x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
METAMIZOL’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Ýlacýn içerdiði metamizol sodyum etkin maddesine veya diðer maddelerden birine veya benzer özellikler taþýyan pirazolon (örn. fenazon, propifenazon) veya pirazolidin (örn. fenilbutazon, oksifenbutazon) olarak adlandýrýlan gruplara dahil ilaçlara karþý alerjiniz (aþýrý duyarlýlýðýnýz) varsa veya bu maddelerden birine karþý önceden, kanýnýzda granülosit adý verilen hücrelerin anormal derece azalmasýyla kendini gösteren bir reaksiyon geliþtirdiyseniz
Kemik iliði fonksiyonunuzda bozukluk varsa (örn. kanser tedavisi olduysanýz) veya kan hücresi yapýmýndan sorumlu olan vücut sisteminizde bir hastalýðýnýz varsa
Salisilatlar, parasetamol, diklofenak, ibuprofen, indometazin, naproksen gibi aðrý kesici ilaçlara karþý; nefes alamama, deride aþýn kaþýntý ve kýzarýklýklar seyreden kurdeþen tablosu, burun mukozasý iltihabý, deride veya solunum yollannda þiþme gibi aþýrý alerjik reaksiyonlar geliþtirdiyseniz
Akut intermitan hepatik porfýria adý verilen bir hastalýðýnýz varsa (porfýria ataklarýný baþlatma riski olabilir.)
Doðuþtan glukoz -6- fosfat dehidrogenaz eksikliðiniz varsa
Üç aylýktan küçük veya 5 kg’dan düþük aðýrlýkta olan bebeðiniz varsa
METAMÝZOL 3 ile 11 ay arasýndaki bebeklerde damar içinden uygulanmamalýdýr. Hipotansiyonu olan (tansiyon düþüklüðü) hastalarda damar içinden veya kas içine uygulanmamalýdýr.
METAMIZOL’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
METAMÝZOL’ün damar içine veya kas içine uygulanmasý ciddi alerjik reaksiyonlarýn görülmesi açýsýndan daha yüksek risk taþýr.
Tedavi sýrasýnda ateþ, titremeler, boðaz aðrýsý, aðýz içinde yaralar ortaya çýkmasý halinde tedaviyi hemen kesiniz ve size en yakýn hastanenin acil servisine baþvurunuz. Kandaki granülosit adý verilen ve vücut savunmasý için önemli role sahip hücrelerin aþýrý azalmasýyla karakterize bu bozukluk (agranülositoz), en az bir hafta süren ve baðýþýklýk sistemini ilgilendiren, alerjik kökenli bir olaydýr. Bu reaksiyonlar çok nadirdir, ancak þiddetli ve yaþamý tehdit edici olabilir ve ölümle sonuçlanabilir. Bunlar doza baðlý deðildir ve tedavi sýrasýnda herhangi bir zamanda ortaya çýkabilir.
Tedavi sýrasýnda genel kýrýklýk, enfeksiyon, düþmeyen ateþ, çürükler, kanama, ciltte solukluk görülebilir. Bu belirtiler, bütün kan hücrelerinin sayýsýnýn azalmasýna (pansitopeni) baðlý olarak ortaya çýkmýþ olabilir. Sizde bu belirtilerden biri veya birkaçý varsa, tedaviyi kesiniz ve derhal doktorunuza baþvurunuz. Bu durumda doktorunuz kan hücrelerinizin sayýsý normale dönene kadar sizi kan testleri yaparak takip edecektir.
Özellikle aþaðýdaki durumlarýn mevcut olduðu hastalar, metamizole karþý geliþebilecek olasý ani ve aþýrý þiddette alerjik reaksiyonlar açýsýndan Özel bir risk altýndadýrlar. Böyle bir riske sahip olup olmadýðýnýzý anlamak için doktorunuz size sorular sorabilir. Bu tip riskli koþullar altýnda METAMÝZOL kullanýlacaksa, sýký bir týbbi gözetim gerekir ve acil tedavi uygulamasý için gerekli koþullar hazýr olmalýdýr.
Bronþ astýmý olan hastalar,
Burun ve sinüs boþluklarý içinde çok sayýda polip bulunan hastalar,
Kronik ürtikeri olan hastalar,
Alkolü tolere (tahammül) edemeyen hastalar; yani, belli alkollü içeceklerin az bir miktarýna dahi burun akýntýsý, gözlerde aþýrý yaþarma ve belirgin yüz kýzarýklýðý gibi belirtilerle reaksiyon veren hastalar,
Boyalara (örn. tartrazin) veya koruyucu maddelere (örn. benzoatlar) karþý intoleransý (tahammülsüzlük) olan hastalar.
Tedavi sýrasýnda Stevens-Johnson sendromu (derinizde içi su dolu kabarcýklar veya yaygýn kýzarýklýk ve soyulmaya neden olan ciddi deri reaksiyonu) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sývý dolu kabarcýklarla seyreden ciddi bir hastalýk) gibi yaþamý tehdit eden deri reaksiyonlarý görülebilir. Sizde genellikle içi sývý dolu kabarcýklar veya aðýz içinde yaralarýn eþlik ettiði, giderek þiddetlenen deri döküntüleri ortaya çýkarsa tedaviyi kesiniz ve derhal doktorunuza baþvurunuz. Bu belirtiler daha çok tedavinin ilk haftalarýnda ortaya çýkar. Sizde bu belirtiler ortaya çýkarsa METAMÝZOL’ü bir daha hiç kullanmayýnýz.
Metamizol uygulamasý tek baþýna ortaya çýkan aþýrý tansiyon düþüklüðüne (izole hipotansif reaksiyon) neden olabilir. Bu nedenle aþaðýda belirtilen durumlarda METAMÝZOL’ün çok dikkatle ve týbbi gözetim altýnda uygulanmasý önerilmektedir:
Önceden tansiyon düþüklüðü bulunan ve kan basýncý kontrolünü etkileyebilecek bozukluklarý olan hastalar (aþýrý sývý kaybetmiþ olan hastalar, dolaþýmý dengede olmayan, dolaþým yetmezliði olan hastalar)
Yüksek ateþi olan hastalar
Þiddetli koroner kalp hastalýðý ya da beyni besleyen kan damarlarýnda týkanma olan hastalar (tansiyon düþüklüðü risk oluþturur.)
Böbrek ya da karaciðer bozukluðu olan hastalar (metamizolun vücuttan atýlým hýzý düþer.)
Bu uyanlar, geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
METAMIZOL’in yiyecek ve içecek ile kullanýlmasý
METAMIZOL’ün bu formu aðýzdan alýnmaz. Damar içine veya kas içine uygulanýr.
Hamilelik
Hamileliðinizin ilk ve son üç aylýk dönemlerinde METAMÝZOL kullanmamanýz gerekir. Hamileliðinizin ikinci üç aylýk döneminde METAMÝZOL kullanma konusunda mutlaka doktorunuza danýþýnýz ve ancak doktorunuz uygun görürse kullanýnýz.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emzirme
METAMÝZOL kullandýktan sonraki 48 saat boyunca da bebeðinizi emzirmeyiniz.
Araç ve makina kullanýmý
Metamizol yüksek dozlarda kullanýldýðýnda konsantrasyon ve reaksiyon yeteneðini bozabilir. Özellikle birlikte alkol kullandýysanýz taþýt sürmeyiniz, makine kullanmayýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Pirazolon türevi analjezik antipiretik.
Ýlgili Kelimeler Listesi: METAMIZOL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl sa
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Daha önce pirazolidinlerle agranülositoz görülenler, konjenital glukoz-6fosfat dehidrogenaz eksikliði, hepatik porfiri, aþýrý duyarlýlýk.
Yan etkiler:
Agranülositoz, lökopeni, trombositopeni, soðuk ter, baþ dönmesi, uyuþukluk, þok, böbrek fonksiyon bozukluðu, allerjik reaksiyonlar...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
METAMIZOL’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Ýlacýn içerdiði metamizol sodyum etkin maddesine veya diðer maddelerden birine veya benzer özellikler taþýyan pirazolon (örn. fenazon, propifenazon) veya pirazolidin (örn. fenilbutazon, oksifenbutazon) olarak adlandýrýlan gruplara dahil ilaçlara karþý alerjiniz (aþýrý duyarlýlýðýnýz) varsa veya bu maddelerden birine karþý önceden, kanýnýzda granülosit adý verilen hücrelerin anormal derece azalmasýyla kendini gösteren bir reaksiyon geliþtirdiyseniz
Kemik iliði fonksiyonunuzda bozukluk varsa (örn. kanser tedavisi olduysanýz) veya kan hücresi yapýmýndan sorumlu olan vücut sisteminizde bir hastalýðýnýz varsa
Salisilatlar, parasetamol, diklofenak, ibuprofen, indometazin, naproksen gibi aðrý kesici ilaçlara karþý; nefes alamama, deride aþýn kaþýntý ve kýzarýklýklar seyreden kurdeþen tablosu, burun mukozasý iltihabý, deride veya solunum yollannda þiþme gibi aþýrý alerjik reaksiyonlar geliþtirdiyseniz
Akut intermitan hepatik porfýria adý verilen bir hastalýðýnýz varsa (porfýria ataklarýný baþlatma riski olabilir.)
Doðuþtan glukoz -6- fosfat dehidrogenaz eksikliðiniz varsa
Üç aylýktan küçük veya 5 kg’dan düþük aðýrlýkta olan bebeðiniz varsa
METAMÝZOL 3 ile 11 ay arasýndaki bebeklerde damar içinden uygulanmamalýdýr. Hipotansiyonu olan (tansiyon düþüklüðü) hastalarda damar içinden veya kas içine uygulanmamalýdýr.
METAMIZOL’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
METAMÝZOL’ün damar içine veya kas içine uygulanmasý ciddi alerjik reaksiyonlarýn görülmesi açýsýndan daha yüksek risk taþýr.
Tedavi sýrasýnda ateþ, titremeler, boðaz aðrýsý, aðýz içinde yaralar ortaya çýkmasý halinde tedaviyi hemen kesiniz ve size en yakýn hastanenin acil servisine baþvurunuz. Kandaki granülosit adý verilen ve vücut savunmasý için önemli role sahip hücrelerin aþýrý azalmasýyla karakterize bu bozukluk (agranülositoz), en az bir hafta süren ve baðýþýklýk sistemini ilgilendiren, alerjik kökenli bir olaydýr. Bu reaksiyonlar çok nadirdir, ancak þiddetli ve yaþamý tehdit edici olabilir ve ölümle sonuçlanabilir. Bunlar doza baðlý deðildir ve tedavi sýrasýnda herhangi bir zamanda ortaya çýkabilir.
Tedavi sýrasýnda genel kýrýklýk, enfeksiyon, düþmeyen ateþ, çürükler, kanama, ciltte solukluk görülebilir. Bu belirtiler, bütün kan hücrelerinin sayýsýnýn azalmasýna (pansitopeni) baðlý olarak ortaya çýkmýþ olabilir. Sizde bu belirtilerden biri veya birkaçý varsa, tedaviyi kesiniz ve derhal doktorunuza baþvurunuz. Bu durumda doktorunuz kan hücrelerinizin sayýsý normale dönene kadar sizi kan testleri yaparak takip edecektir.
Özellikle aþaðýdaki durumlarýn mevcut olduðu hastalar, metamizole karþý geliþebilecek olasý ani ve aþýrý þiddette alerjik reaksiyonlar açýsýndan Özel bir risk altýndadýrlar. Böyle bir riske sahip olup olmadýðýnýzý anlamak için doktorunuz size sorular sorabilir. Bu tip riskli koþullar altýnda METAMÝZOL kullanýlacaksa, sýký bir týbbi gözetim gerekir ve acil tedavi uygulamasý için gerekli koþullar hazýr olmalýdýr.
Bronþ astýmý olan hastalar,
Burun ve sinüs boþluklarý içinde çok sayýda polip bulunan hastalar,
Kronik ürtikeri olan hastalar,
Alkolü tolere (tahammül) edemeyen hastalar; yani, belli alkollü içeceklerin az bir miktarýna dahi burun akýntýsý, gözlerde aþýrý yaþarma ve belirgin yüz kýzarýklýðý gibi belirtilerle reaksiyon veren hastalar,
Boyalara (örn. tartrazin) veya koruyucu maddelere (örn. benzoatlar) karþý intoleransý (tahammülsüzlük) olan hastalar.
Tedavi sýrasýnda Stevens-Johnson sendromu (derinizde içi su dolu kabarcýklar veya yaygýn kýzarýklýk ve soyulmaya neden olan ciddi deri reaksiyonu) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sývý dolu kabarcýklarla seyreden ciddi bir hastalýk) gibi yaþamý tehdit eden deri reaksiyonlarý görülebilir. Sizde genellikle içi sývý dolu kabarcýklar veya aðýz içinde yaralarýn eþlik ettiði, giderek þiddetlenen deri döküntüleri ortaya çýkarsa tedaviyi kesiniz ve derhal doktorunuza baþvurunuz. Bu belirtiler daha çok tedavinin ilk haftalarýnda ortaya çýkar. Sizde bu belirtiler ortaya çýkarsa METAMÝZOL’ü bir daha hiç kullanmayýnýz.
Metamizol uygulamasý tek baþýna ortaya çýkan aþýrý tansiyon düþüklüðüne (izole hipotansif reaksiyon) neden olabilir. Bu nedenle aþaðýda belirtilen durumlarda METAMÝZOL’ün çok dikkatle ve týbbi gözetim altýnda uygulanmasý önerilmektedir:
Önceden tansiyon düþüklüðü bulunan ve kan basýncý kontrolünü etkileyebilecek bozukluklarý olan hastalar (aþýrý sývý kaybetmiþ olan hastalar, dolaþýmý dengede olmayan, dolaþým yetmezliði olan hastalar)
Yüksek ateþi olan hastalar
Þiddetli koroner kalp hastalýðý ya da beyni besleyen kan damarlarýnda týkanma olan hastalar (tansiyon düþüklüðü risk oluþturur.)
Böbrek ya da karaciðer bozukluðu olan hastalar (metamizolun vücuttan atýlým hýzý düþer.)
Bu uyanlar, geçmiþteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
METAMIZOL’in yiyecek ve içecek ile kullanýlmasý
METAMIZOL’ün bu formu aðýzdan alýnmaz. Damar içine veya kas içine uygulanýr.
Hamilelik
Hamileliðinizin ilk ve son üç aylýk dönemlerinde METAMÝZOL kullanmamanýz gerekir. Hamileliðinizin ikinci üç aylýk döneminde METAMÝZOL kullanma konusunda mutlaka doktorunuza danýþýnýz ve ancak doktorunuz uygun görürse kullanýnýz.
Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emzirme
METAMÝZOL kullandýktan sonraki 48 saat boyunca da bebeðinizi emzirmeyiniz.
Araç ve makina kullanýmý
Metamizol yüksek dozlarda kullanýldýðýnda konsantrasyon ve reaksiyon yeteneðini bozabilir. Özellikle birlikte alkol kullandýysanýz taþýt sürmeyiniz, makine kullanmayýnýz.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Siklosporin, alkol.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde günde 3-4 defa 500-1000mg.
3 aylýk (5kg)’dan küçüklere kullanýlmamalý.Damla formu 1yaþda max 4x5damla, 1-3 yaþ max 4x10, 4-6 yaþ max 4x15, 7-9 yaþ max 4x20, yetiþkinde max 4x40 damla (17mg/damla).
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
