x
İlacın Yan etkileri
Bulantý, iþtahsýzlýk, libido azalmasý, insomni, somnolans, baþ dönmesi, sinüzit, diyare, konstipasyon, terleme, yorgunluk...
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Essitalopramýn gebelik dönemindeki kullanýmýna iliþkin sýnýrlý klinik veri mevcuttur.
Gebelik dönemi
LOURES kesinlikle gerekli deðilse ve risk/yarar oraný dikkatle deðerlendirilmeden hamilelerde kullanýlmamalýdýr.
Gebeliðin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) LOURES kullanýmý devam ederse, yeni doðan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacýn aniden kesilmesi önlenmelidir.
Gebeliðin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanýmý sonrasý yeni doðanlarda þu belirtiler görülebilir: Solunum güçlüðü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sýcaklýðýnda dengesizlik, beslenme üçlüðü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk, irritabilite, letarji, sürekli aðlama, uyuklama hali ve uyuma zorluðu. Bu belirtiler, serotonerjik etkilerden veya kesilme durumlarýndan kaynaklanýyor olabilir. Örneklerin çoðunda komplikasyonlar doðumdan hemen sonra veya kýsa bir süre içinde (24 saat) baþlamaktadýr.
Epidemiyolojik veriler, hamilelikte, özellikle de hamileliðin geç dönemlerinde SSRI
kullanýlmasýnýn yeni doðanda inatçý pulmoner hipertansiyon riskini artýrabileceðini
düþündürmektedir. Gözlenen risk yaklaþýk olarak 1000 hamilelikte 5 vaka þeklinde
bulunmuþtur. Genel popülasyonda bu deðer, her 1000 hamilelik baþýna 1-2 vakadýr.
Laktasyon dönemi
Essitalopramýn anne sütüne geçmesi beklenir.
Tedavi sýrasýnda emzirme önerilmez.
Üreme yeteneði/Fertilite
Essitalopram ile sýçanlarda yapýlan üreme toksisitesi çalýþmalarýnda, embriyo-fetotoksik etkiler görülmüþtür fakat malformasyon insidansýnda bir artýþ görülmemiþtir (bkz. Bölüm
Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
Essitalopram entelektüel iþlev ve psikomotor performansý etkilemez. Ancak, psikoaktif ilaçkullanan hastalarýn muhakeme yeteneklerinde veya becerilerinde bozulma beklenebilir. Bu sebeple, hastalar bu ilacýn araba ve makine kullanma yeteneklerine olasý etkileri konusunda uyarýlmalýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
MAOI’leri, selejilin, serotonerjik ilaçlar, lityum, hypericum perforatum, oral antikoagülanlar, alkol, hemostazisi etkileyen ilaçlar (NSAID, Aspirin, Varfarin, vb.).
Saklama koşulları, Depolama
x
LOURES ’i çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
25 °C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOURES’i kullanmayýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Seçici serotonin (5-HT) geri-alým inhibitörü (SSRI) antidepresif.
Ýlgili Kelimeler Listesi: LOURES 10 MG,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Non-selektif geri dönüþümsüz mono-amin oksidaz inhibitörleriyle (MAOI) birlikte kullanýmý ve aþýrý duyarlýlýk.
Yan etkiler:
Bulantý, iþtahsýzlýk, libido azalmasý, insomni, somnolans, baþ dönmesi, sinüzit, diyare, konstipasyon, terleme, yorgunluk...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doðurma potansiyeli bulunan kadýnlar/Doðum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Essitalopramýn gebelik dönemindeki kullanýmýna iliþkin sýnýrlý klinik veri mevcuttur.
Gebelik dönemi
LOURES kesinlikle gerekli deðilse ve risk/yarar oraný dikkatle deðerlendirilmeden hamilelerde kullanýlmamalýdýr.
Gebeliðin ileri evrelerine kadar (özellikle son trimester içinde) LOURES kullanýmý devam ederse, yeni doðan gözlemlenmelidir. Gebelik süresince ilacýn aniden kesilmesi önlenmelidir.
Gebeliðin ileri evrelerinde SSRI/SNRI kullanýmý sonrasý yeni doðanlarda þu belirtiler görülebilir: Solunum güçlüðü, siyanoz, apne, nöbet, vücut sýcaklýðýnda dengesizlik, beslenme üçlüðü, kusma, hipoglisemi, hipertoni, hipotoni, hiperrefleksi, tremor, huzursuzluk, irritabilite, letarji, sürekli aðlama, uyuklama hali ve uyuma zorluðu. Bu belirtiler, serotonerjik etkilerden veya kesilme durumlarýndan kaynaklanýyor olabilir. Örneklerin çoðunda komplikasyonlar doðumdan hemen sonra veya kýsa bir süre içinde (24 saat) baþlamaktadýr.
Epidemiyolojik veriler, hamilelikte, özellikle de hamileliðin geç dönemlerinde SSRI
kullanýlmasýnýn yeni doðanda inatçý pulmoner hipertansiyon riskini artýrabileceðini
düþündürmektedir. Gözlenen risk yaklaþýk olarak 1000 hamilelikte 5 vaka þeklinde
bulunmuþtur. Genel popülasyonda bu deðer, her 1000 hamilelik baþýna 1-2 vakadýr.
Laktasyon dönemi
Essitalopramýn anne sütüne geçmesi beklenir.
Tedavi sýrasýnda emzirme önerilmez.
Üreme yeteneði/Fertilite
Essitalopram ile sýçanlarda yapýlan üreme toksisitesi çalýþmalarýnda, embriyo-fetotoksik etkiler görülmüþtür fakat malformasyon insidansýnda bir artýþ görülmemiþtir (bkz. Bölüm
Araç ve makine kullanýmý üzerindeki etkiler
Essitalopram entelektüel iþlev ve psikomotor performansý etkilemez. Ancak, psikoaktif ilaçkullanan hastalarýn muhakeme yeteneklerinde veya becerilerinde bozulma beklenebilir. Bu sebeple, hastalar bu ilacýn araba ve makine kullanma yeteneklerine olasý etkileri konusunda uyarýlmalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
MAOI’leri, selejilin, serotonerjik ilaçlar, lityum, hypericum perforatum, oral antikoagülanlar, alkol, hemostazisi etkileyen ilaçlar (NSAID, Aspirin, Varfarin, vb.).
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde 10-20mg/gün.
Saklama koşulları, Depolama:
LOURES ’i çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
25 °C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda saklayýnýz.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOURES’i kullanmayýnýz.
