deriye sürülmesi þeklindedir. NEOPROFEN hamileliðin son trimesterinde kullanýlmamalýdýr.
Uygulama þekli nedeniyle doðumun inhibisyonu, gebeliðin ve doðum sürecinin uzamasý, çocukta kardiyovasküler (duktus arteriosus kapanmasý, pulmoner hipertoni) ve renal (oligüri, oligoamnioz) toksisite, annede kanama eðiliminin artmasý ve annede ödem oluþumunun artmasý görülebilir.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Adale romatizmasý, dejeneratif aðrýlý eklem hastalýktan (artroz), omurganýn ve diðer eklemlerin iltihabý romatizmal hastalýklarýnda, eklem yakýnýndaki yumuþak dokunun (sinovyal keseler, sinir, sinir kýlýflarý, tendon ve eklem kapsülü) iltihabi hastalýklarýnda, omuz sertliði, bel aðrýsý, lumbago, spor ve kaza yaralanmalarýndaki ezilme, burkulma, gerilmelerin dýþtan veya destekleyici tedavisinde kullanýlýr.
Neoprofen Jel topical analjezik ve antienflamatuar olarak; sýrt ve bel aðrýsý romatizma, kas aðrýsý, burkulma, incinme ve nevralji gibi durumlarýn lokal tedavisinde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NEOPROFEN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
NEOPROFEN, aktif madde ibuprofene ve içeriðindeki propilen glikole karþý aþýrý duyarlýlýk gösteren hastalarda ve diðer analjeziklere ve anti romatizmal ajanlara karþý aþýrý duyarlýlýk gösteren hastalarda kullanýlmamalýdýr. Alerji eðilimi olan hastalar NEOPROFEN ile tedavi edilmemelidir.
NEOPROFEN açýk yaralara, egzama gibi deri inflamasyonlarýna veya infeksiyonlara veya mukoza üzerine uygulanmamalýdýr.
Hamileliðin son trimesterinde kullanýlmamalýdýr.
Yan etkiler:
Deri ve deri altý hastalýklarý:
Yaygýn: Yaygýn olarak görülen yan etkiler eriteni, kaþýnma, yanma gibi lokal deri reaksiyonlarý, püstülasyonlu ekzantem veya ürtikerdir.
Seyrek: Seyrek olarak görülen, lokal alerjik reaksiyonlar (kontakt dermatitit) gibi aþýrý duyarlýlýk reaksiyonlarýdýr.
Çok seyrek: Çok seyrek olarak predispozisyonu olan hastalarda bronkospastik reaksiyonlar ortaya çýkabilir.
NEOPROFENTn deride geniþ bir alana uzun süreli uygulanmasý durumunda, ibuprofen içeren diðer ilaçlarýn sistemik uygulanmasýnda olabileceði gibi tüm organizmayý etkileyecek istenmeyen etkiler gözardý edilemez.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
NEOPROFEN’in 14 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmasý tavsiye edilmez.
Astým, yüksek ateþ, nazal mukozada þiþme (rinopolip) yaþayan hastalar veya kronik obstrüktif pulmoner hastalýðý (özellikle yüksek ateþe baðlý semptomlar) bulunanlar, analjeziklere ve antiromatizmallerin bütün çeþitlerine hassasiyeti bulunanlar, diðer hastalarla karþýlaþtýrýldýðýnda astým ataklarýnýn artmasý (analjezik intoleransý/anaijezik astým), deri ve mukozada þiþme (Quincke ödemi) veya ürtiker gibi rahatsýzlýklarda yüksek risk taþýr. NEOPROFEN bu gibi hastalara dikkatli bir þekilde ve gözlem altýnda uygulanmalýdýr. Ayný þekilde, diðer maddelere karþý hassasiyeti (alerji) olan kiþilere, deri reaksiyonu, kaþýnma veya ürtiker gösterenlerde dikkatli uygulanmalýdýr.
NEOPROFEN ile tedavi edilen deri üzerine çocuklar dokunmamalýdýr.
3 günden fazla süren rahatsýzlýk durumunda doktor ile temasa geçilmelidir.
Propilen glikol ciltte rahatsýzlýklara neden olabilir.
GastroÝntestinal ülser, kanama veya perforasyon, karaciðer disfonksiyonu ve böbrek hastalýðý geçmiþi olanlarda dikkatli olunmalýdýr.
Topikal uygulanan ibuprofenin emilimi, sistemik kullanýma göre yaklaþýk %5 daha düþük olduðu halde, prostaglandinlerin böbrek fonksiyonlarýndaki rolü nedeniyle, tüm NSAÝPlerle tedavide olduðu gibi, ender olarak ibuprofen ile tedavi sýrasýnda böbrek fonksiyon bozukluðu gözükebilir.
Diðer týbbi ürünlerle etkileþimler ve diðer etkileþim þekilleri
NEOPROFEN’ in þu ana kadar diðer ilaçlarla karþýlýklý etkileþimine rastlanmamýþtýr.
Özel popülasyontara iliþkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciðer yetmezliði:
Sistemik dolaþýma ng/ml gibi düþük konsantrasyonlarda geçtiðinden, herhangi bir özellik yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonla gerçekleþtirilmiþ çalýþma bulunmamaktadýr.
Geriyatrik popülasyon:
Herhangi bir özellik yoktur.
Gebelik kategorisi: Birinci ve ikinci trimester için C Üçüncü trimester için D
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Gebe kadýnlarda topikal ibuprofen kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir. Ýbuprofenin gebelik ve/veya fetus/yeni doðan üzerinde zararlý farmakolojik etkileri bulunmaktadýr.
NEOPROFEN gerekli olmadýkça gebelik döneminde kullanýlmamalýdýr.
Gebelik Dönemi
Gebelikte prostagl and in-sentezinin inlýibisyonuna etkisi tam olarak bilinemediðinden, NEOPROFEN’in risk-yarar oram dikkatlice göz önünde bulundurulduktan sonra uygulanmalýdýr.
Günlük maksimum doz 3-4 defa ve 4-10 cm uzunluðunda deriye sürülmesi þeklindedir. NEOPROFEN hamileliðin son trimesterinde kullanýlmamalýdýr.
Uygulama þekli nedeniyle doðumun inhibisyonu, gebeliðin ve doðum sürecinin uzamasý, çocukta kardiyovasküler (duktus arteriosus kapanmasý, pulmoner hipertoni) ve renal (oligüri, oligoamnioz) toksisite, annede kanama eðiliminin artmasý ve annede ödem oluþumunun artmasý görülebilir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Diðer non-steroidal antienflamatuvar ilaçlarda olduðu gibi Neoprofen Jel trombosit kümeleþmesini inhibe edebildiðinden, pýhtýlaþma bozukluðu bulunan veya antikoagülan tedavisi gören hastalarda dikkatli kullanýlmalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Pozoloji /uygulama sýklýðý ve süresi:
Özel bir tavsiyede bulunulmamýþsa, NEOPROFEN günde 3-4 defa, gereksinime göre daha sýk, 4-10 cm uzunluðunda deriye sürülüp ovulur.
Tedavinin süresine doktor karar verir. Genelde, 2-3 hafta boyunca her gün NEOPROFEN sürülmesi yeterli olur.
Uygulama þekli:
Sadece haricen kullaným içindir. Yutulmaz.
NEOPROFEN cilde sürülür ve hafifçe ovulur. Büyük hematomlarda ve þiþmelerde tedavinin baþlangýcýnda sýký bir bandaj kullanýlmasý faydalý olabilir.
Jelin deriden daha fazla geçmesi iyontoforez (elektroterapinin bir çeþidi) sayesinde
saðlanabilir. Burada NEOPROFEN negatif kutup tarafýna sürülür. Elektrik gücü her 5 cm elektrot yüzeyi için 0.1-0.5 mA’dir. Uygulama yaklaþýk 10 dakika sürmelidir.
Tedavinin süresine doktor karar verir. Genelde, 2-3 hafta boyunca her gün NEOPROFEN sürülmesi yeterli olur.
Özel popülasyoýýlara iliþkin ek bilgiler:
Böbrek / Karaciðer yetmezliði:
Sistemlk dolaþýma ng/ml gibi düþük konsantrasyonlarda geçtiðinden özel bir uygulama gerektirmemektedir.
Pediyatrik popülasyon:
NEOPROFEN, çocuk ve adölesanlarda yapýlmýþ yeterli çalýþma bulunmadýðýndan 14 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmasý tavsiye edilmez.
Geriyatrik popülasyon:
Özel bir uygulama gerektirmemektedir.
Diðer:
Diðer hasta gruplarýnda kullanýma dair herhangi bir ek bilgi mevcut deðildir.
Saklama koşulları, Depolama:
25 C’nin altýnda oda sýcaklýðýnda, kutusunda, kapaðý kapalý olarak saklayýnýz.
Serin ve kuru bir yerde saklayýnýz.
Çocuklarýn eriþemeyeceði bir yerde muhafaza ediniz.
