x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Analjezik antienflamatuar.
- Romatizmal hastalýklar; Romatoid artritis, juvenil artritis, ankilozan spondilitis, osteoartritis.
- Eklem dýþý romatizmalar.
- Servikal sponditit, tendinit, tenosinovit, sinovit, bursit, lumbago.
- Lif gerilmesi, kopmasý, burkulma ve diðer travma ile ilgili aðrýlý hallerde.
- Ortopedik ameliyatlar sonucu meydana gelen aðrýlarda.
- Dismenore.
- Akut gut nöbetleri.
- Doðum sonrasý ve gebelik önleyici cihaz takýlmasý sonucunda oluþan aðrýlarýn giderilmesinde.
- Diðer aðrý hallerinde (miyalji, bel fýtýðý, siyatik, nevralji, diþ çekimi ve aðýz içi ameliyatý gibi) kullanýlýr.
NAPONAL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
YETÝÞKÝNLERDE KULLANIM:
-Romatoid artritis, ankilozan spondilitis, artrozis gibi akut, kronik kas-iskelet ve yumuþak doku iltihaplarýnda günde 2 defa sabah-akþam 1’er tablet verilir.
- iki hafta içinde artritiste semptomatik iyileþme görülür. Ýyileþme bu süre içerisinde gözlenmezse tedaviye 2 haftalýk uzatmayla devam edilir.
AKUT GUT NÖBETLERÝNDE:
-Tedaviye baþlama dozu 750 mg (1,5 tablet), daha sonra nöbet dininceye kadar 8 saatte bir 250 mg ile tedaviye devam edilmelidir.
-Diðer aðrýlý durumlarda ve primer dismenore, akut tendinitis ve bursit’te; Tavsiye edilen baþlama dozu 500 mg (1 tablet) olup, daha sonra tedavi sýrasýnda 6-8 saatte bir 250 mg (1/2 tablet) alýnýr. Günlük doz 1250 mg’ý geçmemelidir.
ÇOCUKLARDA KULLANIM:
-5 yaþýndan büyük çocuklarda juvenil romatoid artritis tedavisinde kg baþýna 10 mg doz ikiye bölünerek sabah-akþam verilmelidir.
-Juvenil romatoid artritis dýþýnda kalan diðer endikasyonlarda 16 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamasý tavsiye edilir.
AÞIRI DOZ VE TEDAVISI:
Aþýrý dozda alýndýðýnda uyku verir, mide ekþimesinden dolayý boðazda duyulan yanma hissi ortaya çýkar, mide bulantýsý ve kusmaya neden olabilir.
Aþýrý dozaj durumlarýnda mide yýkanarak ilacýn absorpsiyonu engellenir, ayrýca genel destekleyici tedavi uygulanýr.
x
İlacın Yan etkileri
- Mide-baðýrsak kanalýnda; kabýzlýk, mide yanmasý, hazýmsýzlýk, hemoraji (kanama)
- Santral sinir sisteminde; baþ aðrýsý, baþ dönmesi, uyuþukluk.
- Dermatolojik; deride kaþýntý ve kýzartý, terleme, purpura (deri ve mukozalardaki küçük kanamalar).
-Tinnitüs, iþitme ve görme bozukluklarý.
- Dolaþým sisteminde ödem, nefes darlýðý, çarpýntý.
- Susama.
- Nadir olarak hemolitik ve aplastik anemi görülebilir. Ýlaç kesildiðinde bu etki kendiliðinden kaybolur.
- Nadir olarak trombositopeni.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
-Naproksen, nproksen sodyum ile ayný anda kullanýlmamalýdýr. Çünkü her ikisi de plazmada naproksen anyonu halinde sirküle eder.
-Naproksen, 17-ketosteroid testlerini bozabilir.
-Ýdrarda 5-hidroksi-indolasetik asit tayini testlerini etkileyebilir.
- Kalp etmezliði, kalp fonksiyon bozukluðu ve karaciðer fonksiyon bozukluðu olan hastalarda kullanýlýrken dikkatli olunmalýdýr.
-Trombosit agregasyonunu azaltýp, kanama zamanýný uzatýr. Bu durum kanama zamaný saptanmasý sýrasýnda gözönünde bulundurulmalýdýr.
-Yaþlýlarda, ilacýn eliminasyonu azalabileceðinden dozda dikkatli olunmalý, etkili en düþük doz kullanýlmalýdýr.
-Aktif peptik ülseri bulunan hastalara verilmemelidir. Gastrointestinal hastalýk anamnezi bulunan hastalara yakýn bir takip altýnda verilmelidir.
-Adrenal fonksiyon testleri yapýlýrken 72 saat önce Naproksen tedavisine geçici olarak ara verilmesi tavsiye olunur.
- Böbrek fonksiyonlarýnda bozukluk olan hastalarda tedavi dozu ayarlanýrken çok dikkat edilmelidir.
- Hamilelerde çok önemli bir ihtiyaç olmadýðý sürece kullanýlmamalýdýr.
Hamileliðin geç döneminde kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr.
- Ýlacý kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir. Çünkü Naproksen süte plazmadakinin %1’i oranýnda geçebileceðinden yeni doðanlarda aksi reaksiyonlar verir.
-Juvenil romatoid artritis dýþýnda kalan diðer endikasyonlarda, 16 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamasý tavsiye edilir.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
- Probenesid, Naproksen ile ayný, zamanda alýnýrsa Naproksen anyonunun plazma seviyesi ve plazma yarý ömrü önemli ölçüde yükselir.
- Metotreksat ile nonsteroid ilaçlar birlikte kullanýldýðýnda, Metotreksat’ýn tübüler sekresyonunu azaltarak, toksisitesini artýrabileceði için dikkatli olunmalýdýr.
- Naproksen, hidantoin, sülfonamid, sülfonilüre ve antikoagülanlar gibi ilaçlarla beraber alýndýðýnda, Naproksen bu ilaçlarý protein baðlarýndan kopararak kendi baðlanacaðýndan onlarýn etkisini artýrabilir.
- Furosemid’in natriüretik etkisini inhibe edebilir.
- Lityum’un renal klirensini inhibe ederek, plazma lityum konsantrasyonlarýný yükselttiði rapor edilmiþtir.
- Propanolol ve diðer betablokörlerin antihipertensif etkilerini düþürebilir.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Analjezik antienflamatuar.
- Romatizmal hastalýklar; Romatoid artritis, juvenil artritis, ankilozan spondilitis, osteoartritis.
- Eklem dýþý romatizmalar.
- Servikal sponditit, tendinit, tenosinovit, sinovit, bursit, lumbago.
- Lif gerilmesi, kopmasý, burkulma ve diðer travma ile ilgili aðrýlý hallerde.
- Ortopedik ameliyatlar sonucu meydana gelen aðrýlarda.
- Dismenore.
- Akut gut nöbetleri.
- Doðum sonrasý ve gebelik önleyici cihaz takýlmasý sonucunda oluþan aðrýlarýn giderilmesinde.
- Diðer aðrý hallerinde (miyalji, bel fýtýðý, siyatik, nevralji, diþ çekimi ve aðýz içi ameliyatý gibi) kullanýlýr.
NAPONAL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
- Naproksene karþý aþýrý hassasiyeti olan kiþilerde
- Mide ve duodenum ülseri olan kiþilerde kontrendikedir.
- Aspirin ve diðer nonsteroid antienflamatuar / analjezik ilaçlara karþý astma, rinitis ve ürtiker gibi reaksiyon gösteren hastalarda, bu grup ilaçlar arasýnda çapraz allerjik reaksiyonlar oluþabileceðinden kullanýlmamalýdýr.
Yan etkiler:
- Mide-baðýrsak kanalýnda; kabýzlýk, mide yanmasý, hazýmsýzlýk, hemoraji (kanama)
- Santral sinir sisteminde; baþ aðrýsý, baþ dönmesi, uyuþukluk.
- Dermatolojik; deride kaþýntý ve kýzartý, terleme, purpura (deri ve mukozalardaki küçük kanamalar).
-Tinnitüs, iþitme ve görme bozukluklarý.
- Dolaþým sisteminde ödem, nefes darlýðý, çarpýntý.
- Susama.
- Nadir olarak hemolitik ve aplastik anemi görülebilir. Ýlaç kesildiðinde bu etki kendiliðinden kaybolur.
- Nadir olarak trombositopeni.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
-Naproksen, nproksen sodyum ile ayný anda kullanýlmamalýdýr. Çünkü her ikisi de plazmada naproksen anyonu halinde sirküle eder.
-Naproksen, 17-ketosteroid testlerini bozabilir.
-Ýdrarda 5-hidroksi-indolasetik asit tayini testlerini etkileyebilir.
- Kalp etmezliði, kalp fonksiyon bozukluðu ve karaciðer fonksiyon bozukluðu olan hastalarda kullanýlýrken dikkatli olunmalýdýr.
-Trombosit agregasyonunu azaltýp, kanama zamanýný uzatýr. Bu durum kanama zamaný saptanmasý sýrasýnda gözönünde bulundurulmalýdýr.
-Yaþlýlarda, ilacýn eliminasyonu azalabileceðinden dozda dikkatli olunmalý, etkili en düþük doz kullanýlmalýdýr.
-Aktif peptik ülseri bulunan hastalara verilmemelidir. Gastrointestinal hastalýk anamnezi bulunan hastalara yakýn bir takip altýnda verilmelidir.
-Adrenal fonksiyon testleri yapýlýrken 72 saat önce Naproksen tedavisine geçici olarak ara verilmesi tavsiye olunur.
- Böbrek fonksiyonlarýnda bozukluk olan hastalarda tedavi dozu ayarlanýrken çok dikkat edilmelidir.
- Hamilelerde çok önemli bir ihtiyaç olmadýðý sürece kullanýlmamalýdýr.
Hamileliðin geç döneminde kullanýmýndan kaçýnýlmalýdýr.
- Ýlacý kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir. Çünkü Naproksen süte plazmadakinin %1’i oranýnda geçebileceðinden yeni doðanlarda aksi reaksiyonlar verir.
-Juvenil romatoid artritis dýþýnda kalan diðer endikasyonlarda, 16 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamasý tavsiye edilir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
- Probenesid, Naproksen ile ayný, zamanda alýnýrsa Naproksen anyonunun plazma seviyesi ve plazma yarý ömrü önemli ölçüde yükselir.
- Metotreksat ile nonsteroid ilaçlar birlikte kullanýldýðýnda, Metotreksat’ýn tübüler sekresyonunu azaltarak, toksisitesini artýrabileceði için dikkatli olunmalýdýr.
- Naproksen, hidantoin, sülfonamid, sülfonilüre ve antikoagülanlar gibi ilaçlarla beraber alýndýðýnda, Naproksen bu ilaçlarý protein baðlarýndan kopararak kendi baðlanacaðýndan onlarýn etkisini artýrabilir.
- Furosemid’in natriüretik etkisini inhibe edebilir.
- Lityum’un renal klirensini inhibe ederek, plazma lityum konsantrasyonlarýný yükselttiði rapor edilmiþtir.
- Propanolol ve diðer betablokörlerin antihipertensif etkilerini düþürebilir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
YETÝÞKÝNLERDE KULLANIM:
-Romatoid artritis, ankilozan spondilitis, artrozis gibi akut, kronik kas-iskelet ve yumuþak doku iltihaplarýnda günde 2 defa sabah-akþam 1’er tablet verilir.
- iki hafta içinde artritiste semptomatik iyileþme görülür. Ýyileþme bu süre içerisinde gözlenmezse tedaviye 2 haftalýk uzatmayla devam edilir.
AKUT GUT NÖBETLERÝNDE:
-Tedaviye baþlama dozu 750 mg (1,5 tablet), daha sonra nöbet dininceye kadar 8 saatte bir 250 mg ile tedaviye devam edilmelidir.
-Diðer aðrýlý durumlarda ve primer dismenore, akut tendinitis ve bursit’te; Tavsiye edilen baþlama dozu 500 mg (1 tablet) olup, daha sonra tedavi sýrasýnda 6-8 saatte bir 250 mg (1/2 tablet) alýnýr. Günlük doz 1250 mg’ý geçmemelidir.
ÇOCUKLARDA KULLANIM:
-5 yaþýndan büyük çocuklarda juvenil romatoid artritis tedavisinde kg baþýna 10 mg doz ikiye bölünerek sabah-akþam verilmelidir.
-Juvenil romatoid artritis dýþýnda kalan diðer endikasyonlarda 16 yaþýndan küçük çocuklarda kullanýlmamasý tavsiye edilir.
AÞIRI DOZ VE TEDAVISI:
Aþýrý dozda alýndýðýnda uyku verir, mide ekþimesinden dolayý boðazda duyulan yanma hissi ortaya çýkar, mide bulantýsý ve kusmaya neden olabilir.
Aþýrý dozaj durumlarýnda mide yýkanarak ilacýn absorpsiyonu engellenir, ayrýca genel destekleyici tedavi uygulanýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
