Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bu konuda Henüz girilmiş veri yok
Bileþimi:
Ýnterferon alfa-2a Özellikleri: Rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiþ olup doðal insan alfa interferonlarýna özgü etkinliklerin birçoðuna sahiptir.
Endikasyonlarý:
Tüylü hücreli lösemi, multipl miyelom, kutanöz T hücreli lenfoma, Philadelphia kromozom pozitif, kronik miyelositik lösemi ve miyeloproliferatif hastalýklara baðlý trombositoz, düþük evreli non-Hodgkin lenfomalý hastalarda kemoterapiye adjuvan tedavi olarak, fýrsatçý enfeksiyon geçmiþi olmayan AIDS’e baðlý Kaposi sarkomlu hastalar, ilerlemiþ renal hücre karsinomu, metastatik malign melanom, nodal veya uzak metastaz yapmayan cerrahi rezeksiyon yapýlmýþ malign melanomu olan hastalar, serum ALT düzeyleri ve viral replikasyon markerlarý yüksek, HBV-DNA, DNA polimeraz veya HBeAg pozitif olan, karaciðer dekompansasyonu olmayan kronik hepatit B hastalarý; HCV antikorlarý pozitif ve serum ALT düzeyleri yüksek olan, karaciðer dekompansasyonu olmayan kronik hepatit C hastalarý; kondilomata akuminata.
Doz ve Uygulama:
Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði takdirde; subkutan enjeksiyonla uygulanmalýdýr. Özel Doz Talimatlarý için prospektüse bakýnýz.
Uyarýlar:
MSS fonksiyonlarýnda azalma, epilepsi; renal, hepatik veya myeloid fonksiyon bozukluðu hallerinde
Dikkatle kullanýlmalý, tedavi süresince kontrasepsiyon uygulanmalýdýr.
Kontrendikasyonlarý:
1) Rekombinant interferon alfa-2a’ya karþý aþýrý duyarlýlýk hikayesi olanlar,
2)
Daha önceden aðýr kalp hastalýðý ya da herhangi bir kalp hastalýðý
hikayesi bulunanlarda, doðrudan kardiyotoksik etki gösterilememiþtir.
Bununla beraber Roferon-A kullanýmý ile sýklýkla iliþkisi olan, kendi
içinde sýnýrlý, akut toksisitelerin daha önceden var olan kalp
hastalýklarýný alevlendirebilmesi olasýdýr.
3) Aðýr böbrek, karaciðer ya da kemik iliði disfonksiyonu,
4) Epilepsi ve/veya santral sinir sistemi fonksiyon bozukluðu,
5) Ýlerlemiþ dekompanse karaciðer hastalýðý olanlar
6) Kýsa dönem steroid tedavisi hariç, yakýn geçmiþte veya halen immünosupresiflerle tedavi edilen kronik hepatitli hastalar,
7)
Ayný HLA’ya sahip bir akrabasý bulunan ve yakýn gelecekte allojenik
kemik iliði transplantasyonu için aday olabilecek KML hastalarý.
8) Yeni doðanlarda, 3 yaþýna kadar çocuklarda ve prematüre bebeklerde.
9) Otoimmün hepatit tanýsý konmuþ hastalar.
Yan Etkiler:
Grip benzeri semptomlar, gastrointestinal, kardiyovasküler ve solunum, renal ve üriner, hematopoetik, santral ve periferik sinir sistemi, deri ve mukozalarda istenmeyen etkiler; laboratuvar deðiþiklikleri ortaya çýkabilir.
Ticari Þekli:
Roferon-A 3 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.
Roferon-A 4.5 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.
Roferon-A 6 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.
Roferon-A 9 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.
Roferon-A 18 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.
Bileþimi:
Ýnterferon alfa-2a Özellikleri: Rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiþ olup doðal insan alfa interferonlarýna özgü etkinliklerin birçoðuna sahiptir.
Endikasyonlarý:
Tüylü hücreli lösemi, multipl miyelom, kutanöz T hücreli lenfoma, Philadelphia kromozom pozitif, kronik miyelositik lösemi ve miyeloproliferatif hastalýklara baðlý trombositoz, düþük evreli non-Hodgkin lenfomalý hastalarda kemoterapiye adjuvan tedavi olarak, fýrsatçý enfeksiyon geçmiþi olmayan AIDS’e baðlý Kaposi sarkomlu hastalar, ilerlemiþ renal hücre karsinomu, metastatik malign melanom, nodal veya uzak metastaz yapmayan cerrahi rezeksiyon yapýlmýþ malign melanomu olan hastalar, serum ALT düzeyleri ve viral replikasyon markerlarý yüksek, HBV-DNA, DNA polimeraz veya HBeAg pozitif olan, karaciðer dekompansasyonu olmayan kronik hepatit B hastalarý; HCV antikorlarý pozitif ve serum ALT düzeyleri yüksek olan, karaciðer dekompansasyonu olmayan kronik hepatit C hastalarý; kondilomata akuminata.
Doz ve Uygulama:
Doktor tarafýndan baþka þekilde tavsiye edilmediði takdirde; subkutan enjeksiyonla uygulanmalýdýr. Özel Doz Talimatlarý için prospektüse bakýnýz.
Uyarýlar:
MSS fonksiyonlarýnda azalma, epilepsi; renal, hepatik veya myeloid fonksiyon bozukluðu hallerinde
Dikkatle kullanýlmalý, tedavi süresince kontrasepsiyon uygulanmalýdýr.
Kontrendikasyonlarý:
1) Rekombinant interferon alfa-2a’ya karþý aþýrý duyarlýlýk hikayesi olanlar,
2)
Daha önceden aðýr kalp hastalýðý ya da herhangi bir kalp hastalýðý
hikayesi bulunanlarda, doðrudan kardiyotoksik etki gösterilememiþtir.
Bununla beraber Roferon-A kullanýmý ile sýklýkla iliþkisi olan, kendi
içinde sýnýrlý, akut toksisitelerin daha önceden var olan kalp
hastalýklarýný alevlendirebilmesi olasýdýr.
3) Aðýr böbrek, karaciðer ya da kemik iliði disfonksiyonu,
4) Epilepsi ve/veya santral sinir sistemi fonksiyon bozukluðu,
5) Ýlerlemiþ dekompanse karaciðer hastalýðý olanlar
6) Kýsa dönem steroid tedavisi hariç, yakýn geçmiþte veya halen immünosupresiflerle tedavi edilen kronik hepatitli hastalar,
7)
Ayný HLA’ya sahip bir akrabasý bulunan ve yakýn gelecekte allojenik
kemik iliði transplantasyonu için aday olabilecek KML hastalarý.
8) Yeni doðanlarda, 3 yaþýna kadar çocuklarda ve prematüre bebeklerde.
9) Otoimmün hepatit tanýsý konmuþ hastalar.
Yan Etkiler:
Grip benzeri semptomlar, gastrointestinal, kardiyovasküler ve solunum, renal ve üriner, hematopoetik, santral ve periferik sinir sistemi, deri ve mukozalarda istenmeyen etkiler; laboratuvar deðiþiklikleri ortaya çýkabilir.
Ticari Þekli:
Roferon-A 3 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.
Roferon-A 4.5 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.
Roferon-A 6 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.
Roferon-A 9 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.
Roferon-A 18 MIU içeren 0.5 ml’lik hazýr þýrýnga, 1 adet + s.c. enjeksiyon için 1 iðne.