x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
M-VAC tek dozluk ambalajda, flakonda toz ve çözücü olarak 0.5 mL enjeksiyonluk su ile sulandýrýlarak kullanýlan kýzamýk aþýsýdýr.
M-VAC 12 aydan büyük bebekler, çocuklar ve ergenlerde (adölesan) kýzamýk hastalýðýna karþý aktif baðýþýklama için kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: M-VAC,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
• Etkin maddeye, yardýmcý maddelerden herhangi birine, etkin maddenin üretim prosesinde kullanýlan neomisin’e ve/veya jelatine hassasiyeti olanlarda kontrendikedir.
• M-VAC ateþli hastalýklar, akut enfeksiyon hastalýklarý, lösemi, þiddetli anemi ve diðer ciddi kan sistemi vakalarýnda, ciddi böbrek yetmezliðinde, dekompanse kalp hastalýðýnda, gammaglobulin veya kan transfüzyonlarýnda uygulanmamalýdýr.
• Gebelik döneminde kontrendikedir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Kýzamýk aþýsý uygulamasýnda ülkenin epidemiyolojik verileri ve ulusal baðýþýklama programlarý göz önünde bulundurulmalýdýr.
M-VAC 12.-15. ayýný tamamlamýþ çocuklara uygulanýr. 12 aydan önce aþýlanmýþ çocuklar (örn. lokal salgýn, endemik bölgelere uluslararasý seyahat) 15. aylarýný geçtikten sonra yine aþýlanmalýdýrlar. 5-6 yaþta (okul öncesi) rapel doz uygulamasý önerilir. M-VAC 0.5 mL tek doz uygulanýr.
Uygulama þekli:
M-VAC infantlarda derin subkütan enjeksiyon olarak uyluk anterolateral bölgeye ve daha büyük çocuklarda kolun üst kýsmýna deltoid kasa uyan bölgeye uygulanýr.
Liyofilize toz beraberinde sunulan enjeksiyonluk su ile sulandýrýlarak, steril enjektör ve iðne kullanýlarak uygulanmalýdýr. Sulandýrýlan aþý flakonu hafifçe sallanarak içerisindeki kuru kitle kolayca çözündürülür. Sulandýrýldýktan sonra aþý hemen kullanýlmalýdýr.
Parenteral ilaç ürünleri uygulanmadan önce partiküler madde ve renk deðiþikliði (fiziksel görünümdeki deðiþiklikler) açýsýndan gözle kontrol edilmelidir. Yukarýdakilerden biri gözlenirse ürün atýlmalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
Seyrek : Sekelsiz konvülsiyon
Seyrek : Ürtiker, kýzarýklýk, þiþlik
Çok yaygýn : Sistemik reaksiyonlar: Ateþ
Yaygýn : Hafif ateþ, öksürük, diyare, konvülsiyon, döküntü
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik kategorisi: X
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doðurma potansiyeli olan kadýnlar aþýlama sonrasý 12 haftaya kadar etkili doðum kontrolü uygulamak zorundadýrlar.
Gebelik dönemi
M-VAC gebelik döneminde uygulandýðý takdirde ciddi doðum kusurlarýna yol açmaktadýr/yol açtýðýndan þüphelenilmektedir. M-VAC gebelik döneminde kontrendikedir.
Laktasyon dönemi
Kýzamýk virüsünün insan sütüyle atýlýp atýlmadýðý bilinmemektedir. Kýzamýk virüsünün süt ile atýlýmý hayvanlar üzerinde araþtýrýlmamýþtýr. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacaðýna ya da M-VAC ile aþýlama yapýlýp yapýlmayacaðýna iliþkin karar verirken, emzirmenin çocuk açýsýndan faydasý ve M-VAC ile aþýlamanýn emziren anne açýsýndan faydasý dikkate alýnmalýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Diðer aþýlar ile birlikte kullaným: M-VAC, Difteri-Tetanoz-Boðmaca aþýsý, Difteri-Tetanoz aþýsý, BCG aþýsý, Çocuk Felci aþýsý (OPV ve IPV), Hepatit-B aþýsý ve Sarý Humma aþýsý ile ayný anda emniyetle (ayrý enjeksiyon bölgesinde ve ayrý enjeksiyonlarda) verilebilir. Eðer ayný gün yapýlmamýþlarsa, BCG ve kýzamýk aþýsý arasýnda 4 hafta zaman býrakýlmalýdýr.
Diðer ilaçlar ile birlikte kullaným:
• Kýzamýk aþýsý güvenle ve etkili olarak vitamin A desteði ile beraber verilebilir.
• Steroidler ile birlikte kullaným: Kortikosteroid alanlarda optimal immün cevap geliþmeyebilir. Bu ilaçlar ile birlikte kullanýlmamalýdýr.
• Sistemik immünosüpresif ilaçlar ile birlikte kullaným: Ýmmünosüpresif ajanlar (kortikosteroidler, antimetabolitler, alkilleyici ajanlar, sitotoksik ajanlarýn sistemik dozlarý) ile tedavi edilen bireyler aktif baðýþýklamaya optimal yanýt vermeyebilir.
• Ýnaktivasyon riskinden dolayý aþý, mümkünse immünglobülinlerle veya immünglobülin içeren kan ürünleri (kan, plazma) ile enjeksiyon yapýldýktan 3 ay sonra verilmelidir. Ayný sebepten dolayý immünglobülinler de aþýlamadan sonraki 2 hafta içinde verilmemelidir.
• Canlý virüs aþýlarý, tüberkülin cilt testini bozabileceði için PPD testi, kýzamýk aþýsý ile ayný gün ya da 4-6 hafta sonra yapýlmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama
x
M-VAC’ý çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
M-VAC’ý 2°C-8°C arasýnda (buzdolabýnda) ýþýktan koruyarak saklayýnýz. M-VAC sulandýrýldýktan sonra hemen kullanýlmalýdýr.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
M-VAC tek dozluk ambalajda, flakonda toz ve çözücü olarak 0.5 mL enjeksiyonluk su ile sulandýrýlarak kullanýlan kýzamýk aþýsýdýr.
M-VAC 12 aydan büyük bebekler, çocuklar ve ergenlerde (adölesan) kýzamýk hastalýðýna karþý aktif baðýþýklama için kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: M-VAC,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
• Etkin maddeye, yardýmcý maddelerden herhangi birine, etkin maddenin üretim prosesinde kullanýlan neomisin’e ve/veya jelatine hassasiyeti olanlarda kontrendikedir.
• M-VAC ateþli hastalýklar, akut enfeksiyon hastalýklarý, lösemi, þiddetli anemi ve diðer ciddi kan sistemi vakalarýnda, ciddi böbrek yetmezliðinde, dekompanse kalp hastalýðýnda, gammaglobulin veya kan transfüzyonlarýnda uygulanmamalýdýr.
• Gebelik döneminde kontrendikedir.
Yan etkiler:
Seyrek : Sekelsiz konvülsiyon
Seyrek : Ürtiker, kýzarýklýk, þiþlik
Çok yaygýn : Sistemik reaksiyonlar: Ateþ
Yaygýn : Hafif ateþ, öksürük, diyare, konvülsiyon, döküntü
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik kategorisi: X
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doðurma potansiyeli olan kadýnlar aþýlama sonrasý 12 haftaya kadar etkili doðum kontrolü uygulamak zorundadýrlar.
Gebelik dönemi
M-VAC gebelik döneminde uygulandýðý takdirde ciddi doðum kusurlarýna yol açmaktadýr/yol açtýðýndan þüphelenilmektedir. M-VAC gebelik döneminde kontrendikedir.
Laktasyon dönemi
Kýzamýk virüsünün insan sütüyle atýlýp atýlmadýðý bilinmemektedir. Kýzamýk virüsünün süt ile atýlýmý hayvanlar üzerinde araþtýrýlmamýþtýr. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacaðýna ya da M-VAC ile aþýlama yapýlýp yapýlmayacaðýna iliþkin karar verirken, emzirmenin çocuk açýsýndan faydasý ve M-VAC ile aþýlamanýn emziren anne açýsýndan faydasý dikkate alýnmalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Diðer aþýlar ile birlikte kullaným: M-VAC, Difteri-Tetanoz-Boðmaca aþýsý, Difteri-Tetanoz aþýsý, BCG aþýsý, Çocuk Felci aþýsý (OPV ve IPV), Hepatit-B aþýsý ve Sarý Humma aþýsý ile ayný anda emniyetle (ayrý enjeksiyon bölgesinde ve ayrý enjeksiyonlarda) verilebilir. Eðer ayný gün yapýlmamýþlarsa, BCG ve kýzamýk aþýsý arasýnda 4 hafta zaman býrakýlmalýdýr.
Diðer ilaçlar ile birlikte kullaným:
• Kýzamýk aþýsý güvenle ve etkili olarak vitamin A desteði ile beraber verilebilir.
• Steroidler ile birlikte kullaným: Kortikosteroid alanlarda optimal immün cevap geliþmeyebilir. Bu ilaçlar ile birlikte kullanýlmamalýdýr.
• Sistemik immünosüpresif ilaçlar ile birlikte kullaným: Ýmmünosüpresif ajanlar (kortikosteroidler, antimetabolitler, alkilleyici ajanlar, sitotoksik ajanlarýn sistemik dozlarý) ile tedavi edilen bireyler aktif baðýþýklamaya optimal yanýt vermeyebilir.
• Ýnaktivasyon riskinden dolayý aþý, mümkünse immünglobülinlerle veya immünglobülin içeren kan ürünleri (kan, plazma) ile enjeksiyon yapýldýktan 3 ay sonra verilmelidir. Ayný sebepten dolayý immünglobülinler de aþýlamadan sonraki 2 hafta içinde verilmemelidir.
• Canlý virüs aþýlarý, tüberkülin cilt testini bozabileceði için PPD testi, kýzamýk aþýsý ile ayný gün ya da 4-6 hafta sonra yapýlmalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Kýzamýk aþýsý uygulamasýnda ülkenin epidemiyolojik verileri ve ulusal baðýþýklama programlarý göz önünde bulundurulmalýdýr.
M-VAC 12.-15. ayýný tamamlamýþ çocuklara uygulanýr. 12 aydan önce aþýlanmýþ çocuklar (örn. lokal salgýn, endemik bölgelere uluslararasý seyahat) 15. aylarýný geçtikten sonra yine aþýlanmalýdýrlar. 5-6 yaþta (okul öncesi) rapel doz uygulamasý önerilir. M-VAC 0.5 mL tek doz uygulanýr.
Uygulama þekli:
M-VAC infantlarda derin subkütan enjeksiyon olarak uyluk anterolateral bölgeye ve daha büyük çocuklarda kolun üst kýsmýna deltoid kasa uyan bölgeye uygulanýr.
Liyofilize toz beraberinde sunulan enjeksiyonluk su ile sulandýrýlarak, steril enjektör ve iðne kullanýlarak uygulanmalýdýr. Sulandýrýlan aþý flakonu hafifçe sallanarak içerisindeki kuru kitle kolayca çözündürülür. Sulandýrýldýktan sonra aþý hemen kullanýlmalýdýr.
Parenteral ilaç ürünleri uygulanmadan önce partiküler madde ve renk deðiþikliði (fiziksel görünümdeki deðiþiklikler) açýsýndan gözle kontrol edilmelidir. Yukarýdakilerden biri gözlenirse ürün atýlmalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama:
M-VAC’ý çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
M-VAC’ý 2°C-8°C arasýnda (buzdolabýnda) ýþýktan koruyarak saklayýnýz. M-VAC sulandýrýldýktan sonra hemen kullanýlmalýdýr.
