x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Nazal kortikosteroid.
MOMECON eriþkinler, adolesanlar ve 6-11 yaþ arasýndaki çocuklarda mevsimsel ve yýl boyu süren aleýjik rinit semptomlarýnýn tedavisinde endikedir.
MOMECON, eriþkinler ve 12 yaþ ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel aleýjik rinitin profýlaksisinde endikedir.
MOMECON, 3-6 yaþ arasýnda aleýjik rinit tamsý almýþ olan çocuklarda kullamlabilir.
Profilaktik tedaviye polen mevsiminin beklenen baþlangýcýndan 2-4 hafta önce baþlanmalýdýr.
MOMECON, aynca, 18 yaþ veya üzerindeki eriþkinlerde nazal poliplerin, konjesyon ve koku duyusu kaybý dahil ilgili semptomlann tedavisinde kullamlýr.
MOMECON,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
MOMECON’un bileþenlerinden herhangi birine karþý aþýn duyarlýlýk durumunda kullanýlmamalýdýr.
MOMECON nazal mukoza ile iliþkili tedavi edilmemiþ lokalize enfeksiyonlarýn varlýðýnda kullanýlmamalýdýr.
Kortikosteroidlerin yara iyileþmesine olan inhibitör etkisinden dolayý yakýn geçmiþte burun ameliyatý veya travmasý geçirmiþ olan hastalarda yara iyileþmeden önce nazal kortikosteroidler kullanýlmamalýdýr.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Uygulama þekli:
MOMECON burun deliklerine püskürtülerek kullanýlýr.
Kullaným talimatý
1. Þiþe yavaþça çalkalanýr ve plastik kapak çýkartýlýr. Ýlacýn nasýl tutulmasý gerektiði Þekil l’de yer almaktadýr.
2. Hastanýn burun deliklerinin açýlmasý için, hastadan burnunu nazikçe sümkürmesi ya da nefesini burnundan dýþarýya doðru vermesi istenir.
3. Hastanýn burun deliklerinden biri kapatýlarak burun aplikatörünün ucu diðer burun deliðine yerleþtirilir. Hastanýn baþý hafifçe öne eðilirken þiþe dik tutulur.
4. Hastanýn nefes alým ritmine göre, hasta nefesini içeri çekerken, burun aplikatörüne bir kere bastýrarak hastanýn burnuna püskürtülür. Uygulamanýn burun septumuna yapýlmamasýna dikkat edilmelidir.
5. Þiþe hastanýn burun deliðinden uzaklaþtýrýlýr ve hastaya nefesini aðýzdan vermesi için talimat verilir.
6. Diðer burun deliði için 3’ten 5’inci basamaða kadar olan iþlemler tekrarlanýr.
Spreyi kullandýktan sonra temiz bir mendil veya kaðýt mendil ile aðzým siliniz ve kapaðým kapatýnýz.
x
İlacın Yan etkileri
Göz Hastalýklarý:
Bilinmiyor:
Göz basýncýnda artýþa (glokom) baðlý olarak görme bozukluklarý
Solunum, göðüs bozukluklarý ve mediastinal hastalýklar:
Yaygýn:
Epistaksis, farenjit, nazal yanma, nazal iritasyon, nazal ülserasyon
Kas-iskelet bozukluklarý ve bað doku ve kemik hastalýklarý:
Bilinmiyor:
Çocuklarda uzun süreli kullanýmda büyüme hýzýnda yavaþlama
Nazal kortikosteroidler ile uzun süreli tedavi alan çocuklarýn boy uzunluðunun düzenli takip edilmesi önerilir.
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine iliþkin bozukluklar:
Yaygýn:
Baþ aðrýsý
Solunum, göðüs bozukluklarý ve mediastinal hastalýklar:
Çok yaygýn:
Burun kanamasý günde iki kez 200 mikrogram ile çok yaygýn Yaygýn:
Üst solunum yolu enfeksiyonu günde bir kez 200 mikrogram ile, burun kanamasý günde bir kez 200 mcg ile Yaygýn olmayan:
Üst solunum yolu enfeksiyonu günde iki kez 200 mikrogram ile
Gastrointestinal bozukluklar:
Yaygýn:
Boðaz iritasyonu: günde iki kez 200 mikrogram ile
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine iliþkin bozukluklar:
Yaygýn:
Günde bir kez 200 mcg ile, günde iki kez 200 mikrogram ile
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlarda kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir.
Gebelik dönemi
Gebe kadýnlarda yeterli ve kontrollü çalýþma yapýlmamýþtýr. Klinik olarak önerilen maksimum dozun intranazal uygulamasýndan sonra mometazon plazma konsantrasyonlarý ölçülememektedir; bu nedenle fetüsün maruz kaldýðý mometazonun ihmal edilebilir ve üreme toksisitesi potansiyelinin çok düþük olmasý beklenir.
Laktasyon dönemi
Diðer nazal kortikosteroid preparatlan ile olduðu gibi MOMECON’un gebe, emziren veya gebelik riski taþýyan kadýnlarda kullanýmýna karar verilirken anne, fetüs ve bebeðe verilebilecek olasý zararlar, beklenen yararlarla karþýlaþtýrýlmalýdýr. Gebeliði sýrasýnda kortikosteroid tedavisi gören annelerin doðan bebekleri hipoadrenalizm yönünden dikkatle izlenmelidir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Nazal kortikosteroid.
MOMECON eriþkinler, adolesanlar ve 6-11 yaþ arasýndaki çocuklarda mevsimsel ve yýl boyu süren aleýjik rinit semptomlarýnýn tedavisinde endikedir.
MOMECON, eriþkinler ve 12 yaþ ve üzerindeki adolesanlarda mevsimsel aleýjik rinitin profýlaksisinde endikedir.
MOMECON, 3-6 yaþ arasýnda aleýjik rinit tamsý almýþ olan çocuklarda kullamlabilir.
Profilaktik tedaviye polen mevsiminin beklenen baþlangýcýndan 2-4 hafta önce baþlanmalýdýr.
MOMECON, aynca, 18 yaþ veya üzerindeki eriþkinlerde nazal poliplerin, konjesyon ve koku duyusu kaybý dahil ilgili semptomlann tedavisinde kullamlýr.
MOMECON,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
MOMECON’un bileþenlerinden herhangi birine karþý aþýn duyarlýlýk durumunda kullanýlmamalýdýr.
MOMECON nazal mukoza ile iliþkili tedavi edilmemiþ lokalize enfeksiyonlarýn varlýðýnda kullanýlmamalýdýr.
Kortikosteroidlerin yara iyileþmesine olan inhibitör etkisinden dolayý yakýn geçmiþte burun ameliyatý veya travmasý geçirmiþ olan hastalarda yara iyileþmeden önce nazal kortikosteroidler kullanýlmamalýdýr.
Yan etkiler:
Göz Hastalýklarý:
Bilinmiyor:
Göz basýncýnda artýþa (glokom) baðlý olarak görme bozukluklarý
Solunum, göðüs bozukluklarý ve mediastinal hastalýklar:
Yaygýn:
Epistaksis, farenjit, nazal yanma, nazal iritasyon, nazal ülserasyon
Kas-iskelet bozukluklarý ve bað doku ve kemik hastalýklarý:
Bilinmiyor:
Çocuklarda uzun süreli kullanýmda büyüme hýzýnda yavaþlama
Nazal kortikosteroidler ile uzun süreli tedavi alan çocuklarýn boy uzunluðunun düzenli takip edilmesi önerilir.
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine iliþkin bozukluklar:
Yaygýn:
Baþ aðrýsý
Solunum, göðüs bozukluklarý ve mediastinal hastalýklar:
Çok yaygýn:
Burun kanamasý günde iki kez 200 mikrogram ile çok yaygýn Yaygýn:
Üst solunum yolu enfeksiyonu günde bir kez 200 mikrogram ile, burun kanamasý günde bir kez 200 mcg ile Yaygýn olmayan:
Üst solunum yolu enfeksiyonu günde iki kez 200 mikrogram ile
Gastrointestinal bozukluklar:
Yaygýn:
Boðaz iritasyonu: günde iki kez 200 mikrogram ile
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine iliþkin bozukluklar:
Yaygýn:
Günde bir kez 200 mcg ile, günde iki kez 200 mikrogram ile
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlarda kullanýmýna iliþkin yeterli veri mevcut deðildir.
Gebelik dönemi
Gebe kadýnlarda yeterli ve kontrollü çalýþma yapýlmamýþtýr. Klinik olarak önerilen maksimum dozun intranazal uygulamasýndan sonra mometazon plazma konsantrasyonlarý ölçülememektedir; bu nedenle fetüsün maruz kaldýðý mometazonun ihmal edilebilir ve üreme toksisitesi potansiyelinin çok düþük olmasý beklenir.
Laktasyon dönemi
Diðer nazal kortikosteroid preparatlan ile olduðu gibi MOMECON’un gebe, emziren veya gebelik riski taþýyan kadýnlarda kullanýmýna karar verilirken anne, fetüs ve bebeðe verilebilecek olasý zararlar, beklenen yararlarla karþýlaþtýrýlmalýdýr. Gebeliði sýrasýnda kortikosteroid tedavisi gören annelerin doðan bebekleri hipoadrenalizm yönünden dikkatle izlenmelidir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Mometazon furoat, loratadin ile birlikte klinik etkileþim çalýþmasý yapýlmýþtýr. Bu çalýþmalarda, mometazon furoatýn plazma konsantrasyonlarý düþük ölçüm limiti 50 pg/mL olan hassas analizlerle ölçülemez düzeydedir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Uygulama þekli:
MOMECON burun deliklerine püskürtülerek kullanýlýr.
Kullaným talimatý
1. Þiþe yavaþça çalkalanýr ve plastik kapak çýkartýlýr. Ýlacýn nasýl tutulmasý gerektiði Þekil l’de yer almaktadýr.
2. Hastanýn burun deliklerinin açýlmasý için, hastadan burnunu nazikçe sümkürmesi ya da nefesini burnundan dýþarýya doðru vermesi istenir.
3. Hastanýn burun deliklerinden biri kapatýlarak burun aplikatörünün ucu diðer burun deliðine yerleþtirilir. Hastanýn baþý hafifçe öne eðilirken þiþe dik tutulur.
4. Hastanýn nefes alým ritmine göre, hasta nefesini içeri çekerken, burun aplikatörüne bir kere bastýrarak hastanýn burnuna püskürtülür. Uygulamanýn burun septumuna yapýlmamasýna dikkat edilmelidir.
5. Þiþe hastanýn burun deliðinden uzaklaþtýrýlýr ve hastaya nefesini aðýzdan vermesi için talimat verilir.
6. Diðer burun deliði için 3’ten 5’inci basamaða kadar olan iþlemler tekrarlanýr.
Spreyi kullandýktan sonra temiz bir mendil veya kaðýt mendil ile aðzým siliniz ve kapaðým kapatýnýz.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
