x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Oksikam grubu antienflamatuar.
• Postoperatif ve travmaya baðlý aðrýlarýn kýsa süreli tedavisi,
• Kronik romatizmal hastalýklar (romatoid artrit) ve dejeneratif eklem hastalýklarýnýn (osteoartrit) akut alevlenmeleri,
• Eklem dýþý romatizmal durumlarýn (lumbo-siyatalji) kýsa süreli tedavisi.
LORQUA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Aþýrý duyarlýlýk, mide veya duedonum ülseri, böbrek fonksiyonu bozukluðu, hipovolemi veya dehidrasyonu olanlar, aðýr karaciðer fonksiyon bozukluðu, aðýr kalp yetmezliði, serobrovasküler kanama.
x
İlacın Yan etkileri
Karýn aðrýsý, bulantý, diyare, konstipasyon, peptik ülser, GÝS kanamasý, vertigo, baþ aðrýsý, tad deðiþiklikleri, uykusuzluk, yorgunluk, allerjik reaksiyonlar...
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Geçmiþinde gastrointestinal ülser ve kanama hikayesi olan hastalar
Geçmiþinde peptik ülser ve kanama hikayesi olan kiþilerde ayrýntýlý bir risk-yarar deðerlendirmesinden sonra verilmelidir. Tedavi sýrasýnda peptik ülser ve/veya gastrointestinal kanama geliþenler tedaviyi kesmelidir.
Böbrek yetersizliði olan hastalar
Hafif böbrek fonksiyon bozukluklarýnda (Serum kreatinini 150-300 µmol/l), ayrýntýlý bir risk-yarar deðerlendirmesinden sonra verilmelidir. Renal kan akýmýnýn sürdürülmesinde prostaglandinlerin önemi nedeniyle kardiyak veya renal fonksiyon yetersizliði olan, yaþlý, diüretiklerle tedavi edilmekte olan ve herhangi bir nedenle örneðin; büyük bir ameliyat öncesi veya sonrasýnda olduðu gibi önemli ekstraselüler hacim eksikliði olan hastalarda özel bir dikkat gereklidir. Bu durumdaki hastalarda böbrek fonksiyonlarý yakýndan izlenmeli, gerekirse tedavi kesilmelidir.
Karaciðer yetersizliði olan hastalar
Karaciðer hastalýklarýnda (örneðin siroz), ayrýntýlý bir risk-yarar deðerlendirmesinden sonra verilmelidir.
Klinik izleme ve karaciðer fonksiyon testlerinin takip edilmesi önerilir.
Kogülasyon bozukluklarý olan hastalar
Koagülasyon bozukluklarýnda ayrýntýlý bir risk-yarar deðerlendirmesinden sonra verilmelidir. Klinik izleme ve PTT testlerinin takip edilmesi önerilir.
Çocuklar ve yaþlýlar
18 yaþýn altýnda veya 65 yaþýn üzerindeki kiþilerde kullanýmýyla ilgili yeterli klinik veriler bulunmamaktadýr.
Gebelik ve emzirme dönemi
Hamilelik ve emzirme dönemlerinde insanlarla ilgili klinik deneyimler bulunmadýðý ve bu dönemlerde güvenli bir uygulama garanti edilemediði için kullanýlmamalýdýr.
1. ve 2. trimesterde Gebelik Kategorisi B, 3. trimesterde Gebelik Kategorisi D’dir.
Henüz lornoksikam’ýn anne sütüne geçtiðine dair klinik bilgi bulunmamaktadýr.
Araç ve makine kullanma yeteneði üzerine etkileri
Etkisi bildirilmemiþtir.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Antikoagülanlar, trombosit agregasyonunu inhibe edici ilaçlar, diüretikler, sülfonilüre, ACE inhibitörleri, lityum, methotrexat, simeditin, digoxin.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Oksikam grubu antienflamatuar.
• Postoperatif ve travmaya baðlý aðrýlarýn kýsa süreli tedavisi,
• Kronik romatizmal hastalýklar (romatoid artrit) ve dejeneratif eklem hastalýklarýnýn (osteoartrit) akut alevlenmeleri,
• Eklem dýþý romatizmal durumlarýn (lumbo-siyatalji) kýsa süreli tedavisi.
LORQUA,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk, mide veya duedonum ülseri, böbrek fonksiyonu bozukluðu, hipovolemi veya dehidrasyonu olanlar, aðýr karaciðer fonksiyon bozukluðu, aðýr kalp yetmezliði, serobrovasküler kanama.
Yan etkiler:
Karýn aðrýsý, bulantý, diyare, konstipasyon, peptik ülser, GÝS kanamasý, vertigo, baþ aðrýsý, tad deðiþiklikleri, uykusuzluk, yorgunluk, allerjik reaksiyonlar...
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Geçmiþinde gastrointestinal ülser ve kanama hikayesi olan hastalar
Geçmiþinde peptik ülser ve kanama hikayesi olan kiþilerde ayrýntýlý bir risk-yarar deðerlendirmesinden sonra verilmelidir. Tedavi sýrasýnda peptik ülser ve/veya gastrointestinal kanama geliþenler tedaviyi kesmelidir.
Böbrek yetersizliði olan hastalar
Hafif böbrek fonksiyon bozukluklarýnda (Serum kreatinini 150-300 µmol/l), ayrýntýlý bir risk-yarar deðerlendirmesinden sonra verilmelidir. Renal kan akýmýnýn sürdürülmesinde prostaglandinlerin önemi nedeniyle kardiyak veya renal fonksiyon yetersizliði olan, yaþlý, diüretiklerle tedavi edilmekte olan ve herhangi bir nedenle örneðin; büyük bir ameliyat öncesi veya sonrasýnda olduðu gibi önemli ekstraselüler hacim eksikliði olan hastalarda özel bir dikkat gereklidir. Bu durumdaki hastalarda böbrek fonksiyonlarý yakýndan izlenmeli, gerekirse tedavi kesilmelidir.
Karaciðer yetersizliði olan hastalar
Karaciðer hastalýklarýnda (örneðin siroz), ayrýntýlý bir risk-yarar deðerlendirmesinden sonra verilmelidir.
Klinik izleme ve karaciðer fonksiyon testlerinin takip edilmesi önerilir.
Kogülasyon bozukluklarý olan hastalar
Koagülasyon bozukluklarýnda ayrýntýlý bir risk-yarar deðerlendirmesinden sonra verilmelidir. Klinik izleme ve PTT testlerinin takip edilmesi önerilir.
Çocuklar ve yaþlýlar
18 yaþýn altýnda veya 65 yaþýn üzerindeki kiþilerde kullanýmýyla ilgili yeterli klinik veriler bulunmamaktadýr.
Gebelik ve emzirme dönemi
Hamilelik ve emzirme dönemlerinde insanlarla ilgili klinik deneyimler bulunmadýðý ve bu dönemlerde güvenli bir uygulama garanti edilemediði için kullanýlmamalýdýr.
1. ve 2. trimesterde Gebelik Kategorisi B, 3. trimesterde Gebelik Kategorisi D’dir.
Henüz lornoksikam’ýn anne sütüne geçtiðine dair klinik bilgi bulunmamaktadýr.
Araç ve makine kullanma yeteneði üzerine etkileri
Etkisi bildirilmemiþtir.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Antikoagülanlar, trombosit agregasyonunu inhibe edici ilaçlar, diüretikler, sülfonilüre, ACE inhibitörleri, lityum, methotrexat, simeditin, digoxin.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinde 8-16mg/gün, iki dozda.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
