x
Dozaj ve uygulama yolları
DARABÝN sadece intravenöz olarak uygulanmalýdýr. DARABÝN’in paravenöz
uygulanmasýyla ilgili ciddi lokal advers reaksiyonlarýn görüldüðü vakalar bildirilmemiþtir. Ancak, maksatsýz paravenöz uygulamadan kaçýnýlmalýdýr.
DARABÝN, antineoplastik tedavide deneyimli yetkili bir hekimin gözetimi altýnda tatbik edilmelidir. Önerilen doz, intravenöz uygulama þeklinde 5 müteakip gün için, her gün 25 mg fludarabin fosfat/m
2vücut yüzeyidir. Kürler 28 günlük aralarla tekrarlanýr.Her flakon, 2 ml enjeksiyonluk su ilavesi ile kullanýma hazýrlanýr. Elde edilen çözeltinin her ml’si 25 mg fludarabin fosfat içerecektir.Ýhtiyaç duyulan doz (temelde hastanýn vücut yüzeyine göre hesaplanmýþ) bir enjektöre çekilmelidir. Ýntravenöz bolus enjeksiyon için gerekli doz, 10 ml %0.9’luk sodyum klorür ile sulandýrýlmalýdýr. Alternatif olarak, infüzyon için gerekli olan doz, 100 ml %0.9’luk sodyumklorür ile sulandýrýldýktan sonra enjektöre çekilmeli ve yaklaþýk 30 dk üstünde infüze
edilmelidir.Tedavi süresi, tedavinin baþarýsýna ve ilaca olan tolerabiliteye baðlýdýr.
KLL’li hastalarda DARABÝN, en iyi tedavi yanýtý (tam ya da parsiyel remisyon, genelde 6kür) elde edilinceye kadar uygulanmalý ve sonra kesilmelidir.
Lg-NHL’lý hastalarda DARABÝN tedavisinin, en iyi yanýt (tam ya da parsiyel remisyon) alýnýncaya kadar sürdürülmesi önerilir. En iyi tedavi yanýtý alýndýktan sonra 2 tedavi kürüdaha düþünülmelidir. Klinik çalýþmalarda, Lg-NHL’lý hastalarýn çoðuna 8 kürden fazla tedaviuygulanmamýþtýr.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Saklama koşulları, Depolama
x
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda ve ambalajýnda saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
DARABÝN B-hücreli kronik lenfositik lösemili (KLL) hastalarýn baþlangýç tedavisi için vedaha önce en azýndan bir standart alkilleyici ajan içeren tedaviye cevap vermemiþ ya dahastalýðý böyle bir tedaviye raðmen ilerleme göstermiþ B-hücreli kronik lenfositik lösemili(KLL) hastalarýn tedavisinde endikedir.DARABÝN daha önce en azýndan bir standart alkilleyici ajan içeren tedaviye cevap vermemiþya da hastalýðý böyle bir tedaviye raðmen ilerleme göstermiþ düþük dereceli non-Hodgkinlenfomalý hastalarýn (Lg-NHL) tedavisinde endikelidir
Ýlgili Kelimeler Listesi: DARABIN 50 MG/ML IV ENJ./INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON fiyatý,kullaným þekli,yan etkileri,ilaç etkileþimi,kullaným alaný,günde kaç defa kullanýlýr,
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
böbrek yetmezliði, gebelik, emzirme, aþýrý duyarlýlýk.
Yan etkiler:
kemik iliði depresyonu, halsizlik, bulantý, diyare, enfeksiyonlar, nörotoksisite, nefrotoksisite, hepatotoksisite, allerjik reaksiyonlar.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
pentostatin, adenozin geri alým inhibitörleri (dipiridamol vb).
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
DARABÝN sadece intravenöz olarak uygulanmalýdýr. DARABÝN’in paravenöz
uygulanmasýyla ilgili ciddi lokal advers reaksiyonlarýn görüldüðü vakalar bildirilmemiþtir. Ancak, maksatsýz paravenöz uygulamadan kaçýnýlmalýdýr.
DARABÝN, antineoplastik tedavide deneyimli yetkili bir hekimin gözetimi altýnda tatbik edilmelidir. Önerilen doz, intravenöz uygulama þeklinde 5 müteakip gün için, her gün 25 mg fludarabin fosfat/m
2vücut yüzeyidir. Kürler 28 günlük aralarla tekrarlanýr.Her flakon, 2 ml enjeksiyonluk su ilavesi ile kullanýma hazýrlanýr. Elde edilen çözeltinin her ml’si 25 mg fludarabin fosfat içerecektir.Ýhtiyaç duyulan doz (temelde hastanýn vücut yüzeyine göre hesaplanmýþ) bir enjektöre çekilmelidir. Ýntravenöz bolus enjeksiyon için gerekli doz, 10 ml %0.9’luk sodyum klorür ile sulandýrýlmalýdýr. Alternatif olarak, infüzyon için gerekli olan doz, 100 ml %0.9’luk sodyumklorür ile sulandýrýldýktan sonra enjektöre çekilmeli ve yaklaþýk 30 dk üstünde infüze
edilmelidir.Tedavi süresi, tedavinin baþarýsýna ve ilaca olan tolerabiliteye baðlýdýr.
KLL’li hastalarda DARABÝN, en iyi tedavi yanýtý (tam ya da parsiyel remisyon, genelde 6kür) elde edilinceye kadar uygulanmalý ve sonra kesilmelidir.
Lg-NHL’lý hastalarda DARABÝN tedavisinin, en iyi yanýt (tam ya da parsiyel remisyon) alýnýncaya kadar sürdürülmesi önerilir. En iyi tedavi yanýtý alýndýktan sonra 2 tedavi kürüdaha düþünülmelidir. Klinik çalýþmalarda, Lg-NHL’lý hastalarýn çoðuna 8 kürden fazla tedaviuygulanmamýþtýr.
Saklama koşulları, Depolama:
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda ve ambalajýnda saklayýnýz.
