x
Dozaj ve uygulama yolları
Doktorun önerdiði miktarda efervesan tablet bir bardak suda (150 mI) eritilerek içilmelidir.
Eriþkinlerde ve 14 yaþýn üzerindeki çocuklarda günde 1x600-1200 mg kullanýlýr. 6-14 yaþ arasý çocuklarda günde 1x300 mg kullanýlýr.
Doz Aþýmý ve Tedavisi
Nadiren de olsa alerjik reaksiyonlar oluþabilir. Böyle durumlarda antihistaminik tedavi uygulanýr. Spesifik antidotu mevcut deðildir. Destek ve semptomatik tedavi yapýlýr.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Mide ve barsak ülseri durumlarýnda, asetilsistein kullanýmý iritasyona sebep olabilir. Asetilsistein’in verilmesinden sonra bronþiyal sekresyonda belirgin artýþ olabilir. Bu durumda eðer öksürük refleksi/öksürük yeterli deðilse hava yolunun açýk tutulmasýna dikkat edilmelidir.
Gebelik kategorisi: B’dir.
Ýlaç hakkýnda gebe kadýnlarda yapýlmýþ kontrollü inceleme yoktur. Gebe kadýnlarda ilk trisemestrede yapýlan kontrollü incelemeler fötotoksik etkiyi doðrulamamýþtýr ve daha sonraki trisemestrede ilacýn zararlý olduðu hakkýnda kanýt yoktur. Böyle bir ilaç gebelerde yarar/zarar riski deðerlendirilerek kullanýlabilir.
Laktasyon: Asetilsistein’in fetüse ve anne sütüne geçiþi ile ilgili yeterli çalýþma yoktur. Bu nedenle sadece çok gerekli ise doktora danýþýlarak kullanýlmalýdýr.
Araç ve makine kullanýmýna etkisi
Araç ve makine kullanmaya karþý olumsuz bir etkisi yoktur.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Asetilsistein, L-sistein aminoasidinin asetillenmiþ farklý bir türevidir. Asetilsistein mukolitik özelliktedir ve bu özelliðini kimyasal yapýsýndaki serbest sülflýidril grubu ile mukus glikoproteini içindeki disülfit baðlarýný kopararak gösterir. Özellikle akciðer dokusunda yüksek konsantrasyonda bulu nur. Solunum yollarýnda biriken balgamýn viskozitesini ve yapýþkanlýðýný azaltarak su gibi akýcý hale getirir. Bronþiyal sekresyonlarýn atýlýmýný ve solunumu kolaylaþtýrarak akciðer fonksiyonlarýnýn düzenlenmesine yardýmcý olur. Asetilsistein ayný zamanda antioksidan özellikte olan bir maddedir. N-asetilsistein vücutta glutatyon sentezini stimüle etmeye yatkýn metobolitlerine dönüþür ve akciðer ve karaciðerde glutatyonun ön maddesi olan sistemi oluþturarak glutatyon sentezini artýrýr. Asetilsistein ve glutatyon özellikle akciðerde enfeksiyonlar esnasýnda, sigara dumaný ve diðer zararlý maddelerin solunmasýyla ortaya çýkan serbest oksijen radikallerinin zararlý etkilerini en aza indirerek hücreler üzerinde koruyucu bir etki gösterir. Asetilsistein’in parasetamol (asetaminofen) zehirlenmelerinde karaciðer harabiyetini azaltýcý etkisi vardýr. Asetaminofen zehirlenmesine baðlý karaciðer hasarýnýn, yüksek düzeyde reaktif bir metabolitine ve normalde glutatyon tarafýndan yýkýlan serbest radikallere baðlý olduðu açýkça gösterilmiþtir. Glutatyon tüketimi sonucu biriken fazla düzeyde metabolit toksik etki yapar. Bu durumda uygulanan asetilsistein karaciðer hücrelerinde glutatyonu normal düzeylere getirerek ve reaktif metabolite baðlanarak olasý karaciðer hücre hasarýný önler.
Farmakokinetik özellikleri
Absorbsiyon: Asetilsistein oral olarak uygulandýktan sonra hýzlý bir þekilde gastrointestinal yoldan absorbe edilir.
Daðýlým: Öncelikli olarak akciðer, böbrek ve karaciðere geçer. Mide ve barsak sývýlarýnda stabildir. Akciðer ve plazmada asetilsistein hem serbest hemde disülfit köprüleri yardýmýyla proteinlere geri dönüþümlü olarak baðlanmýþ halde bulunur. Ýlacýn alýnýmýndan 4 saat sonra daðýlým oraný 0.33-0.47 L/kg arasýnda deðiþir ve proteinlere %5Q oranýnda baðlanýr. Aç veya tok uygulanmasýnda herhangi bir farklýlýk yoktur.
Metabolizma: Karaciðerde metabolize olur. Bir kýsmý karaciðerde ilk geçiþte metabolize olduðundan biyoyararlanýmý düþüktür. Uygulamadan 30-60 dakika sonra plazma konsantrasyonu doruk noktasýna ulaþýr. Plazma proteinlerine baðlanma oraný %50dir. Vücutta birikmez, dokularda özellikle akciðer dokusunda yüksek konsantrasyonda (uygulanan dozun %48i) bulunur.
Atýlým: Böbrek, karaciðer ve akciðerler yolu ile vücuttan atýlmaktadýr. %70 atýlýmý böbrek dýþý olup böbrek klerensi 0.190-0.211 L/h/kg olarak belirmiþtir.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Asetilsistein yoðun kývamlý balgamýn atýlmasý, azaltýlmasý, ekspektorasyonun kolaylaþtýrýlmasý gereken durumlarda, bronkopulmoner hastalýklarda, bronþiyal sekresyon bozukluklarýnýn tedavisinde ve yüksek doz parasetamol alýmýna baðlý olarak ortaya çýkan karaciðer yetmezliðinin önlenmesinde kullanýlýr.
Ýlgili Kelimeler Listesi: MUCOPLUS,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Asetilsistein’e aþýrý duyarlý olan kiþilerde kullanýlmamalýdýr.
Yan etkiler:
Bulantý ve kusma þeklindeki gastrointestinal bozukluklar, stomatit ve rinore (burun akýntýsý), ürtiker, baþ aðrýsý, baþ dönmesi, kulak çýnlamasý, nadiren alerjik deri döküntüleri oluþabilir.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Mide ve barsak ülseri durumlarýnda, asetilsistein kullanýmý iritasyona sebep olabilir. Asetilsistein’in verilmesinden sonra bronþiyal sekresyonda belirgin artýþ olabilir. Bu durumda eðer öksürük refleksi/öksürük yeterli deðilse hava yolunun açýk tutulmasýna dikkat edilmelidir.
Gebelik kategorisi: B’dir.
Ýlaç hakkýnda gebe kadýnlarda yapýlmýþ kontrollü inceleme yoktur. Gebe kadýnlarda ilk trisemestrede yapýlan kontrollü incelemeler fötotoksik etkiyi doðrulamamýþtýr ve daha sonraki trisemestrede ilacýn zararlý olduðu hakkýnda kanýt yoktur. Böyle bir ilaç gebelerde yarar/zarar riski deðerlendirilerek kullanýlabilir.
Laktasyon: Asetilsistein’in fetüse ve anne sütüne geçiþi ile ilgili yeterli çalýþma yoktur. Bu nedenle sadece çok gerekli ise doktora danýþýlarak kullanýlmalýdýr.
Araç ve makine kullanýmýna etkisi
Araç ve makine kullanmaya karþý olumsuz bir etkisi yoktur.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Asetilsistein ile ilaç etkileþimi çok nadirdir. Antitüssiflerle kombine olarak kullanýlýrsa öksürük refleksinin durmasý ile tehlikeli bir týkanma bulgusu oluþabilir. Bu gibi durumlarda doktora dan ýþýlmalýd ýr. Antibiyotiklerden tetrasiklin h idroklorür (doksisiklin için geçerli deðildir) ile ayrý ve en az 2 saat aralýkla kullanýlmalýdýr. Ayný anda nitrogliserinle kullanýlýrýsa trombosit agregasyonu durdurucu etki oluþabilir fakat bu etki hakkýndaki bilgiler henüz yeterli deðildir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Doktorun önerdiði miktarda efervesan tablet bir bardak suda (150 mI) eritilerek içilmelidir.
Eriþkinlerde ve 14 yaþýn üzerindeki çocuklarda günde 1x600-1200 mg kullanýlýr. 6-14 yaþ arasý çocuklarda günde 1x300 mg kullanýlýr.
Doz Aþýmý ve Tedavisi
Nadiren de olsa alerjik reaksiyonlar oluþabilir. Böyle durumlarda antihistaminik tedavi uygulanýr. Spesifik antidotu mevcut deðildir. Destek ve semptomatik tedavi yapýlýr.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
Asetilsistein, L-sistein aminoasidinin asetillenmiþ farklý bir türevidir. Asetilsistein mukolitik özelliktedir ve bu özelliðini kimyasal yapýsýndaki serbest sülflýidril grubu ile mukus glikoproteini içindeki disülfit baðlarýný kopararak gösterir. Özellikle akciðer dokusunda yüksek konsantrasyonda bulu nur. Solunum yollarýnda biriken balgamýn viskozitesini ve yapýþkanlýðýný azaltarak su gibi akýcý hale getirir. Bronþiyal sekresyonlarýn atýlýmýný ve solunumu kolaylaþtýrarak akciðer fonksiyonlarýnýn düzenlenmesine yardýmcý olur. Asetilsistein ayný zamanda antioksidan özellikte olan bir maddedir. N-asetilsistein vücutta glutatyon sentezini stimüle etmeye yatkýn metobolitlerine dönüþür ve akciðer ve karaciðerde glutatyonun ön maddesi olan sistemi oluþturarak glutatyon sentezini artýrýr. Asetilsistein ve glutatyon özellikle akciðerde enfeksiyonlar esnasýnda, sigara dumaný ve diðer zararlý maddelerin solunmasýyla ortaya çýkan serbest oksijen radikallerinin zararlý etkilerini en aza indirerek hücreler üzerinde koruyucu bir etki gösterir. Asetilsistein’in parasetamol (asetaminofen) zehirlenmelerinde karaciðer harabiyetini azaltýcý etkisi vardýr. Asetaminofen zehirlenmesine baðlý karaciðer hasarýnýn, yüksek düzeyde reaktif bir metabolitine ve normalde glutatyon tarafýndan yýkýlan serbest radikallere baðlý olduðu açýkça gösterilmiþtir. Glutatyon tüketimi sonucu biriken fazla düzeyde metabolit toksik etki yapar. Bu durumda uygulanan asetilsistein karaciðer hücrelerinde glutatyonu normal düzeylere getirerek ve reaktif metabolite baðlanarak olasý karaciðer hücre hasarýný önler.
Farmakokinetik özellikleri
Absorbsiyon: Asetilsistein oral olarak uygulandýktan sonra hýzlý bir þekilde gastrointestinal yoldan absorbe edilir.
Daðýlým: Öncelikli olarak akciðer, böbrek ve karaciðere geçer. Mide ve barsak sývýlarýnda stabildir. Akciðer ve plazmada asetilsistein hem serbest hemde disülfit köprüleri yardýmýyla proteinlere geri dönüþümlü olarak baðlanmýþ halde bulunur. Ýlacýn alýnýmýndan 4 saat sonra daðýlým oraný 0.33-0.47 L/kg arasýnda deðiþir ve proteinlere %5Q oranýnda baðlanýr. Aç veya tok uygulanmasýnda herhangi bir farklýlýk yoktur.
Metabolizma: Karaciðerde metabolize olur. Bir kýsmý karaciðerde ilk geçiþte metabolize olduðundan biyoyararlanýmý düþüktür. Uygulamadan 30-60 dakika sonra plazma konsantrasyonu doruk noktasýna ulaþýr. Plazma proteinlerine baðlanma oraný %50dir. Vücutta birikmez, dokularda özellikle akciðer dokusunda yüksek konsantrasyonda (uygulanan dozun %48i) bulunur.
Atýlým: Böbrek, karaciðer ve akciðerler yolu ile vücuttan atýlmaktadýr. %70 atýlýmý böbrek dýþý olup böbrek klerensi 0.190-0.211 L/h/kg olarak belirmiþtir.
