x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
KANSER ÝÇÝN KULLANILIR.
ADCETRÝS, kanser tedavisine yönelik bir madde olan brentuksimab vedotin içermektedir. Bu madde, kanser hücrelerini yok etmek için kullanýlan bir madde ile baðlantýlý bir monoklonal antikordan üretilir. Monoklonal antikor, belirli kanser hücrelerini tanýyan bir proteindir.
ADCETRÝS, aþaðýdaki özelliklerdeki klasik Hodgkin lenfomanýn tedavisinde kullanýlýr:
- Nükseden veya kendi saðlýklý kök hücrelerinizin vücudunuza damar yoluyla
verilmesine (otolog kök hücre nakli) yanýt vermeyen, ya da
- Ek kombinasyon anti-kanser tedavileri ya da otolog kök hücre nakli alamadýðýnýz
durumlarda, önceki en az iki tedaviden sonra nükseden veya bu tedavilere hiçbir
zaman cevap vermemiþ olan Hodgkin lenfoma.
Klasik Hodgkin lenfoma, hücre yüzeyinde klasik olmayan Hodgkin lenfomadan farklý spesifik proteinler ortaya çýkarýr.
ADCETRÝS ayrýca, belirli risk faktörleri olan hastalarda otolog kök hücre nakli sonrasý klasik Hodgkin lenfomanýn geri gelme riskini düþürmek için de kullanýlýr.
• ADCETRÝS, lenf bezlerinizde ve/veya vücudunuzun diðer kýsýmlarýnda bulunan, en az iki seri çoklu ilaç kemoterapisini takiben yanýt alýnamayan, ya da
• Çoklu ilaç kemoterapisi ve/veya otolog kök hücre nakli sonrasý objektif yanýt
alýnmasýný takiben nüks eden Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma tedavisinde kullanýlýr.
ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý nedir,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý ne iþe yarar,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý yan etkileri,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý ücreti,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý fiyatý,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý gebelikte etkisi,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý hamilelikte etkisi,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý nasýl kullanýlýr,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý emzirmeye etkisi,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý kullaným dozu,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý günde kaç defa kullanýlýr,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý sakýncalarý,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý nasýl saklanmalý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
İlacın Yan etkileri
Aþaðýdakilerden biri olursa ADCETRÝS’i kullanmayý durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz:
Bu tip ilaçlar (monoklonal antikorlar) aþaðýdakiler gibi infüzyon reaksiyonlarýna neden olabilir:
- Deri döküntüsü
- Nefes darlýðý
- Solunum güçlüðü
- Öksürük
- Göðüs sýkýþmasý
- Ateþ
- Sýrt ve bel aðrýsý
- Titreme
- Baþ aðrýsý
- Bulantý ve kusma
Bu ilacýn kullanýmýnda infüzyon (damar içine sývý aktarýmý) reaksiyonlarý 10 kiþide 1’den fazlasýnda görülür. Genel olarak bu tip reaksiyonlar infüzyonun tamamlanmasýndan sonraki birkaç dakika ila birkaç saat içinde görülür. Diðer yandan infüzyonun tamamlanmasýndan sonraki birkaç saatten sonra da görülebilirler fakat bu duruma sýk rastlanmaz. Bu infüzyon reaksiyonlarý ciddi hatta ölümcül olabilir (anafilaktik reaksiyon olarak bilinir). Bu ilaca verilen infüzyonla iliþkili reaksiyonlarýn ne sýklýkla ciddi veya ölümcül olduðu bilinmemektedir. Önceden bu tip ilaçlar alýrken bu durumlarý yaþadýysanýz, yukarýdaki reaksiyonlarýn azaltýlmasýna yardýmcý olmak için size baþka ilaçlar da verilebilir, örneðin:
- Anti-histaminikler (alerji ilaçlarý), kortikosteroidler veya parasetamol
Eðer önceden benzer bir reaksiyonunuzun olduðunu düþünüyorsanýz, size bu ilaç
uygulanmadan ÖNCE doktorunuza söyleyiniz.
Eðer sizde infüzyon reaksiyonlarý oluþursa (önceden belirtildiði gibi), doktorunuz bu ilacý kesebilir ve destekleyici tedavi baþlatabilir.
Ýnfüzyonunuza yeniden baþlanmýþsa, daha iyi tolere edebilmeniz için doktorunuz infüzyonun yapýldýðý süreyi uzatabilir.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
ADCETRÝS’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer
- Brentuksimab vedotine ya da bu ilacýn içeriðinde bulunan diðer maddelerin herhangi birine alerjiniz varsa
- Halen bir kanser ilacý olan bleomisin kullanýyorsanýz
ADCETRÝS’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer bu ilacý ilk aldýðýnýzda ya da tedaviniz sýrasýnda aþaðýdaki durumlar söz konusu olursa doktorunuza söyleyiniz:
- Zihin karýþýklýðý, düþünme güçlüðü, hafýza kaybý, görüþ bulanýklýðý veya görüþ kaybý, kuvvetten düþme, bir kol veya bacaktaki kontrolde veya histe azalma, yürüme þeklinde deðiþiklik veya denge kaybý çünkü bunlar, progresif multifokal lökoensefalopati (PML) adý verilen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir beyin hastalýðýnýn belirtileri olabilir. Eðer bu ilaç ile tedaviye baþlamadan önce bu belirtiler sizde varsa, bu belirtilerde olabilecek tüm
deðiþiklikleri derhal doktorunuza söyleyiniz. Ayrýca eþinizi veya size bakan kiþiyi de
bilgilendirmelisiniz çünkü sizin bilincinde olmadýðýnýz belirtileri fark edebilirler.
- Bulantý ve kusmanýn eþlik ettiði veya etmediði þiddetli ve kalýcý mide aðrýnýz varsa çünkü bunlar, pankreatit (pankreas iltihabý) adý verilen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir hastalýðýn belirtileri olabilir.
- Yeni veya kötüleþen nefes darlýðý veya öksürüðünüz varsa; çünkü bunlar ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek akciðer komplikasyonlarý (pulmoner toksisite) olabilir.
- Kemoterapi ya da immünosupresif (baðýþýklýk sistemini baskýlayan) ilaçlar gibi baðýþýklýk sisteminizi etkileyebilecek ilaçlar kullanýyorsanýz ya da yakýn zamanda kullandýysanýz
- Enfeksiyonunuz varsa veya olduðunu düþünüyorsanýz. Bazý enfeksiyonlar ciddi olabilir ve virüslere, bakterilere veya yaþamý tehdit edici baþka nedenlere baðlý olabilir.
- Eðer nefes alýrken ýslýk sesi oluyorsa (hýrýltý)/solunum güçlüðü, kurdeþen, kaþýntý veya þiþme (infüzyon reaksiyonu belirtileri) yaþýyorsanýz.
- Baþta eller ve ayaklar olmak üzere, uyuþma, karýncalanma, yanma hissi, aðrý, rahatsýzlýk veya zayýflýk gibi derinin hassasiyetinde deðiþiklik ile ilgili herhangi bir sorununuz varsa (nöropati)
- Baþ aðrýlarýnýz varsa, kendinizi yorgun hissediyorsanýz, sersemlik hissi yaþýyorsanýz, cildiniz soluksa (anemi) veya deri altýnda olaðandýþý kanamanýz veya morarmanýz varsa, kanýnýz alýndýktan sonra normalden daha uzun süre kanamanýz oluyorsa veya diþeti kanamanýz oluyorsa (trombositopeni)
- Üþüme ve titremeniz baþladýysa veya sýcak hissediyorsanýz; ateþinizi ölçmeniz gerekir çünkü yüksek ateþiniz olabilir. Ateþin eþlik ettiði düþük beyaz hücre sayýsý ciddi bir enfeksiyonun iþareti olabilir.
- Sersemlik hali, idrara çýkýþta azalma, zihin karýþýklýðý, kusma, bulantý, þiþlik, nefes darlýðý veya kalp ritminde bozukluklar yaþarsanýz (bu, tümör lizis sendromu olarak bilinen, potansiyel olarak yaþamý tahdit edici bir komplikasyon olabilir.)
- Nezle benzeri belirtiler, ardýndan yayýlan ve kabaran, deride yaþamý tehdit edici olabilecek yaygýn ayrýlmayý da içeren aðrýlý kýrmýzý veya morumsu döküntü yaþarsanýz (bu, StevensJohnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz olarak bilinen ciddi bir deri reaksiyonu olabilir.)
- Mide aðrýsý, bulantý, kusma, kabýzlýk hallerinin baþlamasý ya da zaten varsa þiddetlenmesi; çünkü bunlar ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek mide ve barsak komplikasyonlarýnýn belirtileri olabilir (gastrointestinal komplikasyonlar).
- Karaciðer test sonuçlarýnda anormallikler; çünkü bu, ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek bir karaciðer hasarý (hepatotoksisite) ile iliþkili olabilir. Adcetris’i ve þu anda kullanmakta
olduðunuz bazý ilaçlarý kullanmaya baþlamanýzdan önce karaciðer hastalýðý ve diðer týbbi durumlar olmasý karaciðer hasarý riskini arttýrabilir.
- Yorgun hissediyorsanýz, sýk idrara çýkýyorsanýz, susuzluðunuzda artýþ varsa, isteðiniz dýþý kilo kaybýnýn eþlik ettiði iþtah artýþý varsa veya kolay sinirleniyorsanýz (kan þekeri yükselmesi)
- Böbrek veya karaciðer sorunlarýnýz varsa
Bu ilacý almanýn sizin için güvenli olup olmadýðýný belirlemek üzere doktorunuz düzenli kan testleri gerçekleþtirecektir.
Bu uyarýlar geçmiþte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
Hamilelik
Bu ilacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Siz ve eþiniz, bu ilaç ile tedaviniz süresince etkili iki doðum kontrol yöntemi kullanmalýsýnýz. Kadýnlar, son ADCETRÝS dozundan sonra 6 ay süreyle doðum kontrolüne devam etmelidir. Eðer hamileyseniz, doktorunuzla birlikte size olan faydanýn doðmamýþ bebeðe olan potansiyel riske aðýr bastýðýna karar vermediðiniz sürece, bu ilacý kullanmamanýz gerekmektedir. Tedavinizden önce veya tedaviniz süresince eðer hamileyseniz, hamile olabileceðinizi düþünüyorsanýz ya da hamile kalmayý planlýyorsanýz, bunu doktorunuza söylemeniz önemlidir.
Bu ilaç ile tedavi edilen erkeklerin tedaviden önce spermlerini dondurmalarý ve sperm bankasýnda saklamalarý tavsiye edilir. Erkeklerin bu ilaç ile tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 6 ay sonrasýna kadar çocuk sahibi olmamalarý tavsiye edilir. Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emzirme
Bu ilacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Eðer emziriyorsanýz, bu ilacý alýp almamanýz gerektiði konusunu doktorunuzla görüþünüz.
Araç ve makine kullanýmý
Tedaviniz, araç veya makine kullanma becerinizi etkileyebilir. Eðer tedaviniz sýrasýnda kendinizi iyi hissetmezseniz, araç veya makine kullanmayýnýz.
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
KANSER ÝÇÝN KULLANILIR.
ADCETRÝS, kanser tedavisine yönelik bir madde olan brentuksimab vedotin içermektedir. Bu madde, kanser hücrelerini yok etmek için kullanýlan bir madde ile baðlantýlý bir monoklonal antikordan üretilir. Monoklonal antikor, belirli kanser hücrelerini tanýyan bir proteindir.
ADCETRÝS, aþaðýdaki özelliklerdeki klasik Hodgkin lenfomanýn tedavisinde kullanýlýr:
- Nükseden veya kendi saðlýklý kök hücrelerinizin vücudunuza damar yoluyla
verilmesine (otolog kök hücre nakli) yanýt vermeyen, ya da
- Ek kombinasyon anti-kanser tedavileri ya da otolog kök hücre nakli alamadýðýnýz
durumlarda, önceki en az iki tedaviden sonra nükseden veya bu tedavilere hiçbir
zaman cevap vermemiþ olan Hodgkin lenfoma.
Klasik Hodgkin lenfoma, hücre yüzeyinde klasik olmayan Hodgkin lenfomadan farklý spesifik proteinler ortaya çýkarýr.
ADCETRÝS ayrýca, belirli risk faktörleri olan hastalarda otolog kök hücre nakli sonrasý klasik Hodgkin lenfomanýn geri gelme riskini düþürmek için de kullanýlýr.
• ADCETRÝS, lenf bezlerinizde ve/veya vücudunuzun diðer kýsýmlarýnda bulunan, en az iki seri çoklu ilaç kemoterapisini takiben yanýt alýnamayan, ya da
• Çoklu ilaç kemoterapisi ve/veya otolog kök hücre nakli sonrasý objektif yanýt
alýnmasýný takiben nüks eden Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma tedavisinde kullanýlýr.
ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý nedir,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý ne iþe yarar,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý yan etkileri,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý ücreti,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý fiyatý,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý gebelikte etkisi,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý hamilelikte etkisi,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý nasýl kullanýlýr,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý emzirmeye etkisi,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý kullaným dozu,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý günde kaç defa kullanýlýr,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý sakýncalarý,adcetrýs 50 mg ýv ýnfuzyonluk cozeltý konsantresý nasýl saklanmalý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Yan etkiler:
Aþaðýdakilerden biri olursa ADCETRÝS’i kullanmayý durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz:
Bu tip ilaçlar (monoklonal antikorlar) aþaðýdakiler gibi infüzyon reaksiyonlarýna neden olabilir:
- Deri döküntüsü
- Nefes darlýðý
- Solunum güçlüðü
- Öksürük
- Göðüs sýkýþmasý
- Ateþ
- Sýrt ve bel aðrýsý
- Titreme
- Baþ aðrýsý
- Bulantý ve kusma
Bu ilacýn kullanýmýnda infüzyon (damar içine sývý aktarýmý) reaksiyonlarý 10 kiþide 1’den fazlasýnda görülür. Genel olarak bu tip reaksiyonlar infüzyonun tamamlanmasýndan sonraki birkaç dakika ila birkaç saat içinde görülür. Diðer yandan infüzyonun tamamlanmasýndan sonraki birkaç saatten sonra da görülebilirler fakat bu duruma sýk rastlanmaz. Bu infüzyon reaksiyonlarý ciddi hatta ölümcül olabilir (anafilaktik reaksiyon olarak bilinir). Bu ilaca verilen infüzyonla iliþkili reaksiyonlarýn ne sýklýkla ciddi veya ölümcül olduðu bilinmemektedir. Önceden bu tip ilaçlar alýrken bu durumlarý yaþadýysanýz, yukarýdaki reaksiyonlarýn azaltýlmasýna yardýmcý olmak için size baþka ilaçlar da verilebilir, örneðin:
- Anti-histaminikler (alerji ilaçlarý), kortikosteroidler veya parasetamol
Eðer önceden benzer bir reaksiyonunuzun olduðunu düþünüyorsanýz, size bu ilaç
uygulanmadan ÖNCE doktorunuza söyleyiniz.
Eðer sizde infüzyon reaksiyonlarý oluþursa (önceden belirtildiði gibi), doktorunuz bu ilacý kesebilir ve destekleyici tedavi baþlatabilir.
Ýnfüzyonunuza yeniden baþlanmýþsa, daha iyi tolere edebilmeniz için doktorunuz infüzyonun yapýldýðý süreyi uzatabilir.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
ADCETRÝS’i aþaðýdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eðer
- Brentuksimab vedotine ya da bu ilacýn içeriðinde bulunan diðer maddelerin herhangi birine alerjiniz varsa
- Halen bir kanser ilacý olan bleomisin kullanýyorsanýz
ADCETRÝS’i aþaðýdaki durumlarda DÝKKATLÝ KULLANINIZ
Eðer bu ilacý ilk aldýðýnýzda ya da tedaviniz sýrasýnda aþaðýdaki durumlar söz konusu olursa doktorunuza söyleyiniz:
- Zihin karýþýklýðý, düþünme güçlüðü, hafýza kaybý, görüþ bulanýklýðý veya görüþ kaybý, kuvvetten düþme, bir kol veya bacaktaki kontrolde veya histe azalma, yürüme þeklinde deðiþiklik veya denge kaybý çünkü bunlar, progresif multifokal lökoensefalopati (PML) adý verilen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir beyin hastalýðýnýn belirtileri olabilir. Eðer bu ilaç ile tedaviye baþlamadan önce bu belirtiler sizde varsa, bu belirtilerde olabilecek tüm
deðiþiklikleri derhal doktorunuza söyleyiniz. Ayrýca eþinizi veya size bakan kiþiyi de
bilgilendirmelisiniz çünkü sizin bilincinde olmadýðýnýz belirtileri fark edebilirler.
- Bulantý ve kusmanýn eþlik ettiði veya etmediði þiddetli ve kalýcý mide aðrýnýz varsa çünkü bunlar, pankreatit (pankreas iltihabý) adý verilen ciddi ve potansiyel olarak ölümcül bir hastalýðýn belirtileri olabilir.
- Yeni veya kötüleþen nefes darlýðý veya öksürüðünüz varsa; çünkü bunlar ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek akciðer komplikasyonlarý (pulmoner toksisite) olabilir.
- Kemoterapi ya da immünosupresif (baðýþýklýk sistemini baskýlayan) ilaçlar gibi baðýþýklýk sisteminizi etkileyebilecek ilaçlar kullanýyorsanýz ya da yakýn zamanda kullandýysanýz
- Enfeksiyonunuz varsa veya olduðunu düþünüyorsanýz. Bazý enfeksiyonlar ciddi olabilir ve virüslere, bakterilere veya yaþamý tehdit edici baþka nedenlere baðlý olabilir.
- Eðer nefes alýrken ýslýk sesi oluyorsa (hýrýltý)/solunum güçlüðü, kurdeþen, kaþýntý veya þiþme (infüzyon reaksiyonu belirtileri) yaþýyorsanýz.
- Baþta eller ve ayaklar olmak üzere, uyuþma, karýncalanma, yanma hissi, aðrý, rahatsýzlýk veya zayýflýk gibi derinin hassasiyetinde deðiþiklik ile ilgili herhangi bir sorununuz varsa (nöropati)
- Baþ aðrýlarýnýz varsa, kendinizi yorgun hissediyorsanýz, sersemlik hissi yaþýyorsanýz, cildiniz soluksa (anemi) veya deri altýnda olaðandýþý kanamanýz veya morarmanýz varsa, kanýnýz alýndýktan sonra normalden daha uzun süre kanamanýz oluyorsa veya diþeti kanamanýz oluyorsa (trombositopeni)
- Üþüme ve titremeniz baþladýysa veya sýcak hissediyorsanýz; ateþinizi ölçmeniz gerekir çünkü yüksek ateþiniz olabilir. Ateþin eþlik ettiði düþük beyaz hücre sayýsý ciddi bir enfeksiyonun iþareti olabilir.
- Sersemlik hali, idrara çýkýþta azalma, zihin karýþýklýðý, kusma, bulantý, þiþlik, nefes darlýðý veya kalp ritminde bozukluklar yaþarsanýz (bu, tümör lizis sendromu olarak bilinen, potansiyel olarak yaþamý tahdit edici bir komplikasyon olabilir.)
- Nezle benzeri belirtiler, ardýndan yayýlan ve kabaran, deride yaþamý tehdit edici olabilecek yaygýn ayrýlmayý da içeren aðrýlý kýrmýzý veya morumsu döküntü yaþarsanýz (bu, StevensJohnson sendromu veya toksik epidermal nekroliz olarak bilinen ciddi bir deri reaksiyonu olabilir.)
- Mide aðrýsý, bulantý, kusma, kabýzlýk hallerinin baþlamasý ya da zaten varsa þiddetlenmesi; çünkü bunlar ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek mide ve barsak komplikasyonlarýnýn belirtileri olabilir (gastrointestinal komplikasyonlar).
- Karaciðer test sonuçlarýnda anormallikler; çünkü bu, ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek bir karaciðer hasarý (hepatotoksisite) ile iliþkili olabilir. Adcetris’i ve þu anda kullanmakta
olduðunuz bazý ilaçlarý kullanmaya baþlamanýzdan önce karaciðer hastalýðý ve diðer týbbi durumlar olmasý karaciðer hasarý riskini arttýrabilir.
- Yorgun hissediyorsanýz, sýk idrara çýkýyorsanýz, susuzluðunuzda artýþ varsa, isteðiniz dýþý kilo kaybýnýn eþlik ettiði iþtah artýþý varsa veya kolay sinirleniyorsanýz (kan þekeri yükselmesi)
- Böbrek veya karaciðer sorunlarýnýz varsa
Bu ilacý almanýn sizin için güvenli olup olmadýðýný belirlemek üzere doktorunuz düzenli kan testleri gerçekleþtirecektir.
Bu uyarýlar geçmiþte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danýþýnýz.
Hamilelik
Bu ilacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Siz ve eþiniz, bu ilaç ile tedaviniz süresince etkili iki doðum kontrol yöntemi kullanmalýsýnýz. Kadýnlar, son ADCETRÝS dozundan sonra 6 ay süreyle doðum kontrolüne devam etmelidir. Eðer hamileyseniz, doktorunuzla birlikte size olan faydanýn doðmamýþ bebeðe olan potansiyel riske aðýr bastýðýna karar vermediðiniz sürece, bu ilacý kullanmamanýz gerekmektedir. Tedavinizden önce veya tedaviniz süresince eðer hamileyseniz, hamile olabileceðinizi düþünüyorsanýz ya da hamile kalmayý planlýyorsanýz, bunu doktorunuza söylemeniz önemlidir.
Bu ilaç ile tedavi edilen erkeklerin tedaviden önce spermlerini dondurmalarý ve sperm bankasýnda saklamalarý tavsiye edilir. Erkeklerin bu ilaç ile tedavi süresince ve son dozdan itibaren en az 6 ay sonrasýna kadar çocuk sahibi olmamalarý tavsiye edilir. Tedaviniz sýrasýnda hamile olduðunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Emzirme
Bu ilacý kullanmadan önce doktorunuza veya eczacýnýza danýþýnýz.
Eðer emziriyorsanýz, bu ilacý alýp almamanýz gerektiði konusunu doktorunuzla görüþünüz.
Araç ve makine kullanýmý
Tedaviniz, araç veya makine kullanma becerinizi etkileyebilir. Eðer tedaviniz sýrasýnda kendinizi iyi hissetmezseniz, araç veya makine kullanmayýnýz.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Baþka herhangi bir ilaç kullanýyorsanýz, yakýn zamanda kullandýysanýz veya yeni ilaçlar kullanmaya baþlarsanýz doktorunuza söyleyiniz. Bitkisel ilaçlar ve reçetesiz temin edebildiðiniz diðer ilaçlar da buna dahildir. ADCETRÝS’in mantar enfeksiyonlarýnda kullanýlan ketokonazol içeren ilaçlarla birlikte kullanýlmasý, nötropeni (beyaz kan hücrelerin sayýsýnýn çok düþük olmasý) görülme sýklýðýný artýrabilir. ADCETRÝS’in, bakterileri öldürmek için kullanýlan rifampisin içeren antibiyotiklerle birlikte kullanýlmasý, laboratuar kan testlerinizin sonucunu etkileyebilir.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Uygun kullaným ve doz/uygulama sýklýðý ile ilgili talimatlar
Doktorunuz ilacýnýzýn dozuna karar verecek ve size uygulayacaktýr.
Bu ilacýn dozu beden aðýrlýðýnýza baðlýdýr. ADCETRÝS’in normal baþlangýç dozu, bir yýldan uzun süreyle olmamak üzere üç haftada bir verilen 1.8 mg/kg’dýr. Eðer böbrek veya karaciðer sorunlarýnýz varsa doktorunuz baþlangýç dozunu 1.2 mg/kg’a düþürebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Bu ilaç size, damarýnýz içine (intravenöz yolla) infüzyon þeklinde uygulanýr. Doktorunuz veya hemþireniz tarafýndan 30 dakikalýk bir sürede uygulanýr. Doktorunuz veya hemþireniz ayrýca infüzyon sýrasýnda ve sonrasýnda sizi gözlemleyecektir. Bu ilacýn kullanýmý ile ilgili baþka herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza sorunuz.
Saklama koşulları, Depolama:
ADCETRÝS’i çocuklarýn göremeyeceði, eriþemeyeceði yerlerde ve ambalajýnda saklayýnýz.
Açýlmamýþ flakon: Buzdolabýnda saklayýnýz (2°C – 8°C). Dondurmayýnýz.
Iþýktan korumak için flakonu dýþ ambalajý içinde tutunuz.
Sulandýrýlmýþ süspansiyon: Derhal kullanýnýz veya buzdolabýnda (2°C -8°C) saklayarak 24 saat içinde kullanýnýz.
