x
Endikasyonlar - İlacın kullanıldığı durumlar
Nitroimidazol türevi antiprotozoal ve antibiyotik.
Bakteroides fragillis, tusitoim bakteriler, Colestridiumiar ve anaerob Streptococ’larýn neden olduðu; Anaerobik enfeksiyonlarýn tedavisi, akut dental enfksiyonlar, batýn abseleri, gingivitis, laporatomi sonrasý yara enfeksiyonlarýnda endikedir.
METRONIDAZOL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..
x
Kontrendikasyonlar - İlacın kullanılmaması gereken durumlar
Aþýrý duyarlýlýk.
Metrodin HP, aþaðýdaki durumlarda güvenli olmadýðý için kullanýlmaz.
- Menetrophin’lere (veya formülasyonda kullanýlan diðer maddelere) karþý önceden var olan aþýrý duyarlýlýk,
- Hamilelik
- Kist veya polikistik over sendromuna baðlý olmayan over büyümesi,
- Sebebi bilinmeyen jinkolojik kanamalar
- Over, uterus veya meme kanseri
- Hipotalamus ve hipofiz tümörleri
Metrodin H, aþaðýdaki durumlarda etkili bir cevap alýnmadýðý için kullanýlmaz:
- Primer over yetmezliði,
- Hamileliðe uygun olmayan seksüel organ malformasyonlarý,
- Hamileliðe uygun olmayan, uterus’un fibroid tümörleri
x
Dozaj ve uygulama yolları
Yetiþkinler: günde 1-1.50 gr, üç doza bölünerek kullanýlýr
Çocuklar: 20-40 mg/kg/gün,üç doza bölünerek kullanýlýr
Eriþkinler ve 12 yaþýn üstündeki çocuklar:
70 kg’ lýk eriþkin için 100 ml (500 mg) METRONÝDASOL IV ÝNFÜZYON ’ a tekabül edcek þekilde her 8 saatte yaklaþýk 7.5 mg Metronidazol/kg vücut aðýrlýðý.
12 yaþýn altýndaki çocuklarda :
Her 8 saatte bir 7.5 mg/kg vücut aðýrlýðý.
Böbrek yetmezliðinde doz aralýðý 12 saate çýkarýlabilir.
x
İlacın Yan etkileri
Bulantý, aðýzda metalik tat, anoreksi, diyare, konfüzyon, konvülsiyon, baþ aðrýsý, baþ dönmesi, lökopeni, periferal duyu nöropatisi, reversibl pankreatit, dizüri, poliüri...
Urofollitropin ve menotropin uygulanmasýndan sonra, enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyonlar, ateþ ve artralji rapor edilmiþtir. Metrodin HP tedavisi altýnda, over hiperstimülasyon ihtimali göz önüne alýnmalýdýr. Over hiperstimülasyonun ilk semptomlarý alt abdominal bölgede aðrýdýr, muhtemelen mide bulantýsý, kusma kilo artýþý ile birlikte görülür. Ciddi fakat nadir vakalarda, açýkça büyümüþ overlerle birlikte abdomen veya toraks’ta sývý toplanmasý ile birlikte görülen bir over hiperstimülasyonu, ciddi tromboembolik komlikasyonlar görülebilir. Nadir durumlarda tromboembolik komplikasyonlar over hiperstimülasyonundan ayrý olarak bulunabilir. Metrodin HP tedavisi altýnda, yukarýda bahsedilen semptomlar oluþursa, ciddi bir týbbi muayene yapýlmalýdýr. Bu durumlarda Metrodin HP tedavisi býrakýlmalý ve ovülasyon indüksiyonu için hCG ile tedavi terk edilmelidir. Ovülasyonu stimüle etmek için kullanýlan diðer ilaçlarla olduðu gibi Metrodin HP tedavisinde de çoðul hamilelik insidansý artar. Çoðul doðumlarýn çoðunluðu ikiz doðumlardýr. In-vitro fertilizasyonunda çoðul doðumun sayýsý, yerleþtirilen embryo sayýsý ile ilgilidir. Nadir durumlarda, menotropin/insan koriyonik gonadropin tedavisi ile birlikte arteriyel tromboembolizm görülebilir. Bu, ayný zamanda Metrodin HP/hCG tedavsi ile de olabilir. Düþük veya abortus ile hamileliðin kaybedilmesi oraný, diðer fertilite problemleri olan kadýnlardaki oranlarla karþýlaþtýrýlabilir seviyededir. Önceden dölyataðý hastalýðý olan kadýnlarda ektopik hamilelik oluþabilir. Düþük veya abortus ile hamileliðin kaybedilmesi oraný, diðer fertilite problemleri olan kadýnlardaki oranlarla karþýlaþtýrýlabilir seviyededir. Önceden döl yataðý hastalýðý olan kadýnlarda ektopik hamilelik oluþabilir.
x
Gebelik, Emzirme, Uyarılar ve Önlemler
Merkezi sinir sistemi organik hastalýklarý ve granülositopeni gibi kan diskazilerinde çok dikkatli kullanýlmalýdýr.Metronidazol spektrofotometreyle ölçülen sGOT deðerlerini olduðundan düþük gösterir.Metronidazol hamileliðin ilk üç ayýndan sonra sadece hayati önemi olan durumlarda uygulanmalýdýr.
Metronidazol anne sütüne geçtiði için emzirme sýrasýnda tedavi durdurulmalýdýr veya emzirme kesilmelidir.Metronidazol ile tedavinin durdurulmasýndan sonra emzirmeye Metronidazol ’ ün yarý ömrünün uzun olmasý nedeniyle 2-3 günden önce baþlanmalýdýr.
İlaç -ilaç etkileşimleri
x
Disülfiram, alkol, terfenadin, astemizol, oral antikoagulanlar, vecuronium, lityum, fluorourasil.
Metrodin HP tedavisi sýrasýnda klinik olarak önemli ilaç etkileþmesi rapor edilmemiþtir. Metrodin HP, ovülasyonu stimüle etmek için kullanýlan diðer maddeler ile birlikte kullanýlýrsa, foliküler cevap güçlenebilir. GnRH agonistleri ile birlikte kullanýlmasýna baðlý olarak hipofiz hassasiyetinin azalmasý yeterli bir over cevabý elde etmek için Metrodin HP’ye ihtiyaç duyulan dozun artmasýna sebep olabilir. Metrodin HP için bir ilaç geçimsizliði rapor edilmemiþtir. Metrodin HP, ayný þýrýnga içersinde diðer ilaçlarla karýþtýrýlmamalýdýr.
Saklama koşulları, Depolama
x
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
Farmakoloji
x
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Tüm Bilgiler- Tek sayfada oku
x
Endikasyonlar, Hangi hastalıklarda kullanılır:
Nitroimidazol türevi antiprotozoal ve antibiyotik.
Bakteroides fragillis, tusitoim bakteriler, Colestridiumiar ve anaerob Streptococ’larýn neden olduðu; Anaerobik enfeksiyonlarýn tedavisi, akut dental enfksiyonlar, batýn abseleri, gingivitis, laporatomi sonrasý yara enfeksiyonlarýnda endikedir.
METRONIDAZOL,nedir,ne iþe yarar,farmakoloji,kontrendikasyon, yan etkileri,ücreti,fiyatý,gebelikte etkisi,hamilelikte etkisi, dozaj, Uygulama, nasýl kullanýlýr, Ýlaç etkileþimleri, emzirmeye etkisi, kullaným dozu,günde kaç defa kullanýlýr,sakýncalarý,nasýl saklanmalý…
Not: Aþaðýdaki mavi linklerden ilgili kelimeler için tek týkla site içi arama yapabilirsiniz..Kontrendikasyonlar - Bu durumlarda kullanılamazlar:
Aþýrý duyarlýlýk.
Metrodin HP, aþaðýdaki durumlarda güvenli olmadýðý için kullanýlmaz.
- Menetrophin’lere (veya formülasyonda kullanýlan diðer maddelere) karþý önceden var olan aþýrý duyarlýlýk,
- Hamilelik
- Kist veya polikistik over sendromuna baðlý olmayan over büyümesi,
- Sebebi bilinmeyen jinkolojik kanamalar
- Over, uterus veya meme kanseri
- Hipotalamus ve hipofiz tümörleri
Metrodin H, aþaðýdaki durumlarda etkili bir cevap alýnmadýðý için kullanýlmaz:
- Primer over yetmezliði,
- Hamileliðe uygun olmayan seksüel organ malformasyonlarý,
- Hamileliðe uygun olmayan, uterus’un fibroid tümörleri
Yan etkiler:
Bulantý, aðýzda metalik tat, anoreksi, diyare, konfüzyon, konvülsiyon, baþ aðrýsý, baþ dönmesi, lökopeni, periferal duyu nöropatisi, reversibl pankreatit, dizüri, poliüri...
Urofollitropin ve menotropin uygulanmasýndan sonra, enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyonlar, ateþ ve artralji rapor edilmiþtir. Metrodin HP tedavisi altýnda, over hiperstimülasyon ihtimali göz önüne alýnmalýdýr. Over hiperstimülasyonun ilk semptomlarý alt abdominal bölgede aðrýdýr, muhtemelen mide bulantýsý, kusma kilo artýþý ile birlikte görülür. Ciddi fakat nadir vakalarda, açýkça büyümüþ overlerle birlikte abdomen veya toraks’ta sývý toplanmasý ile birlikte görülen bir over hiperstimülasyonu, ciddi tromboembolik komlikasyonlar görülebilir. Nadir durumlarda tromboembolik komplikasyonlar over hiperstimülasyonundan ayrý olarak bulunabilir. Metrodin HP tedavisi altýnda, yukarýda bahsedilen semptomlar oluþursa, ciddi bir týbbi muayene yapýlmalýdýr. Bu durumlarda Metrodin HP tedavisi býrakýlmalý ve ovülasyon indüksiyonu için hCG ile tedavi terk edilmelidir. Ovülasyonu stimüle etmek için kullanýlan diðer ilaçlarla olduðu gibi Metrodin HP tedavisinde de çoðul hamilelik insidansý artar. Çoðul doðumlarýn çoðunluðu ikiz doðumlardýr. In-vitro fertilizasyonunda çoðul doðumun sayýsý, yerleþtirilen embryo sayýsý ile ilgilidir. Nadir durumlarda, menotropin/insan koriyonik gonadropin tedavisi ile birlikte arteriyel tromboembolizm görülebilir. Bu, ayný zamanda Metrodin HP/hCG tedavsi ile de olabilir. Düþük veya abortus ile hamileliðin kaybedilmesi oraný, diðer fertilite problemleri olan kadýnlardaki oranlarla karþýlaþtýrýlabilir seviyededir. Önceden dölyataðý hastalýðý olan kadýnlarda ektopik hamilelik oluþabilir. Düþük veya abortus ile hamileliðin kaybedilmesi oraný, diðer fertilite problemleri olan kadýnlardaki oranlarla karþýlaþtýrýlabilir seviyededir. Önceden döl yataðý hastalýðý olan kadýnlarda ektopik hamilelik oluþabilir.
Uyarılar, Gebelikte kullanım, Emzirme, Süte geçiş:
Merkezi sinir sistemi organik hastalýklarý ve granülositopeni gibi kan diskazilerinde çok dikkatli kullanýlmalýdýr.Metronidazol spektrofotometreyle ölçülen sGOT deðerlerini olduðundan düþük gösterir.Metronidazol hamileliðin ilk üç ayýndan sonra sadece hayati önemi olan durumlarda uygulanmalýdýr.
Metronidazol anne sütüne geçtiði için emzirme sýrasýnda tedavi durdurulmalýdýr veya emzirme kesilmelidir.Metronidazol ile tedavinin durdurulmasýndan sonra emzirmeye Metronidazol ’ ün yarý ömrünün uzun olmasý nedeniyle 2-3 günden önce baþlanmalýdýr.
İlaç etkileşimleri, ilaç geçimsizlikleri:
Disülfiram, alkol, terfenadin, astemizol, oral antikoagulanlar, vecuronium, lityum, fluorourasil.
Metrodin HP tedavisi sýrasýnda klinik olarak önemli ilaç etkileþmesi rapor edilmemiþtir. Metrodin HP, ovülasyonu stimüle etmek için kullanýlan diðer maddeler ile birlikte kullanýlýrsa, foliküler cevap güçlenebilir. GnRH agonistleri ile birlikte kullanýlmasýna baðlý olarak hipofiz hassasiyetinin azalmasý yeterli bir over cevabý elde etmek için Metrodin HP’ye ihtiyaç duyulan dozun artmasýna sebep olabilir. Metrodin HP için bir ilaç geçimsizliði rapor edilmemiþtir. Metrodin HP, ayný þýrýnga içersinde diðer ilaçlarla karýþtýrýlmamalýdýr.
Dozaj, Uygulama, Kullanım şekli:
Yetiþkinler: günde 1-1.50 gr, üç doza bölünerek kullanýlýr
Çocuklar: 20-40 mg/kg/gün,üç doza bölünerek kullanýlýr
Eriþkinler ve 12 yaþýn üstündeki çocuklar:
70 kg’ lýk eriþkin için 100 ml (500 mg) METRONÝDASOL IV ÝNFÜZYON ’ a tekabül edcek þekilde her 8 saatte yaklaþýk 7.5 mg Metronidazol/kg vücut aðýrlýðý.
12 yaþýn altýndaki çocuklarda :
Her 8 saatte bir 7.5 mg/kg vücut aðýrlýðý.
Böbrek yetmezliðinde doz aralýðý 12 saate çýkarýlabilir.
Saklama koşulları, Depolama:
Bütün ilaçlarý çocuklarýn ulaþamayacaðý yerlerde saklayýnýz.
25°C’nin altýndaki oda sýcaklýðýnda orijinal ambalajý içinde saklayýnýz.
