logo

SaglikDanis.com

Detaylı İlaç Arama
A
B
C
D
E
F
G
H
I
İ
J
K
L
M
N
O
Ö
P
Q
R
S
Ş
T
U
Ü
V
W
X
Y
Z
İlaç Adına Göre Ara
Etken Maddeye Göre Ara
OKSAMEN 20 MG 10 TABLET
tenoksikam
Grup, Sınıf Adı
:
ATC SINIFLAMASI - M - KAS-ÝSKELET SÝSTEMÝ 
M01 ANTÝENFLAMATUAR VE ANTÝROMATÝKLER 
M01A ANTÝENFLAMATUAR VE ANTÝROMATÝKLER (NONSTEROÝD) 
M01AC Oksikamlar 
M01AC02 tenoksikam
Mekanizma
:
Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar
Fiyatı
:
7.00
Güncelleme
:
11.11.2017 23:20:19
Firması
:
x

Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar

Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Romatoid artrit,Osteoartrit,Artroz,Ankilozan spondilit,Tendinit, bursit, omuz artriti, kalça periartriti, burkulma ve incinmeler gibi eklem dýþý hastalýklar,Epikondilit, siyatalji, lumbago, akut gut ve travmatik olgular gibi iskelet ve kas sisteminin aðrýlý, enflamatuar ve dejeneratif hastalýklarý




Ýlgili Kelimeler Listesi: OKSAMEN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..

x

Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar

Aþýrý duyarlýlýk, aktif peptik ülser, gastrointestinal kanama, gastrit, aðýr karaciðer ve böbrek yetmezliði, koroner cerrahi aðrýlarý.
Tenoksikama aþýrý duyarlý hastalar ile mide, duodenum ülseri, gastrointestinal kanama ve kronik gastrit öyküsü veren olgularda kullanýlmamalýdýr. Ýleri derecede böbrek ve karaciðer yetmezliði olan hastalarda kullanýlmamalýdýr.

x

Dozaj ve uygulama yolları

OKSAMEN tablet için önerilen günlük doz 20 mg, tek dozdur. Uzun süreli tedavilerde idame dozu olarak günde 10 mg verilebilir.
OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet için akut gut artritinde ilk 2 gün, günde 40 mg ve izleyen 5 gün, günde 20 mg lýk uygulama önerilmektedir.
Doz Aþýmý Halinde Alýnacak Önlemler
Tenoksikamýn doz aþýmý halinde destekleyici semptomatik tedavi uygulanmalýdýr.

x

İlacın Yan etkileri

Epigastrik aðrý, bulantý, hazýmsýzlýk, baþ aðrýsý, baþ dönmesi, serum transaminazlarýnda artýþlar, kanama süresinin uzamasý...
Tenoksikam ile yapýlan bir yýl gibi uzun süreli klinik çalýþmalarda önerilen günlük dozu alan hastalarýn ilacý iyi tolere ettiði saptanmýþtýr.OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet ile görülebilecek yan etkiler aþaðýda özetlenmiþtir:
Gastrointestinal sistem: (%11.4), mide yanmasý, mide aðrýsý, bulantý, diyare ve konstipasyon vb. 
Santral sinir sistemi: (%2.6), baþ aðrýsý, baþ dönmesi 
Deri ve yumuþak doku: (% 2.5), döküntü, kaþýntý, eritem ve ürtiker, fotodermatoz. Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu gibi deri lezyonlarý çok enderdir. 
Üriner sistem: (%1-2), BUN ve serum kreatinin yükselmeleri 
Karaciðer ve safra yollarý: (%1-2) SGOT, SGPT, gama GT ve bilirubin yükselmeleri 
Hematopoetik sistem: hemoglobin azalmasý ve granülositopeni. Tedavi süresince psikiyatrik (%1.7) ve metabolik (%1) yan etkiler de izlenebilir.
x

Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler

Tüm non-steroidal antienflamatuar ilaçlar için gerekli uyarý ve önlemler OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet için de geçerlidir. Aspirin ve diðer non-steroidal antienflamatuar ajanlarýn astým, rinit, ürtiker ve anjioödem oluþturduðu hastalara OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet verilmemelidir. Antikoagülan ilaç ve oral antidiabetik ajan alan hastalar yakýnen izlenmeli; eðer izlenme olasýlýðý yoksa, birlikte uygulanmamalýdýr. Yaþlýlar, böbrek hastalýðý geçirmiþ olanlar, diabetik nefropati, ciddi karaciðer yetmezliði, konjestif kalp yetmezliði ve hipovolemi bulunanlar ile diüretik ve nefrotoksik ilaç kullanýmý gibi böbrek yetmezliði riskini artýracak durumlarda BUN ve serum kreatinin deðerleri ile kilo alma ve periferal ödem oluþma ihtimali dikkatle izlenmelidir. OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tabletin 18 yaþýn altýndaki hastalar, hamileler ve emziren annelerde kullaným emniyeti kanýtlanmamýþtýr.

İlaç -ilaç etkileşimleri

x
Tenoksikam, kumarin sýnýfý antikoagülan ilaçlarýn etkisini arttýrabilir. Özellikle tenoksikam tedavisi baþlangýcýnda, antikoagülanlar ve oral hipoglisemik ilaçlarýn etkileri dikkatle izlenmelidir. Probenesid alýmý tenoksikamýn eliminasyon hýzýný arttýrýr.

Saklama koşulları, Depolama

x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Farmakoloji

x

Bu konuda Henüz girilmiş veri yok

Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku

x

Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:


Analjezik, antipiretik ve antienflamatuar.
Romatoid artrit,Osteoartrit,Artroz,Ankilozan spondilit,Tendinit, bursit, omuz artriti, kalça periartriti, burkulma ve incinmeler gibi eklem dýþý hastalýklar,Epikondilit, siyatalji, lumbago, akut gut ve travmatik olgular gibi iskelet ve kas sisteminin aðrýlý, enflamatuar ve dejeneratif hastalýklarý




Ýlgili Kelimeler Listesi: OKSAMEN,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…

Not:  Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..


Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:


Aþýrý duyarlýlýk, aktif peptik ülser, gastrointestinal kanama, gastrit, aðýr karaciðer ve böbrek yetmezliði, koroner cerrahi aðrýlarý.
Tenoksikama aþýrý duyarlý hastalar ile mide, duodenum ülseri, gastrointestinal kanama ve kronik gastrit öyküsü veren olgularda kullanýlmamalýdýr. Ýleri derecede böbrek ve karaciðer yetmezliði olan hastalarda kullanýlmamalýdýr.


Yan etkiler:


Epigastrik aðrý, bulantý, hazýmsýzlýk, baþ aðrýsý, baþ dönmesi, serum transaminazlarýnda artýþlar, kanama süresinin uzamasý...
Tenoksikam ile yapýlan bir yýl gibi uzun süreli klinik çalýþmalarda önerilen günlük dozu alan hastalarýn ilacý iyi tolere ettiði saptanmýþtýr.OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet ile görülebilecek yan etkiler aþaðýda özetlenmiþtir:
Gastrointestinal sistem: (%11.4), mide yanmasý, mide aðrýsý, bulantý, diyare ve konstipasyon vb. 
Santral sinir sistemi: (%2.6), baþ aðrýsý, baþ dönmesi 
Deri ve yumuþak doku: (% 2.5), döküntü, kaþýntý, eritem ve ürtiker, fotodermatoz. Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu gibi deri lezyonlarý çok enderdir. 
Üriner sistem: (%1-2), BUN ve serum kreatinin yükselmeleri 
Karaciðer ve safra yollarý: (%1-2) SGOT, SGPT, gama GT ve bilirubin yükselmeleri 
Hematopoetik sistem: hemoglobin azalmasý ve granülositopeni. Tedavi süresince psikiyatrik (%1.7) ve metabolik (%1) yan etkiler de izlenebilir.

Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:


Tüm non-steroidal antienflamatuar ilaçlar için gerekli uyarý ve önlemler OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet için de geçerlidir. Aspirin ve diðer non-steroidal antienflamatuar ajanlarýn astým, rinit, ürtiker ve anjioödem oluþturduðu hastalara OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet verilmemelidir. Antikoagülan ilaç ve oral antidiabetik ajan alan hastalar yakýnen izlenmeli; eðer izlenme olasýlýðý yoksa, birlikte uygulanmamalýdýr. Yaþlýlar, böbrek hastalýðý geçirmiþ olanlar, diabetik nefropati, ciddi karaciðer yetmezliði, konjestif kalp yetmezliði ve hipovolemi bulunanlar ile diüretik ve nefrotoksik ilaç kullanýmý gibi böbrek yetmezliði riskini artýracak durumlarda BUN ve serum kreatinin deðerleri ile kilo alma ve periferal ödem oluþma ihtimali dikkatle izlenmelidir. OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tabletin 18 yaþýn altýndaki hastalar, hamileler ve emziren annelerde kullaným emniyeti kanýtlanmamýþtýr.

İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:


Tenoksikam, kumarin sýnýfý antikoagülan ilaçlarýn etkisini arttýrabilir. Özellikle tenoksikam tedavisi baþlangýcýnda, antikoagülanlar ve oral hipoglisemik ilaçlarýn etkileri dikkatle izlenmelidir. Probenesid alýmý tenoksikamýn eliminasyon hýzýný arttýrýr.


Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:


OKSAMEN tablet için önerilen günlük doz 20 mg, tek dozdur. Uzun süreli tedavilerde idame dozu olarak günde 10 mg verilebilir.
OKSAMEN-L enjektabl ve OKSAMEN tablet için akut gut artritinde ilk 2 gün, günde 40 mg ve izleyen 5 gün, günde 20 mg lýk uygulama önerilmektedir.
Doz Aþýmý Halinde Alýnacak Önlemler
Tenoksikamýn doz aþýmý halinde destekleyici semptomatik tedavi uygulanmalýdýr.


Saklama koşulları, Depolama:


Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.