x
Dozaj ve uygulama yolları
1x1.
• Yetiþkinler: Yiyecekle birlikte (örneðin, bir öðün veya atýþtýrmalýk) her gün bir tablet
x
İlacın Yan etkileri
Olasý ciddi yan etkiler: aþaðýdaki durumlarda doktorunuzu bilgilendirin:
Laktik asidoz (kanda laktik asit fazlasý) seyrek (yani 1000 hastada en çok 1 hastayý etkileyebilir) görülen fakat ölümcül olabilen, ciddi bir yan etkidir.
Aþaðýdaki yan etkiler laktik asidoz belirtileri olabilir:
derin, hýzlý nefes alýp verme baþ dönmesi bulantý, rahatsýzlýk hissetme ve mide aðrýsý
Sizde laktik asidoz olabileceðini düþünüyorsanýz, hemen doktorunuzla görüþün.
Diðer olasý ciddi yan etkiler
Aþaðýda belirtilen yan etki yaygýn deðildir (yani 100 hastada en çok 1 hastayý etkileyebilir): midede (karýnda) pankreas enflamasyonunun yol açtýðý aðrý
Aþaðýda belirtilen yan etkiler seyrektir (yani 1000 hastada en çok 1 hastayý etkileyebilir) : böbreklerde enflamasyon, çok fazla idrara çýkma ve susama, böbrek tübül hücrelerinde hasar idrarýnýzda deðiþiklikler ve böbrek yetmezliði dahil, böbrek sorunlarýnýn yol açtýðý sýrt aðrýsý kemiklerde, böbrek tübül hücrelerindeki hasardan kaynaklanabilecek yumuþama (kemik aðrýsýyla birlikte ve bazen kýrýklarla sonuçlanan) karaciðerde yaðlanma vücut þeklinde deðiþim.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi b. Anne sütüne geçer.
NEFOVIR’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer, tenofovir disoproksil fumarat veya bu kullanma talimatýnýn baþýnda sýralanan NEFOVÝR’in diðer bileþenlerinden herhangi birine karþý alerjik (aþýrý duyarlý) iseniz.
Bu sizin için geçerliyse, hemen doktorunuza söyleyiniz ve NEFOVÝR almayýnýz.
NEFOVIR’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
• Eðer, böbrek hastalýðýnýz varsa veya testlerde böbreklerinizde sorunlar olduðu görüldüyse doktorunuza söyleyiniz. NEFOVÝR mevcut böbrek sorunlarý olan adolesanlara verilmemelidir. Tedaviye baþlamadan önce, doktorunuz, böbrek fonksiyonunuzu deðerlendirmek için kan testleri isteyebilir. NEFOVÝR tedavi sýrasýnda böbreklerinizi etkileyebilir. Doktorunuz böbreklerinizin nasýl çalýþtýðýný izlemek için tedavi sýrasýnda kan testleri isteyebilir. Yetiþkinseniz, doktorunuz tabletleri daha az sýklýkta almanýzý tavsiye edebilir. Doktorunuz söylemediði sürece reçete edilen dozu azaltmayýn.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Etkileþim çalýþmalarý yalnýzca yetiþkinlerde gerçekleþtirilmiþtir.
Ýn vitro deneylerin sonuçlarýna ve tenofovirin bilinen eliminasyon yoluna dayanarak, diðer týbbi ürünler ile tenofoviri içeren CYP450 etkileþimleri potansiyeli düþük olduðu söylenebilir.
Eþ zamanlý kullanýmý önerilmeyen ilaçlar
NEFOVÝR, tenofovir disoproksil fumarat içeren baþka herhangi bir týbbi ürünle eþzamanlý olarak uygulanmamalýdýr.
NEFOVÝR, adefovir dipivoksille eþzamanlý olarak uygulanmamalýdýr.
Didanozin
Tenofovir disoproksil fumarat ve didanozinin birlikte uygulanmasý önerilmemektedir.
Renalyoldan elimine edilen týbbi ürünler
Tenofovir esasen böbreklerden elimine edildiðinden, tenofovir disoproksil fumaratýn böbrek fonksiyonunu azaltan veya transportýrproteinleri hOAT 1, hOAT 3 veya MRP 4 (öm. sidofovir) aracýlýðýyla etkin tübüler sekresyon için rekabet eden týbbi ürünlerle birlikte uygulanmasý tenofovirin ve/veya birlikte uygulanan týbbi ürünlerin serum konsantrasyonlarýný arttýrabilir.
Yakýn veya eþzamanlý nefrotoksik týbbi ürün kullanýmýnda tenofovir disoproksil fumarat kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr. Aminoglikozidler, amfoterisin B, foskarnet, gansiklovir, pentamidin, vankomisin, sidofovir veya interlökin-2 örnek olarak verilebilir, ancak örnekler bunlarla sýnýrlý deðildir.
Takrolimus böbrek fonksiyonunu etkileyebildiðinden, tenofovir disoproksil fumarat ile birlikte uygulandýðýnda yakýndan izlenmesi önerilir.
Diðer etkileþimler
Tenofovir disoproksil fumarat ve proteaz inhibitörleri ile proteaz inhibitörleri dýþýndaki antiretroviral ajanlar arasýndaki etkileþimler, aþaðýda Tablo l’de sýralanmaktadýr (artýþ "t" ile, düþüþ "j" ile, deðiþim olmamasý " <-> " ile günde iki kez "b.i.d." ile ve günde bir kez "q.d." ile gösterilmektedir.)
Saklama koşulları, Depolama
x
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEFOVIR’i kullanmayýnýz.
Bu týbbi üründe herhangi bir özel saklama koþuluna gerek duyulmaz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz. Nemden korunmasý için kutusunda saklayýnýz. Þiþeyi sýkýca kapatýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Kronik hepaptit B ve HIV 1 (kombinasyon tedavisi)’de nükleozid ve nükleotid revers transkriptaz inhibitörü antiviral.
Ýlgili Kelimeler Listesi: NEFOVIR,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk, 18 yaþ altý.
Yan etkiler:
Olasý ciddi yan etkiler: aþaðýdaki durumlarda doktorunuzu bilgilendirin:
Laktik asidoz (kanda laktik asit fazlasý) seyrek (yani 1000 hastada en çok 1 hastayý etkileyebilir) görülen fakat ölümcül olabilen, ciddi bir yan etkidir.
Aþaðýdaki yan etkiler laktik asidoz belirtileri olabilir:
derin, hýzlý nefes alýp verme baþ dönmesi bulantý, rahatsýzlýk hissetme ve mide aðrýsý
Sizde laktik asidoz olabileceðini düþünüyorsanýz, hemen doktorunuzla görüþün.
Diðer olasý ciddi yan etkiler
Aþaðýda belirtilen yan etki yaygýn deðildir (yani 100 hastada en çok 1 hastayý etkileyebilir): midede (karýnda) pankreas enflamasyonunun yol açtýðý aðrý
Aþaðýda belirtilen yan etkiler seyrektir (yani 1000 hastada en çok 1 hastayý etkileyebilir) : böbreklerde enflamasyon, çok fazla idrara çýkma ve susama, böbrek tübül hücrelerinde hasar idrarýnýzda deðiþiklikler ve böbrek yetmezliði dahil, böbrek sorunlarýnýn yol açtýðý sýrt aðrýsý kemiklerde, böbrek tübül hücrelerindeki hasardan kaynaklanabilecek yumuþama (kemik aðrýsýyla birlikte ve bazen kýrýklarla sonuçlanan) karaciðerde yaðlanma vücut þeklinde deðiþim.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi b. Anne sütüne geçer.
NEFOVIR’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer, tenofovir disoproksil fumarat veya bu kullanma talimatýnýn baþýnda sýralanan NEFOVÝR’in diðer bileþenlerinden herhangi birine karþý alerjik (aþýrý duyarlý) iseniz.
Bu sizin için geçerliyse, hemen doktorunuza söyleyiniz ve NEFOVÝR almayýnýz.
NEFOVIR’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
• Eðer, böbrek hastalýðýnýz varsa veya testlerde böbreklerinizde sorunlar olduðu görüldüyse doktorunuza söyleyiniz. NEFOVÝR mevcut böbrek sorunlarý olan adolesanlara verilmemelidir. Tedaviye baþlamadan önce, doktorunuz, böbrek fonksiyonunuzu deðerlendirmek için kan testleri isteyebilir. NEFOVÝR tedavi sýrasýnda böbreklerinizi etkileyebilir. Doktorunuz böbreklerinizin nasýl çalýþtýðýný izlemek için tedavi sýrasýnda kan testleri isteyebilir. Yetiþkinseniz, doktorunuz tabletleri daha az sýklýkta almanýzý tavsiye edebilir. Doktorunuz söylemediði sürece reçete edilen dozu azaltmayýn.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Etkileþim çalýþmalarý yalnýzca yetiþkinlerde gerçekleþtirilmiþtir.
Ýn vitro deneylerin sonuçlarýna ve tenofovirin bilinen eliminasyon yoluna dayanarak, diðer týbbi ürünler ile tenofoviri içeren CYP450 etkileþimleri potansiyeli düþük olduðu söylenebilir.
Eþ zamanlý kullanýmý önerilmeyen ilaçlar
NEFOVÝR, tenofovir disoproksil fumarat içeren baþka herhangi bir týbbi ürünle eþzamanlý olarak uygulanmamalýdýr.
NEFOVÝR, adefovir dipivoksille eþzamanlý olarak uygulanmamalýdýr.
Didanozin
Tenofovir disoproksil fumarat ve didanozinin birlikte uygulanmasý önerilmemektedir.
Renalyoldan elimine edilen týbbi ürünler
Tenofovir esasen böbreklerden elimine edildiðinden, tenofovir disoproksil fumaratýn böbrek fonksiyonunu azaltan veya transportýrproteinleri hOAT 1, hOAT 3 veya MRP 4 (öm. sidofovir) aracýlýðýyla etkin tübüler sekresyon için rekabet eden týbbi ürünlerle birlikte uygulanmasý tenofovirin ve/veya birlikte uygulanan týbbi ürünlerin serum konsantrasyonlarýný arttýrabilir.
Yakýn veya eþzamanlý nefrotoksik týbbi ürün kullanýmýnda tenofovir disoproksil fumarat kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr. Aminoglikozidler, amfoterisin B, foskarnet, gansiklovir, pentamidin, vankomisin, sidofovir veya interlökin-2 örnek olarak verilebilir, ancak örnekler bunlarla sýnýrlý deðildir.
Takrolimus böbrek fonksiyonunu etkileyebildiðinden, tenofovir disoproksil fumarat ile birlikte uygulandýðýnda yakýndan izlenmesi önerilir.
Diðer etkileþimler
Tenofovir disoproksil fumarat ve proteaz inhibitörleri ile proteaz inhibitörleri dýþýndaki antiretroviral ajanlar arasýndaki etkileþimler, aþaðýda Tablo l’de sýralanmaktadýr (artýþ "t" ile, düþüþ "j" ile, deðiþim olmamasý " <-> " ile günde iki kez "b.i.d." ile ve günde bir kez "q.d." ile gösterilmektedir.)
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
1x1.
• Yetiþkinler: Yiyecekle birlikte (örneðin, bir öðün veya atýþtýrmalýk) her gün bir tablet
Saklama koşulları, Depolama:
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEFOVIR’i kullanmayýnýz.
Bu týbbi üründe herhangi bir özel saklama koþuluna gerek duyulmaz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz. Nemden korunmasý için kutusunda saklayýnýz. Þiþeyi sýkýca kapatýnýz.
