x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
JEVITY; oral ve tüple sývý beslenme uygulanan, hastalýða baðlý malnütrisyon
geliþen veya geliþme riski taþýyan hastalarda beslenmenin düzenlenmesi için tam ve dengeli beslenme saðlayan fruktooligosakkarit (FOS) içeren lif (fiber) karýþýmlý izotonik bir formüldür.
Ýlgili Kelimeler Listesi: JEVITY PLUS 500 ML FSMP fiyat,A-ferin fort günde kaç defa kullanýlýr,A-ferin fort dozajý,A-ferin fort 650 mg fiyatý,A-ferin fort 650 mg günde kaç defa kullanýlýr,A-ferin fort 650 mg yan etkileri,A-ferin fort endikasyonlarý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Dozaj ve uygulama yolları
Uygulamaya baþlarken akýþ hýzý ve hacim hastanýn durumuna ve
toleransýna göre ayarlanýr. Ýlave sývý gereksinimleri su verilerek karþýlanmalýdýr. Hazýrlama ve
uygulama esnasýnda ürünün kontamine olmasýný önlemek için dikkat edilmelidir. Jevity, týbbi
gözetim altýnda tek baþýna veya ek besin kaynaðý olarak kullanýma uygun bir üründür. Doktor
veya diyetisyen tarafýndan önerilmedikçe çocuklarda kullanýlmaz. Gluten içermez. Eser
miktarda laktoz içerir. Galaktozemide kullanýlmaz. Parenteral kullaným için deðildir. Jevity
bileþenlerinden herhangi birine karþý bilinen aþýrý duyarlýlýðý olan bireylerde ve inek sütü
proteinlerine alerjisi olan kiþilerde kullanýlmamalýdýr.
x
İlacın Yan etkileri
Daha sýklýkla tedavinin ilk 1 ila 2 haftalýk bölümünde karþýlaþýlan advers etkiler genellikle tedavinin devam eden dönemlerinde þiddet ve sýklýk açýsýnda azalma gösterir.
SSRI grubu antidepresanlar ile uzun süreli tedaviden sonra aniden ilacýn kesilmesi halinde, bazý hastalarda çekilme reaksiyonlarý meydana gelebilir. Tedavinin sonlandýrýlmasýyla ortaya çýkan çekilme reaksiyonlarý, SSRI grubu antidepresanlarýn baðýmlýlýk yaptýðýný göstermez.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Çalýþma olmamasý nedeni ile, 18 yaþýndan küçük çocuklarda ve adolesanlarda kullanýmý önerilmez.
Aþaðýdaki özel uyarý ve önlemler SSRI terapötik sýnýfýndaki tüm ilaçlarý kapsar:
Paradoksikal anksiyete : Panik bozukluðu olan bazý hastalar antidepresan tedavisinin baþýnda, artan anksiyete semptomlarý sergileyebilir. Bu paradoksikal reaksiyon, tedaviye baþlanmasýndan itibaren 2 hafta içinde çoðunlukla kaybolur. Olasý paradoksikal anksiyojenik etkileri azaltmak için düþük baþlangýç dozu önerilir.
Nöbetler : Nöbet görülen bütün hastalarda ilaç kesilmelidir. Stabil olmayan epilepsili hastalara SSRI verilmemelidir ve kontrollü epilepsili hastalar ise dikkatle izlenmelidir. Nöbet sýklýðýnda artýþ görülürse SSRI kesilmelidir.
Mani : Geçmiþinde mani/hipomani olan hastalarda SSRI’lar dikkatle kullanýlmalýdýr. Hasta manik faza girerse SSRI kesilmelidir.
Diyabet : Diyabetli hastalarda SSRI tedavisi glisemik kontrolü deðiþtirebilir. Ýnsülin ve/veya oral hipoglisemik ilacýn dozajýnýn yeniden ayarlanmasý gerekebilir.
Ýntihar : SSRI’lar ile ilgili genel klinik deneyim, tedavinin ilk haftalarýnda intihar riskinde artýþ olabileceði yönündedir. Bu dönemde hastalarýn yakýndan izlenmesi önemlidir.
Hiponatremi : Muhtemelen uygunsuz antidiüretik hormon (ADH) salgýsý sebebiyle, SSRI kullanýmýnýn hiponatremi oluþturduðu rapor edilmiþtir. Yaþlý hastalar, sirozu olanlar veya hiponatremi oluþturduðu bilinen ilaçlar ile birlikte tedavi edilen hastalar gibi risk altýnda olanlarda dikkatle kullanýlmalýdýr.
Kanama : SSRI’lar ile tedavide ekimoz, purpura gibi yüzeyel kanama bozukluklarý rapor edilmiþtir. Özellikle oral antikoagülanlar ve platelet fonksiyonunu etkilediði bilinen bazý ilaçlarla (örneðin; atipik antipsikotikler ve fenotiyazin, trisiklik antidepresanlarýn çoðu, asetil salisilik asid ve non-steroid antienflamatuar (NSAI) ilaçlar) birlikte SSRI kullanan veya kanama eðilimi olan hastalar tarafýndan kullanýlmasý konusunda özenli olunmalýdýr.
Elektrokonvülsif terapi (ECT) : SSRI’lar ile ECT’nin birlikte uygulanmasýna iliþkin yayýnlanmýþ klinik deney sýnýrlý olduðundan, özenli olunmasý önerilir.
Reversibl, selektif MAO-A inhibitörleri : Serotonin sendromuna yol açma riski nedeniyle, Essitalopram ile MAO-A inhibitörlerinin birlikte kullanýmý genellikle önerilmez. Non–selektif, irreversibl MAO-inhibitörleri ile birlikte kullanýmý konusunda ‘Ýlaç etkileþmeleri ve diðer etkileþmeler’e bakýnýz.
Serotonin sendromu : Sumatriptan veya diðer triptanlar, tramadol ve triptofan gibi serotonerjik etkili ilaçlarla birlikte, Essitalopram kullanýmýnda dikkatli olunmalýdýr.
SSRI’larla birlikte serotonerjik ilaç kullanan hastalarda serotonin sendromu ender olarak rapor edilmiþtir. Ajitasyon, tremor, miyokloni ve hipertermi gibi semptomlarýn kombinasyonu bu durumun geliþtiði iþaretini taþýyabilir. Böyle durumlarda, SSRI ve serotonerjik ilaç derhal kesilmeli ve semptomatik tedavi baþlatýlmalýdýr.
Hypericum perforatum : Ýçerisinde ‘Hypericum perforatum’ bulunan bitkisel preparatlar ile SSRI’larýn birlikte kullanýlmasý advers reaksiyonlarýn oluþumunda artýþa yol açabilir.
Çekilme reaksiyonlarý : Olasý çekilme reaksiyonlarýnýn görülmesini önlemek amacýyla, Cipralex film tablet tedavisine, 1 ila 2 haftalýk süre içinde yavaþ yavaþ doz azaltýmý yapýlarak son verilmelidir (‘Kullaným þekli ve dozu’ bölümüne bakýnýz).
Koroner kalp hastalýðý : Sýnýrlý klinik tecrübe sebebiyle, koroner kalp hastalýðý olan hastalarda kullanýmýnda özenli olunmasý önerilir.
Çocuklarda kullaným :
Bu popülasyonda güvenirlik ve etkinlik saptanmadýðýndan önerilmez.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullaným :
Gebelik kategorisi ‘C’dir.
Essitalopram’ýn insanlardaki gebelik ve emzirme dönemlerindeki kullanýmýna iliþkin güvenirlik bilgileri yoktur. Bu nedenle, kesinlikle gerekli ise ve ancak risk/yarar durumu dikkatle deðerlendirildikten sonra hamilelerde kullanýlmalýdýr.
Essitalopramýn anne sütüne geçmesi beklenir. Emziren kadýnlara Essit
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
JEVITY; oral ve tüple sývý beslenme uygulanan, hastalýða baðlý malnütrisyon
geliþen veya geliþme riski taþýyan hastalarda beslenmenin düzenlenmesi için tam ve dengeli beslenme saðlayan fruktooligosakkarit (FOS) içeren lif (fiber) karýþýmlý izotonik bir formüldür.
Ýlgili Kelimeler Listesi: JEVITY PLUS 500 ML FSMP fiyat,A-ferin fort günde kaç defa kullanýlýr,A-ferin fort dozajý,A-ferin fort 650 mg fiyatý,A-ferin fort 650 mg günde kaç defa kullanýlýr,A-ferin fort 650 mg yan etkileri,A-ferin fort endikasyonlarý
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Essitalopram’a veya yardýmcý maddelerinden herhangi birine karþý oluþmuþ aþýrý duyarlýlýk durumunda ve non-selektif irreversibl monoaminoksidaz inhibitörleriyle (MAOI) birlikte kullanýlmasý kontrendikedir.
Yan etkiler:
Daha sýklýkla tedavinin ilk 1 ila 2 haftalýk bölümünde karþýlaþýlan advers etkiler genellikle tedavinin devam eden dönemlerinde þiddet ve sýklýk açýsýnda azalma gösterir.
SSRI grubu antidepresanlar ile uzun süreli tedaviden sonra aniden ilacýn kesilmesi halinde, bazý hastalarda çekilme reaksiyonlarý meydana gelebilir. Tedavinin sonlandýrýlmasýyla ortaya çýkan çekilme reaksiyonlarý, SSRI grubu antidepresanlarýn baðýmlýlýk yaptýðýný göstermez.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Çalýþma olmamasý nedeni ile, 18 yaþýndan küçük çocuklarda ve adolesanlarda kullanýmý önerilmez.
Aþaðýdaki özel uyarý ve önlemler SSRI terapötik sýnýfýndaki tüm ilaçlarý kapsar:
Paradoksikal anksiyete : Panik bozukluðu olan bazý hastalar antidepresan tedavisinin baþýnda, artan anksiyete semptomlarý sergileyebilir. Bu paradoksikal reaksiyon, tedaviye baþlanmasýndan itibaren 2 hafta içinde çoðunlukla kaybolur. Olasý paradoksikal anksiyojenik etkileri azaltmak için düþük baþlangýç dozu önerilir.
Nöbetler : Nöbet görülen bütün hastalarda ilaç kesilmelidir. Stabil olmayan epilepsili hastalara SSRI verilmemelidir ve kontrollü epilepsili hastalar ise dikkatle izlenmelidir. Nöbet sýklýðýnda artýþ görülürse SSRI kesilmelidir.
Mani : Geçmiþinde mani/hipomani olan hastalarda SSRI’lar dikkatle kullanýlmalýdýr. Hasta manik faza girerse SSRI kesilmelidir.
Diyabet : Diyabetli hastalarda SSRI tedavisi glisemik kontrolü deðiþtirebilir. Ýnsülin ve/veya oral hipoglisemik ilacýn dozajýnýn yeniden ayarlanmasý gerekebilir.
Ýntihar : SSRI’lar ile ilgili genel klinik deneyim, tedavinin ilk haftalarýnda intihar riskinde artýþ olabileceði yönündedir. Bu dönemde hastalarýn yakýndan izlenmesi önemlidir.
Hiponatremi : Muhtemelen uygunsuz antidiüretik hormon (ADH) salgýsý sebebiyle, SSRI kullanýmýnýn hiponatremi oluþturduðu rapor edilmiþtir. Yaþlý hastalar, sirozu olanlar veya hiponatremi oluþturduðu bilinen ilaçlar ile birlikte tedavi edilen hastalar gibi risk altýnda olanlarda dikkatle kullanýlmalýdýr.
Kanama : SSRI’lar ile tedavide ekimoz, purpura gibi yüzeyel kanama bozukluklarý rapor edilmiþtir. Özellikle oral antikoagülanlar ve platelet fonksiyonunu etkilediði bilinen bazý ilaçlarla (örneðin; atipik antipsikotikler ve fenotiyazin, trisiklik antidepresanlarýn çoðu, asetil salisilik asid ve non-steroid antienflamatuar (NSAI) ilaçlar) birlikte SSRI kullanan veya kanama eðilimi olan hastalar tarafýndan kullanýlmasý konusunda özenli olunmalýdýr.
Elektrokonvülsif terapi (ECT) : SSRI’lar ile ECT’nin birlikte uygulanmasýna iliþkin yayýnlanmýþ klinik deney sýnýrlý olduðundan, özenli olunmasý önerilir.
Reversibl, selektif MAO-A inhibitörleri : Serotonin sendromuna yol açma riski nedeniyle, Essitalopram ile MAO-A inhibitörlerinin birlikte kullanýmý genellikle önerilmez. Non–selektif, irreversibl MAO-inhibitörleri ile birlikte kullanýmý konusunda ‘Ýlaç etkileþmeleri ve diðer etkileþmeler’e bakýnýz.
Serotonin sendromu : Sumatriptan veya diðer triptanlar, tramadol ve triptofan gibi serotonerjik etkili ilaçlarla birlikte, Essitalopram kullanýmýnda dikkatli olunmalýdýr.
SSRI’larla birlikte serotonerjik ilaç kullanan hastalarda serotonin sendromu ender olarak rapor edilmiþtir. Ajitasyon, tremor, miyokloni ve hipertermi gibi semptomlarýn kombinasyonu bu durumun geliþtiði iþaretini taþýyabilir. Böyle durumlarda, SSRI ve serotonerjik ilaç derhal kesilmeli ve semptomatik tedavi baþlatýlmalýdýr.
Hypericum perforatum : Ýçerisinde ‘Hypericum perforatum’ bulunan bitkisel preparatlar ile SSRI’larýn birlikte kullanýlmasý advers reaksiyonlarýn oluþumunda artýþa yol açabilir.
Çekilme reaksiyonlarý : Olasý çekilme reaksiyonlarýnýn görülmesini önlemek amacýyla, Cipralex film tablet tedavisine, 1 ila 2 haftalýk süre içinde yavaþ yavaþ doz azaltýmý yapýlarak son verilmelidir (‘Kullaným þekli ve dozu’ bölümüne bakýnýz).
Koroner kalp hastalýðý : Sýnýrlý klinik tecrübe sebebiyle, koroner kalp hastalýðý olan hastalarda kullanýmýnda özenli olunmasý önerilir.
Çocuklarda kullaným :
Bu popülasyonda güvenirlik ve etkinlik saptanmadýðýndan önerilmez.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullaným :
Gebelik kategorisi ‘C’dir.
Essitalopram’ýn insanlardaki gebelik ve emzirme dönemlerindeki kullanýmýna iliþkin güvenirlik bilgileri yoktur. Bu nedenle, kesinlikle gerekli ise ve ancak risk/yarar durumu dikkatle deðerlendirildikten sonra hamilelerde kullanýlmalýdýr.
Essitalopramýn anne sütüne geçmesi beklenir. Emziren kadýnlara Essit
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
jevity;%100 maltodekstrin içerir. Enerji Daðýlýmý: Protein %15.3, karbonhidrat %53.6,
yað %29.8, toplam diyet lifi ve FOS %1.3.Osmolalite: 300 mOsm/kg su. Osmolarite: 249 mOsm/l. Renal Solüt Yükü: 346 mOsm/l.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Uygulamaya baþlarken akýþ hýzý ve hacim hastanýn durumuna ve
toleransýna göre ayarlanýr. Ýlave sývý gereksinimleri su verilerek karþýlanmalýdýr. Hazýrlama ve
uygulama esnasýnda ürünün kontamine olmasýný önlemek için dikkat edilmelidir. Jevity, týbbi
gözetim altýnda tek baþýna veya ek besin kaynaðý olarak kullanýma uygun bir üründür. Doktor
veya diyetisyen tarafýndan önerilmedikçe çocuklarda kullanýlmaz. Gluten içermez. Eser
miktarda laktoz içerir. Galaktozemide kullanýlmaz. Parenteral kullaným için deðildir. Jevity
bileþenlerinden herhangi birine karþý bilinen aþýrý duyarlýlýðý olan bireylerde ve inek sütü
proteinlerine alerjisi olan kiþilerde kullanýlmamalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama:
15°C-25°C saklanmalý ve uzun süre ýþýða maruz býrakýlmamalýdýr.
