SaglikDanis.com

Nopain Plus Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr. Að­rý ke­si­ciola­rak baþ að­rý­la­rýn­da, is­ke­let ka­sý að­rý­la­rýn­da, ro­ma­tiz­ma veart­rit du­rum­la­rýn­da, diþ að­rý­la­rýn­da, so­ðuk al­gýn­lý­ðý ve­ya di­ðerbak­te­ri­yel ve vi­ral en­fek­si­yon­lar­da kul­la­ný­lýr. Analjezil, antipiretik parasetamol ile psikostimülan kafein kombinasyonu.

Parasetamol veya kafeine karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda kullanýlmamalýdýr. Bu tür bir reaksiyon ortaya çýktýðýnda ilaç kullanýmý kesilmelidir. Etkileþim, ve yan etkiler yönünden parasetamole benzer.

Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmedikçe;

Yetiþkinlerde ortalama günlük doz 6-8 saat ara ile 1 veya 2 tablettir. 24 saatte toplam 8 tabletten fazla alýnmamalýdýr. Çocuklarda; 6-12 yaþ arasý 6 saatte bir ½ tablet verilir. 6 yaþýn altýndaki çocuklarda kullanýlmasý uygun deðildir. Çocuklarda 4 saatten daha sýk aralarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan daha fazla verilmemelidir.

Nopain Plus Tablet, hamilelikte ve emziren annelerde ancak doktor tavsiyesiyle ve kontrolünde kullanýlmalýdýr.

Doz Aþýmý ve Tedavisi: Akut zehirlenme belirtileri olarak siyanoz, iþtahsýzlýk, uykusuzluk, dispne, anemi, pansitopeni, nötropeni, lökopeni, sarýlýk, deri kýzarýklýðý, ateþ, kusma, MSS stimülasyonu, depresyon, delirium, koma, vasküler kollaps, konvülsiyon görülebilir. Hepatotoksik doz 10g (140mg/kg), minimal letal doz ise 15g’dýr (200mg/kg). Genellikle ilk 48-72 saatte hepatotoksisiteye ait laboratuar bulgularý yoktur. Doz aþýmý tedavisi olarak gastrik lavaj yapýlýr veya hasta kusturulur. Parasetamol hepatotoksisitesinin spesifik antidotu olarak oral yoldan 140mg/kg asetil sistein yükleme dozu olarak verildikten sonra, her 4 saatte bir 3 gün süreyle veya plazma parasetamol seviyesi normal düzeye inene kadar 70mg/kg dozunda verilmeye devam edilir. Ýntoksikasyon durumunda spesifik antidot yanýnda gerekli ilk müdahale olarak þuuru açýk hastalarda kusturma ve mide lavajý uygulanmalýdýr.

Hematolojik: Hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni, trombositopeni. 

Allerjik: Cilt döküntüleri, ürtiker ve eritem þeklinde cilt reaksiyonlarý, ateþ. 

Diðer: Hipoglisemi, mide bulantýsý, kusma, sarýlýk. 

Ayrýca kafeine baðlý olarak nadiren uykusuzluk, tremor, taþikardi, çarpýntý ve diürez ortaya çýkabilir.

Önerilen doz aþýlmamalýdýr. Doktor tarafýndan baþka bir þekilde tavsiye edilmedikçe, aðrýlý durumlarda yetiþkinlerde 10, 6-12 yaþ arasý çocuklarda 5 günden fazla; ateþli durumlarda ise yetiþkinlerde ve çocuklarda 3 günden fazla kullanýlmamalýdýr. 6 yaþýn altýndaki çocuklarda kullanýlmasý uygun deðildir. Kardiyovasküler, böbrek ve psikolojik rahatsýzlýklarý ile karaciðer fonksiyon bozukluðu olan hastalarda kullanýlmamalýdýr. Hepatotoksisite (parasetamolün aþýrý dozunda doza baðlý bir komplikasyondur. 12-48 saat içinde karaciðer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamaný uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun alýnmasýndan 1-6 gün sonrasýna kadar görülmeyebilir. 10g’ýn üstünde alan yetiþkinlerde toksisite görülmesi muhtemeldir.) durumunda terapötik dozlara uymalýdýr.

Parasetamol plasentayý geçer. Anne sütü ile çok düþük konsantrasyonlarda itrah edilmesine raðmen, anne sütü ile beslenen bebeklerde advers etkiler bildirilmemiþtir. Bu nedenle hamilelikte ve laktasyon döneminde doktor tavsiyesiyle ve kontrolü altýnda kullanýlabilir.

Parasetamol hipoprototrombinemik etkiyi arttýrýr. Antitrombosit aktivitesi olmadýðý için gastrointestinal kanama oluþturmaz. Bu nedenle antikoagülan alan hastalarda asetilsalisilik aside göre daha emniyetle kullanýlýr.

Oral kontraseptifler, parasetamolün metabolizmasýný arttýrýr ve yarýlanma ömrünü azaltýrken, kafeinin metabolizmasýný inhibe edip, farmakolojik etkisini arttýrabilirler.

Mide boþalýmýný geciktiren ilaçlar, parasetamolün absorpsiyon oranýný azaltabilirler. Aktif kömür parasetamolün absorpsiyonunu azaltýr. Parasetamol ile birlikte kloramfenikol uygulamasý serum seviyesini yükseltir.

Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.

25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.

Nopain Plus Tablet, hafif ve orta þiddetli aðrýlar ile aðrýnýn ateþe eþlik ettiði durumlarda kullanýlýr. Að­rý ke­si­ciola­rak baþ að­rý­la­rýn­da, is­ke­let ka­sý að­rý­la­rýn­da, ro­ma­tiz­ma veart­rit du­rum­la­rýn­da, diþ að­rý­la­rýn­da, so­ðuk al­gýn­lý­ðý ve­ya di­ðerbak­te­ri­yel ve vi­ral en­fek­si­yon­lar­da kul­la­ný­lýr. Analjezil, antipiretik parasetamol ile psikostimülan kafein kombinasyonu.

Parasetamol veya kafeine karþý aþýrý duyarlýlýðý olanlarda kullanýlmamalýdýr. Bu tür bir reaksiyon ortaya çýktýðýnda ilaç kullanýmý kesilmelidir. Etkileþim, ve yan etkiler yönünden parasetamole benzer.

Hematolojik: Hemolitik anemi, nötropeni, lökopeni, pansitopeni, trombositopeni. 

Allerjik: Cilt döküntüleri, ürtiker ve eritem þeklinde cilt reaksiyonlarý, ateþ. 

Diðer: Hipoglisemi, mide bulantýsý, kusma, sarýlýk. 

Ayrýca kafeine baðlý olarak nadiren uykusuzluk, tremor, taþikardi, çarpýntý ve diürez ortaya çýkabilir.

Önerilen doz aþýlmamalýdýr. Doktor tarafýndan baþka bir þekilde tavsiye edilmedikçe, aðrýlý durumlarda yetiþkinlerde 10, 6-12 yaþ arasý çocuklarda 5 günden fazla; ateþli durumlarda ise yetiþkinlerde ve çocuklarda 3 günden fazla kullanýlmamalýdýr. 6 yaþýn altýndaki çocuklarda kullanýlmasý uygun deðildir. Kardiyovasküler, böbrek ve psikolojik rahatsýzlýklarý ile karaciðer fonksiyon bozukluðu olan hastalarda kullanýlmamalýdýr. Hepatotoksisite (parasetamolün aþýrý dozunda doza baðlý bir komplikasyondur. 12-48 saat içinde karaciðer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamaný uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun alýnmasýndan 1-6 gün sonrasýna kadar görülmeyebilir. 10g’ýn üstünde alan yetiþkinlerde toksisite görülmesi muhtemeldir.) durumunda terapötik dozlara uymalýdýr.

Parasetamol plasentayý geçer. Anne sütü ile çok düþük konsantrasyonlarda itrah edilmesine raðmen, anne sütü ile beslenen bebeklerde advers etkiler bildirilmemiþtir. Bu nedenle hamilelikte ve laktasyon döneminde doktor tavsiyesiyle ve kontrolü altýnda kullanýlabilir.

Parasetamol hipoprototrombinemik etkiyi arttýrýr. Antitrombosit aktivitesi olmadýðý için gastrointestinal kanama oluþturmaz. Bu nedenle antikoagülan alan hastalarda asetilsalisilik aside göre daha emniyetle kullanýlýr.

Oral kontraseptifler, parasetamolün metabolizmasýný arttýrýr ve yarýlanma ömrünü azaltýrken, kafeinin metabolizmasýný inhibe edip, farmakolojik etkisini arttýrabilirler.

Mide boþalýmýný geciktiren ilaçlar, parasetamolün absorpsiyon oranýný azaltabilirler. Aktif kömür parasetamolün absorpsiyonunu azaltýr. Parasetamol ile birlikte kloramfenikol uygulamasý serum seviyesini yükseltir.

Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmedikçe;

Yetiþkinlerde ortalama günlük doz 6-8 saat ara ile 1 veya 2 tablettir. 24 saatte toplam 8 tabletten fazla alýnmamalýdýr. Çocuklarda; 6-12 yaþ arasý 6 saatte bir ½ tablet verilir. 6 yaþýn altýndaki çocuklarda kullanýlmasý uygun deðildir. Çocuklarda 4 saatten daha sýk aralarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan daha fazla verilmemelidir.

Nopain Plus Tablet, hamilelikte ve emziren annelerde ancak doktor tavsiyesiyle ve kontrolünde kullanýlmalýdýr.

Doz Aþýmý ve Tedavisi: Akut zehirlenme belirtileri olarak siyanoz, iþtahsýzlýk, uykusuzluk, dispne, anemi, pansitopeni, nötropeni, lökopeni, sarýlýk, deri kýzarýklýðý, ateþ, kusma, MSS stimülasyonu, depresyon, delirium, koma, vasküler kollaps, konvülsiyon görülebilir. Hepatotoksik doz 10g (140mg/kg), minimal letal doz ise 15g’dýr (200mg/kg). Genellikle ilk 48-72 saatte hepatotoksisiteye ait laboratuar bulgularý yoktur. Doz aþýmý tedavisi olarak gastrik lavaj yapýlýr veya hasta kusturulur. Parasetamol hepatotoksisitesinin spesifik antidotu olarak oral yoldan 140mg/kg asetil sistein yükleme dozu olarak verildikten sonra, her 4 saatte bir 3 gün süreyle veya plazma parasetamol seviyesi normal düzeye inene kadar 70mg/kg dozunda verilmeye devam edilir. Ýntoksikasyon durumunda spesifik antidot yanýnda gerekli ilk müdahale olarak þuuru açýk hastalarda kusturma ve mide lavajý uygulanmalýdýr.

Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.

25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.