x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Yetiþkinde 7-10 gün günde 1 ampul, idame 1-4 haftada bir 1 ampul.
MONOVÝT B12 1000 mcg/ml Ý.M. Ampul, pernisiyöz anemi, B12 vitamini eksikliðinden kaynaklanan hiperkrom makrositer anemi, trigeminus nevraljisi, siyatik, akut nevrit, nevralji, zona ve interkostal nevraljilerde antinevraljik olarak tedavi amaçlý kullanýlýr. Ayrýca Schilling testinde de teþhis amaçlý olarak kullanýlýr.
MONOVIT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Aþýrý duyarlýlýk, herediter optik nevrit.
B12 vitaminine ve içeriðinde bulunan diðer maddelere karþý aþýn hassasiyeti olanlarda,
Leber hastalýðý olanlarda kontrendikedir.
x
Dozaj ve uygulama yolları
Akut nevraljilerde günde 500-1000 mcg B12 vitamini Ý.M. olarak verilir. Akut nevrit ve nevraljilerde tedavinin 10 gün sürdürülmesi tavsiye edilir. Zamanla nüks eden vakalarda yeniden bir MONOVÝT B12 kürü yapýlmalýdýr.
Pernisiyoz anemi ve hiperkrom makrositer anemide tedaviye günaþýrý 250-1000 mcg B12 vitamini (Ý.M.) verilerek baþlanýr ve bu uygulama 1-2 hafta sürdürülür. Daha sonra, kan tahlilleri hastanýn normale döndüðünü kanýtlayana kadar, haftada 1 defa 250 mcg B12 vitamini (Ý.M.) tatbik edilir, ancak hastada nörolojik komplikasyonlar mevcutsa günaþýrý 1000 mcg B12 vitamini (Ý.M.) verilmeye devam edilir. Hastanýn kan tahlili sonuçlarý düzelme gösterdiðinde, ayda 1 defa 1000 mcg B12 vitamini Ý.M. olarak tatbik edilerek idame tedavisi uygulanýr
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
YALNIZ KAS ÝÇÝNE UYGULANIR.
B12 vitamini, omuriliðin subakut dejenerasyonunu maskeleyebileceðinden, tam bir teþhis konmadan kullanýlmamalýdýr. Kanda B12 vitamini konsantrasyonunun yüksek olduðu optik nöropatilerde kullanýlmasý uygun deðildir.
B12 vitamini uygulanmasý esnasýnda enfeksiyon, üremi, folik asit veya demir eksikliðinin ortaya çýkýþý ile kemik iliðini suprese edici etkileri olan ilaçlarýn (kloramfenikol) kullanýlmasý siyanokobalamine karþý terapötik cevabý azaltabilir. Aðýr anemi ve doku anoksisi olan hastalarda ve yaþlýlarda acil önlemler gerekebilir. Bunlarda kan transfüzyonu, yüksek dozda B12 ve folik asit tedavisi derhal uygulanmalýdýr. Astým, ürtiker, egzama gibi alerjik hastalýðý olanlarda siyanokobalamin verilmeden önce deri testi yapýlarak hastanýn hipersensitivitesi olup olmadýðý araþtýrýlmalýdýr.
MONOVÝT B12, hiçbir zaman intravenöz yolla yapýlmamalý, intramüsküler yolla
verilmelidir.
Hamilelikteki B12 vitamini eksikliði olduðu kanýtlanmamýþsa kullanýlmamalýdýr.
Hamilelikte ve emziren annelerde tavsiye edilen günlük B12 vitamini dozu 2,2 ve 2,6mcg’dýr. B12 vitamini anne sütüne geçer. Bu týbbi ürün her bir ampulde 15,0 mg benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yenidoðanlara uygulanmamasý gerekir. Bebeklerde ve 3 yaþýna kadar olan çocuklarda toksikreaksiyonlara ve anafýlaktoid reaksiyonlara sebebiyet verebilir. Bu týbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozdasodyuma baðlý herhangi bir yan etki beklenmemektedi. Gebelik Kategorisi C
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
B12 vitamini eksikliði görülen hastalarda B12 vitamini ile kloramfenikolün birlikte
kullanýmý B12 vitaminine karþý hematopoetik yanýtý engelleyebilir.
Metotreksat, primetamin, kolþisin ve paraaminosalisik asit gibi enfeksiyona karþý
kullanýlan ilaçlar B12 vitamini için teþhis amacýyla yapýlan mikrobiyolojik kan tahlillerinde yanlýþ sonuçlar verebilir. Alkol B12 vitamininin emilimini azalttýðýndan, B12 vitamini uygulanmasý esnasýnda fazla miktarda alkol tüketilmesi siyanokobalamine karþý terapötik cevabý azaltabilir.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Yetiþkinde 7-10 gün günde 1 ampul, idame 1-4 haftada bir 1 ampul.
MONOVÝT B12 1000 mcg/ml Ý.M. Ampul, pernisiyöz anemi, B12 vitamini eksikliðinden kaynaklanan hiperkrom makrositer anemi, trigeminus nevraljisi, siyatik, akut nevrit, nevralji, zona ve interkostal nevraljilerde antinevraljik olarak tedavi amaçlý kullanýlýr. Ayrýca Schilling testinde de teþhis amaçlý olarak kullanýlýr.
MONOVIT,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk, herediter optik nevrit.
B12 vitaminine ve içeriðinde bulunan diðer maddelere karþý aþýn hassasiyeti olanlarda,
Leber hastalýðý olanlarda kontrendikedir.
Yan etkiler:
Allerjik reaksiyonlar.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
YALNIZ KAS ÝÇÝNE UYGULANIR.
B12 vitamini, omuriliðin subakut dejenerasyonunu maskeleyebileceðinden, tam bir teþhis konmadan kullanýlmamalýdýr. Kanda B12 vitamini konsantrasyonunun yüksek olduðu optik nöropatilerde kullanýlmasý uygun deðildir.
B12 vitamini uygulanmasý esnasýnda enfeksiyon, üremi, folik asit veya demir eksikliðinin ortaya çýkýþý ile kemik iliðini suprese edici etkileri olan ilaçlarýn (kloramfenikol) kullanýlmasý siyanokobalamine karþý terapötik cevabý azaltabilir. Aðýr anemi ve doku anoksisi olan hastalarda ve yaþlýlarda acil önlemler gerekebilir. Bunlarda kan transfüzyonu, yüksek dozda B12 ve folik asit tedavisi derhal uygulanmalýdýr. Astým, ürtiker, egzama gibi alerjik hastalýðý olanlarda siyanokobalamin verilmeden önce deri testi yapýlarak hastanýn hipersensitivitesi olup olmadýðý araþtýrýlmalýdýr.
MONOVÝT B12, hiçbir zaman intravenöz yolla yapýlmamalý, intramüsküler yolla
verilmelidir.
Hamilelikteki B12 vitamini eksikliði olduðu kanýtlanmamýþsa kullanýlmamalýdýr.
Hamilelikte ve emziren annelerde tavsiye edilen günlük B12 vitamini dozu 2,2 ve 2,6mcg’dýr. B12 vitamini anne sütüne geçer. Bu týbbi ürün her bir ampulde 15,0 mg benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yenidoðanlara uygulanmamasý gerekir. Bebeklerde ve 3 yaþýna kadar olan çocuklarda toksikreaksiyonlara ve anafýlaktoid reaksiyonlara sebebiyet verebilir. Bu týbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozdasodyuma baðlý herhangi bir yan etki beklenmemektedi. Gebelik Kategorisi C
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
B12 vitamini eksikliði görülen hastalarda B12 vitamini ile kloramfenikolün birlikte
kullanýmý B12 vitaminine karþý hematopoetik yanýtý engelleyebilir.
Metotreksat, primetamin, kolþisin ve paraaminosalisik asit gibi enfeksiyona karþý
kullanýlan ilaçlar B12 vitamini için teþhis amacýyla yapýlan mikrobiyolojik kan tahlillerinde yanlýþ sonuçlar verebilir. Alkol B12 vitamininin emilimini azalttýðýndan, B12 vitamini uygulanmasý esnasýnda fazla miktarda alkol tüketilmesi siyanokobalamine karþý terapötik cevabý azaltabilir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Akut nevraljilerde günde 500-1000 mcg B12 vitamini Ý.M. olarak verilir. Akut nevrit ve nevraljilerde tedavinin 10 gün sürdürülmesi tavsiye edilir. Zamanla nüks eden vakalarda yeniden bir MONOVÝT B12 kürü yapýlmalýdýr.
Pernisiyoz anemi ve hiperkrom makrositer anemide tedaviye günaþýrý 250-1000 mcg B12 vitamini (Ý.M.) verilerek baþlanýr ve bu uygulama 1-2 hafta sürdürülür. Daha sonra, kan tahlilleri hastanýn normale döndüðünü kanýtlayana kadar, haftada 1 defa 250 mcg B12 vitamini (Ý.M.) tatbik edilir, ancak hastada nörolojik komplikasyonlar mevcutsa günaþýrý 1000 mcg B12 vitamini (Ý.M.) verilmeye devam edilir. Hastanýn kan tahlili sonuçlarý düzelme gösterdiðinde, ayda 1 defa 1000 mcg B12 vitamini Ý.M. olarak tatbik edilerek idame tedavisi uygulanýr
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji bilgileri, famakokinetik, farmakodinamik özellikler:
Kýsýtlamalar
Osteoporozda ilaç kullaným ilkeleri
Ýlaç kullaným raporuna dayanýlarak reçete edilirler. Aþaðýdaki hasta
gruplarýnda bifosfonatlarýn veya diðer osteoporoz ilaçlarýn
(raloksifen, calcitonin, stronsiyum ranelat) kullanýmýnda raporda
tedavi süresi belirtilir, omurgadan ve femurdan yapýlan tetkiklerle
ilgili KMY ölçümünün bir örneði reçeteye eklenir. Rapor süresi 1
yýldýr. Bu grup ilaçlarýn birlikte kombine kullanýmý halinde sadece
birinin bedeli ödenir.
Aktif D vitaminleri osteoporoz teþhisinde ödenmez.
A. Senil, postmenopozal ve cerrahi menapoza baðlý osteoporozda:
1) Osteoporotik patolojik kýrýk bulunan ve lomber bölgeden
posteroanterior veya lateral yapýlan kemik mineral yoðunluk (KMY)
ölçümünde L1–4 veya femoral bölgeden yapýlan KMY ölçümünde “T”
deðerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düþük olduðu hastalarda,
2) Lomber bölgeden posteroanterior veya lateral yapýlan KMY ölçümünde
L1–4 veya femoral bölgeden yapýlan femur total veya femur boynu KMY
ölçümünde “T” deðerlerinden herhangi birinin -2,5 veya daha düþük
olduðu hastalarda,
ilaç kullaným raporuna dayanýlarak reçete edilir.
B. Senil, postmenopozal ve cerrahi menapoza baðlý osteopenide (T-skorunun -1 ile
-2.5 arasýnda olmasý)
Aþaðýdaki hasta gruplarýnda bifosfonatlarýn veya diðer osteoporoz
ilaçlarýn (raloksifen, stronsiyum ranelat) kullanýmýnda raporda tedavi
süresi belirtilir, omurgadan ve femurdan yapýlan tetkiklerle ilgili KMY
ölçümünün bir örneði ile belirlenen hastalýklara ait raporun bir örneði
reçeteye eklenir.
Romatoid artrit, çölyak hastalýðý, kronik inflamatuar barsak hastalýðý
(Crohn Hastalýðý veya Ülseratif Kolit), ankilozan spondilit,
hipertiroidi, hipogonadizm, hipopituitarizm, anoreksia nevroza, kronik
obstrüktif akciðer hastalýðý, tip I diyabet, uzun süreli (en az 3 ay)
ve > 5mg/gün sistemik kortikosteroid kullanýmý veya organ nakli
uygulanmýþ hastalara saðlýk kurulu raporuna dayanýlarak reçete edilir.
C. Sudek atrofisinde:
Altý ay boyunca uygulanan standart tedavilere (analjezik, fizyoterapi)
raðmen yeterli cevap alýnamadýðýnýn ve lokal kýrýðýn raporda
belirtilmesi halinde ilaç kullaným raporuna dayanýlarak reçete edilir.
Yukarýda belirtilen durumlar için düzenlenen raporlarýn süresi 1 (bir)
yýldýr. Osteoporozda ilaç tedavisi son 6 ay içinde yapýlan KMY
ölçümüyle planlanýr. Ölçüm en erken 1 yýl sonra tekrar edilebilir ve
yýlda bir defadan daha sýk yapýlamaz. 75 yaþ ve üzerindeki hastalarda
KMY ölçümüne gerek yoktur. KMY ölçümü bir kalçasýnda protez olan
hastada diðer kalçadan, her iki kalçasýnda da protez olan hastada
vertebradan yapýlabilir.
Söz konusu ilaçlarýn yatan hastalar için reçete edilmek suretiyle
hastane dýþýndan temin edilmesi halinde de bu hükümler geçerlidir.
