x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
• Etkin madde veya formüldeki yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý hipersensitiv
• Diðer sülfonamid türevi maddelere karþý hipersensitivite (hidroklorotiyazid bir sülfonamid türevi olduðundan)
• Gebeliðin ikinci ve üçüncü trimesteri
• Kolestaz ve biliyer obstrüktif hastalýklar
• Þiddetli karaciðer yetmezliði
• Þiddetli böbrek yetmezliði (kreatinin klerensi<30 ml/dk)
x
Dozaj ve uygulama yolları
Eriþkinler:
MÝCATOR PLUS tek baþýna telmisartan kullanýmý ile kan basýncýnda yeterli kontrol saðlanaftýayan hastalarda kullanýlmalýdýr. Tedavinin sabit doz kombinasyonuna deðiþtirilmesinden önce her bir komponent ile ayrý ayrý doz titrasyonu yapýlmasý önerilir. Klinik olarak uygun olduðunda ise, monoterapiden sabit doz kombinasyonuna doðrudan geçiþ yapýlabilir.
• MÝCATOR PLUS 80/25 mg, MÝCATOR PLUS 80/12.5 mg kullanýmý ile kan basýifcýnda yeterli kontrol saðlanamayan hastalarda veya daha önce telmisartan ve hidroklorotiylizidin ayrý ayrý verilmek suretiyle eþzamanlý kullanýmý ile stabilize edilmiþ hastalarda kullanýlabilir.
MÝCATOR PLUS’ýn ayný zamanda 80/12.5 mg doz yitiliði de mevcuttur.
Uygulama þekli:
MÝCATOR PLUS tablet günde bir kez, oral olarak bir miktar su ile alýnýr. Yiyeceklerle veya aç kamýna alýnabilir.
birlikte
x
İlacın Yan etkileri
• Kan potasyum düzeylerinde düþme
• Endiþe (anksiyete)
• Baygýnlýk
• Karýncalanma ve iðnelenme hissi (parestezi)
• Baþ dönmesi hissi (vertigo)
• Kalp hýzýnýn artmasý (taþikardi)
• Kalpte ritm bozukluklarý
• Kan basýncýnýn (tansiyonun) düþmesi
• Ayaða kalkýnca kan basýncýnýn ani düþmesi
• Nefes darlýðý
• Ýshal
• Aðýz kuruluðu
• Gaz
• Sýrt aðrýsý
• Kaslarda spazm
• Kas aðrýlarý
• Ereksiyon saðlayamama veya sürdürememe
• Göðüste aðrý
• Kanda ürik asit düzeylerinde artma.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi: D
Gebelik sýrasýnda anjiyotensin
II reseptör antagonistleri baþlanmamalýdýr. Anjiyotensin
II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayý planlayan hastalar gebelikte kullanýmý güvenli kabul edilen alternatif bir antihipertansif tedaviye geçirilmelidir. Gebelik fark edilir edilmez anjiyotensin
II reseptör antagonistleri ile tedavi hemen sonlandýrýlmalý ve eðer uygunsa alternatif bir tedavi baþlanmalýdýr.
Hepatik yetmezlik:
MÝCATOR PLUS kolestazý, biliyer obstrüktif hastalýðý veya aðýr hepatik yetmezliði olan hastalarda kullanýlmamalýdýr çünkü telmisartan çoðunlukla safra ile elimine edilir. Bu hastalarda telmisartanýn hepatik klerensi azalabilir.
Ek olarak, Telmisartan/Hidroklorotiyazid hepatik fonksiyonlarý bozulmuþ veya progresif k; hastalýðý olanlarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Çünkü sývý ve elektrolit dengesinde olabilecek deðiþiklikler hepatik komaya yol açabilir.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Etkileþim çalýþmalarý sadece eriþkinlerde yapýlmýþtýr.
Lityum:
Anjiyotensin dönüþtürücü enzim inhibitörleri ile lityumun birlikte kullanýlmasý sýrasýnda serum lityum konsantrasyonlarýnda geri dönüþümlü yükselme ve toksisite bildirilmiþtir. Bu etki, seyrek de olsa, anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile de (MÝCATOR PLUS dahil) bildirillniþtir. MÝCATOR PLUS ve lityumun eþ zamanlý kullanýmý önerilmemektedir. Eðer bu kombinasyon mutlaka gerekli ise, birlikte kullaným sýrasýnda serum lityum düzeylerinin yalcýndan izlenmesi önerilir.
Potasyum kaybý ve hipokalemi ile iliþkili bulunan ilaçlar:
Diðer kaliüretik diüretikler, laksatifler, kortikosteroidler, ACTH, amfoterisin, karbenokj solon, penisilin G sodyum, salisilik asit ve türevleri gibi ilaçlar ile birlikte hidroklorotiyazid-telmiþartan kombinasyonlarýnýn birlikte verilmesi durumunda, plazma potasyum düzeylerinin izle önerilir. Bu ilaçlar hidroklorotiyazidin serum potasyumu üzerindeki etkilerini arttýrabilir. Potasyum düzeyini yükselten veya hiperkalemi oluþturan ilaçlar:
ACE inhibitörleri, potasyum tutucu diüretikler, potasyum destekleri, potasyum içeren siklosporin veya heparin sodyum gibi diðer ilaçlar ile birlikte hidroklorotiyazid-telmisartan kombinasyonlarýnýn verilmesi durumunda, plazma potasyum düzeyleri izlenmelidir. Renin-anjiyotensin sistemini baskýlayan diðer ilaçlarla mevcut deneyimlere dayanarak, y]j sayýlan ilaçlarýn eþ zamanlý kullanýmýnýn serum potasyum düzeylerinin yükselmesine yol açabileceðinden, önerilmez
Saklama koşulları, Depolama
x
MÝCATOR PLUS’ý çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MICATOR PLUS’i kullanmayýnýz.
25°C’nin altýnda oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir.
Ýlgili Kelimeler Listesi: MICATOR,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sakl
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
• Etkin madde veya formüldeki yardýmcý maddelerden herhangi birine karþý hipersensitiv
• Diðer sülfonamid türevi maddelere karþý hipersensitivite (hidroklorotiyazid bir sülfonamid türevi olduðundan)
• Gebeliðin ikinci ve üçüncü trimesteri
• Kolestaz ve biliyer obstrüktif hastalýklar
• Þiddetli karaciðer yetmezliði
• Þiddetli böbrek yetmezliði (kreatinin klerensi<30 ml/dk)
Yan etkiler:
• Kan potasyum düzeylerinde düþme
• Endiþe (anksiyete)
• Baygýnlýk
• Karýncalanma ve iðnelenme hissi (parestezi)
• Baþ dönmesi hissi (vertigo)
• Kalp hýzýnýn artmasý (taþikardi)
• Kalpte ritm bozukluklarý
• Kan basýncýnýn (tansiyonun) düþmesi
• Ayaða kalkýnca kan basýncýnýn ani düþmesi
• Nefes darlýðý
• Ýshal
• Aðýz kuruluðu
• Gaz
• Sýrt aðrýsý
• Kaslarda spazm
• Kas aðrýlarý
• Ereksiyon saðlayamama veya sürdürememe
• Göðüste aðrý
• Kanda ürik asit düzeylerinde artma.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi: D
Gebelik sýrasýnda anjiyotensin
II reseptör antagonistleri baþlanmamalýdýr. Anjiyotensin
II reseptör antagonistleri ile tedavinin sürdürülmesi zorunlu görülmedikçe, gebe kalmayý planlayan hastalar gebelikte kullanýmý güvenli kabul edilen alternatif bir antihipertansif tedaviye geçirilmelidir. Gebelik fark edilir edilmez anjiyotensin
II reseptör antagonistleri ile tedavi hemen sonlandýrýlmalý ve eðer uygunsa alternatif bir tedavi baþlanmalýdýr.
Hepatik yetmezlik:
MÝCATOR PLUS kolestazý, biliyer obstrüktif hastalýðý veya aðýr hepatik yetmezliði olan hastalarda kullanýlmamalýdýr çünkü telmisartan çoðunlukla safra ile elimine edilir. Bu hastalarda telmisartanýn hepatik klerensi azalabilir.
Ek olarak, Telmisartan/Hidroklorotiyazid hepatik fonksiyonlarý bozulmuþ veya progresif k; hastalýðý olanlarda dikkatli kullanýlmalýdýr. Çünkü sývý ve elektrolit dengesinde olabilecek deðiþiklikler hepatik komaya yol açabilir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Etkileþim çalýþmalarý sadece eriþkinlerde yapýlmýþtýr.
Lityum:
Anjiyotensin dönüþtürücü enzim inhibitörleri ile lityumun birlikte kullanýlmasý sýrasýnda serum lityum konsantrasyonlarýnda geri dönüþümlü yükselme ve toksisite bildirilmiþtir. Bu etki, seyrek de olsa, anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile de (MÝCATOR PLUS dahil) bildirillniþtir. MÝCATOR PLUS ve lityumun eþ zamanlý kullanýmý önerilmemektedir. Eðer bu kombinasyon mutlaka gerekli ise, birlikte kullaným sýrasýnda serum lityum düzeylerinin yalcýndan izlenmesi önerilir.
Potasyum kaybý ve hipokalemi ile iliþkili bulunan ilaçlar:
Diðer kaliüretik diüretikler, laksatifler, kortikosteroidler, ACTH, amfoterisin, karbenokj solon, penisilin G sodyum, salisilik asit ve türevleri gibi ilaçlar ile birlikte hidroklorotiyazid-telmiþartan kombinasyonlarýnýn birlikte verilmesi durumunda, plazma potasyum düzeylerinin izle önerilir. Bu ilaçlar hidroklorotiyazidin serum potasyumu üzerindeki etkilerini arttýrabilir. Potasyum düzeyini yükselten veya hiperkalemi oluþturan ilaçlar:
ACE inhibitörleri, potasyum tutucu diüretikler, potasyum destekleri, potasyum içeren siklosporin veya heparin sodyum gibi diðer ilaçlar ile birlikte hidroklorotiyazid-telmisartan kombinasyonlarýnýn verilmesi durumunda, plazma potasyum düzeyleri izlenmelidir. Renin-anjiyotensin sistemini baskýlayan diðer ilaçlarla mevcut deneyimlere dayanarak, y]j sayýlan ilaçlarýn eþ zamanlý kullanýmýnýn serum potasyum düzeylerinin yükselmesine yol açabileceðinden, önerilmez
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Eriþkinler:
MÝCATOR PLUS tek baþýna telmisartan kullanýmý ile kan basýncýnda yeterli kontrol saðlanaftýayan hastalarda kullanýlmalýdýr. Tedavinin sabit doz kombinasyonuna deðiþtirilmesinden önce her bir komponent ile ayrý ayrý doz titrasyonu yapýlmasý önerilir. Klinik olarak uygun olduðunda ise, monoterapiden sabit doz kombinasyonuna doðrudan geçiþ yapýlabilir.
• MÝCATOR PLUS 80/25 mg, MÝCATOR PLUS 80/12.5 mg kullanýmý ile kan basýifcýnda yeterli kontrol saðlanamayan hastalarda veya daha önce telmisartan ve hidroklorotiylizidin ayrý ayrý verilmek suretiyle eþzamanlý kullanýmý ile stabilize edilmiþ hastalarda kullanýlabilir.
MÝCATOR PLUS’ýn ayný zamanda 80/12.5 mg doz yitiliði de mevcuttur.
Uygulama þekli:
MÝCATOR PLUS tablet günde bir kez, oral olarak bir miktar su ile alýnýr. Yiyeceklerle veya aç kamýna alýnabilir.
birlikte
Saklama koşulları, Depolama:
MÝCATOR PLUS’ý çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MICATOR PLUS’i kullanmayýnýz.
25°C’nin altýnda oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
